腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件_第1頁(yè)
腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件_第2頁(yè)
腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件_第3頁(yè)
腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件_第4頁(yè)
腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件腫瘤藥物臨床安全用藥精選課件護(hù)理安全給藥要求合理的時(shí)間 準(zhǔn)確的劑量 可靠的質(zhì)量 正確的途徑 完好的裝置 警惕過(guò)敏反應(yīng) 注重個(gè)體差異 詳盡告知事項(xiàng) 觀(guān)察療效和處理不良反應(yīng)并做詳細(xì)的記錄 護(hù)理安全給藥要求合理的時(shí)間 準(zhǔn)確的抗腫瘤藥品市場(chǎng)結(jié)構(gòu)及其變化趨勢(shì)到2010年,分子靶向藥物的市場(chǎng)份額將突破40%! 資料來(lái)源:CA.Cancer.J.Clin 附圖:全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)結(jié)構(gòu)(2004)抗腫瘤藥品市場(chǎng)結(jié)構(gòu)及其變化趨勢(shì)到2010年,分子靶向藥物的市影響抗腫瘤藥物療效的因素藥物方面的因素 藥物選擇藥物劑量 給藥方案給藥途徑 給藥時(shí)間給藥順序 影響抗腫瘤藥物療效的因素藥物方面的

2、因素給藥護(hù)理給藥前 1 了解過(guò)敏史2 給藥途徑 3 給藥時(shí)間 4 給藥速度5 給藥劑量 6 給藥部位 給藥護(hù)理給藥前 給藥護(hù)理給藥中1 詢(xún)問(wèn)患者感受2 給藥速度3 觀(guān)察不良反應(yīng)并處理給藥后1 觀(guān)察藥效及不良反應(yīng)并處理2 藥物不良反應(yīng)的報(bào)告制度3 重視藥物治療的依從性 給藥護(hù)理給藥中給藥順序環(huán)磷酰胺 與VCR聯(lián)用 先用VCR 6-24h 后用CT 5氟脲嘧啶 與MTX合用 在MTX 6h后給本藥 與DDP合用 先用DDP后用本藥 與CPT-11合用 先用本藥再用CPT-11給藥順序環(huán)磷酰胺 給藥順序甲氨喋呤 與阿糖胞苷合用 用本藥24h前或10 min后使用阿糖胞苷 與門(mén)冬酰胺酶 用門(mén)冬酰胺酶

3、10d后用本藥,或用本藥后24h 給門(mén)冬酰胺酶,與FU合用 本藥在先4-6h可增效,反之出現(xiàn)拮抗;與VCR合用 先予VCR 30min或6-24h后用MTX給藥順序甲氨喋呤 給藥順序順鉑與紫杉醇合用 先用紫杉醇與MTX合用 先 MTX 長(zhǎng)春新堿 與門(mén)冬酰胺酶合用,應(yīng)先于門(mén)冬酰胺酶給藥前12-24h用本藥給藥順序順鉑給藥順序奧沙利鉑 須在5-FU前使用;治療卵巢癌,本藥 每次靜滴2h,間隔2h后滴注順鉑2h 鹽酸阿霉素/ 表阿霉素 與紫杉醇合用 應(yīng)先用本品,反之加重兩藥的毒性 吡喃阿霉素(THP) 治療卵巢癌:清晨使用THP,10h后(傍晚)使用 DDP,可減輕藥物不良反應(yīng) 給藥順序奧沙利鉑 須

4、在5-FU前使用;治療卵巢癌,本藥給藥順序紫杉醇 如先用長(zhǎng)春堿類(lèi)藥后,用本藥可增強(qiáng)長(zhǎng)春堿類(lèi)藥物的作用國(guó)外報(bào)道:非小細(xì)胞肺癌 滴注本藥24h,接注DDP 卵巢癌 滴注本藥3h或24h, 接注DDP培美曲塞二鈉 本品給藥結(jié)束后30min 再給予順鉑滴注2h給藥順序紫杉醇 給藥順序阿糖胞苷 與VLB聯(lián)用 先用 VLB 6-12h 后用本藥, 伊立替康 與CF/5-FU合用,先用本藥滴注90min, 后予CF5-FU.給藥順序阿糖胞苷 給藥順序健擇 卡鉑給藥4h后 再給健擇的療效最好 與順鉑聯(lián)合用藥,健擇于1、8d給藥, 順鉑在第8d給藥,不良反應(yīng)會(huì)有減輕給藥順序健擇 化療藥物輸注特性 烷化劑(細(xì)胞毒

