液相色譜知識(shí)原理課件

1、液相色譜知識(shí)原理液相色譜知識(shí)原理背景色譜法也稱色層法，是1906年俄國植物學(xué)家Michael Tswett發(fā)現(xiàn)并命名的。他將植物葉子的色素通過裝填有吸附劑的柱子，各種色素以不同的速率流動(dòng)后形成不同的色帶而被分開，由此得名為“色譜法”（Chromatography) 。后來無色物質(zhì)也可利用吸附柱色譜分離。英國生物學(xué)家Martin和Synge。他們首先提出了色譜塔板理論，以及其遠(yuǎn)見卓識(shí)的預(yù)言。1944年出現(xiàn)紙色譜以后，色譜法不斷發(fā)展，相繼出現(xiàn)薄層色譜、親和色譜、凝膠色譜、氣相色譜、高壓液相色譜（HPLC）等。背景色譜法也稱色層法，是1906年俄國植物學(xué)家Michael色譜法的基本原理色譜法是利用混

2、合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)的差異（如吸附力、分子形狀及大小、分子親和力、分配系數(shù)等），使各組分在兩相（一相為固定的，稱為固定相；另一相流過固定相，稱為流動(dòng)相）中的分布程度不同，從而使各組分以不同的速度移動(dòng)而達(dá)到分離的目的。色譜法的基本原理色譜法是利用混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)的差異慢中等快色譜分離Temporal course淋洗液慢色譜分離Temporal 淋洗液22.1色譜的基本概念固定相：固定相是色譜的一個(gè)基質(zhì)。它可以是固體物質(zhì)（如吸附劑，凝膠，離子交換劑等），也可以是液體物質(zhì)（如固定在硅膠或纖維素上的溶液），這些基質(zhì)能與待分離的化合物進(jìn)行可逆的吸附，溶解，交換等作用。流動(dòng)相：在色譜過程中

3、，推動(dòng)固定相上待分離的物質(zhì)朝著一個(gè)方向移動(dòng)的液體、氣體等，都稱為流動(dòng)相。柱色譜中一般稱為洗脫劑，薄層色譜時(shí)稱為展層劑。 22.1色譜的基本概念分配系數(shù) 可由Langmuir方程得出 Kd分配系數(shù) q、c溶質(zhì)在固相和液相中的濃度分配系數(shù)保留時(shí)間（tR）和保留體積（VR） 反應(yīng)樣品在柱子中的保留或阻滯能力，是色譜過程的基本熱力學(xué)參數(shù)之一。 保留時(shí)間（tR）和保留體積（VR）分離度:又稱分辨率，用來表示兩種洗脫曲線相鄰的溶質(zhì)相互分離的程度。兩個(gè)相鄰洗脫峰之間的距離與兩個(gè)峰寬的代數(shù)平均值.分離度:又稱分辨率，用來表示兩種洗脫曲線相鄰的溶質(zhì)相互分離的阻滯因子Rf 阻滯因子是在色譜系統(tǒng)中溶質(zhì)的移動(dòng)速度和標(biāo)

4、準(zhǔn)物（與固定相沒有親和力的流動(dòng)相 Kd=0）的遷移率之比 其意義在于體現(xiàn)某一種溶質(zhì)與固定相之間的親和力大小.阻滯因子Rf洗脫體積 色譜柱中，使溶質(zhì)從柱中流出所需流動(dòng)相體積，為洗脫體積 不同的溶質(zhì)，由于和固定相的親和力的不同，洗脫體積也有所差異。洗脫體積理論板，理論板當(dāng)量高度（HETP），理論塔板數(shù)（N）、 反應(yīng)不同時(shí)刻溶質(zhì)在色譜柱中的分布以及分離度與柱高之間的關(guān)系。理論板：將溶質(zhì)達(dá)到一次分配平衡的色譜柱段。理論板當(dāng)量高度：該段色譜柱的高度。理論板，理論板當(dāng)量高度（HETP），理論塔板數(shù)（N）、理論板數(shù)的計(jì)算方法N理論塔板數(shù) tR保留時(shí)間W1/2半峰寬 Wb峰底寬度理論塔板高度：L柱長理論板數(shù)的

