高中生物人教版必修二同步人類遺傳病PPT

1、關(guān)于高中生物人教版必修二同步人類遺傳病第一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月人 類 常 見 遺 傳 病 的 類 型 及 特 點(diǎn) 遺傳物質(zhì) 第三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一對(duì)等位基因 顯 隱 第四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月兩對(duì)以上等位基因 環(huán)境 群體 染色體異常 結(jié)構(gòu) 數(shù)目 第五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，P

2、PT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳病的類型遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)異常往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎時(shí)期就引起自然流產(chǎn)數(shù)目異常第十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十

3、六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳病的監(jiān)測(cè)、預(yù)防與人類 基 因 組 計(jì) 劃 第十九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 第二十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月優(yōu)生措施具體內(nèi)容禁止近親結(jié)婚直系血親及三代以內(nèi)旁

4、系血親禁止結(jié)婚，有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生進(jìn)行遺傳咨詢體檢，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷提倡適齡生育不宜早育，也不宜過晚生育開展產(chǎn)前診斷B超檢查(外觀、性別檢查) 羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)基因診斷(遺傳性地中海貧血檢查)第二十六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共四十三

5、頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者正常第三十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tttt產(chǎn)前診斷第三十九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建第四十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月核心回扣1.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2.人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。3.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段。4.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在群體中進(jìn)行，而調(diào)查遺傳病的遺傳方式則應(yīng)在 患者家系中進(jìn)行。5.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人