2021-2022學(xué)年廣東河源市連平縣忠信中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年廣東河源市連平縣忠信中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第2頁
2021-2022學(xué)年廣東河源市連平縣忠信中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第3頁
2021-2022學(xué)年廣東河源市連平縣忠信中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第4頁
2021-2022學(xué)年廣東河源市連平縣忠信中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學(xué)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是()ACH3N, BCH2SeO, CCH4S, DCH4Si,2、電負(fù)性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱

2、的尺度,下列關(guān)于電負(fù)性的變化規(guī)律正確的是A周期表中同周期元素從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大B周期表中同主族元素從上到下,元素的電負(fù)性逐漸增大C電負(fù)性越大,金屬性越強D電負(fù)性越小,非金屬性越強3、下列關(guān)于有機物的說法中,正確的有( ) 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯A2個B3個C4個D5個4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫

3、化鈉的一種制備方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2。下列有關(guān)說法正確的是()A1mol/L Na2SO4溶液液中含氧原子的數(shù)目一定大了4NAB1L 0.1mol/L Na2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NAC生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAD通常狀況下11.2L CO2中含質(zhì)子的數(shù)目為11NA5、某無機化合物的二聚分子結(jié)構(gòu)如圖,該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素,分子中所有原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。關(guān)于該化合物的說法不正確的是( )A化學(xué)式是Al2Cl6B不存在離子鍵和非極性共價鍵C在固態(tài)時所形成的晶體是分子晶體D是離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電6、如圖是金屬鎂和鹵

4、素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說法正確的是( )A熱穩(wěn)定性:MgF2MgCl2MgBr2MgI2B22.4LF2(g)與足量的Mg充分反應(yīng),放熱1124kJC工業(yè)上可由電解MgCl2溶液冶煉金屬Mg,該過程需要吸收熱量D由圖可知:MgBr2(s)Cl2(g)=MgCl2(s)Br2(l) H=117kJ/mol7、下列關(guān)于微粒間作用力與晶體的說法正確的是( )A某晶體固態(tài)不導(dǎo)電水溶液能導(dǎo)電,說明該晶體是離子晶體B冰是分子晶體,受熱分解的過程中只需克服分子間的作用力CF2、Cl2、Br2、I2的沸點逐漸升高,是因為分子間作用力逐漸增大D化學(xué)鍵的斷裂與形成一定伴隨著電子的轉(zhuǎn)移和能量變化8

5、、下列說法正確的是( )A苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C有機反應(yīng)中,得氫,失氧是還原反應(yīng)DCH3Cl可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)9、侯氏制堿法制備碳酸氫鈉的原理為NH3+H2O+CO2 +NaCl=NH4Cl+NaHCO3,某化學(xué)小組用如圖裝置在實驗室中模擬該制備過程,下列說法不正確的是A裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶B裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C裝置C中橡膠管的作用是平衡壓強,使溶液順利滴下D實驗開始后,應(yīng)先打開K1一段時間,然后再打開K210、鋰釩氧化物電池的能量密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他材料電池,其成本低,便于大量推廣,且對環(huán)境無污染。已知電池的總反應(yīng)為V2

6、O5xLiLixV2O5,下列說法正確的是A電池在放電時,Li向電源負(fù)極移動B充電時陽極的反應(yīng)為LixV2O5xe=V2O5xLiC放電時負(fù)極失重7.0 g,則轉(zhuǎn)移2 mol電子D該電池以Li、V2O5為電極,酸性溶液作介質(zhì)11、下列說法正確的是A乙醇、乙酸都可以看成是乙烷分子中的氫原子被羥基或羧基取代后的產(chǎn)物B下列分子式C2H6O、CF2Cl2、C2H4O2均可表示一種純凈物CC4H9OH屬于醇的同分異構(gòu)體的數(shù)目與C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目相同D有機物和的一溴取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同12、用 VSEPR 模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是( )AH2O 與 BeC

7、l2為V 形BCS2 與SO2為直線形CSO3 與CO32-為平面三角形DBF3 與PCl3為三角錐形13、下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是()A 醛類 B 酚類 -OHC 醛類 DCH3COOH 羧酸類 14、25時,在等體積的pH=0的H2SO4溶液、0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、pH=10的Na2S溶液、pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是A1:10:1010:109B1:5:5109:510C1:20:1010:109D1:10:104:10915、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A制取氯氣B探究

8、漂白性C收集氯氣D尾氣吸收16、下列實驗操作正確的是A蒸餾操作時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的底部B定容時,因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用滴管將多余的液體吸出C焰色反應(yīng)時,先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上燃燒至無色,然后再進(jìn)行實驗D過濾時,為加快過濾速率,可用玻璃棒快速攪拌漏斗中的懸濁液二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團名稱_。(2)判斷反應(yīng)類型:反應(yīng)_;反應(yīng)_。(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)