5、計(jì)算方法N理論塔板數(shù) tR保留時(shí)間22.2 色譜分離方法的分類色譜分離方法很多，種類有四、五十種但常用于生物大分子分離的色譜方法，按機(jī)理分，有以下幾種：22.2 色譜分離方法的分類色譜分離方法很多，種類有四、五十液相色譜知識(shí)原理按操作形式不同分類：柱色譜：將固定相裝于柱內(nèi)，使樣品沿一個(gè)方向移動(dòng)而達(dá)到分離。紙色譜：用濾紙做液體的載體，點(diǎn)樣后，用流動(dòng)相展開，以達(dá)到分離鑒定的目的。薄層色譜：將適當(dāng)粒度的吸附劑鋪成薄層，以紙色譜類似的方法進(jìn)行物質(zhì)的分離和鑒定。 紙色譜和薄層色譜主要適用于小分子物質(zhì)的快速檢測(cè)分析和少量分離制備，通常為一次性使用，而柱色譜是常用的色譜形式，適用于樣品分析、分離。生物化學(xué)中

6、常用的凝膠色譜、離子交換色譜、親和色譜、高效液相色譜等都通常采用柱色譜形式。按操作形式不同分類：按分離的壓力 高壓色譜 中壓色譜 低壓色譜按流動(dòng)相分 氣相色譜 液相色譜 超臨界流體色譜按分離的壓力22.3 各類色譜技術(shù)及應(yīng)用 凝膠過濾色譜離子交換色譜疏水色譜聚焦色譜反相色譜超臨界流體色譜羥基磷灰石色譜灌注色譜應(yīng)用22.3 各類色譜技術(shù)及應(yīng)用 凝膠過濾技術(shù)1)Gel filtration chromatography(GFC)原理操作與原理：含有不同組分的溶液，通過網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠粒子(a)，小分子擴(kuò)散進(jìn)入凝膠相，大分子被排阻于凝膠相外，加入洗脫劑后溶液向下推移，大分子及剩余的小分子進(jìn)入下層新的凝

7、膠相中，重復(fù)上述擴(kuò)散和排阻。這樣最先流出的為最大的分子，最后流出的為最小分子，分段收集可以獲得按分子量大小分布的各組分。分子篩色譜: 從上可見，凝膠過濾具有分子篩的作用。凝膠過濾技術(shù)1)Gel filtration chromat液相色譜知識(shí)原理分子篩凝膠色譜原理分子篩凝膠色譜原理分離關(guān)系：組分0的M最大，不能進(jìn)入gel，洗脫體積為空隙體積V0；組分t的M最小，能進(jìn)入到gel的細(xì)孔中，其洗脫體積接近柱體積Vt, 組分1-2在V0-Vt之間. 顯然，GFC能分離洗脫體積在V0-Vt之間的組分。對(duì)于組分1和2，兩峰距離分配系數(shù)m影響因素：分子量, 分子形狀, gel孔徑結(jié)構(gòu)；與pH, I, T無關(guān)

8、. 分離關(guān)系：組分0的M最大，不能進(jìn)入gel，洗脫體積為空隙體積2)凝膠介質(zhì)對(duì)介質(zhì)的要求：1st親水性高；2nd表面惰性，不發(fā)生化學(xué)和物理變化；3rd高穩(wěn)定性，有較寬的pH和I適應(yīng)范圍；4th具有一定的孔徑分布；5th機(jī)械強(qiáng)度高，耐高壓操作，壽命長。商品化的介質(zhì)均能滿足1-4條的要求。 介質(zhì)的類型：1st Sephadex2nd Sephacryl 3rd Superose/-dex, Sepharose4th Cellulose5th TSKgel2)凝膠介質(zhì)液相色譜知識(shí)原理凝膠介質(zhì)特征參數(shù)排阻極限(exclusion limit)：指不能擴(kuò)散到凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部的最小分子的M。如，Sephade

9、x G50的排阻極限為30kD。分級(jí)范圍(fractionation range)：能阻滯組分并且使組分相互之間得到分離的組分分子量范圍。如， Sephadex G50的分級(jí)在1.5-30KD內(nèi)。溶脹率/吸水率：如，Sephadex G50的溶脹率 = 500 30%。凝膠介質(zhì)特征參數(shù)凝膠粒徑：軟gel粒徑較大，在50-150m之間；硬gel較小，在5-50m之間。粒徑越小，HETP越小，分離效率越高。床體積(bed volume)：1g干燥gel溶脹后所占有的體積。如， Sephadex G50的床體積為9-11 cm3/g干膠?？障扼w積(void volume)：凝膠之間的空隙體積，即V0

