2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷6

1、2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷1、試題具有消炎、鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.他唾巴坦B.布洛芬C.氯雷他定D.筑喋吟。E,尼可剎米【答案】B【解析】布洛芬是有效的PG合成酶抑制藥，具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎 作用。2、題干丹參素甲屬于A.苯丙酸類B.黃酮類C.香豆素類D.木脂素類。E,生物堿類【答案】A【解析】丹參素甲屬于苯丙酸類。所以答案為A。3、單項(xiàng)選擇題普通菌毛是黏附結(jié)構(gòu)，與細(xì)菌的A.運(yùn)動性有關(guān)D.最細(xì)粉。E,極細(xì)粉【答案】E23、單項(xiàng)選擇題酸提取堿沉淀可以提取純化A.黃酮B.慈酉昆C.酚酸D.生物堿。E,皂甘【答案】D24、題干以下不是藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測過程的是A.發(fā)現(xiàn)B.報(bào)告C.評價(jià)D.

2、控制。E,監(jiān)督【答案】E【解析】藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測的過程主要包括發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評 價(jià)、控制。25、試題丙酮酸還原為乳酸，提供所需氫的是A. FMNH2B.FADH2FH4D.NADH+H+o E,NADPH+H+【答案】D【解析】糖酵解過程中，丙酮酸還原為乳酸，由NADH+H+作為供氫 體。所以答案選D。26、試題進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.進(jìn)出口證B.準(zhǔn)許證C.檢驗(yàn)報(bào)告書D.通關(guān)證。E,批準(zhǔn)文號【答案】B根據(jù)南品管理法的規(guī)定：進(jìn)口、出口麻醉藥品和精 神藥品的管理規(guī)定。27、試題以下哪種藥是興奮呼吸中樞的藥物：A.哌醋甲酯B.咖啡因C.甲氯芬酯口比拉西林。E,尼可剎米【答案】E

3、28、試題燒蟲首選藥是A.哌嗪B.左旋咪噗C.噫啥咤D.檳榔。E,甲苯咪哇【答案】C29、試題以下關(guān)于處方概念錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三局部B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)。E,藥師具有處方審核 權(quán)，但沒有處方修改權(quán)【答案】D根據(jù)處方管理方法中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。30、試題某弱堿性藥物pKa=8, 4,在血漿中（血漿pH=7, 4）其解離 度約為90%80%70%20%o E, 10%【答案】E由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa

4、-pH=lg（C 未解離犁/C解離型）；對弱堿性藥有pKb-pH=lg（C解離型/C未解離型）。31、試題以下慈醍類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是A.大黃酸大黃素大黃酚B.大黃素大黃酚大黃酸C.大黃素大黃酸大黃酚D.大黃酚大黃素大黃酸。E,大黃酚大黃酸大黃素【答案】A【解析】大黃酸酸性最強(qiáng)，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中有一個(gè)-C00H大黃素酸性大 于大黃酚，因?yàn)榇簏S素比大黃酚結(jié)構(gòu)中多了一個(gè)B-酚羥基，所、以酸 性強(qiáng)一些。32、試題以下不用于成鹽修飾的藥物為A.竣酸類藥物B.脂肪胺類藥物C.酚類及烯醇類藥物D.醇類藥物。E,磺酸類藥物【答案】D解題思路：考查成鹽修飾的結(jié)構(gòu)類型。33、試題不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石

5、B.斑螫C.生附子D.毛果蕓香堿。E,艾司哇侖【答案】E根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。34、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題1, 00分）以下選項(xiàng)中不是栓劑質(zhì)量 檢查工程的是（）A.微生物限度B.融變時(shí)限測定C.重量差異測定D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)。E,稠度檢查【答案】E35、試題異丙腎上腺素不產(chǎn)生A.血管擴(kuò)張B.正性肌力C.心律失常D.血管收縮。E,抑制過敏介質(zhì)釋放【答案】D36、題干單項(xiàng)選擇題）（每題1,00分）當(dāng)膠囊劑內(nèi)容物的平均裝 量為0,3g時(shí)，其裝量差異限度為（）5,0%2, 0%1,0%10, 0%o E, 7, 5%【答案】E37、試題B-筑基乙醇可破壞核糖核酸酶中的A.二硫鍵B.疏

