多彩課堂學(xué)年高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物 第二節(jié)《來自石油和煤的兩種基本化工原料》（第2課時(shí)）課件 新人教必修2

1、第三章 有機(jī)化合物第二節(jié) 來自石油和煤的兩種基本化工原料（第2課時(shí)）2021/8/8 星期日11.了解苯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；2.知道苯的性質(zhì)；3.了解苯的溴代反應(yīng)的特點(diǎn)。2021/8/8 星期日2 本課通過一個(gè)謎語直接引入到主題內(nèi)容，在簡要介紹下苯是怎么被發(fā)現(xiàn)的。介紹苯的相關(guān)知識從苯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的思路逐一學(xué)習(xí)。苯的特殊結(jié)構(gòu)是值得探究的，同時(shí)苯的化學(xué)性質(zhì)是要重點(diǎn)學(xué)習(xí)的內(nèi)容。 苯的特殊結(jié)構(gòu)是整個(gè)芳香烴的特殊所在，也是導(dǎo)致性質(zhì)的特殊所在。通過一些簡單的實(shí)驗(yàn)探究，得出苯雖然是高度不飽和的烴，但其結(jié)構(gòu)不存在單雙鍵的交替，也不含有典型的碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。這特殊的結(jié)

2、構(gòu)也就導(dǎo)致其性質(zhì)的特殊性，像苯的溴代反應(yīng)就必須要有Fe(FeBr3）催化且是液溴才能反應(yīng)。最后將苯與之前學(xué)習(xí)過的甲烷和乙烯的性質(zhì)進(jìn)行列表對比，更加鮮明的知道其性質(zhì)的特殊性。2021/8/8 星期日3猜猜我是誰？有人說我笨，其實(shí)并不笨， 脫去竹笠換草帽，化工生產(chǎn)逞英豪。(打一有機(jī)化合物)謎語2021/8/8 星期日4 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英國科學(xué)家法拉第在生產(chǎn)煤氣的過程中首先發(fā)現(xiàn)一種油狀液體苯，并測得其含碳量，確定其最簡式為CH； 1834年，德國科學(xué)家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯； 之后，法國化學(xué)家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式為 。C

3、6H6苯的發(fā)現(xiàn)2021/8/8 星期日5一、苯分子的結(jié)構(gòu)（一）分子式：C6H61.根據(jù)分子式C6H6，它屬于飽和烴還是不飽和烴？討論：2.根據(jù)飽和鏈烴的通式，苯分子中可能含有的雙鍵數(shù)目？3.寫出C6H6分子的可能鏈狀結(jié)構(gòu)簡式。（不飽和烴）（4）CH2CCHCHCCH2CH2CCCCHCH3CH2CCCHCHCH22021/8/8 星期日6（紫紅色不褪）（分層）0.5 mL KMnO4(H+)溶液實(shí)驗(yàn)3-1：1 mL苯1 mL苯0.5 mL溴水振蕩振蕩（上層：有機(jī)層 橙黃色）（下層幾乎無色） 2021/8/8 星期日7現(xiàn)象：溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都不褪色。溴水中加苯后，溴轉(zhuǎn)移到苯中

4、，出現(xiàn)萃取的現(xiàn)象，苯層變?yōu)槌赛S色。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：苯與不飽和烴有很大區(qū)別，苯分子中沒有雙鍵。那么，苯到底是什么樣的結(jié)構(gòu)呢？2021/8/8 星期日8苯的分子結(jié)構(gòu)：平面正六邊形結(jié)構(gòu)（6個(gè)碳、6個(gè)氫在同一平面上，對角線位置的碳和氫在同一直線上）。鍵角是120。碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵（大鍵）?，F(xiàn)代理論2021/8/8 星期日9（2）苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵(六個(gè) 鍵完全相同)苯分子的結(jié)構(gòu)（1）苯分子中所有原子在同一平面,為平面正六邊形結(jié)構(gòu)（一）分子式 C6H6(二）結(jié)構(gòu)式（三）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)CC 1.5410-10mC=C 1.3310-10m2021/8/8 星期日10二

5、、苯的物理性質(zhì)苯通常是_、_氣味的_毒_體，_溶于水，密度比水_，熔點(diǎn)為5.5 ，沸點(diǎn)80.1,易揮發(fā)。小無色有特殊液不有2021/8/8 星期日11三、苯的化學(xué)性質(zhì)1.氧化反應(yīng)2C6H6+15O2 12CO2+6H2O點(diǎn)燃火焰明亮并帶有濃煙注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化。2021/8/8 星期日12 苯與溴的取代反應(yīng):反應(yīng)條件：純溴、催化劑FeBr3+ Br2 Br+ HBr 注意:溴苯苯環(huán)上的 H 原子還可被其它鹵素原子所代替、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)、只發(fā)生單取代反應(yīng)、溴苯是不溶于水，密度比水大的無色，油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時(shí)呈褐色2.取代反應(yīng)2021/8/8 星期日

6、132.取代反應(yīng)2021/8/8 星期日14（ ）（ ）長導(dǎo)管口處（ ）（ ）（ ）（ ）濃氨水靠近錐形瓶內(nèi)滴入AgNO3溶液燒瓶內(nèi)液體倒入燒杯內(nèi)水中Fe屑劇烈反應(yīng)白霧白煙淡黃色沉淀燒杯底部有褐色油狀物、不溶于水實(shí)驗(yàn)小結(jié):注：苯的溴代反應(yīng)必須要有催化劑苯液溴互溶、不反應(yīng)、深紅棕色2021/8/8 星期日15（2）苯的硝化實(shí)驗(yàn)-苯的硝化反應(yīng)1苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖2021/8/8 星期日16+ HNO3 濃硫酸（2）苯的硝化NO2+ H2O 硝基苯注意事項(xiàng):硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大,有毒?；旌蠒r(shí)，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。條件:50-60水浴加熱。濃H2S

7、O4的作用：催化劑、脫水劑。2021/8/8 星期日173.苯的加成反應(yīng)+ H2催化劑環(huán)己烷3請你寫出苯與Cl2 加成 反應(yīng)的方程式苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)苯的化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)：易取代、難加成、難氧化2021/8/8 星期日18甲烷乙烯苯與Br2作用Br2試劑反應(yīng)條件反應(yīng)類型與酸性KMnO4作用點(diǎn)燃現(xiàn)象結(jié)論純溴溴水純溴光照取代加成催化劑取代現(xiàn)象結(jié)論不褪色褪色不褪色不被 酸性KMnO4溶液 氧化易被酸性KMnO4溶液 氧化苯不被酸性 KMnO4溶液氧化淡藍(lán)色火焰，無煙火焰明亮，有黑煙火焰明亮，有濃煙含碳量低含碳量較高含碳量高2021/8/8 星期日19服裝制鞋四、苯的用途（重要的化工原料）2021/8/8 星期日20纖維2021/8/8 星期日21食品防腐劑2021/8/8 星期日22藥物2021/8/8 星期日23苯的特殊結(jié)構(gòu)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)苯的特殊性質(zhì)總結(jié)：苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）： 1.難氧化（但可燃）； 2.易取代，難加成。2021/8/8 星期日24與 _(是，不是)同一種物質(zhì)，理ClClClCl由是_。是苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。2021/8/8 星期日25將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是_這種操作叫做_。欲將此液體分開，必須使用到的儀器是_。將分離出