10、?？障扼w積一般用平均分子量在2000KD水溶性藍(lán)葡聚糖(blue dextran)測(cè)定。凝膠粒徑：軟gel粒徑較大，在50-150m之間；硬gel4)影響GFC分離特性的因素線速度：1st HW40F凝膠的排阻極限小，在該凝膠中蛋白質(zhì)的m = 0，故HETP = 2Dz/u (Dz udp) = 常數(shù)。2nd HW55F凝膠的排阻極限較大，在此，m 0, HETP u; 在u = 0處，直線交于點(diǎn) 2Dz/u。3rd 當(dāng)u 0.2 cm/min, NaCl的HETP隨流速降低急劇增大。這主要由于分子的擴(kuò)散影響。4)影響GFC分離特性的因素進(jìn)樣體積： 1st 在一定相對(duì)料液體積范圍內(nèi)，HETP為

11、常數(shù)；2nd 但一定時(shí)間之后，HETP隨料液相對(duì)體積的增加而急劇增大。 3rd 意義：為得到較高的分離度，料液體積需根據(jù)溶質(zhì)的m差別控制在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)，在不影響分離度的前提下取最大值。料液濃度依據(jù)GFC的原理，tr和HETP與濃度無關(guān)。但實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)濃度較高時(shí)，洗脫曲線出現(xiàn)吐舌、拖尾、甚至雙峰；使HETP極度上升。這主要為樣品黏度高造成。經(jīng)驗(yàn)表明，料液與流動(dòng)相的黏度比應(yīng)控制在2以內(nèi)。進(jìn)樣體積：分子量M和分配系數(shù)m1st 在GFC分級(jí)范圍內(nèi)m與M關(guān)系此時(shí)，分離度方程為方程示：b值越大，即凝膠分級(jí)范圍越小，Rs越大。2nd 因此，一定料液時(shí)，根據(jù)組分的M選擇分級(jí)范圍較小的介質(zhì)，提高Rs和料液的處理

12、量。分子量M和分配系數(shù)m凝膠的粒徑1st dp, HETP.故dp是N的最佳途徑；2nd dp10倍, 而h和v不變，u10倍，HETP(=hdp) 10倍，R10倍凝膠的粒徑5）應(yīng)用1st 分離純化M：x0-106，d: 0.x-x00nm之間；種類：肽、脂質(zhì)、抗生素、糖、核酸、病毒(50-400nm)。2nd 除熱原、過敏原如青霉噻唑蛋白 Sephadex G25凝膠柱。 3rd脫鹽/置換buffer5）應(yīng)用4th M測(cè)定原理：挑選標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)：cyt C(12500), Mb(16900), 胰凝乳蛋白(23200),卵白蛋白(45000)和Hb(64500).條件：在凝膠介質(zhì)分級(jí)范圍內(nèi).

13、作圖：4th M測(cè)定6）優(yōu)點(diǎn)1st 如其他色譜相比，操作簡便，介質(zhì)價(jià)廉易得；適合于大規(guī)模生產(chǎn)；2nd 溶質(zhì)和介質(zhì)不發(fā)生任何形式的相互作用，故操作條件溫和，回收率接近100%；3rd 分離結(jié)束后，無須對(duì)分離介質(zhì)進(jìn)行清洗和再生，故容易實(shí)施循環(huán)操作，提高產(chǎn)品純度；4th作為脫鹽手段，GFC比透析法速度快，精度高；與超濾相比，剪切力小，蛋白質(zhì)的回收率高。5th 分離機(jī)理簡單，操作參數(shù)少，易于放大。7）缺點(diǎn)1st 分離僅限于分子量的差別，選擇性低，處理量少；2nd 經(jīng)GFC洗脫后，產(chǎn)品被稀釋。因此需濃縮單元操作。6）優(yōu)點(diǎn)離子交換色譜以離子交換樹脂作為固定相，選擇合適的溶劑作為流動(dòng)相，使溶質(zhì)按照其離子交換

