鹵代烴鹵素取代

1、鹵代烴鹵素取代第1頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代鹵代烷與鹵素取代是指烷烴分子中的鹵原子被其他鹵原子取代的反應(yīng)。反應(yīng)通常是為了產(chǎn)物得到更優(yōu)良的性質(zhì)或更好的使用，這一直是科學(xué)家們孜孜不倦攻克的技術(shù)難關(guān)?，F(xiàn)階段鹵素取代主要集中在置換氟化這一塊。第2頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二氟化物簡(jiǎn)介有機(jī)氟化物某些性能的特殊性及其應(yīng)用不斷得到拓展，尤其是氟利昂應(yīng)用以來(lái)，有機(jī)氟化學(xué)得到了迅猛發(fā)展。芳香系含氟化合物的制備成功及其在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料中的應(yīng)用，更使得有機(jī)氟化學(xué)體系日趨完善和成熟。而鹵代烷在鹵素中的取代就集中在這一塊。第3頁(yè)，共13頁(yè)，20

2、22年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵素交換氟化的特點(diǎn)鹵素交換氟化的特點(diǎn):（1）只有芳環(huán)被活化了的鹵素原子才可以與氟化劑進(jìn)行氟氯交換取代；（2）鹵素交換氟化反應(yīng)屬于屬于SN2反應(yīng)過(guò)程；（3）水對(duì)氟化反應(yīng)有這及其復(fù)雜的作用。目前，鹵交換氟化主要集中在溶劑，催化劑，氟化劑及新技術(shù)方面。第4頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代下面是從網(wǎng)上找到的一些論文，均是關(guān)于鹵代烷與鹵素取代的最近的一些學(xué)術(shù)成果。第5頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代 氯代苯甲醛鹵素交換氟化反應(yīng) 這是制備氟代苯甲醛的有效方法第6頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5

3、月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代這篇論文的創(chuàng)新點(diǎn)就在于：在決大多數(shù)的鹵素取代反應(yīng)合成氟代苯甲醛中，都集中在相轉(zhuǎn)移催化劑和溶劑上，而此論文集中在動(dòng)力學(xué)探討。論文從動(dòng)力學(xué)的角度討論反應(yīng)底物與鹵素交換反應(yīng)的熵，焓和活化自由能。參考文獻(xiàn):李斌武，呂春旭，氯代苯甲醛鹵素交換氟化的動(dòng)力學(xué)，精細(xì)石油化工，2009,26（5）第7頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代離子液體中鹵素交換氟化合成七氟醚離子液體作為反應(yīng)介質(zhì)，以六氟異丙基氯甲基醚的氟代反應(yīng)合成七氟醚。第8頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代用鹵素交換合成的這種合成的七

4、氟醚具有誘導(dǎo)期短，恢復(fù)快，代謝功能強(qiáng)對(duì)人體無(wú)毒副作用，是傳統(tǒng)麻醉劑的優(yōu)良替代品。此次試驗(yàn)的創(chuàng)新點(diǎn)就在有在傳統(tǒng)方法的基礎(chǔ)上，從綠色化學(xué)的角度出發(fā)選用蒸汽壓低，難揮發(fā)，能重復(fù)使用等一系列的潛在應(yīng)用價(jià)值的離子液體為反應(yīng)介質(zhì)來(lái)提高氟的活性。參考文獻(xiàn)：李斌棟，呂春旭，離子液體中鹵素交換氟化合成七氟醚，應(yīng)用化學(xué)，2009,26（9）第9頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代鹵素交換氟化合成氟乙酸甲酯以氯乙酸甲酯和噴霧干燥氯化鉀為原料，DMF為溶劑，乙酰胺為助溶劑，Ph4PBr為催化劑合成氟乙酸甲酯。反應(yīng)如下：第10頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵

5、代烷與鹵素取代氟乙酸甲酯是一種重要的含氟醫(yī)藥中間體是制造氟代嘧啶類抗腫瘤藥物的起始原料。在染料，醫(yī)藥，農(nóng)藥等領(lǐng)域具有廣泛的發(fā)展前景。傳統(tǒng)的氟乙酸乙酯的合成方法有兩種：（1）在乙酰胺介質(zhì)中，氯乙酸甲酯與氟化鉀反應(yīng)，經(jīng)分離得到氟乙酸甲酯；反應(yīng)副產(chǎn)物多，收率不高（2）使用固液相轉(zhuǎn)移催化劑在溶劑與催化劑作用下，氯乙酸甲酯和氟化鉀進(jìn)行反應(yīng)，雖避免（1）的缺點(diǎn)但反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)。第11頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)37分，星期二鹵代烷與鹵素取代本論文鹵素交換氟化合成氟乙酸乙酯的創(chuàng)新在于綜合了兩種線路的優(yōu)點(diǎn)，既避免了副反應(yīng)的過(guò)多發(fā)生又不會(huì)反應(yīng)時(shí)間很長(zhǎng)。通過(guò)本論文實(shí)驗(yàn)氯乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率90.5，氟乙酸甲酯收率為82.3。參考文獻(xiàn)：呂早生，胡亞，鹵素交換氟化合成氟乙酸乙酯