人教版安徽省高三化學(xué)一輪 第5講 高分子化合物及有機(jī)合成課件 選修5_第1頁
人教版安徽省高三化學(xué)一輪 第5講 高分子化合物及有機(jī)合成課件 選修5_第2頁
人教版安徽省高三化學(xué)一輪 第5講 高分子化合物及有機(jī)合成課件 選修5_第3頁
人教版安徽省高三化學(xué)一輪 第5講 高分子化合物及有機(jī)合成課件 選修5_第4頁
人教版安徽省高三化學(xué)一輪 第5講 高分子化合物及有機(jī)合成課件 選修5_第5頁
已閱讀5頁,還剩48頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第5講高分子化合物及有機(jī)合成12022/7/30 星期六考綱展示熱點定位1.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點,能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。2.了解加聚、縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點。3.了解新型高分子材料的性能及其在高技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。4.了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。5.關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用,認(rèn)識有機(jī)化合物在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響。1.有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。2.高聚物與單體的相互推斷。3.高分子材料的結(jié)構(gòu)、性能及在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。4.有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,同分異構(gòu)體的書寫。5.有機(jī)物合成路線的選擇、設(shè)計及評價。6.根據(jù)信息及合成

2、路線,推斷及合成指定結(jié)構(gòu)簡式的有機(jī)物。22022/7/30 星期六一、有機(jī)高分子化合物1高分子化合物的組成(1)單體:能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié):高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單元。(3)聚合度:高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。32022/7/30 星期六42022/7/30 星期六2加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)(1)加聚與縮聚的對比類型加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)反應(yīng)物特征含不飽和鍵(如 )含特征官能團(tuán)(如OH、 )產(chǎn)物特征高聚物與單體具有相同的組成高聚物和單體有不同的組成產(chǎn)物種類只產(chǎn)生高聚物高聚物和小分子(如H2O等)反應(yīng)種類單烯加聚,雙烯加聚酚醛縮聚類,酯類,肽鍵類5202

3、2/7/30 星期六(2)加聚反應(yīng)類型聚乙烯類(塑料纖維)62022/7/30 星期六72022/7/30 星期六82022/7/30 星期六92022/7/30 星期六3由高聚物推斷單體(1)加聚產(chǎn)物單體的判斷方法凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子)的聚合物,其合成單體必為一種,將兩個半鍵閉合即得對應(yīng)單體。102022/7/30 星期六凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子(無其他原子),且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物,其單體必為兩種,在中央劃線斷開,然后兩鍵閉合即得對應(yīng)單體。凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子,并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“凡雙鍵,四個碳;無雙鍵,兩個碳”劃線斷開,然后將單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵即得對

4、應(yīng)單體。112022/7/30 星期六122022/7/30 星期六132022/7/30 星期六142022/7/30 星期六152022/7/30 星期六答案:B162022/7/30 星期六【名師提醒】(1)找單體時,一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后運用逆向思維反推單體,找準(zhǔn)分離處,聚合時的結(jié)合點必為分離處,同時進(jìn)行單體判斷時,不要被書寫方式迷惑,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)。172022/7/30 星期六(2)加聚反應(yīng)的書寫方法單烯烴型單體加聚時“斷開雙鍵,鍵分兩端,添上括號,n寫后面”。二烯烴型單體加聚時“單變雙,雙變單,破兩頭,移中間,添上括號,n寫后面”。如182022/7/30

5、星期六192022/7/30 星期六二、高分子材料1高分子化合物的分類202022/7/30 星期六2合成高分子材料(1)塑料主要成分塑料的主要成分是合成樹脂,其他添加物質(zhì)稱之為加工助劑。212022/7/30 星期六222022/7/30 星期六b天然橡膠為線型高分子,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,易發(fā)生氧化反應(yīng),所以天然橡膠易老化;天然橡膠硫化后得硫化橡膠,硫化橡膠屬于體型高分子化合物。合成橡膠如丁苯橡膠、順丁橡膠等,它們耐磨性、耐油性、耐寒性、耐熱性、耐燃性、耐腐蝕性、耐老化等方面有獨特的優(yōu)勢。232022/7/30 星期六3新型高分子材料(1)功能高分子材料概念:既有傳統(tǒng)高分子材料的機(jī)械性能