14、親合力的不同而得到分離的方法離子交換色譜以離子交換樹脂作為固定相，選擇合適的溶劑作為流動(dòng)原理 (ion exchanger chromatography, IEC)1st 荷電溶質(zhì)在離子交換劑上的分配系數(shù)mI-離子強(qiáng)度；A和B為常數(shù), 均為pH的函數(shù)，在物理意義上，B為溶質(zhì)的靜電荷數(shù)與交換劑的離子價(jià)數(shù)之比(對(duì)于pro,一般大于10)。m-離子強(qiáng)度無限大時(shí)的溶質(zhì)分配系數(shù), 為靜電作用外的非特異性吸附引起的溶質(zhì)在交換劑上分配。2nd 意義：對(duì)于pro.和aa調(diào)節(jié)I value調(diào)節(jié)|pH pI|value原理 (ion exchanger chromatogra常用的離子交換樹脂葡聚糖凝膠型 DEA

15、E-Sephadex A-25，QAE-Sephadex A-25，CM-Sephadex C-25，SP-Sephadex C-25纖維素系列離子交換劑 DEAE-Sephacel Cellex系列 瓊脂糖系列離子交換劑 Sepharose系列 Sepharose CL-6B, Sepharose Fast Flow Bio-Gel A 系列交聯(lián)瓊脂糖離子交換劑常用的離子交換樹脂葡聚糖凝膠型 Source 系列離子交換劑特點(diǎn)：介質(zhì)均勻、分辨率高、流速快、反壓低陽離子交換樹脂 S系列陰離子交換樹脂 Q系列MonoBeads 系列離子交換劑（Pharmacia）特點(diǎn)：介質(zhì)為親水性聚醚，具有和So

16、urce系列相同的優(yōu)點(diǎn)，但動(dòng)態(tài)載量更大，壽命更長。同樣分為Q系列和P系列Source 系列離子交換劑Mini Q PC 3.2/3: Glutathione synthetaseSDSStarting materialPeak 2Mini Q PC 3.2/3: Glutathione s操作1st 恒定洗脫(Sephadex常用)缺點(diǎn)：洗脫體積大,溶質(zhì)洗脫不盡操作2nd 線性梯度洗脫(linear gradient elution) 線性梯度洗脫的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：流動(dòng)相I/pH 連續(xù)變化，不易出現(xiàn)干擾峰，操作范圍廣；缺點(diǎn)：需要特殊的濃度梯度設(shè)備，如梯度混合器。2nd 線性梯度洗脫(linear

17、gradient elu3 rd 階梯洗脫法(stepwise elution)優(yōu)點(diǎn)：無須特殊設(shè)備，操作簡單；缺點(diǎn)：流動(dòng)相濃度不斷變化，易出現(xiàn)干擾峰，容易出現(xiàn)多組分洗脫峰重疊的現(xiàn)象。3 rd 階梯洗脫法(stepwise elution)優(yōu)點(diǎn)線性洗脫時(shí)間定義：GHdI/dV-離子強(qiáng)度梯度(mol/l)，F(xiàn)-流動(dòng)相流量(l/s).利用GH和Ip關(guān)系圖及上述方程，可算tr液相色譜知識(shí)原理分離度和柱效1st 分離度意義：4因素可控制2nd 柱效意義：I+dIImi富集效應(yīng)分離度和柱效I+dImi富集效應(yīng)應(yīng)用：應(yīng)用：疏水性吸附色譜(hydrophobic interaction chromatogra

18、phy, HIC)原理1)吸附1st pro疏水性2nd pro稀疏水性差異3rd 原有吸附介質(zhì)的親水性4th 親水性介質(zhì)的改造疏水性吸附色譜(hydrophobic interactio液相色譜知識(shí)原理液相色譜知識(shí)原理2)影響pro水化層因素1st 水化層(hydration shell)tight hydration shell(0.35g water/1g pro)loose hydration shell(2g water /1g pro)2nd ionic strength3rd |pH水 pI| Value |pH水 pI| Value zeta電勢(shì) 水化層4th 增加親水性物質(zhì)離

