植物組織滲透勢的測定(質(zhì)壁分離法)

1、 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c1#c1 l c1#c1 實驗1 植物組織滲透勢的測定（質(zhì)壁分離法）一、實驗?zāi)康挠^察植物組織在不同濃度溶液中細胞質(zhì)壁分離的產(chǎn)生過程及其用于測定植物組織滲透勢的方法。二、實驗原理當植物組組織細胞胞內(nèi)的汁汁液與其其周圍的的某種溶溶液處于于滲透平平衡狀態(tài)態(tài)，植物物細胞內(nèi)內(nèi)的壓力力勢為零零時，細細胞汁液液的滲透透勢就等等于該溶溶液的滲滲透勢。該溶液液的濃度度稱為等等滲濃度度。當用一系系列梯度度濃度溶溶液觀察察細胞質(zhì)質(zhì)壁分離離現(xiàn)象時時，細胞胞的等滲滲濃度將將介于剛剛剛引起起初始質(zhì)質(zhì)壁分離離的濃度度和尚不不能引起起質(zhì)壁分

2、分離的濃濃度之間間的深液液濃度。代入公公式即可可計算出出春滲透透勢。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等顯微鏡；載玻片片及蓋玻玻片；鑷子；刀片配成0.50.11moll/L梯梯度濃度度的蔗糖糖溶液各各50mml。稱34.23gg蔗糖用用蒸餾水水配成1100mml，其其濃度為為1m00le/L（母母液）。再配制制成下列列各種濃濃度：0.500moll/L：吸母液液25mml+水水25mml0.455moll/L：吸母液液22.5mll+水27.5mll0.400moll/L：吸母液液20.0mll+水30.0mll0.355moll/L：吸母液液17.5mll+水32.5mll0.300moll/L

3、：吸母液液15.0mll+水35.0mll0.255moll/L：吸母液液12.5mll+水37.5mll0.200moll/L：吸母液液10.0mll+水40.0mll0.155moll/L：吸母液液7.55ml+水42.5mll0.100moll/L：吸母液液5.00ml+水45.0mll四、實驗驗方法將帶有色色素的植植物組織織（葉片片），一一般選用用有色素素的洋蔥蔥鱗片的的外表皮皮、紫鴨鴨跖草、苔蘚、紅甘藍藍或黑藻藻、絲狀狀藻等水水生植物物，也可可用蠶豆豆、玉米米、小麥麥等作物物葉的表表皮。撕撕取下表表皮，迅迅速分別別投入各各種濃度度的蔗糖糖溶液中中，使其其完全浸浸入，5510分鐘鐘后，

4、從從0.55moll/L開開始依次次取出表表皮薄片片放在滴滴有同樣樣溶液的的載玻片片上，蓋蓋上蓋玻玻片，于于低倍顯顯微鏡下下觀察，如果所所有細胞胞都產(chǎn)生生質(zhì)壁分分離的現(xiàn)現(xiàn)象，則則取低濃濃度溶液液中的制制片作同同樣觀察察，并記記錄質(zhì)壁壁分離的的相對程程度。實實驗中必必須確定定一個引引起半數(shù)數(shù)以上細細胞原生生質(zhì)剛剛剛從細胞胞壁的角角隅上分分離的濃濃度，和和不引起起質(zhì)壁分分離的最最高濃度度。在找到上上述濃度度極限時時，用新新的溶液液和新鮮鮮的葉片片重復(fù)進進行幾次次，直至至有把握握確定為為止。在在此條件件下，細細胞的滲滲透勢與與兩個極極限溶液液濃度之之平均值值的滲透透勢相等等。將結(jié)果記記錄下表表。測出

5、引起起質(zhì)壁分分離剛開開始的蔗蔗糖溶液液最低濃濃度和不不能引起起質(zhì)壁分分離的最最高濃度度平均值值之后，可按下下列公式式計算在在常壓下下該組織織細胞質(zhì)質(zhì)液的滲滲透勢。為細胞滲滲透勢。R為氣體體常數(shù)=0.00831055/LP/mollK。T為絕對對溫度，單位KK，即2773+t，t為實驗驗濕度。I為解離離系數(shù)，蔗糖為為1。C為等滲滲溶液的的濃度，單位為為moll/L。則：=00.0883105(2773+t)1C實驗人時時間材料名名稱實驗驗時室溫溫蔗糖摩爾爾濃度（moll/L）滲透勢（P）質(zhì)壁分離離的相對對程度（以圖表示示）0.5000.4550.4000.3550.3000.2550.2000.

