2021-2022學年高三第二次調(diào)研化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、25時，NH3H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等。下列說法正確的是A常溫下，CH3COONH4溶液的pH=7，與純水中H2O的電離程度相同B向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時，c(NH4+)、c(CH3COO)均會增大C常溫下，等濃度的NH4Cl和CH3COO

2、Na兩溶液的pH之和為14D等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積，溶液pH的變化值一定相同2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值下列說法中，正確的是（ ）A標準狀況下，22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為4NAB密閉容器中，46gNO2和N2O4的混合氣體所含分子個數(shù)為NAC常溫常壓下，22.4L的液態(tài)水含有2.24108NA個OHD高溫下，16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應失去0.8NA個電子3、常溫下，向1 L0.1 molL-1 NH4C1溶液中，逐漸加入NaOH固體粉末，隨著n(NaOH)的變化，c(NH4+)與c(NH3H2O)的變化趨勢如下圖所示(不考慮體積變

3、化、氨的揮發(fā)、溫度的變化)。下列說法正確的是( )AM點溶液中水的電離程度比原溶液大B在M點時，n(OH-)+0.1 mol=(a+0.05)molC隨著NaOH的加入，c(H+)/c(NH4+)不斷減小D當n(NaOH)=0.1 mol時，c(Na+)YB原子半徑：XZYWC該物質(zhì)中含離子鍵和共價鍵DZ有多種單質(zhì)，且硬度都很大13、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽，其中有兩種組成為ZXY3、ZWY4。下列說法中正確的是 A簡單離子半徑：r(W) r(Z) r(Y) r(X)B最常見氫化物的穩(wěn)定性：XYCZ2Y2中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)

4、下能導電DHWY分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構14、香豆素-3-羧酸是日用化學工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應合成：下列說法正確的是()A水楊醛苯環(huán)上的一元取代物有4種B可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛C中間體A與香豆素-3- 羧酸互為同系物D1 mol香豆素-3-羧酸最多能與1 mol H2發(fā)生加成反應15、原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素W、X、Y、Z，其中只有X與Z同主族；W、X、Y最外層電子數(shù)之和為10；Y是地殼中含量最高的金屬元素。下列關于它們的敘述一定正確的是（）AZ的最高價氧化物對應的水化物為強酸BW、Y的氧化物一定屬于離子化合物CX、Z的氫化物中

5、，前者的沸點低于后者DX、Y的簡單離子中，前者的半徑大于后者16、某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量，依次經(jīng)過以下四個步驟，下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是（ ）A灼燒海帶：B將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)：C制備Cl2，并將I-氧化為I2：D以淀粉為指示劑，用Na2S2O3標準溶液滴定：17、下列實驗操作不當?shù)氖茿用稀硫酸和鋅粒制取H2時，加幾滴CuSO4溶液以加快反應速率B用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度，選擇酚酞為指示劑C用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒，火焰呈黃色，證明其中含有Na+D常壓蒸餾時，加入液體的體積不超過圓底燒瓶容積的三分之二18、下列變化中只

6、存在放熱過程的是（）A氯化鈉晶體熔化B氫氧化鈉晶體溶于水C液氮的氣化D水蒸氣的液化19、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W的最高價氧化物對應的水化物與其簡單氫化物反應生成一種鹽M，X的一種單質(zhì)可用于自來水的消毒，Y的焰色反應呈黃色，X與Z同主族。下列說法正確的是（）A簡單離子半徑：r（Y）r（Z）r（X）r（W）BX與Z形成的常見化合物均能與水發(fā)生反應CM是一種離子化合物，其溶液呈酸性是因為陰離子水解DX的氣態(tài)氫化物比Z的穩(wěn)定是因為X的氫化物形成的氫鍵牢固20、短周期元素甲戊在元素周期表中的相對位置如下表所示。下列判斷正確的是()甲乙丙丁戊A原子半徑：丙丁戊B戊不可能為金屬C

7、氫氧化物堿性：丙丁戊D氫化物的穩(wěn)定性：甲乙21、草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下，向H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液，混合溶液中l(wèi)gXX為或與pH的變化關系如圖所示。下列說法一定正確的是A表示lg與pH的變化關系BpH1.22的溶液中：2c(C2O42-)c(HC2O4-)=c(Na)C根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計算可知，Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級為10-4DpH 由1.22到4.19的過程中，水的電離程度先增大后減小22、我國歷史悠久，有燦爛的青銅文明，出土大量的青銅器。研究青銅器中(含Cu、Sn等)在潮濕環(huán)境中發(fā)生的腐蝕對于文物保護和修復有重要意義。下圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學

8、腐蝕的原理示意圖。下列說法不正確的是( )A青銅器發(fā)生電化學腐蝕，圖中c作負極，被氧化B正極發(fā)生的電極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-C環(huán)境中的C1-與正、負兩極反應的產(chǎn)物作用生成a的離子方程式為2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClD若生成2 mol Cu2(OH)3Cl， 則理論上消耗標準狀況下O2的體積為22.4 L二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知A、B、C、D、X、Y六種物質(zhì)均由短周期元素組成，其中X為常見離子化合物，它們之間的轉(zhuǎn)換關系如下圖所示（1）已知條件I和條件II相同，則該反應條件為_ 。（2）物質(zhì)X的電子式為_ 。（3）寫出B與Ca(OH)2反應的