19、子：SCN-，ClO4-，I-有機(jī)物：乙二醇、丙三醇等含羥基物質(zhì)5th 表面活性劑Tight hydration shellProtein coreLoose hydration shell洗脫方法?2)影響pro水化層因素Tight hydration sh3)、洗脫方法降低離子強(qiáng)度增加|pH pI|乙二醇 or I-表面活性劑4)、富集效應(yīng)I+dIImi3)、洗脫方法降低離子強(qiáng)度增加|pH pI|乙二醇 分離效率和柱效1st 分離效率2nd 柱效3rd 降低顆粒大小的極端重要性液相色譜知識(shí)原理ApplicationsApplications特點(diǎn)：1st互補(bǔ)工具：HIC主要用于蛋白質(zhì)類分離純

20、化，雖然HIC不如IEC的應(yīng)用廣泛，但可以作為IEC的互補(bǔ)工具。如方法得當(dāng)，HIC與IEC的分離效率相當(dāng)。2nd 與鹽析銜接：由于在高濃度鹽溶液中疏水性較大，因此HIC可直接分離鹽析后的蛋白質(zhì)溶液。3rd 可以通過調(diào)節(jié)疏水性配基鏈長和密度來控制吸附性能的大小，因此可根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)奈絼?th 疏水性吸附的種類多，選擇余地大，價(jià)格與離子交換劑相當(dāng)。特點(diǎn)：反相色譜reversed phase chromatography, RPC固定相：非極性的反相介質(zhì)，即為疏水性介質(zhì)(R1,R2多為甲基，R為C4，C8，C18烷基或苯基，其中C18硅烷化制備的試劑最多，統(tǒng)稱為ODS Octade

21、cyl silica)。烷基化密度：45%，55%的羥基用三甲基氯硅烷覆蓋，使表面完全非極性化。溶質(zhì)在介質(zhì)上的分配系數(shù)處決于溶質(zhì)的疏水性，疏水性大，m高。流動(dòng)相：極性有機(jī)溶劑的水溶液(甲醇,乙晴, 異丙醇、正丙醇和四氫呋喃等)洗脫：有機(jī)溶劑增加。反相色譜reversed phase chromatogra30m15m5mInfluence of Particle Size on the Separation effect30m15m5mInfluence of ParticSource RPCSource RPC應(yīng)用：主要應(yīng)用于5000KD以下，特別是1000以下的非極性小分子物質(zhì)的分離蛋白質(zhì)

22、：可以應(yīng)用，但存在變性的危險(xiǎn)。有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑親和色譜（Affinity chromatography）載體活化、配基連接、吸附、洗脫親和色譜（Affinity chromatography）載生物親和作用和親和純化技術(shù)生物分子能夠區(qū)分結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常接近的其他分子，選擇性地與其中某一種分子相結(jié)合。生物分子間的這種特異性相互作用稱為親和作用。利用生物分子間的這種特異性結(jié)合作用的原理進(jìn)行生物物質(zhì)分離純化的技術(shù)稱為親和純化技術(shù)生物親和作用和親和純化技術(shù)生物分子能夠區(qū)分結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常接近親和純化技術(shù)的發(fā)展親和層析 1951年，Campbell等，半抗原修飾纖維素制備了生物親和介質(zhì)從血情中純化了抗體。

23、1967年，Axen等利用溴化腈活化瓊脂糖凝膠成功制備了親和吸附介質(zhì)，使親和層析技術(shù)從研究走向?qū)嵱?。其他新型親和技術(shù)：親和過濾，親和分配，親和反膠團(tuán)萃取，親和沉淀，親和電泳等親和純化技術(shù)的發(fā)展親和層析生物親和作用-本質(zhì)親和作用機(jī)理，特別是蛋白質(zhì)親和作用機(jī)理尚不清楚蛋白質(zhì)表面存在一些凹陷或凸起結(jié)構(gòu)，上述結(jié)構(gòu)恰好能使某些小分子進(jìn)入到其中，形成構(gòu)象上的鑰匙-鎖關(guān)系親和作用不僅依靠結(jié)構(gòu)上相似性，還需要多種力的相互作用生物親和作用-本質(zhì)親和作用機(jī)理，特別是蛋白質(zhì)親和作用機(jī)理尚不親和作用中的相互作用力靜電作用氫鍵疏水性相互作用配位鍵弱共價(jià)鍵親和作用中的相互作用力靜電作用影響親和作用的因素離子強(qiáng)度pH抑制氫