6、1550.100五、實驗驗作業(yè)：1、 敘述細胞胞滲透作作用的原原理。2、 測定并并計算不不同植物物組織的的滲透勢勢。實驗2 植物組組織水勢勢的測定定（小液液流法）一、實驗驗?zāi)康牧私庵参镂锝M織中中水分狀狀況的另另一種表表示方法法及用于于測定的的方法和和它們的優(yōu)缺點點。二、實驗驗原理將植植物組織織分別放放在一系系列濃度度遞增的的溶液中中，當找找到某一一濃度的的溶液與與植物組組織之間間水分保保持動態(tài)態(tài)平衡時時，則可可認為此此植物組組織的水水勢等于于該溶液液的水勢勢。因溶溶液的濃濃度是已已知的，可以根根據(jù)公式式算出其其滲透壓壓，取其其負值，為溶液液的滲透透勢（），即代表表植物的的水勢（w）（watte

7、rppoteentiial）。wwPCRRT（大大氣壓）三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等 （一）材材料：小小白菜或或其它作作物葉片片 （二）儀儀器設(shè)備備：1.帶塞青青霉素小小瓶122個；2.帶有橡橡皮管的的注射針針頭；33.鑷子子；4.打孔器器5.培養(yǎng)養(yǎng)皿。 （三）試試劑：11.0.05、0.110、0.115、0.220、0.225、0.330mool/LL蔗糖溶溶液；22.甲烯烯藍粉末末。四、實驗驗方法11、取干干燥潔凈凈的青霉霉素瓶66個為甲甲組，各各瓶中分分別加入入0.0050.330mool/LL蔗糖溶溶液約44ml（約為青青霉素瓶瓶的23處），另取66個干燥燥潔凈的的青霉素素瓶為乙

8、乙組，各各瓶中分分別加入入0.0050.330mool/LL蔗糖溶溶液1mml和微微量甲烯烯藍粉末末著色，上述各各瓶加標標簽注明明濃度。2、取待待測樣品品的功能能葉數(shù)片片，用打打孔器打打取小圓圓片約550片，放至培培養(yǎng)皿中中，混合合均勻。用鑷子子分別夾夾入58個小圓圓片到盛盛有不同同濃度的的甲烯藍藍蔗糖溶溶液的青青霉素瓶瓶中（乙乙組）。蓋上瓶瓶塞，并并使葉圓圓片全部部浸沒于于溶液中中。放置置約30060mmin，為加速速水分平平衡，應(yīng)應(yīng)經(jīng)常搖搖動小瓶瓶。3、經(jīng)一一定時間間后，用用注射針針頭吸取取乙組各各瓶藍色色糖液少少許，將將針頭插插入對應(yīng)應(yīng)濃度甲甲組青霉霉素瓶溶溶液中部部，小心心地放出出少量

9、液液流，觀觀察藍色色液流的的升降動動向。（每次測測定均要要用待測測濃度的的甲烯藍藍蔗糖溶溶液清洗洗幾次注注射針頭頭）。如如此方法法檢查各各瓶中液液流的升升降動向向。若液液流上升升，說明明浸過小小圓片的的蔗糖溶溶液濃度度變?。粗参镂锝M織失失水）；表明葉葉片組織織的水勢勢高于該該濃度糖糖溶液的的滲透勢勢；如果果藍色液液流下降降則說明明葉片組組織的水水勢低于于該糖溶溶液的滲滲透勢，若藍色色液流靜靜止不動動，則說說明葉片片組織的的水勢等等于該糖糖溶液的的滲透勢勢，此糖糖溶液的的濃度即即為葉片片組織的的等滲濃濃度4、將求得得的等滲滲濃度值值代入如如下公式式： wCRTTi11.011300.1。式中：