9、定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于_(填有機物類別),說明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點_。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)_18、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問題:(1)M的名稱是_,A中的含氧官能團名稱是_。(

10、2)的反應(yīng)類型是_,的反應(yīng)類型是_。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。由CG的過程中步驟、的目的是_。(4)G中最多有_個原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有_種。氯原子連在碳鏈的端點碳上 羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_。(7)已知: 根據(jù)題中信息,設(shè)計以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無機試劑和溶劑任選)_。19、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點()沸點()溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8

11、110383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,導(dǎo)管B的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制備精品:環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_層(填“上”或“下”),分液后用_洗滌(填字母)。AKMnO4溶液B稀H2SO4CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從_口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時加入生石灰,目的是_。收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在_左右,實驗制得的環(huán)己烯

12、精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_(填字母)。a. 蒸餾時從70開始收集產(chǎn)品b. 環(huán)己醇實際用量多了c. 制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_(填字母)。a. 用酸性高錳酸鉀溶液b. 用金屬鈉c. 測定沸點20、某些資料認(rèn)為NO不能與Na2O2反應(yīng)。有同學(xué)提出質(zhì)疑,他認(rèn)為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NONa2O2=2NaNO2b6NaNO23H2SO4(稀)=3Na2SO42HNO34NO2H2Oc酸性條件下,NO能被MnO4氧化成NO3該同學(xué)利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(yīng)(裝置可重復(fù)使用)。(1)裝

13、置連接的順序為A_,A中生成NO的化學(xué)方程式_;(2)裝置C的作用是_;(3)裝置E的作用是_,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_; (4)充分反應(yīng)后,檢驗D裝置中是否生成了NaNO2的實驗操作是_。21、根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)性質(zhì)和特點,回答下列問題:(1)Ti基態(tài)原子核外電子排布式為_,碳原子的價電子軌道表示式為_。(2)鈦存在兩種同素異形體,Ti采納六方最密堆積,Ti采納體心立方堆積,由Ti轉(zhuǎn)變?yōu)門i晶體體積_(填“膨脹”或“收縮”)。(3)寫出一種與NH4+互為等電子體物質(zhì)的化學(xué)式_。(4)SO2的空間構(gòu)型為_。(5)丙烯腈(CH2=CHCN)分子中鍵和鍵的個數(shù)比為_,分子中碳原子軌道雜化類型是_。(

14、6)FeCl3熔點282,而FeCl2熔點674,二者熔點差異的原因是_。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】AC原子最外層有4個電子,應(yīng)形成4個共價鍵,N原子最外層有5個電子,應(yīng)形成3個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應(yīng)形成1個共價鍵,A正確;BC原子最外層有4個電子,應(yīng)形成4個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應(yīng)形成1個共價鍵,O和Se均為第A族元素,其原子最外層均有6個電子,均應(yīng)形成2個共價鍵,B正確;CC原子最外層有4個電子,應(yīng)形成4個共價鍵,H原子最外層有1個電子,應(yīng)形成1個共價鍵,S原子最外層有6個電子,形成2個共價鍵,C正確;DH原子最外層有1個電子,應(yīng)形成

15、1個共價鍵,C和Si都是第A族元素,其原子最外層電子數(shù)均為4,應(yīng)形成4個共價鍵,C原子和Si原子均不滿足,D錯誤。答案選D。2、A【解析】試題分析:非金屬性越強,電負(fù)性越大。同周期自左向右,非金屬性逐漸增強,電負(fù)性逐漸增強;同主族自上而下,非金屬性逐漸較弱,電負(fù)性逐漸降低,所以正確的答案選A??键c:考查電負(fù)性的有關(guān)判斷點評:本題是常識性知識的考查,難度不大。主要是有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,激發(fā)學(xué)生的求知欲。3、C【解析】淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故正確;乙醇汽油是新型燃料,是在汽油中加入適量乙醇而制成的混合物,故正確;乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生

16、成乙酸鈉、水二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,故正確;石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點的不同分離物質(zhì)的方法,屬于物理變化,故錯誤;煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯故正確,所以正確選項為:,故答案選C?!军c睛】根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)、選擇除雜的方法。根據(jù)分析方法分餾屬于物理變化、煤的氣化屬于化學(xué)變化?;ㄉ秃团S投紝儆邗ヮ惢衔?,可以發(fā)生皂化反應(yīng)。4、C【解析】A、未注明溶液的體積,無法判斷1mol/L Na2SO4溶液中含氧原子的數(shù)目,選項A錯誤;B、1L 0.1mol/L Na2S溶液中含有0.1mol Na2S,硫離子水解生成HS-和氫氧根離子,陰離子的

