2022年CGM行業(yè)市場(chǎng)格局及發(fā)展空間分析

1、2022年CGM行業(yè)市場(chǎng)格局及發(fā)展空間分析1.糖尿病患者基數(shù)大，CGM有望逐步替代指血血糖儀糖尿病可分為一型、二型和妊娠期糖尿病糖尿病是由于人體完全不分泌或不能分泌足夠胰島素或無(wú)法使用胰島素而導(dǎo)致血糖水平升高時(shí)發(fā)生的 一種慢性疾病。診斷標(biāo)準(zhǔn)為空腹血糖7.0 mmol/L或者糖耐量試驗(yàn)后兩小時(shí)血糖11.1 mmol/L。 糖尿病主要有三種類型：一型糖尿病、二型糖尿病和妊娠期糖尿病。一型糖尿病是由于人體免疫系統(tǒng) 攻擊了胰腺細(xì)胞，人體不分泌或分泌非常少的胰島素；二型糖尿病是由于細(xì)胞無(wú)法對(duì)胰島素正常反應(yīng)；妊娠期糖尿病是由于胎盤產(chǎn)生激素而減弱了胰島素作用。中國(guó)2021年糖尿病患者人數(shù)達(dá)到1.41億，為全

2、球第一糖尿病是全球最為流行的慢性病之一。根據(jù)IDF 2021年全球糖尿病報(bào)告，全球糖尿病患者已達(dá)到5.37 億人，中國(guó)糖尿病患者達(dá)到1.41億人，預(yù)計(jì)2030/2045年全球糖尿病患者將達(dá)到6.43億/7.83億人， 中國(guó)糖尿病患者也將在2045年達(dá)到1.74 億人，中國(guó)糖尿病患者數(shù)量持續(xù)為全球第一。長(zhǎng)期血糖過高引起各種并發(fā)癥，血糖監(jiān)測(cè)是糖尿病管理的基石長(zhǎng)期血糖過高會(huì)引起各種并發(fā)癥，“血糖管理三角”理念有助于改善患者預(yù)后。糖尿病幾乎會(huì)影響身 體的每個(gè)部位，長(zhǎng)期血糖過高會(huì)引起包括中風(fēng)、視網(wǎng)膜病變、心腦血管病、腎病、神經(jīng)病變?cè)趦?nèi)各種 并發(fā)癥，因此對(duì)糖尿病患者而言，實(shí)現(xiàn)血糖水平的有效管理十分重要?！?/p>

3、血糖管理三角”包括：改善 糖化血紅蛋白水平、減少血糖波動(dòng)以及預(yù)防低血糖，血糖監(jiān)測(cè)尤其是持續(xù)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有助于更好地 實(shí)現(xiàn)血糖管理。指血血糖儀存在諸多痛點(diǎn)，CGM實(shí)現(xiàn)血糖動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)指血血糖儀存在監(jiān)控盲區(qū)。指血血糖儀（BGM）測(cè)得單點(diǎn)血糖值連線很難代表完整血糖變化趨勢(shì)，患者夜間 時(shí)段存在監(jiān)測(cè)盲區(qū)，容易漏掉低血糖和高血糖峰值。CGM對(duì)比指血血糖儀優(yōu)勢(shì)明顯指血血糖監(jiān)測(cè)存在諸多痛點(diǎn)：患者需隨身攜帶檢測(cè)儀、采血筆、采血針、檢測(cè)試紙等；頻繁指尖穿 刺采血帶來(lái)疼痛感及潛在感染風(fēng)險(xiǎn)；指血血糖儀存在血糖監(jiān)測(cè)盲區(qū)和夜間無(wú)法有效監(jiān)測(cè)血糖的問題。 CGM的主要優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在：1）避免了頻繁采血的疼痛感，反映全天血糖變化，有效