10、w植植物組織織的水勢勢（單位位：Mppa）溶溶液的滲滲透勢CC等滲滲濃度（moll/L）R氣體體常數(shù)（0.00083314MMPa/L/mmol/K）T絕對對溫度ii解離離系數(shù)（蔗糖1，CaCCl22.660）1大氣壓壓1.01330.11MPaa。五、實驗驗作業(yè)用小液流流法測定定植物組組織的水水勢與用用質(zhì)壁分分離法測測定植物物細胞的的滲透勢勢都是以以外界溶溶液的濃濃度算出出的溶質(zhì)質(zhì)勢，它它們之間間的區(qū)別別何在？實驗3 蒸騰騰速率的的測定（快速稱稱重法）一、實驗驗?zāi)康膶W(xué)會用快快速稱重重法測定定植物的的蒸騰速速率，加加深對植植物水分分代謝的的認識。二、實驗驗原理植物蒸騰騰失水，重量減減輕。因因此

11、，用用稱重法法測得一一定面積積或一定定重量的的蒸騰器器官在一一定時間間里的失失水量，即可測測得其蒸蒸騰速率率。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等精度為110mgg的扭力力天平11架；枝枝剪1把把；剪刀刀1把；鉛筆11支；線線1根；坐標方方格紙11張；標標簽1個個；尺子子1把；各種種樹木的的帶葉枝枝條。四、實驗驗方法1、將扭扭力天平平放在被被測樹木木附近的的平穩(wěn)處處，調(diào)平平，然后后在被測測植株上上選一重重約100g左右右且有代代表性的的枝條，在其基基部掛上上標簽，并縛一一細線。在綁線線處上方方12cmm處將、枝條剪剪下，立立即稱重重（記為為W1，精確確至0.0011g），并在讀讀數(shù)時準準確計時時（

12、t11）。2、迅速速將枝條條用線懸懸掛原處處，使其其在原環(huán)環(huán)境中蒸蒸騰，約約15mmin后后，取下下枝條，第二次次稱重（記為WW2，精確確至0.0011g），并準確確計時（t2）。兩兩次所稱稱重量只只差即是是這段時時間內(nèi)枝枝條蒸騰騰部位的的鮮重。求算葉面面積或蒸蒸騰部位位的鮮重重。（1）用用稱紙法法求算葉葉面積 用尺尺量出坐坐標紙邊邊長，算算出全紙紙面積，稱出全全紙重，精度同同上。摘摘下葉子子，平攤攤在坐標標紙上，在坐標標紙上用用鉛筆繪繪出葉子子輪廓，剪下葉葉形，稱稱重，精精度同上上。按下下式計算算葉面積積（S）：S(cmm2)剪下下的葉形形紙重（g）（2）求求算蒸騰騰部位的的鮮重 剪下下枝條

13、上上的葉片片和嫩梢梢，稱枝枝重（W3），精度度同上，W1減去WW3即為蒸蒸騰部分分的鮮重重：蒸騰部位位的鮮重重=W1-W2 4、計算算蒸騰速速率。 蒸騰速率率g（m2h1）或：蒸騰速率率mgg(ggmiin)五、實驗驗作業(yè)計算所測測植物的的蒸騰強強度。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c5#c5 l c5#c5 實驗4 單鹽鹽毒害及及離子間間拮抗現(xiàn)現(xiàn)象一、實驗驗?zāi)康?通通過簡單單試驗說說明培養(yǎng)養(yǎng)液中各各種離子子平衡（各種離離子及其其濃度）的重要要性。二、實驗驗原理離子間的的拮抗現(xiàn)現(xiàn)象的本本質(zhì)是復(fù)復(fù)雜的，它可能能反映不不同離子子對原生生質(zhì)親水水膠

14、粒的的穩(wěn)定度度、原生生質(zhì)膜的的透性，以及對對各類酶酶活性調(diào)調(diào)節(jié)等方方面的相相互制約約作用，從而維維持機體體的正常常生理狀狀態(tài)。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等燒杯；紗紗布；石蠟； 0.12mmol/L KKCl；0.006mool/LL CaaCl22；0.112mool/LL NaaCl（所用藥藥品均需需用ARR）四、實驗驗方法實驗前334天選擇擇飽滿的的小麥種種子1000粒浸浸種，在在室溫下下萌發(fā)，待根長長1cmm時即可可用作材材料。取4個小小燒杯，依次分分別倒人人不列鹽鹽溶液：（1）00.122mollL KKCI（2）00.066 moolL CCaCll2（3）00.122 mool