9、化學方程式_ 。（4）寫出X在條件II下反應生成B、C、D的離子方程式_ 。（5）寫出實驗室制B的化學方程式，并標出電子轉(zhuǎn)移方向、數(shù)目_ 。（6）請簡述鑒定物質(zhì)X的實驗方法_。24、（12分）羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物，其合成中間體F的一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A的化學名稱為_，D的分子式為_（2）由B生成C的化學方程式是_。（3）EF的反應類型為_，F(xiàn)中含氧官能團的名稱為_。（4）上述合成路線中，有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率，其原理是_。（5）的鏈狀同分異構體有_種（不包括立體異構），寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結(jié)構簡式：_。（6）設計以對甲基苯酚為原料制

10、備的合成路線：_（其他試劑任選）。25、（12分）化合物M (CH3COO)2Cr22H2O，相對分子質(zhì)量為376不溶于冷水，是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物，其裝置如圖所示，且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化，不與鋅反應。制備過程中發(fā)生的相關反應如下：Zn(s)+2HCl(aq) =ZnCl2(aq)+H2(g) 2CrCl3(aq)+Zn(s) =2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O(l) = Cr(CH3COO)222H2O(s)請回答下列問題：（1）儀器

11、1的名稱是_。（2）往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是_(填序號)；目的是_。A鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B先加三氯化鉻溶液，段時間后再加鹽酸 C先加鹽酸，段時間后再加三氯化鉻溶液（3）為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合，應關閉閥門_(填“A”或“B”，下同)，打開閥門_。（4）本實驗中鋅粒要過量，其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外，另個作用是_。26、（10分）測定硫鐵礦( 主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實驗步驟如下:（硫含量的測定）準確稱取0.5g硫鐵礦粉于坩堝中，加入4.5gNa2O2，用玻璃棒充分攪拌，上面再蓋一層Na2CO3，在7

12、00下焙燒15min。將坩堝及其蓋放入100 mL沸水中，浸泡10 min并洗凈坩堝。將所得溶液轉(zhuǎn)移至燒杯中。向上述燒杯中先加入過量硝酸，再加入足量Pb(NO3)2溶液。過濾，洗滌、干燥，稱得固體為2.02g。（鐵含量的測定）準確稱取0.5g硫鐵礦粉，加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCl2溶液(Sn2+2Fe3+=2Fe2+Sn4+)，再用HgCl2 氧化除去多余的SnCl2。以二苯胺磷酸鈉為指示劑，用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+)，直至終點，消耗11.20mL K2Cr2O7溶液?；卮鹣铝袉栴}。（1）步驟適宜材質(zhì)的坩堝是

13、_(填字母)。a.鐵坩堝 b.鋁坩堝 c.陶瓷坩堝（2）步驟中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是_，焙燒時，F(xiàn)eS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為_。（3）步驟中得到的固體的化學式為_。（4）步驟若不除去過量的SnCl2，則會造成鐵的含量測量值_(填“偏大”“偏小”或“不變”)。（5）步驟滴定時，K2Cr2O7溶液應盛放在_(填“酸”或“堿”)式滴定管中；實驗室配制100 mL0.05mol/L K2Cr2O7溶液，需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、_和_。27、（12分）現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿，部分工藝流程如圖：已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。（1）反應的化學方

14、程式為_。（2）處理母液的兩種方法：向母液中加入石灰乳，反應的化學方程式為_，目的是使_循環(huán)利用。向母液中_并降溫，可得到NH4Cl晶體。某化學小組模擬“侯氏制堿法”，以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3，然后再將NaHCO3制成Na2CO3。（3）裝置丙中冷水的作用是_；由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時，需要進行的實驗操作有_、洗滌、灼燒。（4）若灼燒的時間較短，NaHCO3將分解不完全，該小組對一份加熱了t1 min的NaHCO3 樣品的組成進行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液，然后向此溶液中緩慢地

15、滴加稀鹽酸，并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入，溶液中有關離子的物質(zhì)的量的變化如圖所示。曲線c對應的溶液中的離子是_（填離子符號）；該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質(zhì)的量分別是_mol、_mol。28、（14分） (一)乙炔是一種重要的化工原料，最新研制出的由裂解氣(H2、CH4、C2H4)與煤粉在催化劑條件下制乙炔，該生產(chǎn)過程是目前清潔高效的煤化工過程。已知：發(fā)生的部分反應如下（在25、 101 kPa時），CH4、C2H4 在高溫條件還會分解生成炭與氫氣：C (s) +2H2(g)CH4(g) H1=74.85kJmol-12CH4(g)C2H4(g) +2H2(g) H2=340.93kJ

16、mol-1C2H4(g)C2H2(g) +H2(g) H3=35.50kJmol-1請回答：（1）依據(jù)上述反應， 請寫出 C 與 H2化合生成 C2H2 的熱化學方程式：_。（2）若以乙烯和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器（氫氣的作用是活化催化劑），出口氣中含有乙烯、乙炔、氫氣等。圖1 為乙炔產(chǎn)率與進料氣中 n（氫氣）/n（乙烯）的關系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢，其降低的原因是_。（3）圖 2 為上述諸反應達到平衡時各氣體體積分數(shù)和反應溫度的關系曲線。乙炔體積分數(shù)在1530之前隨溫度升高而增大的原因可能是_；1530之后，乙炔體積分數(shù)增加不明顯的主要原因可能是_。在體

17、積為1L的密閉容器中反應，1530時測得氣體的總物質(zhì)的量為1.000 mol，則反應C2H4(g)C2H2(g) +H2(g) 的平衡常數(shù) K=_。請在圖3中繪制乙烯的體積分數(shù)和反應溫度的關系曲線_。(二)當今，人們正在研究有機鋰電解質(zhì)體系的鋰-空氣電池，它是一種環(huán)境友好的蓄電池。放電時電池的總反應為:4Li+O2=2Li2O。在充電時，陽極區(qū)發(fā)生的過程比較復雜，目前普遍認可的是按兩步進行，請補充完整。電極反應式： _和 Li2O22e-2LiO2。29、（10分）物質(zhì)的類別和核心元素的化合價是研究物質(zhì)性質(zhì)的兩個重要視角硫及其化合物與價態(tài)變化為坐標的二維轉(zhuǎn)化關系如圖1所示完成下列填空：（1）圖