17、數(shù)目大于0.1NA,選項B錯誤;C、根據(jù)方程式,氧化產(chǎn)物為二氧化碳,生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,選項C正確;D、通常狀況下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,故11.2L CO2物質(zhì)的量不是0.5mol,所含質(zhì)子的數(shù)目不是11NA,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的計算,使用摩爾體積需要注意:氣體摩爾體積適用的對象為氣體,標(biāo)況下水、四氯化碳、HF等為液體,不能使用;必須明確溫度和壓強是0,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量。本題的易錯點為選項B,要注意水解對離子數(shù)目的影響,可以根據(jù)水解方程式判斷。5、D【解析】分析:A.將二聚分子變成單分子,得BA3化

18、學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3或AlCl3,再根據(jù)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)判斷;B、根據(jù)該化合物是無機化合物的二聚分子,屬于共價化合物,不存在離子鍵;C、化合物形成二聚分子,是分子晶體;D、該化合物是無機化合物的二聚分子,屬于共價化合物。詳解:將二聚分子變成單分子,得BA3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3 或AlCl3,而在PCl3所有原子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成二聚分子是不可能的,所以只可能是AlCl3,該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6,A說法正確;該化合物是無機化合物的二聚分子,屬于共價化合物,不存在離子鍵,只存在Cl-Al鍵,Cl與Cl之間沒有形成非極性

19、共價鍵,所以也不存在非極性共價鍵, B說法正確;C、該化合物是無機化合物的形成的二聚分子,屬于共價化合物,是分子晶體, C說法正確;該化合物是無機化合物的二聚分子,屬于共價化合物,不存在離子鍵,也不是離子化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,D說法錯誤;正確選項D。6、A【解析】A、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,易圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序為:MgF2MgCl2MgBr2MgI2,選項A正確;B、依據(jù)圖象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s) H=-1124kJ/mol,但沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LF2(g)不一定為1mol,選項B錯誤;C、工業(yè)上可由電解熔融的MgCl2冶煉金屬Mg,電解MgCl

20、2溶液無法得到金屬Mg,選項C錯誤;D、依據(jù)圖象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)H=-524kJ/mol,將第一個方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)MgCl2(s)+Br2(g)H=-117kJmol-1,則MgBr2(s)Cl2(g)=MgCl2(s)Br2(l) H117kJ/mol,選項D錯誤;答案選A。7、C【解析】分析:A某晶體固態(tài)不導(dǎo)電水溶液能導(dǎo)電,可能是溶于水發(fā)生了電離,也可能是與水發(fā)生反應(yīng)生成物能夠電離,據(jù)此分析判斷;B冰受熱分解生成氫氣和氧氣;C鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點的高低與

21、分子間作用力的大小有關(guān);D成鍵釋放能量,斷鍵吸收能量,但不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng)。詳解:A分子晶體在固態(tài)時也不導(dǎo)電,如HCl在水溶液中導(dǎo)電,其在固態(tài)是不導(dǎo)電,HCl屬于分子晶體,故A錯誤;B冰是分子晶體,受熱分解的過程中,水生成氫氣、氧氣,發(fā)生化學(xué)變化,破壞是氫-氧共價鍵,故B錯誤;C鹵素單質(zhì)都是分子晶體,熔沸點的高低與分子間作用力的大小有關(guān),而決定分子間作用力在因素是相對分子量的大小,故C正確;D成鍵釋放能量,斷鍵吸收能量,但不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),則化學(xué)鍵的斷裂與形成一定伴隨著能量變化,不一定存在電子的轉(zhuǎn)移,故D錯誤;故選C。8、C【解析】A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液

22、清洗,A錯誤;B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯誤;C、在有機反應(yīng)中,有機物加氫、去氧為還原反應(yīng),有機物加氧、去氫為氧化反應(yīng),C正確;D、CH3Cl只有一個碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤;正確選項C。9、D【解析】A. 裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶,A正確;B. 氨氣極易溶于水,裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正確;C. 裝置C中橡膠管的作用是使分液漏斗中液體壓強與燒瓶內(nèi)壓強相同,使使分液漏斗中溶液順利滴下,C正確;D. 實驗開始后,應(yīng)先打開K2一段時間,使溶液呈堿性,然后再打開K1,吸收更多的二氧化碳,D錯誤;答案為D。10、B【解析】放電時,該原電池中鋰失電子而作負(fù)極