15、L NNaCII（4）00.122 moolL NNaCll 1000 mml0.006 mmolL CCaCll2 1 ml十十0.112moolL KKCl 2.22 mll小燒杯杯用涂石石蠟的紗紗布蓋上上。挑選選大小相相等及根根系發(fā)育育一致的的小麥幼幼苗100株或200株，小小心種植植在紗布布蓋的孔孔眼里，使根系系接觸到到溶液，在室溫溫下培育育23星期后后，即可可看出在在單鹽溶溶液中，小麥幼幼苗生長長，特別別是它們們的根部部出現(xiàn)畸畸形。五、實驗驗作業(yè)比較小麥麥在不同同鹽溶液液中的生生長情況況并加以以解釋。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#

16、c8#c8 l c8#c8 實驗5 葉綠綠體色素素的提取取和分離離（紙層層析法）一、實驗驗?zāi)康牧私馊~綠綠體色素素提取分分離的原原理以及及它們在在光合作作用中的的意義。二、實驗驗原理葉綠體色色素是植植物吸收收太陽光光能進行行光合作作用的重重要物質(zhì)質(zhì)，主要要由葉綠綠素a、葉綠綠素b、胡蘿蘿卜素和和葉黃素素組成。從植物物葉片中中提取和和分離色色素是對對其認識識和了解解的前提提。利用用葉綠體體色素能能溶于有有機溶劑劑的特性性，可用用丙酮提提取。分離色素素的方法法有多種種，紙層層析是其其中最簡簡便的一一種。當當溶劑不不斷地從從層析濾濾紙上流流過時，由于混混合物中中各成分分在兩相相（即流流動相和和固定相相

17、）間具具有不同同的分配配系數(shù)，它們的的移動速速度不同同，使樣樣品中的的混合物物得到分分離。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等大試管臺臺天平研缽量筒筒燒懷漏斗斗軟木層新新華濾紙紙丙酮四氯氯化碳無水硫酸酸鈉碳酸酸鈣石英砂四、實驗驗方法 1、稱取新新鮮葉子子2 gg，放入入研缽中中加丙酮酮 5mml，少少許碳酸酸鈣和石石英砂，研磨成成勻漿，再加丙丙酮 55 mll，然后后以漏斗斗過濾之之，即為為色素提提取液。2、取準準備好的的濾紙條條（22 ccm），將其一一端剪去去兩側(cè)，中間留留一長約約1.55cm，寬約00.5ccm的窄窄條。 3、用毛細細管取葉葉綠素溶溶液點于于窄條的的上方，注意一一次所點點溶液

18、不不可過多多。如色色素過淡淡，用電電吹風吹吹干后再再點1一2次。4、在大大試管中中加入四四氯化碳碳35mll及少許許無水硫硫酸鈉。然后將將濾紙條條固定于于軟木塞塞上，插插入試管管內(nèi)，使使窄端浸浸入溶劑劑中（色色素點要要略高于于液面，濾紙條條邊緣不不可碰圖圖到試管管壁），蓋緊軟軟木塞，直立于于陰暗處處進行層層析。5、經(jīng)過過0.55一1小時后后，觀察察分離后后色素帶帶的分布布。最上上端橙黃黃色為胡胡蘿卜素素，其次次黃色為為葉黃素素，再下下面藍綠綠色為葉葉綠素aa，最后后的黃綠綠色為葉葉綠素bb。五、實驗驗作業(yè)提取葉綠綠素時為為什么要要加少量量的碳酸酸鈣，加加多了會會出現(xiàn)什什么問題題？實驗6 光合合

19、速率的的測定（改良半半葉法）一、實驗驗?zāi)康墓夂纤俾事适且豁楉椫匾牡纳碇钢笜耍瑢ρ芯恐仓参锏纳顒觿?、分析析環(huán)境條條件與植植物生長長發(fā)育一一級產(chǎn)量量的關(guān)系系，均具具有重要要的意義義。此法法所用設(shè)設(shè)備簡單單，操作作方便，數(shù)據(jù)比比較穩(wěn)定定，適于于田間應(yīng)應(yīng)用。學(xué)學(xué)會用改改良半葉葉法測定定植物的的光合速速率。二、實驗驗原理對稱葉片片的兩側(cè)側(cè)處在相相同的條條件下，光合速速率應(yīng)基基本相同同?？上认葴y出一一側(cè)葉片片一定葉葉面積的的干重，使另一一側(cè)在光光下進行行光合作作用并阻阻止光合合產(chǎn)物向向外運輸輸。一定定時間后后，再測測出該側(cè)側(cè)葉片相相同葉面面積的干干重。根根據(jù)兩者者重量之之差、所所用時間間和葉面

