伴性遺傳公開課一等獎

1、伴性遺傳公開課一等獎伴性遺傳公開課一等獎第1頁有兩個駝峰駱駝伴性遺傳公開課一等獎第2頁黃5紅8伴性遺傳公開課一等獎第3頁1 2 8伴性遺傳公開課一等獎第4頁紅綠色盲檢驗圖你 色覺 正常嗎？伴性遺傳公開課一等獎第5頁恭喜你，你視覺正常！ 據(jù)統(tǒng)計: 我國男性紅綠色盲發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲發(fā)病率為0.5%。伴性遺傳公開課一等獎第6頁J.Dalton 1766-1844色盲癥發(fā)覺 道爾頓發(fā)覺色盲小小說道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮品-一雙“棕灰色”襪子，送給母親。母親卻說：你買這雙櫻桃紅色襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)覺，只有弟弟與自己看法相同，其它人全說襪子是櫻桃紅色。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)覺，原來

2、自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)覺色盲癥人，也是第一個被發(fā)覺色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀： 患者因為色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 伴性遺傳公開課一等獎第7頁一. 紅綠色盲癥遺傳分析（分析書本：，資料分析）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于X染色體上隱性基因(b)控制，即： Xb 紅綠色盲基因等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即：XB Y染色體因為過于短小，缺乏與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因， 伴性遺傳公開課一等獎第8頁伴性遺傳公開課一等獎第9頁 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常 (攜

3、 帶 者 )色盲正常色盲人正常色覺與紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型：伴性遺傳公開課一等獎第10頁男女相關(guān)紅綠色盲6種婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (攜帶者)XBY 男正常XbXb 女患者伴性遺傳公開課一等獎第11頁人類紅綠色盲幾個遺傳方式1.色覺正常女性純合子 男性紅綠色盲2.女性攜帶者 男性正常3.女性攜帶者 男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲 男性正常伴性遺傳公開課一等獎第12頁親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常1 ： 1X XBBY yyXbbXX BX YB伴性遺傳公開課一等獎第13頁X XBBX YB女性攜帶者 正常男性親代XX XB

4、bX YB配子BX bX BY 子代X XBbX Yb女性正常女性攜 帶 者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBY伴性遺傳公開課一等獎第14頁XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者伴性遺傳公開課一等獎第15頁 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常伴性遺傳公開課一等獎第16頁伴X隱性遺傳病特點：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲經(jīng)典遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 3. 女性色盲

5、，他父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴性遺傳公開課一等獎第17頁 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，他必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病特點：1 . 患者男性多于女性：伴性遺傳公開課一等獎第18頁XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病特點：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲經(jīng)典遺傳過程是 外公 女兒 外孫。伴性遺傳公開課一等獎第19頁 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 女性色盲，他父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴性遺傳公開課一

6、等獎第20頁伴X隱性遺傳病特點：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲經(jīng)典遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 3. 女性色盲，他父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴性遺傳公開課一等獎第21頁抗維生素佝僂病 患者因為對磷、鈣吸收不良而造成骨發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長遲緩等癥狀。 受X染色體上顯性基因（D）控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴性遺傳公開課一等獎第22頁歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病遺傳分析1）女性患者多于男性患者； 2）含有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；

7、4）患者雙親中必有一個是患者伴性遺傳公開課一等獎第23頁三.伴性遺傳概念及類型 基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳公開課一等獎第24頁常見伴性遺傳1. 人類中血友病遺傳2. 動物中果蠅眼色遺傳3. 蘆花雞羽毛黑白相間橫斑條紋遺傳4. 雌雄異株植物一些性狀遺傳5. 外耳道多毛癥伴性遺傳公開課一等獎第25頁血友?。?血友病患者血漿中缺乏抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)重復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很輕易引發(fā)失血死亡。 血友病遺傳與色盲遺傳相同，其致病基因（h）和正?；?/p>

8、（H）也只位于X 染色體上。即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.伴性遺傳公開課一等獎第26頁 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。 伴 Y遺傳病：外耳道多毛癥伴性遺傳公開課一等獎第27頁四.伴性遺傳在實踐中應(yīng)用1.你能設(shè)計一個果蠅雜交試驗，使其子代就依據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 雌白眼 雄伴性遺傳公開課一等獎第28頁2.你能設(shè)計一個雜交試驗，對其子代在早期時，就依據(jù)羽毛來區(qū)分雞雌雄嗎？伴性遺傳公開課一等獎第29頁1.蘆花雞性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型 ZZ 性染色體， 雌性: 異型 ZW 性染色體。2.蘆

9、花雞羽毛由位于Z染色體上顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb2.你能設(shè)計一個雜交試驗，對其子代在早期時，就依據(jù)羽毛來區(qū)分雞雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄伴性遺傳公開課一等獎第30頁2.遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，假如你是醫(yī)生，當(dāng)他們就怎樣優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你提議他們生男孩還是生女孩？伴性遺傳公開課一等獎第31頁一. 紅綠色盲癥遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上隱性基因(b)控制2. 傳特遞點: 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二. 抗維生素佝僂病遺傳分析1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上顯性基因(D)控制2. 傳特遞點：患者女性多于男性、含有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遺傳概念及類型四. 伴性遺傳在實踐中作用小結(jié)：伴性遺傳公開課一等獎第32頁歡迎光臨指導(dǎo)！伴性遺傳公開課一等獎第33頁五， 人類遺傳病遺傳方式判斷依據(jù)和方法1. 首先確定致病基因顯隱性2. 再確定致