2021副高（臨床藥學(xué)）考試真題卷

1、第 頁2021副高（臨床藥學(xué)）考試真題卷本卷共分為2大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個最符合題意） 1.根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是A.麻醉藥品處方B.精神藥品處方C.醫(yī)療用毒性藥品處方D.婦科處方E.兒科處方2.某藥店藥品經(jīng)營許可證核定的經(jīng)營范圍是中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。供貨商提供的藥品經(jīng)營許可證中核定的經(jīng)營范圍是生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑，經(jīng)營方式是

2、批發(fā)。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是A.抗生素制劑和中成藥B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑C.抗生素原料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品E.疫苗和醫(yī)療用毒性藥品3.根據(jù)藥品經(jīng)營許可證管理辦法，藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更許可事項(xiàng)應(yīng)重新辦理藥品經(jīng)營許可證的情形是A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉庫B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人D.藥品批發(fā)企業(yè)增加疫苗經(jīng)營范圍E.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營范圍4.根據(jù)2013年1月發(fā)布的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理人員D.質(zhì)量驗(yàn)收人員E.

3、負(fù)責(zé)拆零銷售人員5.根據(jù)2013年1月發(fā)布的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，購銷記錄保存的時限應(yīng)當(dāng)是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少4年E.至少5年6.根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法，關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為的說法，錯誤的是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任7.根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應(yīng)

4、用時，應(yīng)A.按非限制使用級管理B.按限制使用級管理C.按特殊使用級管理D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄E.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄8.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷9.根據(jù)藥品廣告審查辦法藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上工商行政管理部門C.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.廣告經(jīng)營者上級主管部門E.廣告發(fā)布者上級主管部門10.根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)，藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是A.藥品廣告上注明了

5、藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱B.電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告C.藥品廣告上有負(fù)責(zé)無效索賠的承諾D.處方藥廣告上有本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀的忠告語E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱11.藥品編碼本位碼共14位，其中第4到第8位為A.藥品產(chǎn)品標(biāo)識碼B.藥品企業(yè)標(biāo)識碼C.藥品類別碼D.藥品國別碼E.藥品校驗(yàn)碼12.我國執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是A.清廉正派B.團(tuán)結(jié)協(xié)作C.謙虛謹(jǐn)慎D.探索創(chuàng)新E.仁愛救人13.根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行的是A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品入庫和出庫檢查制度C.藥品效期管理制度D.藥品保

6、管制度E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度14.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，可以參與藥品經(jīng)營活動的是A.藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥品監(jiān)督管理部門D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員E.藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員15.根據(jù)國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥應(yīng)當(dāng)是A.既在中華人民共和國藥典中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種B.既在衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種D.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種E

7、.中華人民共和國藥典收載的，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種16.根據(jù)處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類17.根據(jù)處方管理辦法關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是A.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)C.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處

8、方權(quán)D.進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)E.進(jìn)修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效18.根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的A.新的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.所有的不良反應(yīng)D.一過性的不良反應(yīng)E.境外發(fā)生的不良反應(yīng)19.藥品注冊管理辦法適用范圍不包括A.藥品注冊檢驗(yàn)B.藥品經(jīng)營C.藥品進(jìn)口D.藥品審批E.藥物臨床試驗(yàn)20.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品出庫應(yīng)遵循的原則是A.先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨B.先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨C.先進(jìn)先出，按批號發(fā)貨D.先產(chǎn)

9、先出，按批號發(fā)貨E.近期先出，按批號發(fā)貨21.依據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法，藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、批號C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商E.藥品名稱、數(shù)量、劑型、價格、生產(chǎn)廠商22.依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告，其報(bào)告內(nèi)容不包括A.藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制變化情況C.臨床藥師參與臨床藥物治療執(zhí)行情況D.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況E.對

10、藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議23.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法，提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準(zhǔn)證明文件的，已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件A.一年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款B.兩年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款C.三年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款D.四年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法在使用中發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)時，應(yīng)該A.立即銷毀B.記錄新的不良反應(yīng)C.向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告D.保留相關(guān)病歷E.保留相關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告2

11、5.下列哪個藥物沒有抗抑郁作用A.氯米帕明B.氟西汀C.卡馬西平D.曲唑酮E.苯乙肼二、多項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有多個符合題意） 1.非除極化型肌松藥的特點(diǎn)是A.選擇性地與N受體結(jié)合B.可激動N受體C.阻斷乙酰膽堿除極化作用D.中毒時可用溴新斯的明解救E.氨基苷類抗生素能延長其肌松作用2.解決門診藥房缺藥問題應(yīng)當(dāng)采取的正確措施是A.科學(xué)制訂藥品預(yù)算，合理請領(lǐng)、儲存B.根據(jù)藥品的營銷情況，在適當(dāng)情況下對可能發(fā)生供應(yīng)緊張的藥品，適當(dāng)多儲C.在缺藥時，積極為患者協(xié)調(diào)。本室沒有而其他工作室有的藥品，應(yīng)不怕麻煩，互通有無，整體配合D.對醫(yī)院未購入的藥品，為保證患者得到及時的治療，