20、面積，即即可求得得葉片的的光合速速率。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等分析天平平；烘箱箱（公用用）；打打孔器11付；墊墊板1塊塊；鑷子子1把；稱量瓶瓶2個；標簽牌牌若干；脫脂棉棉簽1個個；三氯氯甲烷；各種闊闊葉樹的的葉片均均可。四、實驗驗方法1、選擇擇植物上上有代表表性的葉葉片若干干，掛上上標簽。2、按順順序在選選好的葉葉片基部部葉脈匯匯聚處背背腹面及及葉柄上上端的周周圍涂三三氯甲烷，使韌韌皮部的的細胞中中毒，以以防止光光喝產(chǎn)物物外運。3、在涂涂藥葉中中脈的一一側(cè)，避避開較粗粗的側(cè)脈脈，用打打孔器取取小圓片片若干片片，其總面積以以3050ccm2為宜，置于稱稱量瓶中中。從開開始取第第一篇小小圓

21、片時時起計時時。4、將稱稱量瓶置置于800900的烘箱箱中烘至至恒重，然后在在分析天天平上稱稱重，其其干重記記為W11。5、自計計時起446hh后，按按先前順順序在葉葉的兩一一側(cè)對稱稱部位，用同一一付打孔孔器取相相同數(shù)目目的小圓圓片。計計時方法法與第一一次取圓圓片相同同。烘干干，稱重重，其干干重記為為W2。6、計算算凈光合速速率mmg有機機物（dm22h）五、實驗驗作業(yè)計算所測測植物的的凈光合合速率。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c12#c12 l c12#c12 實驗7 植物物呼吸強強度的測測定(小小籃子法法)一、實驗驗?zāi)康氖煜y定定呼吸

22、強強度的方方法。二、實驗驗原理利用Baa（OH）2溶液吸吸收呼吸吸過程中中釋放的的CO2，實驗驗結(jié)束后后，用草草酸溶液液滴定殘殘留的BBa（OH）2，從空空白和樣樣品兩者者消耗草草酸溶液液之差，即可計計算出呼呼吸過程程中釋放放的COO2量。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等廣口瓶；溫度計計；酸式滴滴定管；干燥管管；尼龍網(wǎng)網(wǎng)制小籃籃；0.055 mool/LL Baa（OH）2；指示劑：0.11%麝香香草酚酞酞酒精溶溶液。1/444 mool/LL草酸溶溶液：準準確稱取取重結(jié)晶晶的草酸酸H2C2O42H2O2.86552g，溶于蒸蒸餾水，配成11 0000mll，每mll溶液相相當于11mg的的C

23、O2。四、實驗驗方法1、取5500mml廣口口瓶一個個，裝配配一只三三孔橡皮皮塞，一一孔插入入盛堿石石灰的干干燥管，以吸收收空氣中中的COO2，保證證進入呼呼吸瓶的的空氣無無CO2，一孔孔插入溫溫度計，另一孔孔直徑約約1cmm左右供供滴定用用，滴定定前用小小橡皮塞塞塞緊。瓶塞下下面掛一一尼龍網(wǎng)網(wǎng)制小籃籃，用以以盛實驗驗材料。2、稱取取萌發(fā)的的小麥或或水稻種種子155g，裝裝于小籃籃內(nèi)，將將小籃掛掛在廣口口瓶內(nèi)，同時加加0.005mool/LL Baa（OH）2溶液255ml于于廣口瓶瓶內(nèi)，立立即塞緊緊瓶塞，并用熔熔化的石石蠟密封封瓶口，防止漏漏氣。每每10分鐘鐘左右，輕輕地地搖動廣廣口瓶，破壞