6、水鍵C.氫鍵D.離子鍵。E,肽鍵【答案】A【解析】一級結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)：以核糖核酸酶為例，核糖核 酸酶是由124個(gè)氨基酸殘基組成的一條多肽鏈，有4對二硫鍵。加入 尿素（或鹽酸胭，作用是破壞氫鍵）和6 -筑基乙醇（可將二硫鍵還原成筑基，破壞二硫鍵），導(dǎo)致此酶的二、三級結(jié)構(gòu)遭到破壞，酶活性喪失, 但肽鍵不受影響，所以一級結(jié)構(gòu)不變，去除尿素和筑基乙醇后，核 糖核酸酶卷曲折疊成天然的空間構(gòu)象，螺距為0,54nm,酶活性又逐漸 恢復(fù)至原來的水平。38、試題以下化合物具有解痙鎮(zhèn)痛和散瞳作用的是A.肉桂鞍質(zhì)AB.巴豆首C.柯桃素D.喜樹堿。假設(shè)堿【答案】E【解析】蔗假設(shè)堿具有解痙鎮(zhèn)痛、散瞳、解磷中毒作用

7、。39、單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的任期為1年2年3年4 年。E, 5 年【答案】B40、試題以下不是糖異生關(guān)鍵酶的是A.己糖激酶B.丙酮酸竣化酶C.磷酸烯醇丙酮酸竣激酶D.果糖雙磷酸酶-1。E,葡萄糖-6-磷酸酶【答案】A【解析】糖異生的關(guān)鍵酶是丙酮酸竣化酶、磷酸烯醇丙酮酸竣激酶、 果糖雙磷酸酶T和葡萄糖-6-磷酸酶。41、試題消化道中吸收營養(yǎng)物質(zhì)的主要部位是在A.胃B.小腸C. 口腔D.升結(jié)腸。E,橫結(jié)腸【答案】B【解析】在口腔，沒有營養(yǎng)物質(zhì)被吸收。胃的吸收能力也很差，僅 吸收少量高度脂溶性的物質(zhì)如乙醇及某些藥物。小腸吸收的物質(zhì)種類 多、量大，是吸收的主要部位。大腸能吸收水和無機(jī)鹽。

8、42、試題氯丙嗪不能用于何種原因引起的嘔吐A.尿毒癥B.癌癥C.放射病D.強(qiáng)心昔。E,暈動病【答案】E43、單項(xiàng)選擇題藥物作用的選擇性取決于D.藥物在體內(nèi)吸收速度。E,藥物pKA.大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性【答案】C44、試題對a和B受體均有阻斷作用的藥物是A.阿替洛爾B. 口引噪洛爾C.拉貝洛爾D.普蔡洛爾。E,美托洛爾【答案】C45、單項(xiàng)選擇題以下特殊管理藥品不包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品。E,貴重藥品【答案】E46、題干關(guān)于油脂性基質(zhì)的正確表達(dá)為()A.油脂性基質(zhì)是指煌類物質(zhì)B.凡士林基質(zhì)常用于制備乳膏劑C.凡士林經(jīng)漂白后可作為眼膏劑

9、基質(zhì)D.液狀石蠟具有外表活性及一定的吸水性能。E,羊毛脂主要為膽固 醇類的棕桐酸酯及游離的膽固醇類和其他脂肪醇【答案】E47、單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中含有咪理環(huán)、側(cè)鏈含有胭基的藥物是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.枸檬酸鈾鉀D.西咪替丁。E,奧美拉噗【答案】DB.致病性有關(guān)C.代謝有關(guān)D.抗吞噬有關(guān)。E,分型有關(guān)【答案】B4、試題防止局部麻醉藥中毒常采取的方法有A.將局部麻醉藥分次給予B.加入微量腎上腺素（手指、足趾及陰莖等末梢部位除外）C.防止注入靜脈D.所有這些。E, A B【答案】D5、試題烷化劑中易發(fā)生出血性膀胱炎的抗癌藥是A.氮芥B.環(huán)磷酰胺C.馬利蘭D.氮甲。E,卡氮芥【答案】B6、試題臭隱亭