18、中X的電子式為_；其水溶液在空氣中放置易變渾濁，寫出反應的化學方程式_；該變化說明S的非金屬性比O_（填“強”或“弱”），從原子結(jié)構的角度解釋原因：_通過_（舉兩例），也可以判斷氧、硫兩種元素的非金屬性強弱（1）下列物質(zhì)用于Na1S1O3制備，從氧化還原反應的角度，理論上有可能的是_（選填編號）a Na1S+S b Z+S c Na1SO3+Y d NaHS+NaHSO3（3）已知反應：Na1S1O3+H1SO4Na1SO4+S+SO1+H1O，研究其反應速率時，下列方案合理的是_（選填編號）a 測定一段時間內(nèi)生成SO1的體積，得出該反應的速率b 研究濃度、溫度等因素對該反應速率的影響，比較反

19、應出現(xiàn)渾濁的時間c 用Na1S1O3固體分別與濃、稀硫酸反應，研究濃度對該反應速率的影響（4）治理含CO、SO1的煙道氣，以Fe1O3做催化劑，將CO、SO1在380時轉(zhuǎn)化為S和一種無毒氣體已知：硫的熔點：111.8、沸點：444.6；反應每得到1mol硫，放出170kJ的熱量寫出該治理煙道氣反應的熱化學方程式_（5）其他條件相同、催化劑不同時，上述反應中SO1的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖1不考慮催化劑價格因素，生產(chǎn)中選Fe1O3做催化劑的主要原因是_參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【解析】25時，NH3H2O和CH3COOH的電離常數(shù)K相等，這說明

20、二者的電離常數(shù)相等。則A常溫下，CH3COONH4溶液中銨根與醋酸根的水解程度相等，因此溶液的pH7，但促進水的電離，與純水中H2O的電離程度不相同，選項A錯誤；B向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時溶液堿性增強，促進銨根的水解，因此c(NH4+)降低，c(CH3COO)增大，選項B錯誤；C由于中銨根與醋酸根的水解程度相等，因此常溫下，等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14，選項C正確；D由于二者的體積不一定相等，所以等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積，溶液pH的變化值不一定相同，選項D錯誤；答案選C。2、D【解析】A、等物質(zhì)的量時，NO2和CO2

21、中含有氧原子數(shù)目是相同的，因此標準狀況下，22.4L的NO2和CO2混合氣體中含有氧原子物質(zhì)的量為2mol，故A錯誤；B、假設全部是NO2，則含有分子物質(zhì)的量為46g/46g/mol=1mol，假設全部是N2O4，含有分子物質(zhì)的量為46g/92g/mol=0.5mol，故B錯誤；C、常溫常壓下不是標準狀況，且水是弱電解質(zhì)，無法計算OH微粒數(shù)，故C錯誤；D、鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4，因此16.8g鐵與水蒸氣反應，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為16.88/(563)mol=0.8mol，故D正確。3、C【解析】AM點，向1L 0.1molL-1NH4Cl溶液中，不斷加入NaOH固體后反應得到氯化銨和一水合

22、氨溶液，銨根離子濃度和一水合氨濃度相同，一水合氨是一元弱堿抑制水電離，此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度，A項錯誤；B. 在M點時溶液中存在電荷守恒，n(OH)+n(Cl) = n(H+)+n(Na+)+n(NH4+)，則n(OH) + 0.1 mol = 0.05+ n(H+)+a =(a+0.05) mol + n(H+)，B項錯誤；C. 銨根離子水解顯酸性，因=，隨氫氧化鈉固體加入，反應生成一水合氨濃度增大，平衡常數(shù)不變，則c(H+)/c(NH4+)不斷減小，C項正確；D. 當n(NaOH)=0.1 mol時，恰好反應生成氯化鈉和一水合氨，根據(jù)物料守恒可知，c(Na+) =

23、c(NH4+)+c(NH3H2O)，D項錯誤；答案選C。4、B【解析】根據(jù)圖像電流方向，可知a為負極，b為正極，石墨為陰極，鈦基鈦錳合金為陽極?！驹斀狻緼選項，根據(jù)上面分析得出a極為電源的負極，發(fā)生氧化反應，故A正確；B選項，石墨是氫離子得到電子生成氫氣，因此電路中轉(zhuǎn)移4mol電子，則石墨電極上產(chǎn)生標準狀況下44.8L氫氣，故B錯誤；C選項，鈦基鈦錳合金電極是陽極，發(fā)生氧化反應，電極反應為：3H2O+Mo4+2e=MoO3+6H+，故C正確；D選項，電路中電子流向為：負極a極陰極石墨，陽極鈦基鈦錳電極正極b極，故D正確。綜上所述，答案為B。【點睛】電解質(zhì)中電子移動方向：電源負極電解質(zhì)陰極，電解

24、質(zhì)陽極電源正極；電解質(zhì)中離子移動方向：陽離子移向陰極，陽離子移向陽極。5、C【解析】充電時，Bi電極上，Bi失電子生成BiOCl，反應為Bi+Cl-+H2O-3e-=BiOCl+2H+，則Bi為陽極，所以a為電源正極，b為負極，NaTi2(PO4)2為陰極得電子發(fā)生還原反應，反應為NaTi2(PO4)2+2Na+2e-=Na3Ti2(PO4)3，放電時，Bi為正極，BiOCl得電子發(fā)生還原反應，NaTi2(PO4)2為負極，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼.充電時，Bi電極上，Bi失電子生成BiOCl，Bi為陽極，則a 為電源正極，A正確；B.充電時，Cl-向陽極Bi電極移動，Na+向陰極NaTi2(