24、鍵形成的物質(zhì)溫度螯合劑影響親和作用的因素離子強(qiáng)度親和作用體系特異性親和體系高特異性酶-底物、產(chǎn)物、抑制劑抗原-單克隆抗體荷爾蒙-受體蛋白核酸-互補(bǔ)堿基鏈段群特異性免疫球蛋白-A蛋白、G蛋白酶-輔酶酶、蛋白質(zhì)-過渡金屬離子（Cu2+,Zn2+)凝集素-糖、糖蛋白、細(xì)胞表面受體親和作用體系特異性親和體系高特異性酶-底物、產(chǎn)物、抑制劑抗配基（ligand)：親和作用分子對(duì)中被固定在固體粒子上的分子。 L+EE L解離常數(shù)：Kd=EL/EL 結(jié)合常數(shù)：Ka=1/Kd=EL/EL親和體系的結(jié)合常數(shù)為104-108dm3/mol配基（ligand)：親和作用分子對(duì)中被固定在固體粒子上的分親和層析原理 親和

25、層析是利用偶聯(lián)親和配基的親和吸附介質(zhì)為固定相親和吸附目標(biāo)產(chǎn)物，使目標(biāo)產(chǎn)物得到分離純化的液相層析法親和層析原理 親和層析是利用偶聯(lián)親和配基的親和吸附介質(zhì)為親和層析-操作過程親和層析-操作過程親和配基酶的抑制劑: 大豆胰蛋白酶抑制劑抗體：抗體-抗原，Ka=107-1012。單抗免疫親和層析A蛋白：與免疫球蛋白IgG結(jié)合。凝集素：與糖特異性結(jié)合的蛋白。伴刀豆球蛋白。輔酶和磷酸腺苷：輔酶I，與脫氫酶，激酶結(jié)合。三嗪類色素：分子內(nèi)含三嗪環(huán)的合成活性染料。Reactive Blue 2 與脫氫酶，激酶結(jié)合。過渡金屬離子:Cu2+,Ni2+,Zn2+組氨酸: 咪唑環(huán)，靜電和疏水作用。肝素：哺乳動(dòng)物的臟器內(nèi)的

26、酸性多糖物質(zhì)。，與脂蛋白，脂肪酶抗凝血酶等結(jié)合。親和配基酶的抑制劑: 大豆胰蛋白酶抑制劑親和吸附介質(zhì) 將親和配基共價(jià)偶聯(lián)在固體粒子表面（孔內(nèi)）即可制備親和吸附介質(zhì)具有親水性多孔結(jié)構(gòu)，無非特異性吸附；物理和化學(xué)穩(wěn)定性高，有較高的機(jī)械強(qiáng)度含有可活化的反應(yīng)基團(tuán)粒徑均一的球形粒子親和吸附介質(zhì) 將親和配基共價(jià)偶聯(lián)在固體粒子表面（孔內(nèi)親和配基固定化親和配基的固定化方法介質(zhì)的活化溴化腈活化法：-NH2，在堿性條件下完成。環(huán)氧基活化法： -NH2, -OH, -SH直接固定法和間接固定法（氧化法，碳二亞胺法，戊二醛活化法）硅膠的活化法: -OH，不宜在堿性條件下進(jìn)行。親和配基固定化親和配基的固定化方法溴化腈活

27、化法：-NH2，在間隔臂的作用當(dāng)配基分子量較小時(shí)，為了排除空間位阻作用，需要在配基和載體之間連接一個(gè)“間隔臂”間隔臂的長度有一定限制，超過一定長度后，配基與目標(biāo)分子的親和力會(huì)減弱間隔臂的作用當(dāng)配基分子量較小時(shí)，為了排除空間位阻作用，需要在過程及影響因素過程：進(jìn)料清洗洗脫柱子再生。 應(yīng)保證配基對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物有較高的吸附容量。 目標(biāo)產(chǎn)物在親和介質(zhì)上的吸附平衡多用Freundlich或Langmuir型的等溫式表示。進(jìn)料過程中的雜質(zhì)影響 料液中目標(biāo)產(chǎn)物濃度很低，雜質(zhì)很多，少量雜質(zhì)的非特異性吸附，會(huì)大大降低純化效果。雜質(zhì)的非特異性吸附量與其濃度、性質(zhì)、載體材料、配基固定化方法等眾多因素相關(guān)。進(jìn)料的料液流速