4、覆蓋監(jiān)測(cè)盲區(qū)；2） 實(shí)時(shí)發(fā)送高低血糖警報(bào)，助力血糖管理；3）CGM可以和胰島素泵聯(lián)用，構(gòu)建人工胰腺，為糖尿病 患者的血糖管理提供終極解決方案。2.全球CGM市場(chǎng)高速增長(zhǎng)，三大龍頭主導(dǎo)市場(chǎng)格局中國(guó)糖尿病醫(yī)療支出結(jié)構(gòu)存在較大優(yōu)化空間全球糖尿病醫(yī)療支出負(fù)擔(dān)較重，增速較高。根據(jù)IDF報(bào)告，2021年全球糖尿病總醫(yī)療支出為9660億美 元，其中中美的糖尿病總醫(yī)療支出分別為1653億/3795億美元，中國(guó)的糖尿病醫(yī)療支出在20072021 年間復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到31.4%。全球糖尿病監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械市場(chǎng)持續(xù)增長(zhǎng)2020年全球和中國(guó)的糖尿病監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到268和13億美元，中國(guó)區(qū)域增速最高。 根據(jù)灼識(shí)

5、咨詢數(shù)據(jù)，全球糖尿病監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模從2015年的174億美元增至2020年的268億美 元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為9.0%，預(yù)計(jì)2030年將增至738億美元，預(yù)計(jì)20202030年間的年復(fù)合增長(zhǎng)率為 10.7%。中國(guó)糖尿病監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模以22.7%的復(fù)合增長(zhǎng)率從2015年的5億美元增至2020年的 13億美元，預(yù)計(jì)在2030年將進(jìn)一步增至61億美元，預(yù)計(jì)期間年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到16.8%。CGM滲透率仍然較低，未來(lái)提升潛力較大CGM在不同地區(qū)、不同糖尿病類型的患者中滲透率存在明顯差異。其中，CGM在一型糖尿病患者中 滲透率明顯高于其他類型的糖尿病患者。根據(jù)灼識(shí)咨詢數(shù)據(jù)，2020年CGM在中、美

6、、歐的一型糖尿 病患者中滲透率分別6.9%/25.8%/18.2%，二型糖尿病患者中滲透率分別為0.3%/2.8%/4.0%。全球CGM市場(chǎng)格局由雅培、德康、美敦力三大龍頭主導(dǎo)目前全球CGM市場(chǎng)主要被雅培、德康和美敦力三家龍頭企業(yè)瓜分。根據(jù)公司財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)測(cè)算，2020年 雅培、德康、美敦力全球市場(chǎng)份額分別為46%/34%/19%。德康主要布局美國(guó)市場(chǎng)，在美國(guó)市場(chǎng)占據(jù) 56%的份額，雅培以國(guó)際路線為主，在美國(guó)以外的市場(chǎng)占據(jù)了超過一半的份額。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)由進(jìn)口廠商雅培和美敦力占據(jù)主要份額目前國(guó)內(nèi)CGM市場(chǎng)主要由進(jìn)口廠商雅培和美敦力占據(jù)主要份額。其中美敦力主攻院內(nèi)市場(chǎng)，雅培主要 在零售市場(chǎng)發(fā)力，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品市

7、場(chǎng)份額仍相對(duì)較低。2021年以來(lái)多款國(guó)產(chǎn)CGM產(chǎn)品獲批，在性能上比 肩進(jìn)口品牌，未來(lái)國(guó)產(chǎn)化率有望提升。無(wú)創(chuàng)血糖監(jiān)測(cè)：顯著提高舒適度，但短期內(nèi)無(wú)法替代微創(chuàng)CGM無(wú)創(chuàng)CGM是研發(fā)熱點(diǎn)方向之一，可顯著提升舒適度，但是現(xiàn)階段測(cè)量誤差仍然較大。無(wú)創(chuàng)血糖監(jiān)測(cè) 技術(shù)路線多樣，包括近紅外光譜法、拉曼光譜法、反離子滲透法等。但各類技術(shù)目前均未能解決測(cè)試 指標(biāo)與血糖關(guān)聯(lián)性差的問題，尤其當(dāng)患者出現(xiàn)低血糖時(shí)，其準(zhǔn)確性較差。目前未有代表性無(wú)創(chuàng)連續(xù)血 糖監(jiān)測(cè)產(chǎn)品上市。預(yù)計(jì)在相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)市場(chǎng)上CGM仍是以德康、雅培為代表的微創(chuàng)植入式產(chǎn)品。胰島素泵：新一代胰島素輸注器械，輸注胰島素更加準(zhǔn)確、智能為保持全天血糖穩(wěn)定，胰島素