25、PO4)2電極移動，B正確；C. 充電時，Bi電極上的電極反應為Bi+Cl-+H2O-3e-=BiOCl+2H+，NaTi2(PO4)2電極上，反應為NaTi2(PO4)2+2Na+2e-= Na3Ti2(PO4)3，根據(jù)得失電子守恒，新增入電極中的物質(zhì)：n(Na+)：n(Cl-)=3：1，C錯誤； D.放電時，Bi為正極，正極的電極反應為BiOCl+2H+3e-=Bi+Cl-+H2O，D正確；故合理選項是C。【點睛】本題考查了二次電池在充、放電時電極反應式及離子移動方向的判斷的知識。掌握電化學裝置的工作原理，注意電極反應的書寫是關鍵，難度中等。6、D【解析】A. aHClO3bO2+cCl2

26、+dHClO4+eH2O反應中，HClO3是氧化劑，HClO4、O2是氧化產(chǎn)物，所以氧化性：HClO3HClO4，故A錯誤；B. 變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為I2被Cl2繼續(xù)氧化生成IO3-：5C12+I2+6H2O=12H+10Cl-+2IO3-，故B錯誤；C. 由生成的Cl2和O2的混合氣體平均分子量為47.6g/mol，則，可得n（Cl2）：n（O2）=2：3，由電子守恒得化學反應方程式為8 HClO3=3O2+2 Cl2+4 HClO4+2H2O，故C錯誤；D. 若化學計量數(shù)a=8，b=3，由C可知，化學反應方程式為8 HClO3=3O2+2 Cl2+4 HClO4+2H2O，電子轉(zhuǎn)

27、移數(shù)為20e-，故D正確；答案選D?！军c睛】本題考查氧化還原反應規(guī)律和計算，注意把握氧化還原反應中的強弱規(guī)律，易錯點為C，注意得失電子守恒在氧化還原反應中的應用。7、B【解析】A氧化亞鐵溶于稀硝酸，發(fā)生氧化還原反應，正確的離子方程式為：3FeO+NO3-+10H+3Fe3+5H2O+NO，故A錯誤；B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣，反應為Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O，CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2，故總的離子方程式為OH-+SO2HSO3-，故B正確；CNH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應生成碳酸鋇沉淀和氨水，反應的離子方程式為NH4

28、+HCO3-+Ba2+2OH-BaCO3+H2O+NH3H2O，故C錯誤；DNH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合，Al3應轉(zhuǎn)化為AlO2-，NH4+也會與OH反應，故D錯誤；答案選B。8、D【解析】A.加入一定量的氫氧化鈉后得到中性溶液，說明原溶液為酸性，則偏鋁酸根離子和硅酸根離子和碳酸氫根離子都不能存在，后續(xù)溶液中加入硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀，說明不含溴離子。原溶液存在的陰離子只能是硫酸根離子或氯離子。所以4.66克白色沉淀為硫酸鋇沉淀，產(chǎn)生氣體為氨氣，所以原溶液一定含有銨根離子和硫酸根離子，若有亞鐵離子，則加入氫氧化鈉生成氫氧化亞鐵沉淀，灼燒后得到紅棕色氧化鐵，故一定不含亞鐵

29、離子，故錯誤；B.加入氫氧化鈉能產(chǎn)生的沉淀只能是氫氧化鎂沉淀，故錯誤；C.氨氣的體積為448mL，物質(zhì)的量為0.02mol，說明銨根離子物質(zhì)的量為0.02mol，結(jié)合氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol，硫酸鋇沉淀為4.66克，硫酸根離子物質(zhì)的量為0.02mol，氧化鎂質(zhì)量為0.4克，鎂離子物質(zhì)的量為0.01mol，結(jié)合的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol，第一步消耗0.06mol氫氧化鈉，所以說明原溶液還有氫離子，物質(zhì)的量為0.06-0.02-0.02=0.02mol，根據(jù)電荷守恒分析，還應存在有陰離子，只能為氯離子，所以氯離子的物質(zhì)的量為0.012+0.02+0.02-0.022=0.02m

30、ol，若溶液中含有鈉離子，則氯離子的物質(zhì)的量大于0.02mol，則氯離子的濃度最小值為，故錯誤；D.溶液中含有0.02mol銨根離子，0.02mol硫酸根離子，0.01mol鎂離子，0.02mol氫離子，氯離子物質(zhì)的量最小值為0.02mol，可能是由0.02molNH4HSO4和0.01molMgCl2按物質(zhì)的量之比21混合再溶于水配制而成，或還有氯化鈉，故正確。答案選D?！军c睛】掌握反應過程中離子之間的比例關系，進行定量和定性分析，注意前后的一致性，如當加入氫氧化鈉后溶液為中性，說明原溶液為酸性，則偏鋁酸根離子或硅酸根離子或碳酸氫根離子等都不存在。根據(jù)氫氧化鈉的消耗量分析溶液中存在氫離子，再

31、根據(jù)溶液中的電荷守恒確定溶液中的氯離子的存在以及數(shù)值。9、B【解析】本題考查化學實驗，意在考查對實驗基本操作的理解?！驹斀狻緼.NH4NO3固體受熱或撞擊易爆炸，因此取用固體NH4NO3時動作一定要輕，故不選A；B.蒸餾提純乙醇的實驗中，應將溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處，故選B；C.容量瓶、滴定管，分液漏斗等帶活塞的儀器在使用之前都必須檢漏，故不選C；D.要量取5.2 mL硫酸銅溶液，應選擇10 mL規(guī)格的量筒，向量筒內(nèi)加液時，先用傾倒法加液到接近刻度線，再改用膠頭滴管加液到刻度線，故用到的儀器是10 mL量筒和膠頭滴管，故不選D；答案：B10、B【解析】A. 硅酸鈉是易溶強電解質(zhì)，應拆寫

