飼料質量安全管理規(guī)范范本

1、 飼料質量安全管理規(guī)范范本飼料質量平安管理規(guī)范范本之相關制度和職責，第一章總則第一條為規(guī)范飼料企業(yè)生產行為,保障飼料產品質量平安,依據飼料和飼料添加劑管理條例,制定本規(guī)范。其次條本規(guī)范適用于添加劑預混合飼料、濃縮飼料、協(xié)作飼料和精料補充. 第一章 總 則 第一條 為規(guī)范飼料企業(yè)生產行為,保障飼料產品質量平安,依據飼料和飼料添加劑管理條例 ,制定本規(guī)范。 其次條 本規(guī)范適用于添加劑預混合飼料、濃縮飼料、協(xié)作飼料和精料補充料生產企業(yè)(以下簡稱企業(yè))。 第三條 企業(yè)應當依據本規(guī)范的要求組織生產,實現(xiàn)從原料選購到產品銷售的全程質量平安把握。 第四條 企業(yè)應當準時收集、整理、記錄本規(guī)范執(zhí)行狀況和生產經營

2、狀況,認真履行年度備案和飼料統(tǒng)計義務。 有托付生產行為的,托方和受托方應當分別向所在地省級人民政府飼料管理部門備案。 第五條 縣級以上人民政府飼料管理部門應當制定年度監(jiān)督檢查方案,對企業(yè)實施本規(guī)范的狀況進行監(jiān)督檢查。3 其次章 原料選購與管理 第六條 企業(yè)應當加強對飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料和濃縮飼料( 以下簡稱原料)的選購管理,全面評估原料生產企業(yè)和經銷商(以下簡稱供應商)的資質和產品質量保障力氣,建立供應商評價和再評價制度,編制合格供應商名錄,填寫并保存供應商評價記錄: (一)供應商評價和再評價制度應當 規(guī)定供應商評價及再評價流程、評價內容、評價標準、

3、評價記錄等內容; (二)從原料生產企業(yè)選購的,供應商評價記錄應當包括生產企業(yè)名稱及生產地址、聯(lián)系方式、許可證明文件編號(評價單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料生產企業(yè)時填寫)、原料通用名稱及商品名稱、評價內容、評價結論、評價日期、評價人等信息; (三)從原料經銷商選購的,供應商評價記錄應當包括經銷商名稱及注冊地址、聯(lián)系方式、營業(yè)執(zhí)照注冊號、原料通用名稱及商品名稱、評價內容、評價結論、評價日期、評價人等信息; (四)合格供應商名錄應當包括供應商的名稱、原料通用名稱及商品名稱、許可證明文件編號(供應商為單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料生

4、產企業(yè)時填寫)、評價日期等信息。 企業(yè)統(tǒng)一選購原料供分支機構使用的,分支機構應當復制、保存前款規(guī)定的合格供應商名錄和供應商評價記錄。 第七條 企業(yè)應當建立原料選購驗收制度和原料驗收標準,逐批對選購的原料進行查驗或者檢驗: (一)原料選購驗收制度應當 規(guī)定選購驗收流程、查驗要求、檢驗要求、原料驗收標準、不合格原料處置、查驗記錄等內容; (二)原料驗收標準應當規(guī)定原料的通用名稱、主成分指標驗收值、衛(wèi)生指標驗收值等內容,衛(wèi)生指標驗收值應當符合有關法律法規(guī)和國家、行業(yè)標準的規(guī)定; (三)企業(yè)選購實施行政許可的國 產單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料的,應當逐批查驗許可證明

5、文件編號和產品質量檢驗合格證,填寫并保存查驗記錄; 查驗記錄應當包括原料通用名稱、生產企業(yè)、生產日期、查驗內容、查驗結果、查驗人等信息;無許可證明文件編號和產品質量檢驗合格證的,或者經查驗許可證明文件編號不實的,不得接收、使用; (四)企業(yè)選購實施登記或者注冊管理的進口單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料的,應當逐批查驗進口許可證明文件編號,填寫并保存查驗記錄;查驗記錄應當包括原料通用名稱、生產企業(yè)、生產日期、查驗內容、查驗結果、查驗人等信息;無進口許可證明文件編號的,或者經查驗進口許可證明文件編號不實的,不得接收、使用; (五)企業(yè)選購不需行政許可的原料的,應當依