8、泵逐步成為新一代胰島素輸注器械。相比于胰島素注射器和胰島素筆， 胰島素泵能夠更準(zhǔn)確地注入胰島素，可設(shè)定程序于特定時(shí)間自動(dòng)注入不同劑量的胰島素。胰島素泵可 分為管路式和貼敷式，國(guó)內(nèi)胰島素泵市場(chǎng)仍處于起步階段，美敦力的管路式泵占據(jù)主要份額。微泰醫(yī) 療的Equil是中國(guó)唯一獲批的貼敷式胰島素泵，相比于傳統(tǒng)管路式胰島素泵，貼敷式胰島素泵具有更輕、 更小、無(wú)導(dǎo)管、降低堵塞等優(yōu)點(diǎn)，可攜帶性和方便性較好。閉環(huán)人工胰腺：糖尿病管理的終極解決方案糖尿病主要是通過監(jiān)測(cè)及治療器械的組合進(jìn)行管理，因此糖尿病管理器械市場(chǎng)按設(shè)備類型可分為監(jiān)測(cè) 或治療器械。監(jiān)測(cè)器械主要包括指血血糖儀及CGM，治療器械包括胰島素注射器、胰島

9、素筆及胰島素 泵。人工胰腺系統(tǒng)將監(jiān)測(cè)和治療功能結(jié)合在一起，能監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)血糖水平并按照血糖水平輸注胰島 素。一體化閉環(huán)人工胰腺是糖尿病管理器械行業(yè)的領(lǐng)先發(fā)展領(lǐng)域，憑借一體化閉環(huán)人工胰腺，患者可 以更好地管理糖尿病。3.醫(yī)療屬性疊加消費(fèi)屬性，CGM潛在市場(chǎng)空間巨大糖尿病患者血糖監(jiān)測(cè)核心需求：準(zhǔn)確性、舒適性、便利性、性價(jià)比血糖監(jiān)測(cè)對(duì)于實(shí)現(xiàn)患者血糖管理、降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)有重要意義。ADA和中國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)最新 發(fā)布的糖尿病防治指南都將TIR（葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間）作為重要指標(biāo)納入血糖控制目標(biāo)，TIR 需由CGM或指血血糖儀每日至少7次監(jiān)測(cè)計(jì)算得出，這對(duì)于患者血糖監(jiān)測(cè)提出了更高要求。患者對(duì)血糖監(jiān)測(cè)

10、的核心需求包括準(zhǔn)確性、舒適性、便利性及性價(jià)比。準(zhǔn)確性一方面對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的誤差 提出要求，另一方面也要求盡可能覆蓋更長(zhǎng)的監(jiān)測(cè)區(qū)間，避免監(jiān)測(cè)盲區(qū)；舒適性主要體現(xiàn)在通過無(wú)創(chuàng) 或微創(chuàng)方式監(jiān)測(cè)，減少頻繁穿刺取血帶來(lái)的疼痛感；便利性主要體現(xiàn)在要求設(shè)備尺寸小、無(wú)需頻繁更 換且無(wú)需手動(dòng)校準(zhǔn)；最后，性價(jià)比是患者的重要考慮因素，如價(jià)格過高可能影響患者的選擇。CGM提高患者依從性，醫(yī)生深度參與患者血糖管理指血血糖儀患者依從性差，CGM提高患者依從性。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)2016年一項(xiàng)調(diào)研顯示我國(guó)至少有 74%的糖尿病患者無(wú)法遵照醫(yī)師建議監(jiān)測(cè)血糖，指尖采血的疼痛與不便是造成這一現(xiàn)狀的主要原因。 而2019年一項(xiàng)針對(duì)雅培Free

11、style Libre的用戶研究表明，患者使用一年后，92%患者表示就餐前后調(diào) 節(jié)血糖更容易，80%患者調(diào)整胰島素的劑量更頻繁。供給端分析：技術(shù)迭代、成本降低、學(xué)術(shù)推廣共同促進(jìn)行業(yè)擴(kuò)容本土CGM產(chǎn)品線的不斷豐富為中國(guó)CGM市場(chǎng)持續(xù)增長(zhǎng)提供動(dòng)力。凱立特CGM產(chǎn)品CT-2、九諾醫(yī)療 的GN-1、微泰醫(yī)療的AiDEX G7和硅基仿生的GS-1均于2021年獲得NMPA批準(zhǔn)上市，三諾生物基于 新一代傳感器的CGM產(chǎn)品有望于2023年獲批上市。 規(guī)?；a(chǎn)有望降低成本。CGM產(chǎn)品上市早期定價(jià)普遍較高，主要由于產(chǎn)品滲透率仍相對(duì)較低，且廠 商前期研發(fā)成本與銷售開支較大，加之生產(chǎn)工藝仍不夠成熟，良品率仍有提升

