2023屆新高考一輪復(fù)習(xí) 羧酸及其衍生物 作業(yè)

1、羧酸及其衍生物1.下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( )A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol蘋(píng)果酸可與3mol發(fā)生反應(yīng)C.酸性條件下，的水解產(chǎn)物是和D.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)2.化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是( )A.分子式為B.分子中有三種官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可以發(fā)生加成反應(yīng)又可以發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗2 mol NaOH3.拉坦前列素（R）具有良好的降眼壓效果，鍵線(xiàn)式如圖所示。下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是( )A.R可以發(fā)生催化氧化生成醛B.R的水解產(chǎn)物之一是正丙醇C.R能使溴水和

2、酸性溶液褪色D.1molR最多能消耗4 mol NaOH4.依樂(lè)韋的主要成分是扎那米韋（其結(jié)構(gòu)如圖所示），可用于治療A型和B型流感。下列關(guān)于扎那米韋的說(shuō)法正確的是( )A.既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.在一定條件下能水解產(chǎn)生乙醇D.分子中的羥基均不能最終被氧化為羧基5.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是( )A.用乙醇萃取碘水中的碘B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉，比較其官能團(tuán)的活潑性D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液，檢驗(yàn)生成的葡萄糖6.某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.分子中能與反應(yīng)的官能團(tuán)只有COOHB.

3、考慮醇與酚的區(qū)別，分子中含有7種官能團(tuán)C.1mol該物質(zhì)可與7mol發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH7.如圖所示的有機(jī)物是重要的化工原料，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )A.分子中含有碳碳雙鍵、羧基和羥基三種官能團(tuán)B.所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為D.與該有機(jī)物含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體大于10種8.實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺的路線(xiàn)如下（反應(yīng)條件略去）：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.反應(yīng)完成后，堿洗和水洗可除去混合酸B.若反應(yīng)中加入過(guò)量酸，則苯胺產(chǎn)率降低C.乙酰苯胺在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長(zhǎng)時(shí)間加熱可發(fā)生水解反應(yīng)D.上述合成路線(xiàn)中的反應(yīng)

4、均為取代反應(yīng)9.瑞巴派特片是一種胃藥，其主要成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是( )A.該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C、N、O元素的電負(fù)性：NOC C.1mol該物質(zhì)能與10mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能水解，水解產(chǎn)物中含有氨基酸10.碳酸亞乙烯酯（VC）、碳酸二甲酯（DMC）和碳酸甲乙酯（EMC）是幾種商業(yè)化鋰離子電池的電解質(zhì)成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.1mol物質(zhì)完全燃燒的耗氧量：EMCVCDMCB.VC的分子式為C.DMC與EMC互為同系物D.EMC的同分異構(gòu)體中，既能與溶液反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)的有5種（不含立體異構(gòu)）11.葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類(lèi)

5、衍生物（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖），具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述錯(cuò)誤的是( )A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.有6種含氧官能團(tuán)C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.不與水溶液發(fā)生反應(yīng)12.某酯的分子式可表示為（為整數(shù)），相對(duì)分子質(zhì)量不大于160，且其在酸性條件下能水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)物，則該酯的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）可能有( )A.15種 B.23種 C.28種 D.32種13.有機(jī)化合物甲、乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.甲、乙、丙均屬于芳香烴B.1mol甲可與3mol反應(yīng)C.甲、乙都能與溶液反應(yīng)D.乙中所有碳原子可能在同一平面上14.環(huán)丙胺（）是合成新型抗菌素、除草劑等產(chǎn)

6、品的中間體。以-丁內(nèi)酯（）為原料合成環(huán)丙胺的傳統(tǒng)“五步合成法”工藝如圖。回答下列問(wèn)題：（1）-丁內(nèi)酯的分子式為_(kāi)。（2）A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。（3）B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）寫(xiě)出符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。與A分子式相同；分子中含有酯基；核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)吸收峰，峰面積之比為16。（5）環(huán)氧丁烯（）來(lái)源豐富且經(jīng)濟(jì)，利用環(huán)氧丁烯合成環(huán)丙胺是目前一些國(guó)家正在研發(fā)的項(xiàng)目，其前兩步反應(yīng)過(guò)程如圖。下列關(guān)于環(huán)氧丁烯和2，3-二氫呋喃的說(shuō)法不正確的是_（填序號(hào)）。a.可以用酸性溶液鑒別二者b.二者分子式相同且互為同分異構(gòu)體c.二者均能發(fā)生氧化、加成反應(yīng)（6）環(huán)丙甲醛再經(jīng)過(guò)四步反