32、成離子，A項錯誤；B. 少量SO2與NaClO發(fā)生氧化還原反應，生成的H+與ClO-生成弱酸HClO，B項正確；C. 高錳酸鉀溶液氧化雙氧水時，雙氧水中的氧原子將電子轉(zhuǎn)移給高錳酸鉀中的錳原子，應寫成2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O，C項錯誤；D. 小蘇打為碳酸氫鈉，應拆成Na+和HCO3-，D項錯誤。本題選B。【點睛】+4價硫具有較強的還原性，+1價氯具有較強的氧化性，它們易發(fā)生氧化還原反應。11、C【解析】由裝置A制備NO，用銅和稀硝酸反應制備，制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸，故裝置B用來凈化和干燥NO，將氯氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應，在冰鹽中冷凝收集NOCl

33、，氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中，用氫氧化鈉溶液吸收，NOCl遇水易水解，故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應該需加一個干燥裝置?！驹斀狻緼. 根據(jù)Cl2和NO反應生成了NOCl，氯元素化合價降低，得電子，Cl2為氧化劑，故A正確；B. 先打開K2、K3，通入一段時間氯氣，排盡三頸燒瓶中的空氣，防止NO、NOCl 變質(zhì)，然后再打開K1，通入NO，故B正確；C. 該裝置能制備用塊狀固體和液體反應生成的氣體，過氧化鈉為粉末狀固體，所以不可以做Na2O2和水制氧氣的實驗，故C錯誤；D. 若無裝置B，C中亞硝酰氯與水反應生成氯化氫、NO和二氧化氮，可能發(fā)生反應：2NOCl+H2O2HCl+NO+

34、NO2，故D正確；故選：C。12、D【解析】W、X、Y、Z是同周期主族元素，Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍，Y是O元素；W形成1個單鍵，W是F元素；Z形成4個鍵，Z是C元素；X形成3個單鍵，通過提供空軌道形成1個配位鍵，X是B元素?！驹斀狻緼.元素的非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HFH2O，故A正確；B. 同周期元素從左到右，半徑減小，原子半徑：BCOF，故B正確；C. 該物質(zhì)中Li+和之間是離子鍵，C和O之間是共價鍵，故C正確；D. Z是C元素，碳有多種單質(zhì)，石墨的硬度很小，故D錯誤；選D?！军c睛】本題考查元素周期表與周期律，根據(jù)原子結(jié)構和成鍵規(guī)律推斷元素是解題

35、的關鍵，明確同周期元素從左到右性質(zhì)遞變規(guī)律，注意碳元素能形成多種性質(zhì)不同的同素異形體。13、C【解析】由三種元素組成的鹽通常是含氧酸鹽，可確定Y為O元素，由于X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽，可確定ZXY3是NaNO3，而不是MgCO3；W是Cl元素，排除Si或S元素，結(jié)合已有的知識體系可推出這兩種鹽為：NaNO3、NaClO4，X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl，據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知，X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl元素，A. 電子層數(shù)越大，離子半徑越大；電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越小，離子半徑越大，則簡單離

36、子半徑：r(Cl) r(N3) r(O2) r(Na)，A項錯誤；B. 因非金屬性：NO，故最常見氫化物的穩(wěn)定性：XY，B項錯誤；C. Z2Y2為過氧化鈉，其中含有離子鍵和共價鍵，屬于離子晶體，在熔融狀態(tài)下能導電，C項正確；D. HWY分子為HClO，其中Cl和O原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構，而H是2電子穩(wěn)定結(jié)構，D項錯誤；答案選C。14、A【解析】A水楊醛苯環(huán)上的四個氫原子的環(huán)境不同，即苯環(huán)上有4種等效氫，苯環(huán)上的一元取代物有4種，故A正確；B水楊醛中含有醛基和酚羥基，具有醛和酚的性質(zhì)；中間體中含有酯基、碳碳雙鍵，具有酯和烯烴性質(zhì)，二者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同

37、，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故B錯誤；C結(jié)構相似，在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團的有機物互稱同系物，中間體中含有酯基、香豆酸-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者結(jié)構不相似，所以不是同系物，故C錯誤；D香豆酸-3-羧酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應，則1mol各物質(zhì)最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應，故D錯誤；故答案為A。15、D【解析】原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素W、X、Y、Z，Y是地殼中含量最高的金屬元素，則Y為Al元素；其中只有X與Z同主族；Z原子序數(shù)大于Al，位于第三周期，最外層電子數(shù)大于3；W、X、Y最外層電子數(shù)之和為10，則W、X的最外層電子數(shù)之和為10-3=7，Z的

38、原子序數(shù)小于7，所以可能為Si、P、S元素，若Z為Si時，X為C元素，W為B元素，B與Al同主族，不符合；若Z為P元素時，X為N元素，W為Be元素；若Z為S元素，X為O元素，W為為H（或Li）元素?！驹斀狻緼項、Z可能為P、S元素，P的最高價氧化物對應水化物為磷酸，磷酸為弱電解質(zhì)，不屬于強酸，故A錯誤；B項、Y為Al元素，氧化鋁為離子化合物，W為H元素時，水分子為共價化合物，故B錯誤； C項、X為O時，Z為S，水分子之間存在氫鍵，導致水的沸點大于硫化氫，故C錯誤； D項、X可能為N或O元素，Y為Al，氮離子、氧離子和鋁離子都含有3個電子層，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則離子半徑XY，故D正確。故