12、空間。未來(lái)隨著產(chǎn)品規(guī) ?；a(chǎn)，成本有望實(shí)現(xiàn)大幅下降。中國(guó)CGM潛在市場(chǎng)預(yù)測(cè)：中性估計(jì)2030年有望達(dá)到150億+2030年CGM在一型和二型糖尿病患者中的滲透率有望超過30%和10%。CGM主要適用對(duì)象為一型糖尿病患者和胰島 素分泌較少的二型糖尿病患者?？紤]到產(chǎn)品技術(shù)提升、成本下降、市場(chǎng)認(rèn)知程度提升等因素，我們預(yù)計(jì)2030年CGM在 一型糖尿病患者中的滲透率有望超過30%，在二型糖尿病患者中的滲透率有望超過10%。 人均使用時(shí)間有望有所提升。以14天為一個(gè)使用周期，推算2030年一型糖尿病患者使用CGM頻率達(dá)到每季度2-3次， 每年使用時(shí)間為112168天，二型糖尿病患者使用頻率為每半年1-

13、2次，每年使用時(shí)間為28-56天。4.CGM行業(yè)壁壘高，研發(fā)+生產(chǎn)+銷售構(gòu)建準(zhǔn)入門檻行業(yè)壁壘：研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、渠道等綜合能力CGM行業(yè)壁壘較高，需在研發(fā)能力、注冊(cè)審批、生產(chǎn)門檻、銷售網(wǎng)絡(luò)等方面構(gòu)建核心競(jìng)爭(zhēng)力。其中 研發(fā)能力是核心，主要技術(shù)門檻包括傳感器的設(shè)計(jì)以及校準(zhǔn)算法等；在注冊(cè)審批方面，監(jiān)管要求較高， 產(chǎn)品需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證；在生產(chǎn)方面，生產(chǎn)設(shè)施需取得GMP認(rèn)證，并保證產(chǎn)能供應(yīng)和高成品率； 在銷售方面，CGM市場(chǎng)當(dāng)前滲透率較低，銷售需要建立全面的銷售和學(xué)術(shù)推廣體系。研發(fā)能力：傳感器電極、酶固定、外膜、算法等構(gòu)建技術(shù)門檻CGM產(chǎn)品集成度、精密度高，對(duì)安全性、準(zhǔn)確性有嚴(yán)格要求，技術(shù)門檻相對(duì)較

14、高。產(chǎn)品前期需要較 高的研發(fā)投入和較強(qiáng)的技術(shù)積累，需要具備傳感器電極、酶固定、外膜和算法校準(zhǔn)等全面技術(shù)能力。 傳感器設(shè)計(jì)可分為電化學(xué)傳感器和光學(xué)傳感器等不同技術(shù)路線，電化學(xué)化學(xué)傳感器中不同代次技術(shù)對(duì) 于酶固定和外膜設(shè)計(jì)又有著不同的要求。CGM產(chǎn)品的技術(shù)迭代升級(jí)對(duì)于提升產(chǎn)品測(cè)量準(zhǔn)確度、實(shí)現(xiàn)免 校準(zhǔn)、延長(zhǎng)使用時(shí)間等性能改善具有重要意義，從而實(shí)現(xiàn)患者體驗(yàn)的持續(xù)改善，推動(dòng)市場(chǎng)認(rèn)可度和滲 透率的提升。注冊(cè)審批：監(jiān)管審批嚴(yán)格，需經(jīng)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品安全性和有效性CGM產(chǎn)品監(jiān)管程度較高，中國(guó)、美國(guó)、歐洲上市均需要通過嚴(yán)格的審批程序。中國(guó)：CGM屬于第三類醫(yī)療器械，需要通過臨床驗(yàn)證，證明產(chǎn)品的安全性和有效性符合