10、能治療帕金森病是由于:48、單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范的執(zhí)行和實(shí)施情況,應(yīng)列入A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)管理和醫(yī)務(wù)人員年度考核B.定期考核和醫(yī)德考評C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級評審D.醫(yī)務(wù)人員職稱晉升、評先評優(yōu)的重要依據(jù)。E,以上都對【答案】E49、題干每分解一分子ATP鈉泵可以將1個(gè)Na移出膜外，同時(shí)1個(gè)K移入膜內(nèi)3個(gè)Na移出膜外，同時(shí)3個(gè)K移入膜內(nèi)2個(gè)Na移出膜外，同時(shí)2個(gè)K移入膜內(nèi)3個(gè)Na移出膜外，同時(shí)2個(gè)K移入膜內(nèi)。E, 2個(gè)Na移出膜外， 同時(shí)3個(gè)K移入膜內(nèi)【答案】D【解析】鈉泵每分解一分子ATP可以將3個(gè)Na移出膜外，同時(shí)2 個(gè)K移入膜內(nèi)。50、題干茶堿類藥物需進(jìn)行監(jiān)測血藥濃度主要是因?yàn)锳.具有

11、非線性藥動學(xué)特征B.需長期應(yīng)用，容易產(chǎn)生毒性C.易產(chǎn)生不良反響D.給常規(guī)劑量，但血藥濃度差異較大，治療窗窄。E,有效血藥濃度 范圍大【答案】D【解析】茶堿類有效血濃度平安范圍很窄，如血濃度1020 口 g/ml 時(shí)擴(kuò)張支氣管，超過20ug/nil即能引起毒性反響，口服吸收不穩(wěn)定， 其在體內(nèi)廓清影響因素多，且個(gè)體差異很大，血中的濃度較難控制， 所以易發(fā)生中毒。A.激活DA受體B.激活GABA受體C.中樞抗膽堿作用D.提高腦內(nèi)DA濃度。E,使DA減少【答案】A7、試題由糖和非糖物質(zhì)形成的化合物A.單糖B.蛋白質(zhì)C.多糖D.甘。E,香豆素【答案】D【解析】這五個(gè)化合物中單糖極性最大，又是小分子化合物

12、，所以 在水中溶解度最大。香豆素結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯環(huán)，在堿液中可以開環(huán)成鹽, 其鹽溶液一經(jīng)酸化即閉環(huán)恢復(fù)為內(nèi)酯而析出沉淀。其他四個(gè)化合物在 堿水和酸水中溶解度差異不大。糖和非糖物質(zhì)形成的化合物叫昔，這 是昔的定義。8、試題能與堿液顯紅紫紅反響的化合物是A.俗體皂昔B.三菇皂昔C.生物堿D.羥基慈醍類。E,香豆素【答案】D【解析】與堿液顯紅紫紅反響是羥基蔥醍的特征反響，香豆素與 堿液反響呈黃色。碘化鈿鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑，可與生 物堿產(chǎn)生橘紅色沉淀。發(fā)生異羥后酸鐵反響條件是具有酯鍵的結(jié)構(gòu)， 香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥后酸鐵反響。9、題干關(guān)于藥物平安性評價(jià)的觀點(diǎn)不正確的選項(xiàng)是A.是一個(gè)從