39、選D?！军c睛】本題考查原子結(jié)構與元素周期律的關系，注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構，利用討論法推斷元素為解答關鍵。16、B【解析】A. 灼燒需在坩堝中進行，不能選燒杯，A項錯誤；B. 將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)采用過濾操作，過濾需要玻璃棒引流，圖中操作科學規(guī)范，B項正確；C. 制備Cl2，并將I-氧化為I2，除去氯氣中的氯化氫應該用飽和食鹽水，尾氣需用氫氧化鈉吸收，C項錯誤；D. Na2S2O3為強堿弱酸鹽，因S2O32-的水解使溶液呈現(xiàn)堿性，所以滴定時Na2S2O3應該放在堿式滴定管中，而不是酸式滴定管，D項錯誤；答案選B?！军c睛】本題的易錯點是D項，選擇酸堿滴定管一方面要考慮實際

40、的反應所需的環(huán)境，另一方面要考慮標準溶液的酸堿性。如高錳酸鉀溶液在酸性條件下具有強氧化性，需選擇酸式滴定管；而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質(zhì)時，考慮到標準溶液的水解來選擇堿式滴定管。此外，學生要牢記儀器的構造，會區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。17、B【解析】A鋅粒與加入的硫酸銅溶液發(fā)生置換反應，置換出單質(zhì)銅，形成鋅銅原電池，反應速率加快，選項A正確。B用鹽酸滴定碳酸氫鈉溶液，滴定終點時，碳酸氫鈉應該完全反應轉(zhuǎn)化為氯化鈉、水和二氧化，此時溶液應該顯酸性（二氧化碳在水中形成碳酸），應該選擇酸變色的甲基橙為指示劑，選項B錯誤。C用鉑絲蘸取鹽溶液在火焰上灼燒，進行焰色反應，火焰為黃色，說明該鹽溶液中一定有N

41、a+，選項C正確。D蒸餾時，為保證加熱的過程中液體不會從燒瓶內(nèi)溢出，一般要求液體的體積不超過燒瓶體積的三分之二，選項D正確。【點睛】本題選項B涉及的是滴定過程中指示劑的選擇。一般來說，應該盡量選擇的變色點與滴定終點相近，高中介紹的指示劑主要是酚酞（變色范圍為pH=810）和甲基橙（變色范圍為pH=3.14.4）。本題中因為滴定終點的時候溶液一定為酸性（二氧化碳飽和溶液pH約為5.6），所以應該選擇甲基橙為指示劑。對于其他滴定，強酸強堿的滴定，兩種指示劑都可以；強酸滴定弱堿，因為滴定終點為強酸弱堿鹽，溶液顯酸性，所以應該使用甲基橙為指示劑；強堿滴定弱酸，因為滴定終點為強堿弱酸鹽，溶液顯堿性，所以

42、應該使用酚酞為指示劑。18、D【解析】電解質(zhì)的電離、銨鹽溶于水、固體融化、液體汽化等均為吸熱過程，而濃硫酸、氫氧化鈉固體溶于、物質(zhì)的液化、液體的固化均為放熱過程，據(jù)此分析?！驹斀狻緼氯化鈉晶體熔化是吸熱的過程，選項A錯誤；B氫氧化鈉固體溶于水放熱，氫氧化鈉在水中電離吸熱，選項B錯誤； C液氮的氣化是吸熱的過程，選項C錯誤； D水蒸氣液化，為放熱過程，選項D正確。 答案選D。19、B【解析】由“W的最高價氧化物對應的水化物與其簡單氫化物反應生成一種鹽M”可知W為N，M為NH4NO3；由“Y的焰色反應呈黃色”可知Y為Na；由“W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素”且“X的一種單質(zhì)可用于

43、自來水的消毒”可知，X為O；“X與Z同主族”，則Z為S?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?，W為N，X為O，Y為Na，Z為S；A四種簡單離子中S2-電子層數(shù)最多，半徑最大，N、O、Na對應簡單離子核外電子結(jié)構相同，其核電荷數(shù)越小，半徑越大，故簡單離子半徑：r(S2-)r(N3-)r(O2-)r(Na+)，故A錯誤；B由X、Z元素形成的常見化合物是SO2、SO3，它們均能與水發(fā)生反應，故B正確；CNH4NO3溶液呈酸性是因為陽離子水解，故C錯誤；D共價化合物的穩(wěn)定性由共價鍵的鍵能決定，與氫鍵無關，故D錯誤；故答案為：B。20、C【解析】A、同周期從左向右原子半徑減小(稀有氣體除外)，即原子半徑大小順序是丙丁

44、戊，故A錯誤；B、若丙為Na，丁為Mg，則戊為Al，故B錯誤；C、同周期從左向右金屬性減弱，其最高價氧化物對應水化物的堿性減弱，氫氧化物的堿性：丙丁戊，故C正確；D、同周期從左向右非金屬性增強，其氫化物的穩(wěn)定性增強，即氫化物的穩(wěn)定性：甲乙，故D錯誤；答案選C。21、A【解析】H2C2O4H+HC2O4- Ka1=，lg=0時，=1，Ka1=c(H+)=10-pH；HC2O4-H+C2O42- Ka2=，lg=0時，=1，Ka2= c(H+)=10-pH?！驹斀狻緼由于Ka1Ka2，所以=1時溶液的pH比=1時溶液的pH小，所以，表示lg與pH的變化關系，A正確；B電荷守恒：2c(C2O42-)