28、 流速的增大，分離速度加快，但柱效降低。過程及影響因素過程：進(jìn)料清洗洗脫柱子再生。目標(biāo)產(chǎn)物洗脫特異性洗脫 洗脫劑：含有與親和配基或目標(biāo)產(chǎn)物具有親和作用的小分子化合物例：精氨酸溶液洗脫賴氨酸為配基親和吸附的t-PA目標(biāo)產(chǎn)物洗脫特異性洗脫例：精氨酸溶液洗脫賴氨酸為配基親和吸附目標(biāo)產(chǎn)物洗脫非特異性洗脫：調(diào)節(jié)洗脫液的pH值，離子強(qiáng)度，離子種類或溫度等理化性質(zhì)。柱子：BSA-Sepharose 4B 洗脫方式：逐次降低洗脫液pH值分離組分：BSA血清不同的抗體組分。目標(biāo)產(chǎn)物洗脫非特異性洗脫：調(diào)節(jié)洗脫液的pH值，離子強(qiáng)度，離子應(yīng)用舉例組織纖溶酶原激活劑（t-PA）的純化干擾素（IFN）的純化 重組人白細(xì)胞

29、干擾素，經(jīng)一步單抗免疫親和層析，rhIFN-比活提高了1150倍，收率達(dá)95%。柱子：精氨酸-Sepharose 4B親和柱洗脫液：鹽酸胍（GuCl)豬心組織t-PA :活性提高7倍，收率為56%應(yīng)用舉例組織纖溶酶原激活劑（t-PA）的純化柱子：精氨酸-22.4 蛋白質(zhì)分離常用的色譜方法免疫親和色譜屬于吸附色譜中的一種，利用抗原-抗體作用的高度專一性以及較強(qiáng)的吸附力，實(shí)現(xiàn)特殊蛋白質(zhì)的分離免疫親和色譜介質(zhì)的獲得：（1）獲得抗體（2）抗體連接到載體上22.4 蛋白質(zhì)分離常用的色譜方法免疫親和色譜疏水色譜在載體表面連接上疏水的直鏈碳鏈或其他疏水基團(tuán)，如苯基，可以與蛋白質(zhì)的某些疏水基團(tuán)相互作用，從而實(shí)

30、現(xiàn)多組分的分離。操作要點(diǎn)蛋白質(zhì)的局部變性洗脫采用逐步降低鹽濃度的方法進(jìn)行疏水色譜離子交換色譜是最常用的蛋白質(zhì)分離手段操作要點(diǎn)：由于蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，在不同的pH值下，其解離程度是不同的，因此既可以采用陽離子交換，也可以用陰離子交換，可視具體情況而定由于蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)很多，為了避免洗脫困難，通常采用弱陽或弱陰離子交換劑適當(dāng)調(diào)節(jié)緩沖溶液的pH值，使蛋白質(zhì)適當(dāng)解離，通常采用的pH值靠近其等電點(diǎn)（不是等電點(diǎn)）離子交換色譜是最常用的蛋白質(zhì)分離手段緩沖溶液的離子強(qiáng)度不能過高，通常在1020m mol。色譜方案的確定，需要視試驗(yàn)情況作適當(dāng)調(diào)整。洗脫方式：pH梯度 離子強(qiáng)度梯度緩沖溶液的離子強(qiáng)度不能過高，

31、通常在1020m mol。22.5 色譜系統(tǒng)高通量液相色譜系統(tǒng)分析型色譜系統(tǒng)22.5 色譜系統(tǒng)高通量液相色譜系統(tǒng)分析型色譜系統(tǒng)AKTA explorer 100色譜系統(tǒng)AKTA explorer 100色譜系統(tǒng)AKTA explorer 100色譜系統(tǒng)工作流程AKTA explorer 100色譜系統(tǒng)工作流程液相色譜知識(shí)原理 HPLC HPLCHPLCHPLCAIEXTechniqueUltrafiltrationUFSuperdex 200 p.g.GFPurificationfactorQ Sepharose FF 10 times purification 82% yieldPhenyl Sepharose HPHICY.-F. Liao et al.