12、調(diào)劑藥師應(yīng)與臨床醫(yī)師協(xié)調(diào)，適當(dāng)換用其他同類替代藥品E.對于罕見疾病，需特殊而無替代藥品的，應(yīng)與患者和醫(yī)師協(xié)商，在其同意后，聯(lián)系藥品采購工作人員，利用醫(yī)院在采購方面的優(yōu)勢，迅速緊急采購，以保證治療需要3.呋塞米、依他尼酸的不良反應(yīng)有A.電解質(zhì)紊亂B.高血糖、高尿酸血癥、氮質(zhì)血癥C.低血鉀、高血糖、高尿酸血癥D.高血鉀、低血鈉E.貧血4.抑制COX-2的選擇性藥物是A.阿司匹林B.吡羅昔康C.美洛昔康D.尼美舒利E.雙氯芬酸5.對克拉維酸描述正確的是A.抗菌譜廣，抗菌活性低B.與-內(nèi)酰胺類抗生素合用時抗菌作用減弱C.可與阿莫西林配伍D.可與替卡西林配伍E.為半合成-內(nèi)酰胺酶抑制劑6.下列藥物中，對

13、受體具有選擇性的有A.阿替洛爾B.多巴酚丁胺C.異丙腎上腺素D.美托洛爾E.普萘洛爾7.片劑輔料按作用可分為以下幾種類型A.填充劑B.崩解劑C.潤濕劑或黏合劑D.潤滑劑E.防腐劑8.關(guān)于臨床用藥安全性評價的基本原則正確的是A.不良反應(yīng)小B.不良反應(yīng)類型少C.不良反應(yīng)具有可逆性，容易糾正D.不良反應(yīng)可預(yù)測E.不良反應(yīng)可預(yù)防9.縮宮素用于催產(chǎn)時，應(yīng)經(jīng)常檢查A.子宮收縮的頻率、持續(xù)時間及強(qiáng)度B.胎兒心率C.孕婦脈搏及血壓D.靜止期間子宮肌肉張力E.骨盆大小及胎先露下降情況10.適宜制成緩（控）釋制劑的藥物是A.抗心律失常藥B.降壓藥C.抗生素類藥物D.解熱鎮(zhèn)痛藥E.抗精神失常藥11.細(xì)菌耐藥性機(jī)制包

14、括A.產(chǎn)生水解酶B.改變細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性C.改變細(xì)菌的靶位結(jié)構(gòu)D.促進(jìn)細(xì)菌DNA合成E.促進(jìn)細(xì)胞壁合成12.可增強(qiáng)香豆素類藥抗凝作用的藥物有A.廣譜抗生素B.芐星青霉素C.苯巴比妥D.阿司匹林E.維生素C13.下列哪些方法可用于軟膏劑的制備A.乳化法B.溶解法C.研和法D.稀釋法E.熔和法14.在雜質(zhì)檢查中，若藥物有色影響檢查，可采用A.內(nèi)消色處理B.采用空白對照法C.將樣品過濾后測定D.用標(biāo)準(zhǔn)對照液比較E.外消色法處理15.新藥（化學(xué)合成藥）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一般包括A.原料藥的標(biāo)準(zhǔn)B.制劑的標(biāo)準(zhǔn)C.起草說明D.原始記錄E.檢驗(yàn)報(bào)告16.處方中需要做皮試的注射劑有A.青霉素G鈉B.硫酸鏈霉素C.精

15、制破傷風(fēng)抗毒素D.鹽酸普魯卡因E.細(xì)胞色素C17.下列哪項(xiàng)可引起藥物不良反應(yīng)A.誤用、濫用B.用藥途徑不當(dāng)C.用藥持續(xù)時間不當(dāng)D.藥物相互作用E.減藥或停藥18.以下屬于藥品在上市后臨床應(yīng)用過程中開發(fā)的新適應(yīng)證有A.異丙嗪用于抗組胺B.阿托品用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C.金剛烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉E.阿司匹林用于抗血小板19.關(guān)于pA值的概念正確的是A.表示競爭性拮抗藥與受體的親和力B.反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度C.反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度D.其值越大，表明拮抗藥的拮抗作用越強(qiáng)E.其值越大，表明拮抗藥與受體的親和力越強(qiáng)20.下列哪種藥物屬于選擇性受體阻斷藥A.阿替洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.醋丁洛爾E.噻嗎洛爾21.以下哪些藥物含量測定所用的溶劑為冰醋酸A.硝酸士的寧B.黃連素C.奮乃靜D.苯巴比妥E.阿司匹林22.下列哪些藥物在鑒別中需應(yīng)用p-萘酚試液A.對乙酰氨基酚B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.諾氟沙星E.鹽酸氯丙嗪23.以下哪些是氧化還原滴定法中使用的滴定液A