6、據原料驗收標準逐批查驗供應商供應的該批原料的質量檢驗報告;無質量檢驗報告的,企業(yè)應當逐批對原料的主成分指標進行自行檢驗或者托付檢驗;不符合原料驗收標準的,不得接收、使用;原料質量檢驗報告、自行檢驗結果、托付檢驗報告應當歸檔保存; (六)企業(yè)應當每3個月至少選擇5種原料,自行或者托付有資質的機構對其主要衛(wèi)生指標進行檢測,依據檢測結果進行原料平安性評價,保存檢測結果和評價報告;托付檢測的,應當索取并保存受托付檢測機構的計量認證或者試驗室認可證書及附表復印件。 第八條 企業(yè)應當填寫并保存原料進貨臺賬,進貨臺賬應當包括原料通用名稱及商品名稱、生產企業(yè)或者供貨者名 稱、聯(lián)系方式、產地、數(shù)量、生產日期、保

7、質期、查驗或者檢驗信息、進貨日期、經辦人等信息。 進貨臺賬保存期限不得少于2年。 第九條 企業(yè)應當建立原料倉儲管理制度,填寫并保存出入庫記錄: (一)原料倉儲管理制度應當規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房平安、出入庫記錄等內容; (二)出入庫記錄應當包括原料名稱、包裝規(guī)格、生產日期、供應商簡稱或者代碼、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日 期、庫存數(shù)量、保管人等信息。 第十條 企業(yè)應當依據“ 一垛一卡”的原則對原料實施垛位標識卡管理,垛位標識卡應當標明原料名稱、供應商簡稱或者代碼、垛位總量、已用數(shù)量、檢驗狀態(tài)等信息。 第十一條 企業(yè)應當對維生素、微生物和酶制劑等熱敏物

8、質的貯存溫度進行監(jiān)控,填寫并保存溫度監(jiān)控記錄。監(jiān)控記錄應當包括設定溫度、實際溫度、監(jiān)控時間、記錄人等信息。 監(jiān)控中發(fā)覺實際溫度超出 設定溫度范圍的,應當實行有效措施準時處置。 第十二條 按危險化學品管理的亞硒酸鈉等飼料添加劑的貯存間或者貯存柜應當設立清晰的警示標識,接受雙人雙鎖管理。 第十三條 企業(yè)應當依據原料種類、庫存時間、保質期、氣候變化等因素建立長期庫存原料質量監(jiān)把握度,填寫并保存監(jiān)控記錄: (一)質量監(jiān)把握度應當規(guī)定監(jiān)控方式、監(jiān)控內容、監(jiān)控頻次、特殊狀況界定、處置方式、處置權限、監(jiān)控記錄等內容; (二)監(jiān)控記錄應當包括原料名稱、監(jiān)控內容、特殊狀況描述、處置方式、處置結果、監(jiān)控日 期、監(jiān)

9、控人等信息。3 第三章 生產過程把握 第十四條 企業(yè)應當制定工藝設計文件,設定生產工藝參數(shù)。 工藝設計文件應當包括生產工藝流程圖、工藝說明 和生產設備清單等內容。 生產工藝應當至少設定以下參數(shù):粉碎工藝設定篩片孔徑,混合工藝設定混合時間,制粒工藝設定調質溫度、蒸汽壓力、環(huán)模規(guī)格、環(huán)模長徑比、分級篩篩網孔徑,膨化工藝設定調質溫度、模板孔徑。 第十五條 企業(yè)應當依據實際工藝流程,制定以下主要作業(yè)崗位操作規(guī)程: (一)小料(指生產過程中,將微量添加的原料預先進行配料或者配料混合后獲得的中間產品)配料崗位操作規(guī)程,規(guī)定小料原料的領取與核實、小料原料的放置與標識、稱重電子秤校準與核查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料

10、原料領取記錄、小料配料記錄等內容; (二)小料預混合崗位操作規(guī)程,規(guī)定載體或者稀釋劑領取、投料挨次、預混合時間、預混合產品分裝與標識、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料預混合記錄等內容; (三)小料投料與復核崗位操作規(guī)程,規(guī)定小料投放指令、小料復核、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料投料與復核記錄等內容; (四)大料投料崗 位操作規(guī)程,規(guī)定投料指令、垛位取料、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、大料投料記錄等內容; (五)粉碎崗位操作規(guī)程,規(guī)定篩片錘片檢查與更換、粉碎粒度、粉碎料入倉檢查、喂料器和磁選設備清理、粉碎作業(yè)記錄等內容; (六)中控崗位操作規(guī)程,規(guī)定設備開啟與關閉原則、微機配料軟件啟動與配方核對、混合時間設置、配料誤差核查、進