15、NMPA要求，方能獲得 產(chǎn)品許可。美國(guó)：CGM屬于受到FDA嚴(yán)格監(jiān)管的二類或三類醫(yī)療器械，需要獲得510(k)認(rèn)可或PMA批準(zhǔn)。 歐盟：CGM在歐盟被歸為3類醫(yī)療器械，獲得CE認(rèn)證需要滿足體外診斷器械指令及最近生效的醫(yī)療器械法規(guī) （MDR）的各項(xiàng)要求。生產(chǎn)門檻：質(zhì)量控制要求較高，廠商需保證良品率生產(chǎn)CGM須遵守多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。CGM生產(chǎn)設(shè)施需符合GMP要求，質(zhì)量管理體系符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)。FDA質(zhì)量體系 規(guī)范（QSR）要求規(guī)定了所有設(shè)計(jì)、制造、包裝、標(biāo)簽、貯存、安裝和服務(wù)中的質(zhì)量體系，F(xiàn)DA會(huì)不定期進(jìn)行是否執(zhí) 行QSR的檢查。良品率是CGM廠商普遍面臨的挑戰(zhàn)。第一代電化學(xué)傳感器技術(shù)是目前

16、多數(shù)CGM廠商使用的技術(shù)，以德康為例，其多 層膜包裹的柱狀電極生產(chǎn)工藝非常復(fù)雜，需用激光切割鉑銥絲，再放置葡萄糖氧化酶，該過程良品率較低，提升了生 產(chǎn)成本，也限制了量產(chǎn)速度。銷售渠道：需建立覆蓋醫(yī)院與患者的銷售體系CGM兼具醫(yī)療與消費(fèi)屬性，院內(nèi)場(chǎng)景具有較強(qiáng)患者教育作用和引流效果，院外場(chǎng)景對(duì)產(chǎn)品體驗(yàn)關(guān)注更高。 CGM當(dāng)前醫(yī)患認(rèn)知度較低，且操作門檻比指血血糖儀更高，未來(lái)國(guó)內(nèi)滲透率提升較為依賴廠商的學(xué)術(shù)推廣。 CGM產(chǎn)品在醫(yī)院端與零售端均可實(shí)現(xiàn)銷售：一方面CGM在佩戴使用上相比BGM更為復(fù)雜，醫(yī)生指導(dǎo)意見對(duì) 患者初次佩戴有較強(qiáng)引導(dǎo)性，廠商需要在醫(yī)院端加大推廣力度，建立品牌影響力和粘性；另一方面，患者

17、復(fù) 購(gòu)使用可通過零售端渠道完成，且后續(xù)指導(dǎo)使用、數(shù)據(jù)分析也對(duì)售后支持提出較高要求。此外，指血血糖儀 和CGM的銷售渠道具有較強(qiáng)協(xié)同性，指血血糖儀深耕多年的廠商如三諾生物、魚躍醫(yī)療或?qū)碛星纼?yōu)勢(shì)。5.重點(diǎn)企業(yè)分析德康醫(yī)療：研發(fā)能力構(gòu)建核心競(jìng)爭(zhēng)力德康醫(yī)療是全球CGM行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。公司成立于1999年，總部位于加州圣地亞哥，2005年公司在納斯 達(dá)克上市。從2006年FDA批準(zhǔn)其第一代CGM產(chǎn)品起，至今已有六代CGM產(chǎn)品獲批，德康醫(yī)療是 CGM產(chǎn)品迭代最快的公司。公司新產(chǎn)品G7已經(jīng)獲得CE認(rèn)證，F(xiàn)DA已進(jìn)入審批階段，有望今年上市。 強(qiáng)大的研發(fā)能力是德康醫(yī)療的核心競(jìng)爭(zhēng)力，德康醫(yī)療專注于提升核心CGM產(chǎn)

18、品的表現(xiàn)，其產(chǎn)品準(zhǔn)確率 不斷提高，傳感器使用壽命不斷延長(zhǎng)，發(fā)射器體積不斷變小，從需要校準(zhǔn)到無(wú)需校準(zhǔn)。德康醫(yī)療致力 于建立完善的CGM生態(tài)圈，并積極參與閉環(huán)人工胰腺的合作研發(fā)。雅培：FreeStyle Libre系列重塑糖尿病管理業(yè)務(wù)雅培最早于2006年推出指血血糖儀Freestyle Freedom，于2007年推出連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng) FreeStyle Navigator。雅培成立于1888年，以制藥、醫(yī)療器材與營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品為主要事業(yè)。雅培于 2004年并購(gòu)TheraSense，成立Abbott Diabetes Care，在血糖監(jiān)測(cè)領(lǐng)域深耕多年。最新一代CGM產(chǎn)品Freestyle Libre