23、,V2O5得電子而作正極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼電池在放電時,該裝置是原電池,原電池中陽離子向正極移動,因此鋰離子向正極移動,故A錯誤;B該電池充電時,正極與外接電源的正極相連為陽極,則陽極上LixV2O5失電子,陽極上電極反應(yīng)式為:LixV2O5-xe-V2O5+xLi+,故B正確;C放電時,負(fù)極為鋰失去電子生成鋰離子,負(fù)極失重7.0 g,反應(yīng)的鋰的物質(zhì)的量=1mol,轉(zhuǎn)移1 mol電子,故C錯誤;D鋰為活潑金屬,能夠與酸反應(yīng),因此不能用酸性溶液作介質(zhì),故D錯誤;答案選B。11、C【解析】A乙烷中的氫原子被羧基取代,得到的是丙酸,A項錯誤;B分子式為

24、C2H6O的有機物可能是乙醇也可能是甲醚,分子式為C2H4O2的有機物可能是乙酸,也可能是甲酸甲酯,還可能是別的結(jié)構(gòu),只有CF2Cl2表示的是一種純凈物,B項錯誤;CC4H9OH屬于醇的同分異構(gòu)體為4種,C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體也有4種,C項正確;D的一溴代物有5種,的一溴代物有6種,D項錯誤;答案選C。12、C【解析】A. BeCl2為直線形,A錯誤;B. SO2為V形,B錯誤;C. SO3 與CO32-為平面三角形,C正確;D. BF3 為平面三角形,D錯誤;故答案選C。13、D【解析】A、為甲醛,官能團為醛基,即,選項A錯誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時為酚類,當(dāng)-OH連在鏈烴

25、基或苯環(huán)側(cè)鏈上時為醇,故為醇類,官能團為-OH,選項B錯誤;C、當(dāng)連在O上時為酯基,即的官能團為酯基-COO-,不是醛基,選項C錯誤;D、官能團-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項D正確。答案選D。14、A【解析】中pH=0的H2SO4中c(H)=1.0 molL1,c(OH)=1.01014molL1,水電離程度為1.01014molL1;中c(OH)=0.1 molL1,c(H)=1.01013molL1,水電離程度為1.01013molL1;中c(OH)=1.0104molL1,水的電離程度為1.0104molL1;中c(H)=1.0105molL1,水的電離程度為1.0105

26、molL1;故中水的電離程度之比為:1.01014molL1:1.01013molL1:1.0104molL1:1.0105molL1=1:10:1010:109,A項正確。答案選A。15、B【解析】A.該反應(yīng)制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。16、C【解析】A、蒸餾時,測定餾分的溫度,則應(yīng)使溫度計水銀球位于燒瓶支管口處,A錯誤;B、定容時不慎使液面高于容量瓶的刻度線,實驗失敗,應(yīng)重新配制,B錯誤;C、鹽酸清洗,灼燒時不會

27、造成干擾,則先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上灼燒至無色,然后再進(jìn)行實驗,C正確;D、過濾時不能攪拌,將濾紙搗破,過濾操作失敗,D錯誤;正確選項C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基 消去 取代 .芳香烴 所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵 【解析】由流程可知,為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOC

28、H2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)發(fā)生醇的消去反應(yīng),環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等

29、,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:18、丙烯 碳碳雙鍵 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) HOCH2-CH=CH-CH2OH 保護分子中碳碳雙鍵不被氧化 12 10 ClCH2-CH(CH2OH)2 CH3-CHC

30、l-CH3CH2=CH-CH3 CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3 CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2 【解析】由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HO

31、OC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)為取代反應(yīng);反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,CG的過程步驟、的目的是:為了保護碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時,則

32、有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合氯原子連在碳鏈的端點碳上 羥基連在不同的碳原子上。若無支鏈,固定Cl原子和一個OH在一端,另一個OH的位置有3種;移動OH的位置,另一個OH的位置有2種;依此類推,1種;若存在一個甲基支鏈,有2種;,有1種,1種,合計10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6) I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳

33、雙鍵兩邊的基團可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3 CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3 CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!军c睛】多官能團同分異構(gòu)體的書寫時,根據(jù)一固定一移動原則,逐個書寫,便于查重。19、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點高83cbc【解析】(1)根據(jù)制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中

34、碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;蒸餾時冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點高。環(huán)己烯的沸點是83,則應(yīng)控制溫度為83左右;a蒸餾時從70開始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯

35、誤;b環(huán)己醇實際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯誤;c若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。20、BCBDE 3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)+2NO+4H2O 檢驗CO2是否除盡 吸收NO防止污染空氣 5NO+3MnO4+4H+=5NO3+3Mn2+2H2O 取裝置D中反應(yīng)后的少

36、量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2 【解析】根據(jù)實驗的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中影響實驗,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實驗的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中,即裝置的連接順序為ABCBDE;裝置A中銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO 的反應(yīng)方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO+4H2O,故答案為:BCBDE;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C中的澄清石灰水可以檢驗CO2是否除盡,故答案為:檢驗CO2是否除盡;(3)NO會污染空氣,裝置E是吸收NO防止污染空氣,E中發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論