5、)類(lèi)代表藥(IFO)Ifosfamide(異環(huán)磷酰胺、匹服平、IFO)是一種新型的烷化劑類(lèi)化療藥(環(huán)磷酰胺的衍生物),對(duì)肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤療效較好,其主要急性毒性反應(yīng)為出血性膀胱炎僅能用NS稀釋?zhuān)贕S中穩(wěn)定性及藥效下降, 只能靜脈滴注,稀釋后的IFO至少應(yīng)加入500-1000mlNS或林格氏液中靜滴34h準(zhǔn)確記錄出入量,用藥6h內(nèi)觀(guān)察每小時(shí)尿量、性狀、尿Ph值靜注濃度30min 配置后立即, 不宜靜推 避光保存 鬼臼噻吩甙(VM-26、替尼泊苷) 靜滴30-60min 室溫及日光燈下穩(wěn)定性差 配置后立即使用 鬼臼乙叉甙(VP、依托泊苷) 濃度25mg/dl抗代謝類(lèi)(抗葉酸類(lèi))新藥代表藥:G

6、em(吉西他濱)、 Fludarabin(氟達(dá)拉濱) 、Xeloda(卡培他濱、希羅達(dá))、Alimta(培美曲塞二鈉)作用機(jī)理:干擾細(xì)胞的正常代謝過(guò)程,從而抑制腫瘤細(xì)胞的分裂和增殖,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。這類(lèi)藥作用于細(xì)胞增殖周期中的某一特定時(shí)相,屬于細(xì)胞周期特異性藥物。 抗代謝類(lèi)(抗葉酸類(lèi))新藥代表藥:Gem(吉西他濱)、 Flu代謝類(lèi)化療新藥代表藥Pemetrexed(培美曲塞二鈉,力比泰,Alimta)是最新型的抗代謝(抗葉酸)類(lèi)藥。主要通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸的正常代謝過(guò)程,從而抑制腫瘤的生長(zhǎng),本藥聯(lián)合DDP用于治療無(wú)法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤,而單藥治療補(bǔ)充葉酸及維生素B12對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC

7、有效。其主要毒性反應(yīng)為腎毒性。只能靜脈滴注,500mgNS溶解成25mg/ml的濃度后再稀釋至100mlNS中滴注,時(shí)間10min。本藥結(jié)束后30min給DDP滴注。通過(guò)腎小球過(guò)濾和腎小管的排泄作用,以原型從尿路排出,應(yīng)充分水化,準(zhǔn)確記錄出入量及尿PH值。應(yīng)按時(shí)服用葉酸及維生素B12,做好用藥指導(dǎo)。代謝類(lèi)化療新藥代表藥Pemetrexed(培美曲塞二鈉,力比5氟脲嘧啶(5FU)可直接推注,靜注時(shí)間1-2min; 滴注速度應(yīng)緩慢;與CF合用可增加療效亦可增加毒性用藥中不能飲酒或服阿司匹林;保存于1530度的室溫中,不可日曬或冷凍。5氟脲嘧啶(5FU)可直接推注,靜注時(shí)間1-2min;鹽酸吉西他濱

8、(健擇、澤菲) 靜滴30min 最長(zhǎng)不超過(guò)60min 鹽酸吉西他濱(健擇、澤菲) 抗生素類(lèi)新藥代表藥Doxorubicin(多柔吡星脂質(zhì)體,楷萊,Caelyx)通過(guò)抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞毒作用,用于骨肉瘤或不能耐受VCR、博萊霉素或其他蒽環(huán)類(lèi)聯(lián)合化療的病人。只能用5GS稀釋經(jīng)振蕩溶解后才能使用??赡嫘缘男呐K毒性。 抗生素類(lèi)新藥代表藥Doxorubicin(多柔吡星脂質(zhì)體,楷表阿霉素(EADM) 靜推 2mg/ml 速度 3-5min, 可持續(xù)滴注24或48h 避免與其他化療藥相互接觸或置于同一容器中。 吡喃阿霉素(THP) 難溶于生理 鹽水 , 先用5%G.S或注射用水溶解, 靜

