高一生物伴性遺傳

1、高一生物伴性遺傳第1頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段(A)二、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第2頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四查一查！第3頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四第4頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四1、色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正?；颍篨B第5頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四表

2、現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第6頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:XBXb XbY:XbXb XBY:子代 1XBXb : 1XBY子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY子代 1XBXb : 1XbY第7頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四男性的Xb只能從 傳來，以后只能傳給他的 。母親女兒(1)交叉遺傳：（

3、隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY（3）女性患者的父親、 兒子都是患者第8頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者2、抗VD佝僂病遺傳方式：伴X 顯性遺傳特點(diǎn)：三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（3）連續(xù)遺傳第9頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:隔代遺傳 男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:代代相傳 男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性

4、遺傳:連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:隔代遺傳/交叉遺傳 男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:患者都為男性 父?jìng)髯印⒆觽鲗O（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)第10頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性; 隱性看女病,女病父或子正非伴性; 顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）第11頁，共28頁，20

5、22年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四 請(qǐng)由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118第12頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第13頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 第14頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四課堂練習(xí)：1 、人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （

6、C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生B第15頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四2、在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 第16頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四3、判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）第17頁，共28

7、頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四4 、（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必?。?交叉遺傳（父親的X只給女兒）第18頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四5 、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的

8、傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0第19頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd第20頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.

9、人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/31/12AaX YBAaX XbB第21頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合

10、體的幾率是_。（3）若 生色盲男孩的幾率是_;生白化病女孩的幾率是_，生女孩白化病的幾率_;生兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/81/61/24AaX YBAaX XbBaaAaXBXbaa XbYAaXBY1/3第22頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四再 見第23頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）第24頁，共28頁，2022年，5月20

11、日，7點(diǎn)2分，星期四女性攜帶者 男性正常親代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）第25頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）第26頁，共28頁，2022年，5月20日，7點(diǎn)2分，星期四女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）第27頁，共28頁，2022