11、倉原料核實、中控作業(yè)記錄等內容; (七)制粒崗位操作規(guī)程,規(guī)定設備開啟與關閉原則、環(huán)模與分級篩網更換、裂開機軋距調整、制粒機潤滑、調質參數(shù)監(jiān)視、設備(制粒室、調質器、冷卻器)清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、制粒作業(yè)記錄等內容; (八)膨化崗位操作規(guī)程,規(guī)定設備開啟與關閉 原則、調質參數(shù)監(jiān)視、設備(膨化室、調質器、冷卻器、干燥器)清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、膨化作業(yè)記錄等內容; (九)包裝崗位操作規(guī)程,規(guī)定標簽與包裝袋領取、標簽與包裝袋核對、感官檢查、包重校驗、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、包裝作業(yè)記錄等內容; (十)生產線清洗操作規(guī)程,規(guī)定清洗原則、清洗實施與效果評價、清洗料的放置與標識、清洗料使用、生產線清

12、洗記錄等內容。 第十六條 企業(yè)應當依據實際工藝流程, 制定生產記錄表單,填寫并保存相關記錄: (一)小料原料領取記錄,包括小料原料名稱、領用數(shù)量、領取時間、領取人等信息; (二)小料配料記錄,包括小料名稱、理論值、實際稱重值、配料數(shù)量、作業(yè)時間、配料人等信息; (三)小料預混合記錄,包括小料名稱、重量、批次、混合時間、作業(yè)時間、操作人等信息; (四)小料投料與復核記錄,包括產品名稱、接收批數(shù)、投料批數(shù)、重量復核、剩余批數(shù)、作業(yè)時間、投料人等信息; (五)大料投料記錄,包括大料名稱、投料數(shù)量、感官檢查、作業(yè)時間、投料人等信息; (六)粉碎作業(yè)記錄,包括物料名稱、粉碎機號、篩片規(guī)格、作業(yè)時間、操作

13、人等信息; (七)大料配料記錄,包括配方編號、大料名稱、配料倉號、理論值、實際值、作業(yè)時間、配料人等信息; (八)中控作業(yè)記錄,包括產品名稱、配方編號、清洗料、理論產量、成品倉號、洗倉狀況、作業(yè)時間、操作人等信息; (九)制粒作業(yè)記錄,包括產品名稱、制粒機號、制粒倉號、調質溫度、蒸汽壓力、環(huán)模孔徑、環(huán)模長徑比、分級篩篩網孔徑、感官檢查、作業(yè)時間、操作人等信息; (十)膨化作業(yè)記錄,包括產品名稱、調質溫度、模板孔徑、膨化溫度、感官檢查、作業(yè)時間、操作人等信息; (十一)包裝作業(yè)記錄,包括產品名稱、實際產量、包裝規(guī)格、包數(shù)、感官檢查、頭尾包數(shù)量、作業(yè)時間、操作人等信息; (十二)標簽領用記錄,包括

14、產品名稱、領用數(shù)量、班次用量、損毀數(shù)量、剩余數(shù)量、領取時間、領用人等信息; (十三)生產線清洗記錄,包括班次、清洗料名稱、清洗料重量、清洗過程描述、作業(yè)時間、清洗人等信息; (十四)清洗料使用記錄,包括清洗料名稱、生產班次、清洗料使用狀況描述、使用時間、操作人等信息。 第十七條 企業(yè)應當 實行有效措施防止生產過程中的交叉污染: (一)依據“無藥物的在先、有藥物的在后”原則制定生產方案; (二)生產含有藥物飼料添加劑的產品后,生產不含藥物飼料添加劑或者轉變所用藥物飼料添加劑品種的產品的,應當對生產線進行清洗;清洗料回用的,應當明確標識并回置于同品種產品中; (三)盛放飼料添加劑、藥物飼料添加劑、