45、c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na)+c(H+)，pH1.22，溶液顯酸性，c(H+)c(OH-)，那么：2c(C2O42-)c(HC2O4-)c(Na)，B錯誤；C由A可知，為lg與pH的變化關系，由分析可知，Ka2= c(H+)=10-pH=10-4.19=100.8110-5，故Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級為10-5，C錯誤；DH2C2O4和NaOH恰好完全反應生成Na2C2O4，此時溶液呈堿性，水的電離程度最大。H2C2O4溶液中滴入NaOH溶液，pH由1.22到4.19的過程中，H2C2O4一直在減少，但還沒有完全被中和，故H2C2O4抑制水電離的程度減小，水的電離程度一直

46、在增大，D錯誤；答案選A?！军c睛】酸和堿抑制水的電離，鹽類水解促進水的電離，判斷水的電離程度增大還是減小，關鍵找準重要的點對應的溶質(zhì)進行分析，本題中重要的點無非兩個，一是還沒滴NaOH時，溶質(zhì)為H2C2O4，此時pH最小，水的電離程度最小，草酸和NaOH恰好完全反應時，溶質(zhì)為Na2C2O4，此時溶液呈堿性，水的電離程度最大，pH由1.22到4.19的過程，介于這兩點之間，故水的電離程度一直在增大。22、D【解析】A. 根據(jù)圖知，O2得電子生成OH-、Cu失電子生成Cu2+，青銅器發(fā)生吸氧腐蝕，則Cu作負極被氧化，腐蝕過程中，負極是a，A正確；B. O2在正極得電子生成OH-，則正極的電極反應式

47、為：O2+4e-+2H2O=4OH-，B正確；C. Cl-擴散到孔口，并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl，負極上生成Cu2+、正極上生成OH-，所以該離子反應為Cl-、Cu2+和OH-反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀，離子方程式為2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl，C正確；D. 每生成1 mol Cu2(OH)3Cl，需2 mol Cu2+，轉(zhuǎn)移4 mol電子，消耗1 mol O2，則根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可得生成2 mol Cu2(OH)3Cl，需消耗O2的物質(zhì)的量n(O2)=2 mol，則理論上消耗標準狀況下O2的體積V=2 mol22.4 L/m

48、ol=44.8 L，D錯誤；故合理選項是D。二、非選擇題(共84分)23、通電 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O 2Cl-+2H2O2OH-+H2+Cl2 （用雙線橋表示也可） 用焰色反應檢驗Na+，用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl- 【解析】X為離子化合物，左邊為熔融液，右邊為水溶液，說明X易溶于水，則只可能為NaCl、MgCl2。若X為MgCl2，電解其水溶液，生成Mg(OH)2、H2、Cl2，電解其熔融液時，生成Mg、H2。則B為Cl2，A為Mg，但Mg生成Mg(OH)2時，需要與水反應，而Mg與H2O不反應，所以X只能為NaCl。從而得出A為Na，B為Cl2，

49、C、D為NaOH、H2中的一種，Y為H2O。（1）已知條件I和條件II相同，則該反應條件為通電。（2）物質(zhì)X為NaCl，由此可寫出其電子式。（3）Cl2與Ca(OH)2反應，用于生產(chǎn)漂白粉。（4）X為NaCl，在條件II下，電解氯化鈉的水溶液，反應生成NaOH、Cl2、 H2。（5）實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得。（6）鑒定物質(zhì)NaCl時，既要鑒定Na+，又要鑒定Cl-?！驹斀狻浚?）已知條件I和條件II相同，則該反應條件為通電。答案為：通電；（2）物質(zhì)X為NaCl，其電子式為。答案為：；（3）Cl2與Ca(OH)2反應，化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2

50、+Ca(ClO)2+2H2O。答案為：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；（4）X為NaCl，在條件II下，電解氯化鈉的水溶液，反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+Cl2+H2。答案為：2Cl-+2H2O2OH-+Cl2+H2；（5）實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得，表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的方程式為。答案為：（用雙線橋表示也可）；（6）鑒定物質(zhì)NaCl時，既要鑒定Na+，又要鑒定Cl-，鑒定Na+用焰色反應，鑒定Cl-用硝酸銀和稀硝酸。答案為：用焰色反應檢驗Na+，用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-。【點睛】鑒定物質(zhì)有別于鑒別物質(zhì)，鑒別物質(zhì)

51、時，只需檢驗物質(zhì)中所含的某種微粒，只要能讓該物質(zhì)與另一物質(zhì)區(qū)分開便達到目的。鑒定物質(zhì)時，物質(zhì)中所含的每種微粒都需檢驗，若為離子化合物，既需檢驗陽離子，又需檢驗陰離子，只檢驗其中的任意一種離子都是錯誤的。24、鄰苯二酚 C11H11O2F2Br 取代反應（或水解反應） 醚鍵、羧基 減小生成物濃度，使平衡正向移動 8 BrCHC（CH3）2 【解析】A中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基，習慣上叫做鄰苯二酚，在NaOH溶液作用下，A與發(fā)生取代反應生成B（），B與Br2發(fā)生取代反應生成C（），C在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D（），D經(jīng)過取代、酯化兩個反應后得到E（），最后E中的酯基經(jīng)堿性條件下水

52、解再酸化生成合成羅氟司特的中間體F（）。根據(jù)以上分析解答此題?！驹斀狻?1) 中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基，叫做鄰苯二酚；D為，分子式為C11H11O2F2Br；答案為：鄰苯二酚；C11H11O2F2Br。(2)由圖示可知與Br2發(fā)生取代反應生成C，根據(jù)原子守恒寫出反應方程式：。答案為：。(3)E到F的反應中只有酯基發(fā)生水解，生成羧酸鹽后再進行酸化，反應類型為取代反應（或水解反應），F(xiàn)中的含氧官能團為醚鍵、羧基。答案為；取代反應（或水解反應）；醚鍵、羧基。(4)上述合成路線中，AB、CD、EF這三個反應中都使用了NaOH溶液，有機反應的特點是反應比較慢，副反應多，很多還是可逆反應，在上面三個