9、滴30-60min 膀胱灌注15-30mg /15-30ml,保留1-2h; 陰涼處貯存表阿霉素(EADM) 米托恩醌(M) 溶于NS、5%GS內(nèi)至少50L, 注射時(shí)間不少于30min; 遇低溫可析出晶體可溫?zé)岽w溶解后使用;放線(xiàn)菌素D(AD) 注射用水溶解后用 NS稀釋 靜脈滴注液的最高濃度為10ug/ml; 滴注時(shí)間不少于15min; 配置與使用均應(yīng)在避光下進(jìn)行; 米托恩醌(M) 鉑類(lèi)順鉑(DDP) 不得與鋁制品接觸 冷藏 卡鉑(CBP、鉑爾錠) 禁接觸鋁制品 避光輸注 最好現(xiàn)配現(xiàn)用 注射時(shí)間:15-60min; 易過(guò)敏,用藥后第一個(gè)15min應(yīng)注意觀(guān)察; 避光陰涼處貯存鉑類(lèi)順鉑(DDP

10、)奧沙利鉑(OXA、 L-OHP) 靜滴2-6h 避免冷刺激 禁接觸氯化物 、鋁制品 堿性藥物(尤其是5-FU) 避光 奈達(dá)鉑 靜滴1h 結(jié)束后繼續(xù)輸1000ml液體奧沙利鉑(OXA、 L-OHP) 靜滴2-6h 分子靶向治療藥物分類(lèi)單抗類(lèi)藥物:西妥昔單抗、帕尼單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐單抗等單靶點(diǎn)小分子酪氨酸酶抑制劑:伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼等多靶點(diǎn)小分子靶向藥物:索拉非尼、拉帕替尼、范得他尼、舒尼替尼、AG013736等抗血管生成類(lèi)藥物:血管內(nèi)皮抑素、沙利度胺、PTK787其他小分子靶向藥物:硼替佐米、CCI779等分子靶向治療藥物分類(lèi)單抗類(lèi)藥物:西妥昔單抗、帕尼單抗、利妥昔利

11、妥昔單抗(美羅華)滴注60分鐘前可給予止痛藥(如醋胺酚)和抗過(guò)敏藥(如鹽酸苯海拉明)。本品不應(yīng)靜脈推注或快速滴注,推薦首次滴入速度為50mg/h,隨后可每30分鐘增加50mg/h,最大可達(dá)400 mg/h。有暫時(shí)性低血壓和支氣管痙攣的報(bào)導(dǎo)。曾患有肺部疾病的病人發(fā)生支氣管痙攣的危險(xiǎn)性可能會(huì)增高。輸入本藥前12小時(shí)及輸入過(guò)程中停止抗高血壓藥治療,對(duì)有心臟病病史的病人(如心絞痛,心律不齊或心衰)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。如果發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)或與輸液有關(guān)的反應(yīng),應(yīng)暫時(shí)減慢或停止輸入。如病人的癥狀改善,則可將輸入速度提高一半。用0.9%的生理鹽水或5%葡萄糖溶液中稀釋?zhuān)♂対舛葹?4 mg/mL。 瓶裝制劑應(yīng)保存于28。

12、配置好的本藥液體。室溫可存放12h、28可保存24h。規(guī)格:100 mg/10 mL2瓶 500 mg/50 mL1瓶。 利妥昔單抗(美羅華)滴注60分鐘前可給予止痛藥(如醋胺酚)和曲妥珠單抗(赫賽汀,Herceptin)按推薦劑量抽取所需量加入250ml生理鹽水靜脈滴注,首次90分鐘內(nèi)靜脈輸入,觀(guān)察2h。不能與蒽環(huán)類(lèi)藥物同時(shí)應(yīng)用,既往使用蒽環(huán)類(lèi)藥物或有心臟疾病史必須注意到赫賽汀有加重心臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)。在赫賽汀使用前必須先評(píng)價(jià)心臟功能狀態(tài),LVEF應(yīng)該在50%以上,方可應(yīng)用,在后期仍需檢測(cè)心臟功能,至少每3個(gè)月一次。一旦LVEF低于45%或較基線(xiàn)降低15%以上,需停藥觀(guān)察并給于醫(yī)療干預(yù)。規(guī)格:4

