執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題模擬及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）氯丙唪化學(xué)結(jié)構(gòu)名（C ）2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺屬于均相液體制劑的是（D ）納米銀溶膠復(fù)方硫磺先劑魚肝油乳劑磷酸可待因糖漿石灰劑分子中含有分羥基，遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（A ）腎上腺素維生素A苯巴比妥鈉維生素B2葉酸下列藥物配

2、伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（A ）氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg（B）/（HB+）,某 藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下，以分子形式存在的比（B ）1%10%50%90%99%膽固醇的合成，阿托伐她丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā) 揮此作用的必須藥效團是（D）異丙基毗多還氟苯基3,5-二羥基

3、戊酸片段酰苯胺基手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別，下列藥物中,一 個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（C ）苯巴比妥米安色林氯胺酮依托唑琳普魯卡因具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶（cOMT）代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是（D）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法，錯誤的是（C ）能夠?qū)崿F(xiàn)液體藥物固體化能夠掩蓋藥物的不良嗅味能夠用于強吸濕性藥物能夠控制藥物的釋放能夠提高藥物的穩(wěn)定性關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（B ）靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1pm為避免輸液貯存過程中滋生微生

4、物，輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近在氣霧劑中不要使用的附加劑是（B ）拋射劑遮光劑抗氧劑潤滑劑潛溶劑用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（B ）可可豆脂甘油明膠椰油脂棕櫚酸酯緩和脂肪酸酯年真題不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是（C）掩蓋不良氣味改進藥物溶解度易發(fā)生老化現(xiàn)象液體藥物固體化根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩控釋制劑是（A）定速釋藥系統(tǒng)胃定位釋藥系統(tǒng)小腸定位釋藥系統(tǒng)結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)包衣脈沖釋藥系統(tǒng)微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制成（E ）阿霉素亮丙瑞林乙型肝炎疫苗生長抑素二甲雙胍亞穩(wěn)定型（A每意定型（B）符合線性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為 99:1,10:90,1:99 對應(yīng)的 AUC 為 1000ugh/ml、550ugh/ml、500ug.h/ml,當(dāng)