53、反應中NaOH溶液都可以與反應后的生成物發(fā)生反應，使生成物的濃度減小，促使平衡向正向移動，提高了反應的產(chǎn)率，最后還可再經(jīng)酸化除去官能團里的鈉離子。答案為：減小生成物濃度，使平衡正向移動。 (5)的分子式為C4H7Br，不飽和度為1，寫成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵，正丁烷里加一條雙鍵有兩種寫法：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫法：CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2里面分別有4、2、2種等效氫，所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2的一溴代

54、物即的鏈狀同分異構體（不包括立體異構）有4+2+2=8種。其中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結(jié)構式中有兩種氫的為：BrCHC(CH3)2。答案為：8；BrCHC(CH3)2。 (6)根據(jù)題中信息，以為原料合成有兩個方向的反應，一個是酚羥基上的取代，另一個是甲基鄰位的取代，酯化，仿照題中CD的條件可實現(xiàn)酚羥基的取代，得到，再與Br2發(fā)生取代生成，然后仿照題中DE的條件可實現(xiàn)甲基鄰位溴原子的取代，酯化得到。故以對甲基苯酚為原料制備的合成路線為：。答案為：。25、分液漏斗 C 讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2，把裝置中的空氣趕出，避免生成的亞鉻離子被氧化 B A 過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2 【

55、解析】（1）根據(jù)儀器結(jié)構特征，可知儀器1為分液漏斗；（2）二價鉻不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化，讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2，讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2，把裝置2和3中的空氣趕出，避免生成的亞鉻離子被氧化，故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液，故答案為C；讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2，把裝置2和3中的空氣趕出，避免生成的亞鉻離子被氧化；（3）利用生成氫氣，使裝置內(nèi)氣體增大，將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合，應關閉閥門B，打開閥門A；（4）鋅粒要過量，其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外，另一個作用是：過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl

56、2?！军c睛】本題考查物質(zhì)制備實驗方案的設計，題目難度中等，涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等知識，注意對題目信息的應用，有利于培養(yǎng)學生分析、理解能力及化學實驗能力。26、a防止產(chǎn)生的少量SO2逸出(或隔絕空氣，防止空氣與過氧化鈉反應等合理答案)2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3+NaSO4+14Na2OPbSO4偏大酸玻璃棒100mL容量瓶【解析】（1）鋁坩堝和陶瓷坩堝在高溫下可以與過氧化鈉或碳酸鈉反應，而鐵坩堝不會，所以，步驟適宜材質(zhì)的坩堝是a。（2）步驟中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是：防止產(chǎn)生的少量SO2逸出。焙燒時，F(xiàn)eS

57、2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3+NaSO4+14Na2O 。（3）PbSO4不溶于水和酸，所以，步驟中得到的固體為PbSO4。（4）步驟若不除去過量的SnCl2，因為Sn2+的還原性強于Fe2+，后面用K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+時，會消耗過多的K2Cr2O7溶液，必然會造成鐵的含量測量值偏大。（5）步驟滴定時，K2Cr2O7溶液有強氧化性，故應將其盛放在酸式滴定管中；實驗室配制100mL0.05mol/L K2Cr2O7溶液，需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和100mL容量瓶。27、NaCl+CO2+NH3+H2

58、O NaHCO3+NH4Cl 2NH4Cl +Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O NH3 通入NH3，加入細小的食鹽顆粒 冷卻，使碳酸氫鈉晶體析出 過濾 HCO3- 0.1 0.2 【解析】（1）由于NaHCO3在低溫下溶解度較小，溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時，就會有碳酸氫鈉晶體析出，所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應的方程式為：NaCl+CO2+NH3+H2O NaHCO3+NH4Cl;答案：NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl；（2）根據(jù)題中反應流程可知，過濾后得到的母液中含有氯化銨，母液中加入石灰乳后，發(fā)生反應為：2NH4Cl+

59、Ca(OH)2=CaCl2+2NH3+2H2O，反應生成氨氣，氨氣可以在反應流程中循環(huán)利用；答案：2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3+2H2O；NH3；由反應NH3+H2O+CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3及流程圖知，母液中溶質(zhì)為氯化銨，向母液中通氨氣加入細小食鹽顆粒，冷卻析出副產(chǎn)品，通入的氨氣和水反應生成一水合氨，一水合氨能電離銨根離子，銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案：通入NH3，加入細小的食鹽顆粒。 （3）由裝置丙中產(chǎn)生的是NaHCO3，其溶解度隨溫度降低而降低，所以裝置丙中冷水的作用是：冷卻，使碳酸氫鈉晶體析出；制取Na2CO3時需要過濾得到晶體，洗滌后加

60、熱灼燒得到碳酸鈉；答案：冷卻，使碳酸氫鈉晶體析出；過濾； (4)若在(2)中灼燒的時間較短, NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g 完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發(fā)生反應CO32-+H+=HCO3-;HCO3-+ H+=CO2+H2O;溶液中有關離子的物質(zhì)的量的變化為碳酸根離子減小,碳酸氫根離子濃度增大,當碳酸根離子全部轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子,再滴入鹽酸和碳酸氫根離子反應生成二氧化碳,碳酸氫根離子減小,所以c曲線表示的是碳酸氫根離子物質(zhì)的量變化。碳酸