15、添加劑預混合飼料、含有藥物飼料添加劑的產品及其中間產品的器具或者包裝物應當明確標識,不得交叉混用; (四)設備應當定期清理,準時清除殘存料、粉塵積垢等殘留物。 第十八條 企業(yè)應當實行有效措施防止外來污染: (一)生產車間應當配備防鼠、防鳥等設施,地面平整,無污垢積存; (二)生產現(xiàn)場的原料、中間產品、返工料、清洗料、不合格品等應當分類存放,清晰標識;(三)保持生產現(xiàn)場清潔,準時清理雜物; (四)依據產品說明書規(guī)范使用潤滑油、清洗劑; (五)不得使用易碎、易斷裂、易生銹的器具作為 稱量或者盛放用具; (六)不得在飼料生產過程中進行修理、焊接、氣割等作業(yè)。 第十九條 企業(yè)應當建立配方管理制度,規(guī)定

16、配方的設計、審核、批準、更改、傳遞、使用等內容。 其次十條 企業(yè)應當建立產品標簽管理制度,規(guī)定標簽的設計、審核、保管、使用、銷毀等內容。 產品標簽應當專庫(柜)存放,專人管理。 其次十一條 企業(yè)應當對生產配方中 添加比例小于0.2%的原料進行預混合。 其次十二條 企業(yè)應當依據產品 混合均勻度要求,確定產品的最佳混合時間,填寫并保存最佳混合時間試驗記錄。試驗記錄 應當包括混合機編號、混合物料名稱、混合次數(shù)、混合時間、檢驗結果、最佳混合時間、檢驗日 期、檢驗人等信息。 企業(yè)應當每6個月依據產品類別(添加劑預混合飼料、協(xié)作飼料、濃縮飼料、精料補充料)進行至少1次混合均勻度驗證,填寫并保存混合均勻度驗

17、證記錄。驗證記錄應當包括產品名稱、混合機編號、混合時間、檢驗方法、檢驗結果、驗證結論、檢驗日期、檢驗人等信息。 混合機發(fā)生故障經修復投入生產前,應當依據前款規(guī)定進行混合均勻度驗證。 其次十三條 企業(yè)應當建立生產設備管理制度和檔案,制定粉碎機、混合機、制粒機、膨化機、空氣壓縮機等關鍵設備操作規(guī)程,填寫并保存維護保養(yǎng)記錄和修理記錄: (一)生產設備管理制度應當規(guī)定選購與驗收、檔案管理、使用操作、維護保養(yǎng)、備品備件管理、維護保養(yǎng)記錄、修理記錄等內容; (二)設備操作規(guī)程應當規(guī)定開機前預備、啟動與關閉、操作步驟、關機后整理、日常維護保養(yǎng)等內容; (三)維護保養(yǎng)記錄應當包括設備名稱、設備編號、保養(yǎng)項目、

18、保養(yǎng)日 期、保養(yǎng)人等信息; (四)修理記錄應當包括設備名稱、設備編號、修理部位、故障描述、修理方式及效果、修理日期、修理人等信息; (五)關鍵設備應當實行“ 一機一檔”管理,檔案包括基本信息表(名稱、編號、規(guī)格型號、制造廠家、聯(lián)系方式、安裝日期、投入使用日期)、使用說明書、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、修理記錄等內容。 其次十四條 企業(yè)應當嚴格執(zhí)行國家平安生產相關法律法規(guī)。 生產設備、關心系統(tǒng)應當處于正常工作狀態(tài);鍋爐、壓力容器等特種設備應當通過平安檢查;計量秤、地磅、壓力表等測量設備應當定期檢定或者校驗。3 第四章 產品質量把握 其次十五條 企業(yè)應當建立現(xiàn)場質量巡查制度,填寫并保存現(xiàn)場質量巡查記錄

19、: (一)現(xiàn)場質量巡查制度應當 規(guī)定巡查位點、巡查內容、巡查頻次、特殊狀況界定、處置方式、處置權限、巡查記錄等內容; (二)現(xiàn)場質量巡查記錄應當 包括巡查位點、巡查內容、特殊狀況描述、處置方式、處置結果、巡查時間、巡查人等信息。 其次十六條 企業(yè)應當建立檢驗管理制度,規(guī)定人員資質與職責、樣品抽取與檢驗、檢驗結果判定、檢驗報告編制與審核、產品質量檢驗合格證簽發(fā)等內容。 其次十七條 企業(yè)應當依據產品 質量標準實施出廠檢驗,填寫并保存產品出廠檢驗記錄;檢驗記錄應當包括產品名稱或者編號、檢驗項目、檢驗方法、計算公式中符號的含義和數(shù)值、檢驗結果、檢驗日期、檢驗人等信息。 產品出廠檢驗記錄保存期限不得少于