13、40mg,溶劑:滅菌注射用水,含1.1%苯乙醇作為防腐劑,為無(wú)色液體保存于28冰箱,用配套提供的注射用滅菌水溶解后在 2-8冰箱中可穩(wěn)定保存28天 曲妥珠單抗(赫賽汀,Herceptin)按推薦劑量抽取所需量西妥昔單抗 Cetuximab(IMC-C225) 愛(ài)必妥(Erbitux)Cetuximab用于結(jié)直腸癌、頭頸部腫瘤的治療用法:推薦起始劑量為400mg/m2,滴注時(shí)間120分鐘,滴速應(yīng)控制在5ml/min以?xún)?nèi)。維持劑量為一周250mg/m2,滴注時(shí)間不少于60分鐘。提前給予H1受體阻斷劑,對(duì)預(yù)防輸液反應(yīng)有一定作用。使用前勿振蕩、稀釋。 28下可保存12小時(shí)以上,2025下可保存8小時(shí)以

14、上規(guī)格:每50ml含有本品100mg 西妥昔單抗 Cetuximab(IMC-C225) Avastin/Bevacizumab(貝伐單抗)推薦劑量為5mg/kg,每2周給藥1次,靜脈滴注。應(yīng)在術(shù)后28天以后使用,且傷口完全愈合,近期發(fā)生過(guò)出血的患者不應(yīng)接受本藥治療。稀釋到總體積為100mL的0.9%NS注射液內(nèi)輸注(不能用糖溶液配制)。首劑應(yīng)用出現(xiàn)輸液反應(yīng)的情況并不常見(jiàn)。首次應(yīng)用應(yīng)在化療后靜脈滴注90分鐘以上。如果第一次輸注耐受良好,第二次滴注為60分種以上。如果60分鐘也耐受良好,以后的滴注30分鐘以上即可。 原包裝在28冰箱保存,稀釋后的溶液應(yīng)在 28環(huán)境中可保存8小時(shí)。規(guī)格:100mg

15、/4ml和400mg/16ml兩種, 不含防腐劑,一次性小瓶包裝。 Avastin/Bevacizumab(貝伐單抗)推薦劑量為化療輔助藥物阿米福?。ò绷淄。?化療前或放療前30min開(kāi)始滴注 至少15min; 保持臥位可減輕低血壓癥狀, 用本品前停用 抗高血壓藥物24h 提前用止吐藥,適當(dāng)補(bǔ)液, 用藥后每3-5min測(cè)血壓1次; 與DDP合用,應(yīng)間隔15min, 化療輔助藥物阿米福汀(氨磷?。?化療輔助藥物美司鈉不能與順鉑、氮芥、紅霉素、氨茶堿等配伍 避光保存鹽酸昂丹司瓊(歐貝、樞丹、樞復(fù)寧)靜注時(shí)間5min ,現(xiàn)配現(xiàn)用 避光陰涼處保存化療輔助藥物美司鈉不能與順鉑、氮芥、紅霉素、氨茶堿等配伍

16、化療輔助藥物鹽酸格拉司瓊(康泉) 注射劑宜現(xiàn)配現(xiàn)用,稀釋于20-50ml注射液內(nèi), 靜推時(shí)間不少于5min;不得與其他藥物混合;鹽酸托烷司瓊(歐必停、賽格恩)溶于注射液中靜滴(不少于);靜推速度/,5mg/3min;避光陰涼處貯存化療輔助藥物鹽酸格拉司瓊(康泉) 注射劑宜現(xiàn)配現(xiàn)用化療輔助藥物帕米膦酸二鈉(阿可達(dá)、博寧)注射劑不得用含鈣溶液稀釋?zhuān)拗柒}劑與維生素D的攝入;尿量保持/,治療高鈣血癥時(shí)滴注時(shí)間至少,多發(fā)性骨髓瘤所致溶骨性骨質(zhì)損害:靜滴時(shí)間至少;乳腺癌所致溶骨性骨轉(zhuǎn)移:滴注時(shí)間不少于;出現(xiàn)明顯低血鈣,可補(bǔ)充葡萄糖酸鈣 避光陰涼處保存化療輔助藥物帕米膦酸二鈉(阿可達(dá)、博寧)化療輔助藥物香菇多糖(天地欣) 本藥粉針劑用注射用水按/比例稀釋并須強(qiáng)烈振蕩,完全溶解后立即使用化療輔助藥物香菇多糖(天地欣)化療輔助藥物康萊特 不得與其他藥物混合使用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論