6、,又有某些特殊功能的高分子材料。分類242022/7/30 星期六(2)復(fù)合材料概念:兩種或兩種以上材料組合成的一種新型材料,其中一種材料作為基體,另一種材料作為增強(qiáng)劑。主要性能:強(qiáng)度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕。應(yīng)用領(lǐng)域:可應(yīng)用于宇宙航空等工業(yè)。252022/7/30 星期六下列說法正確的是()A合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱為化學(xué)纖維B酚醛塑料和聚氯乙烯都是熱固性塑料C錦綸絲接近火焰時先卷縮,燃燒時有燒焦羽毛的氣味,灰燼為有光澤的硬塊,能壓成粉末D對于某些合成材料和塑料制品廢棄物的處理可以傾倒到海洋中262022/7/30 星期六解析:B項,聚氯乙烯為熱塑性塑料;C項,錦綸絲燃燒時無燒焦羽毛的氣味,

7、且灰燼不能壓成粉末;D項,某些合成材料和塑料廢棄物應(yīng)分類回收處理,否則會導(dǎo)致白色污染。答案:A272022/7/30 星期六三、有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化1官能團(tuán)的引入(1)引入鹵素原子的方法烴與鹵素單質(zhì)(X2)取代不飽和烴與鹵素單質(zhì)(X2)或鹵化氫(HX)加成醇與HX取代282022/7/30 星期六(2)引入羥基(OH)的方法烯烴與水加成鹵代烴堿性條件下水解醛或酮與H2加成酯的水解酚鈉鹽中滴加酸或通入CO2292022/7/30 星期六(3)引入碳碳雙鍵或碳碳三鍵的方法某些醇或鹵代烴的消去反應(yīng)引入炔烴與H2、X2或HX加成引入(4)引入CHO的方法某些醇的催化氧化302022/7/30 星期六

8、(5)引入COOH的方法醛被O2或銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液氧化酯酸性條件下水解苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化312022/7/30 星期六2官能團(tuán)的消除(1)通過加成反應(yīng)消除不飽和鍵。(2)通過消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基。(3)通過加成或氧化反應(yīng)等消除醛基。322022/7/30 星期六3官能團(tuán)間的衍變332022/7/30 星期六下圖中X是一種具有水果香味的合成香料,A是直鏈有機(jī)物,E與FeCl3溶液作用顯紫色。342022/7/30 星期六請根據(jù)上述信息回答:(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是_,BI的反應(yīng)類型為_。(2)只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是_。(3)H與J互為

9、同分異構(gòu)體,J在酸性條件下水解有乙酸生成,J的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為_。352022/7/30 星期六362022/7/30 星期六A既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與H2在催化劑Ni和加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng),說明除了醛基外還有雙鍵,由此推出H為不飽和酸,J是H的同分異構(gòu)體且能發(fā)生水解生成乙酸,故J的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2;由B(醇)在濃H2SO4和加熱條件下生成不飽和烴(I),此反應(yīng)類型是消去反應(yīng);溴水與E反應(yīng)生成白色沉淀,與H因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,與D沒有明顯現(xiàn)象,故可用溴水鑒別D、E、H。372022/7/30 星期六答案:(1)羧基消去反應(yīng)(2)溴水(3)

10、CH3COOCH=CH2382022/7/30 星期六四、有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建方法1常見增長碳鏈的方法增長碳鏈的反應(yīng)主要有鹵代烴的取代反應(yīng),醛酮的加成反應(yīng)等。(1)醛、酮與HCN加成(2)醛、酮與RMgX加成392022/7/30 星期六(3)醛、酮的羥醛縮合(其中至少一種有H) (4)苯環(huán)上的烷基化反應(yīng)等 (5)鹵代烴與活潑金屬作用2CH3Cl2NaCH3CH32NaCl(6)加聚反應(yīng)402022/7/30 星期六2常見碳鏈減短的反應(yīng)減短碳鏈的反應(yīng)主要有烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)、羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)以及烷烴的裂化反應(yīng)等。3常見碳鏈成環(huán)的方法(1)二元醇成環(huán)412022/7/30 星期六(2)羥

11、基酸環(huán)內(nèi)酯化422022/7/30 星期六432022/7/30 星期六(2010課標(biāo)全國)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線:442022/7/30 星期六已知以下信息:A可使溴的CCl4溶液褪色;B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氫譜為單峰。452022/7/30 星期六請回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_。462022/7/30 星期六(4)D有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰面積之比為31的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。472022/7/30 星期六解析:A能使Br2的CCl4褪色,說明A是丙烯。丙烯和苯反應(yīng)生成C9H12,該反應(yīng)應(yīng)是加成反應(yīng),而C9H12分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明B分子的對稱性較高,據(jù)此可推出B的結(jié)構(gòu)為,482022/7/30

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論