13、實(shí)驗(yàn)室到臨床，又從臨床回到實(shí)驗(yàn)室的屢次往復(fù)過程B.分為實(shí)驗(yàn)室評價(jià)和臨床評價(jià)兩局部C.藥物在種族間存在平安性差異，在個(gè)體間不存在平安性差異D.藥物上市后仍需進(jìn)行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察。E,藥物 上市的臨床評價(jià)主要以其不良反響的監(jiān)測為主【答案】C10、題干（單項(xiàng)選擇題）（每題0, 50分）主要以速釋為目的栓劑是（）A.泡騰栓劑B.滲透泵栓劑C.凝膠栓劑D.雙層栓劑。E,微囊栓劑【答案】An、試題按昔鍵原子不同，甘被酸水解的易難順序是S-昔0-昔C-甘N-昔C-昔S-昔0-昔N-昔N-昔0-昔S-昔C-昔C-昔0-昔S-昔N-甘。E, 0-昔S-昔C-昔N-昔【答案】C【解析】按昔鍵原子不同

14、，酸水解的易難順序?yàn)椋篘-昔0-昔S- 昔C-昔。N易接受質(zhì)子，最易水解;而C上沒有未共用電子對，不能質(zhì) 子化，最難水解。12、試題強(qiáng)心昔增加心肌收縮力的作用機(jī)制是A.增加交感神經(jīng)活性B.阻止細(xì)胞外ca2+內(nèi)流C.激動心肌B 1受體，增加胞內(nèi)camp濃度D.激活心肌細(xì)胞膜上na+、k+-atp酶，增加細(xì)胞內(nèi)ca2+濃度。E,對心肌細(xì)胞的直接作用【答案】e13、單項(xiàng)選擇題親脂性有機(jī)溶劑如石油酸為提取溶劑提取藥材時(shí)，最 適宜采用的提取方法是A.滲漉法B.煎煮法C.回流法D.浸漬法。E,升華法【答案】C14、試題藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.標(biāo)簽B.產(chǎn)地證明C.檢驗(yàn)報(bào)告D.質(zhì)量合格標(biāo)志

15、。E,運(yùn)輸證明【答案】D根據(jù)藥品管理法中發(fā)運(yùn)中藥材包裝上的規(guī)定。15、單項(xiàng)選擇題患者男性，32歲，急性劇烈腹痛入院，經(jīng)檢查診斷為 膽結(jié)石。為緩解腹痛，該患者應(yīng)使用A.嗎啡B.可待因C.阿司匹林D.阿托品+哌替咤。E,阿托品【答案】D16、題干甘油在乳劑型軟膏劑中的作用是()A.保濕B.防腐C.分散D.促滲。E,乳化【答案】A17、題干(單項(xiàng)選擇題)(每題0, 50分)將粒子群混懸于溶液中, 根據(jù)Stokes方程求出粒子粒徑的方法屬于()A.顯微鏡法B.沉降法C.庫爾特計(jì)數(shù)法D.氣體吸附法。E,篩分法【答案】B18、單項(xiàng)選擇題阿司匹林可發(fā)生A.三氯化鐵反響B(tài).分解反響C.重氮化-偶合反響D.與銀鹽反響。E,沉淀反響【答案】A19、題干藥物與受體結(jié)合的構(gòu)象是A.藥效構(gòu)象B.優(yōu)勢構(gòu)象C.反式構(gòu)象D.最低能量構(gòu)象。E,最高能量構(gòu)象【答案】A【解析】藥物所作用的受體、酶、離子通道等都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的 生物大分子，有一定的三維空間結(jié)構(gòu)，所以在藥物和受體相互作用時(shí), 藥物與受體結(jié)合部位的位置有空間位置上的差異，這種空間上的位置 差異決定了旋光性的差異，導(dǎo)致了生物活性及代謝產(chǎn)物和代謝途徑的 不同，以及最后在藥物效果的不同。故藥物與受體結(jié)合的構(gòu)象是藥效 構(gòu)象。20、題干能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是A.青霉素B.多黏菌素C.氯霉素D.利福平。E,磺胺【答案】C【解析】細(xì)菌的核糖體與真核生物不同