24、溶溶液表面面的BaaCO33薄膜，以利對對CO2的吸收收。3、1小小時后，小心打打開瓶塞塞，迅速速取出小小籃，加加入2滴指示示劑，立立即重新新塞緊瓶瓶塞。然然后拔出出小橡皮皮塞，將將滴定管管插入小小孔中，用1/44 moll/L的的草酸滴滴定，直直到藍綠綠色轉(zhuǎn)變變成無色色為止。記錄滴滴定所耗耗用的草草酸溶液液的mll數(shù)。4、另取取用沸水水煮死的的種子為為材料，作同樣樣測定，以此作作為對照照。5、計算算。五、實驗驗作業(yè)比較不同同類型種種子的呼呼吸強度度 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c14#c14 l c14#c14 實驗8 植物物體內(nèi)有有機物

25、運運輸途徑徑（環(huán)割割法）一、實驗驗?zāi)康氖煜ぶ参镂矬w有機機物運輸輸?shù)耐緩綇?。二、實驗驗原理韌皮部的的篩管是是植物體體內(nèi)有機機物質(zhì)運運輸?shù)耐ㄍǖ?，環(huán)環(huán)割試驗驗即可以以證明這這一點。在木本本植物的的枝條或或樹干上上，用刀刀環(huán)形剝剝?nèi)ヒ粚訉訕淦ぃ钸_形形成層，從而阻阻斷了割割環(huán)上下下方有機機物的交交換，在在割環(huán)的的上方聚聚集著從從葉片運運率的大大量有機機物，引引趄樹皮皮組織生生長加強強，而形形成愈傷傷組織或或瘤狀物物。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等解剖刀四、實驗驗方法1、夏季季，在幼幼齡楊樹樹或其他他木本植植物上選選定尚未未發(fā)生分分枝的旺旺長枝條條，于其其中12枝進行行環(huán)狀剝剝皮，使使剝環(huán)寬寬度在

26、3cmm左右。環(huán)割后后，每星星期觀察察一次枝枝條變化化，并與與生長情情況相似似的對照照枝條進進行比較較，特別別注意觀觀察以下下幾個方方面；（1）剝剝環(huán)上部部葉片是是否萎蔫蔫？（2）枝枝條頂端端生長速速度有何何改變？（3）剝剝環(huán)上下下切口愈愈傷組織織生長情情況。（4）剝剝環(huán)上下下部休眠眠芽萌發(fā)發(fā)情況。2、另選選一相似似枝條進進行雙環(huán)環(huán)割，再再剝環(huán)相相距400-500cm，同樣觀觀察以上上各項。3、秋季季要將以以上處理理的枝條條剪下（連同對對照枝條條，風于于保存作作教學(xué)材材料）。五、實驗驗作業(yè)敘述植物物體中有有機物從從葉運到到根的途途徑。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/

27、sl_syja.htm#c15#c15 l c15#c15 實驗9 IAAA的生生物鑒定定（小麥麥芽鞘切切段伸長長法）一、實驗驗?zāi)康氖煜どL長素含量量的生物物測定方方法。二、實驗驗原理將小麥胚胚芽鞘的的延長部部分切成成段，漂漂浮在含含有生長長素IAAA的溶溶液中，這些切切段可以以繼續(xù)伸伸長，在在一定濃濃度范圍圍內(nèi)，芽芽鞘切段段的伸長長與生長長素濃度度的對數(shù)數(shù)成正比比，因而而可通過過測定切切段伸觀觀多少來來測定生生長素的的含量。三、實驗驗儀器、試試劑、材材料等 25ooC暗室；濾紙；旋轉(zhuǎn)器器；分析天天平；小瓷缸缸；大瓷缸缸；培養(yǎng)皿皿；銀試管管；移液管管；青霉素素瓶；刀片；小鑷子子；尼龍網(wǎng)網(wǎng)；刻度

28、尺尺；半對數(shù)數(shù)座標紙紙；飽和漂漂白粉溶溶液；小麥品品種，揚揚麥1號最好好用中農(nóng)農(nóng)28； 1000 pppmIAAA母液液：稱 10 mg IAAA溶于少少量無水水酒精中中，再用用水稀釋釋至1000mll。此溶溶液在冰冰箱中可可保存一一個月。緩沖液：稱取KK2HPOO4，1.77 944g，檸檸檬酸11.0119g，蔗糖（AR）20gg溶于10000mml重蒸蒸餾水中中，pHH為5.00。四、實驗驗方法1、挑選選大小均均勻的小小麥種子子（必須須用前一一二年的的種子，因當年年新收的的種子發(fā)發(fā)芽不整整齊），用飽和和漂白粉粉溶液滅滅菌300分鐘后后，用自自來水沖沖冼半天天，放在在盛腫濕濕潤濾紙紙的培養(yǎng)