7、應(yīng)即可得到環(huán)丙胺，寫(xiě)出合成路線(xiàn)。15.苯巴比妥H是一種巴比妥類(lèi)的鎮(zhèn)靜劑及安眠藥。其合成路線(xiàn)如圖（部分試劑和產(chǎn)物略）。已知：.（1）AB的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)反應(yīng)。（2）CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）試劑X為_(kāi)（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。（5）已知苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。屬于芳香族化合物；能發(fā)生水解反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。（7）乙基巴比妥也是一種常用鎮(zhèn)靜劑，可用和等為原料合成，將合成路線(xiàn)補(bǔ)充完整。答案以及解析1.答案：D解析：本題主要考查有機(jī)物的性質(zhì)，涉及烯烴、羧基、酯基的性質(zhì)

8、等。聚乙烯是乙烯的加聚產(chǎn)物，分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；1個(gè)蘋(píng)果酸分子中只含有2個(gè)COOH，COOH可與發(fā)生反應(yīng)而OH不能，故1mol蘋(píng)果酸最多可與2 mol發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)時(shí)羧酸脫羥基、醇脫氫，則酸性條件下的水解產(chǎn)物是和，C錯(cuò)誤；乙酸含有羧基，能和氫氧化鈉發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，油脂含有酯基，能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，D正確。2.答案：C解析：本題考查分子式、官能團(tuán)辨識(shí)、反應(yīng)類(lèi)型判斷等。根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為，A錯(cuò)誤；分子中有羧基、酯基兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；羧基可以

9、和NaOH反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基和羧基，都可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3 mol NaOH，D錯(cuò)誤。3.答案：C解析：本題主要考查酯基的水解、羥基的催化氧化、碳碳雙鍵的加成和氧化反應(yīng)等。醇要經(jīng)催化氧化轉(zhuǎn)化為醛，則與羥基相連的碳原子上至少需連有2個(gè)H原子，而R分子中與羥基相連的碳原子上均只有一個(gè)氫原子，R不能發(fā)生催化氧化生成醛，A錯(cuò)誤；根據(jù)R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，酯基發(fā)生水解反應(yīng)后產(chǎn)物之一是異丙醇，B錯(cuò)誤；R分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，能和酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色，C正確；分子中只有酯基能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1molR最多能消

10、耗1mol NaOH，D錯(cuò)誤。4.答案：A解析：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及羧基、碳碳雙鍵、肽鍵的性質(zhì)、羥基的催化氧化等。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有氨基和羧基，氨基具有堿性，羧基具有酸性，故該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，A正確；該物質(zhì)含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)中只有一個(gè)肽鍵可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)生乙酸，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有結(jié)構(gòu)，可先被氧化為醛基，醛基再被氧化為羧基，D錯(cuò)誤。5.答案：C解析：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。因?yàn)橐掖寂c水互溶，不能分層，則不能用乙醇萃取碘水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中易發(fā)生水解，所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸

11、乙酯中的乙酸，可用飽和碳酸鈉溶液，B錯(cuò)誤；乙酸中的羧基易電離，水溶液呈酸性，而乙醇中的羥基不活潑，分別向乙醇和乙酸中加入鈉，鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢，而鈉與乙酸反應(yīng)比較劇烈，可以此比較其官能團(tuán)的活潑性，C正確；銀鏡反應(yīng)須在堿性環(huán)境下進(jìn)行，則應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，使溶液呈堿性，再加入少量銀氨溶液，水浴加熱，若出現(xiàn)銀鏡，可說(shuō)明生成了葡萄糖，D錯(cuò)誤。6.答案：D解析：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。該有機(jī)物中羧基和酚羥基都可以和溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；考慮醇和酚的區(qū)別，該有機(jī)物的宮能團(tuán)有羧基、酚羥基、醇羥基、酯基、氯原子、溴原子，共6種，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中只有苯環(huán)可以和加成，故1mol該物質(zhì)可與6m

12、ol 反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物中能和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基、酚羥基、酯基、氯原子、溴原子，其中1個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，且與苯環(huán)相連的溴原子水解也生成酚羥基，故1mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH，D正確。7.答案：D解析：本題考查官能團(tuán)辨識(shí)、原子共面問(wèn)題、有機(jī)物的性質(zhì)、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)等。該有機(jī)物中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤。苯環(huán)結(jié)構(gòu)中所有原子共平面，與苯環(huán)相連接的碳原子與苯環(huán)共平面，羧基與此碳原子通過(guò)碳碳單鍵相連，由于單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能在同一平面上，B錯(cuò)誤。羧基、羥基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，1mol該有機(jī)物與足