19、3已于2022年獲得FDA認(rèn)證。公司推出數(shù)代血糖監(jiān)測(cè)儀，最新一 代指血血糖儀為2013年推出的Freesytle Optium Neo，其后公司專注于連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的開發(fā)， 自2014年推出第一代Freestyle Libre，該系列已推出3代產(chǎn)品，最新一代CGM產(chǎn)品Freestyle Libre 3 相比上代可穿戴體積縮小70%，準(zhǔn)確度更高，且為實(shí)時(shí)持續(xù)血糖監(jiān)測(cè)儀。美敦力：2017年第一款閉環(huán)人工胰腺獲批2017年美敦力Minimed 670G獲得FDA批準(zhǔn)，成為世界上第一款商業(yè)化閉環(huán)人工胰腺。美敦力創(chuàng)立 于1949年，是世界最大的醫(yī)療科技公司之一，主要為慢性病患者提供終身治療方案。美敦力

20、于2001 年收購(gòu)MiniMed，開始布局糖尿病管理器械領(lǐng)域。MiniMed在被收購(gòu)之前已推出多款胰島素泵產(chǎn)品， 被收購(gòu)之后的發(fā)展路線以胰島素泵為主CGM為輔，推出了多代胰島素泵和CGM產(chǎn)品，并嘗試將二者 結(jié)合使用，為胰島素泵提供血糖參考值，因而美敦力CGM銷售以醫(yī)院端為主。2017年公司第一代閉 環(huán)人工胰腺M(fèi)inimed 670G獲得FDA批準(zhǔn)，成為世界上第一款商業(yè)化閉環(huán)人工胰腺。在此基礎(chǔ)上，公 司于2020年推出了Minimed 770G，可以與智能手機(jī)連接，使用范圍擴(kuò)大到2歲以上。魚躍醫(yī)療：CGM產(chǎn)品于2021年獲批，新一代產(chǎn)品CT3將更具競(jìng)爭(zhēng)力魚躍醫(yī)療作為國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械龍頭，其糖尿病相關(guān)

21、業(yè)務(wù)收入近年來(lái)保持高速增長(zhǎng)。公司重點(diǎn)聚焦呼吸與制氧、血糖及 POCT、消毒感控三大核心賽道，保持家用電子檢測(cè)、中醫(yī)設(shè)備、手術(shù)器械等基石業(yè)務(wù)穩(wěn)健發(fā)展，積極拓展急救、眼科、 智能康復(fù)等高潛力業(yè)務(wù)。公司2021年全年實(shí)現(xiàn)收入68.94億元（+2.51%），19-21兩年復(fù)合增速為21.9%；歸母凈利 潤(rùn)14.82億元（-15.73%），19-21兩年復(fù)合增速為40.3%。2021年糖尿病管理業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)收入4.57億元，同比增長(zhǎng)70%， 毛利率穩(wěn)中有升。三諾生物：國(guó)內(nèi)BGM龍頭，基于第三代傳感器技術(shù)布局CGM三諾生物是國(guó)內(nèi)血糖檢測(cè)領(lǐng)域龍頭，BGM市場(chǎng)份額領(lǐng)先。公司成立于2002年，產(chǎn)品線聚焦血糖檢測(cè)領(lǐng)域，目前在國(guó) 內(nèi)血糖儀市場(chǎng)份額達(dá)到50%以上。公司2016年以來(lái)開始全球化布局，先后收購(gòu)美國(guó)Trividia Health和美國(guó)PTS公司， 拓展血脂、糖化血紅蛋白等POCT檢測(cè)業(yè)務(wù)。目前公司在全球有7個(gè)生產(chǎn)基地，業(yè)務(wù)覆蓋135個(gè)國(guó)家和地區(qū)。微泰醫(yī)療：CGM及胰島素泵性能比肩進(jìn)