29、養(yǎng)皿中，腹溝朝朝下，在在25oC黑暗條條件下萌萌發(fā)244小時。2、當?shù)诘谝慌吒霈F(xiàn)后后，移于于用尼龍龍網(wǎng)覆蓋蓋的小瓷瓷缸中，胚根插插入尼龍龍網(wǎng)眼。小瓷缸放放入盛水水的大瓷瓷缸中，以保持持濕度或或在小瓷瓷缸上罩罩上燒杯杯保濕。 3、繼續(xù)在在 255oC黑暗暗下培養(yǎng)養(yǎng)，約440小時時后，當當胚芽鞘鞘長達33cm左左右時，選取 2.88-3.0cmm幼苗作作為生物物鑒定材材料，因因這樣大大小的芽芽鞘對IIAA最最敏感。 4、切去芽芽鞘尖端端3mmm，取下下面5mmm切段段作試驗驗。 5、將5mmm切段段漂浮在在重蒸餾餾水中浸浸洗23小時時，除去去初段中中內(nèi)源激激素。 6、配制00.0001、00.

30、011、0.1、11.0、10 PPmm的IAAA的系系列標準準溶液（配在具具塞試管管中）。 吸取取 1000ppmmIAAA1mll9mml緩沖沖液 10pppm IAAA 吸取取 10PPPmIIAA11ml9mll緩沖液液 11PPmm IAAA 吸取取 1PPPmIAAA1mml99ml緩緩沖液 00.1PPPm IAAA 吸取取 0.11PPmmIAAAml9mll緩沖液液 00.011 PPPm IIAA 吸取 00.011 PPPm IIAA11ml9mll緩沖液液 00.O001 PPPm IAAA7、在具具塞青霉霉素瓶中中分別吸吸入上述述IAAA系列標標準溶液液（00011、

31、001、1.00、100PPmm IAAA）22ml，另外吸吸取2mml緩沖沖浪作為為對照。8、切段段浸泡后后，用濾濾紙將切切段表面面水分吸吸干，在在上述盛盛有不同同濃度生生長素的的青霉素素瓶中，分別放放入芽鞘鞘切段110段（最好放放1112段段，以便便挑選）加塞，每一濃濃度重復(fù)復(fù)3次。將青霉霉素瓶置置于旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)器上（旋轉(zhuǎn)速速度為116r/minn）在 25暗室中中旋轉(zhuǎn)培培養(yǎng)。9、上述述操作均均需在暗暗室中綠綠光下進進行。10、旋旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)養(yǎng)20小小時后取取出芽鞘鞘切段，在濾紙紙上吸干干，測量量芽鞘切切段的長長度。11、在在半對數(shù)數(shù)坐標紙紙上，以以芽鞘切切段增長長%*為縱坐坐標，IIAA濃濃度為橫

32、橫坐標，作出標標準曲線線。在生生長素濃濃度為 0.00011.00PPmm范圍內(nèi)內(nèi)，切段段的伸長長與生長長素濃度度的對數(shù)數(shù)成正比比，如需需鑒定某某一植物物提取液液中生長長素含量量，必須須與標準準的 IIAA作作對照。五、實驗驗作業(yè)1、采取取小麥芽芽鞘切段段伸長法法測定生生長素含含量時，為什么么要將芽芽鞘尖端端3mmm切去而而取下面面的5mmm作實實驗？2、為什什么要用用緩沖液液了配制制IAAA的系列列標準溶溶液？實驗100 生生長調(diào)節(jié)節(jié)劑在插插條生根根上的應(yīng)應(yīng)用一、實驗驗?zāi)康牧私馍L長調(diào)節(jié)劑劑對植物物插條生生根的影影響。二、實驗驗原理生長素類類的生長長調(diào)節(jié)劑劑和ABBT生根根粉對根根原始體體的形成成有促進進作用。因此對對不易插插根生條條的植物物常