13、量金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生1mol氫氣，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2，C錯(cuò)誤。與該有機(jī)物含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體可能具有以下結(jié)構(gòu)，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基：和OH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；和COOH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有三種取代基：OH、COOH和，共有10種結(jié)構(gòu)，因此與該有機(jī)物含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有16種，大于10種，D正確。8.答案：D解析：本題考查乙酰苯胺的合成。苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑，反應(yīng)后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過(guò)分液分離得到硝基苯，故A正確；苯胺具有堿性，若反應(yīng)中加入過(guò)量的酸會(huì)消耗部分苯胺，從而降低苯胺的產(chǎn)率，故B正確；乙酰苯胺中的酰胺鍵在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

14、，故C正確；反應(yīng)為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。9.答案：D解析：本題考查肽鍵的水解、反應(yīng)類(lèi)型判斷、電負(fù)性大小比較、有機(jī)物的性質(zhì)。根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；根據(jù)元素周期律可知：C、N、O元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镺NC，非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，所以電負(fù)性：ONC，B錯(cuò)誤；根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)分子中有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有肽鍵，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中含有氨基酸，D正確。10.

15、答案：A解析：結(jié)合VC、DMC、EMC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式分別為，3種物質(zhì)各1mol完全燃燒的耗氧量分別為2mol、3mol、4.5mol，即耗氧量：EMCDMCVC，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確；DMC與EMC結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)“”，二者互為同系物，C項(xiàng)正確；EMC的同分異構(gòu)體能與溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有COOH，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，說(shuō)明還含有OH，不含OH時(shí)的骨架結(jié)構(gòu)有CCCCOOH和，OH在兩種骨架結(jié)構(gòu)上的位置分別有3種和2種，即符合條件的同分異構(gòu)體共有5種，D項(xiàng)正確。11.答案：BD解析：葡酚酮分子內(nèi)含有OH、COOH，可形成分子內(nèi)氫鍵， A項(xiàng)正確；根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有羥基、醚

16、鍵、羧基、酯基4種含氧官能團(tuán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡酚酮分子中含有碳碳雙鍵、羥基，具有強(qiáng)還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，C項(xiàng)正確；葡酚酮分子中含有羧基和酚羥基，兩者都能夠與水溶液發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.答案：B解析：分子式為（為整數(shù)）的酯的相對(duì)分子質(zhì)量不大于160，則有，求得，且其在酸性條件下水解生成相對(duì)分子質(zhì)量相等的飽和醇和羧酸，則醇分子中碳原子數(shù)比羧酸分子中碳原子數(shù)多1，可能的組合有和HCOOH、（2種）和（4種）和（8種）和（2種），第一組形成的酯有1種，第二組形成的酯有2種，第三組形成的酯有4種，第四組形成的酯有16種，共有23種。13.答案：A解析：烴是只含C

17、、H兩種元素的有機(jī)物，而甲、乙、丙除含有C、H元素外還含有O等其他元素，因此不屬于烴，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。1分子甲含有1個(gè)苯環(huán)，故1mol甲可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B選項(xiàng)正確。甲和乙都含有羧基，羧基能與碳酸鈉反應(yīng)，C選項(xiàng)正確。苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn)，當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)所在的平面重合時(shí)，乙中所有碳原子共平面，D選項(xiàng)正確。14.答案：（1）（2）羧基、氯原子（3）（4）（5）a（6）解析：（1）本題通過(guò)y-丁內(nèi)酯的五步合成法，考查官能團(tuán)的判斷、酯水解反應(yīng)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的判斷、合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)等。根據(jù)-丁內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可得-丁內(nèi)酯的分子式為。（2）A為，官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、氯原子。（

18、3）B中酯基和氯原子都能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為。（4）A的分子式為，A的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組吸收峰且峰面積之比為1:6，則其中含有2個(gè)完全等效的，可知這兩個(gè)應(yīng)連在同一個(gè)C原子上，除酯基中碳原子及兩個(gè)甲基碳原子外，另一個(gè)碳上還應(yīng)連有Cl原子，則符合該條件的酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）環(huán)氧丁烯和2，3-二氫呋喃中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性溶液氧化，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法鑒別二者，a錯(cuò)誤；二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，b正確；二者均含有碳碳雙鍵，均能發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，c正確。（6）根據(jù)題中由C到環(huán)丙胺需經(jīng)過(guò)的兩步合成可知，首先要將環(huán)丙甲醛氧化生成，然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，再與反應(yīng)生成，最后經(jīng)過(guò)Hofmann重排生成，據(jù)此可寫(xiě)出合成路線(xiàn)。15.答案：（1）取代（2）（3）（4）酯基（5）（