20、2年。 其次十八條 企業(yè)應當每周從其生產的產品中至少抽取5個批次的產品自行檢驗下列主成分指標: (一)維生素預混合飼料:兩種以上維生素; (二)微量元素預混合飼料:兩種以上微量元素; (三)復合預混合飼料:兩種以上維生素和兩種以上微量元素; (四)濃縮飼料、協(xié)作飼料、精料補充料:粗蛋白質、粗灰分、鈣、總磷。 主成分指標檢驗記錄保存期限不得少于2年。 其次十九條 企業(yè)應當依據儀器設備配置狀況,建立分析天平、高溫爐、干燥箱、酸度計、分光光度計、高效液相色譜儀、原子吸取分光光度計等主要儀器設備操作規(guī)程和檔案,填寫并保存儀器設備使用記錄: (一)儀器設備操作規(guī)程應當規(guī)定開機前預備、開機挨次、操作步驟、

21、關機挨次、關機后整理、日常維護、使用記錄等內容; (二)儀器設備使用記錄應當包括儀器設備名稱、型號或者編號、使用日 期、樣品名稱或者編號、檢驗項目、開頭時間、完畢時間、儀器設備運行前后狀態(tài)、使用人等信息; (三)儀器設備應當實行“一機一檔”管理,檔案包括儀器基本信息表(名稱、編號、型號、制造廠家、聯(lián)系方式、安裝日期、投入使用日期)、使用說明書、購置合同、操作規(guī)程、使用記錄等內容。 第三十條 企業(yè)應當建立化學試劑和危險化學品管理制度,規(guī)定選購、貯存要求、出入庫、使用、處理等內 容。 化學試劑、危險化學品以及試驗溶液的使用,應當遵循 GB/T601、GB/T602、GB/T603以及檢驗方法標準的

22、要求。 企業(yè)應當填寫并保存危險化學品出入庫記錄,記錄應當包括危險化學品名稱、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、保管人等信息。 第三十一條 企業(yè)應當每年選擇5個檢驗項目,實行以下一項或者多項措施進行檢驗力氣驗證,對驗證結果進行評價并編制評價報告: (一)同具有法定資質的檢驗機構進行檢驗比對; (二)利用購買的標準物質或者高純度化學試劑進行檢驗驗證; (三)在試驗室內部進行不同人員、不同儀器的檢驗比對; (四)對曾經檢驗過的留存樣品進行再檢驗; (五)利用檢驗質量把握圖等數(shù)理統(tǒng)計手段識別特殊數(shù)據。 第三十二條 企業(yè)應當建立產品 留樣觀看制度,對每批次產品實施留樣觀看,填寫并保存留樣觀看記錄: (一)

23、留樣觀看制度應當規(guī)定留樣數(shù)量、留樣標識、貯存環(huán)境、觀看內容、觀看頻次、特殊狀況界定、處置方式、處置權限、到期樣品處理、留樣觀看記錄等內容; (二)留樣觀看記錄應當包括產品名稱或者編號、生產日期或者批號、保質截止日期、觀看內容、特殊狀況描述、處置方式、處置結果、觀看日期、觀看人等信息。 留樣保存時間應當超過產品保質期1個月。 第三十三條 企業(yè)應當建立不合格品 管理制度,填寫并保存不合格品處置記錄: (一)不合格品 管理制度應當規(guī)定不合格品 的界定、標識、貯存、處置方式、處置權限、處置記錄等內容; (二)不合格品處置記錄應當包括不合格品的名稱、數(shù)量、不合格緣由、處置方式、處置結果、處置日 期、處置

24、人等信息。3 第五章 產品貯存與運輸 第三十四條 企業(yè)應當建立產品 倉儲管理制度,填寫并保存出入庫記錄: (一)倉儲管理制度應當規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房平安、出入庫記錄等內容; (二)出入庫記錄應當包括產品名稱、規(guī)格或者等級、生產日期、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息; (三)不同產品的垛位之間應當保持適當距離; (四)不合格產品和過期產品應當隔離存放并有清晰標識。 第三十五條 企業(yè)應當在產品 裝車前對運輸車輛的平安、衛(wèi)生狀況實施檢查。 第三十六條 企業(yè)使用罐裝車運輸產品的,應當專車專用,并隨車附具產品標簽和產品質量檢驗合格證。 裝運不同產品時,應當對罐體進行清理