高等有機試題

1、一、選擇題1. (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH2CH 3 的系統(tǒng)命名法是：(A) 1,4,4- 三甲基己烷(B)3,3,5- 三甲基己烷(C) 2- 甲基辛烷(D) 2,4,4- 三甲基己烷2ClCH 3的 Z/E 及順 / 反命名是：CCCH3H(A) Z，順(B) E，順(C) Z，反(D) E，反下列化合物中可能有順反異構體的是：(A) CHCl = CHCl(B) CH 2= CCl 2(C) 1- 戊烯(D) 2- 甲基 -2- 丁烯下列四種說法，哪一種欠妥？(A)具有對稱軸的化合物，也可能有手性；(B) 具有對稱面的化合物，一定沒有手性；(C) 具有對稱中心的化合物

2、，一定沒有手性；(D) 化合物分子中有兩個手性碳原子，一定有手性。5下列化合物具有p- 共軛結構的是：(A)乙苯(B) 氯乙烯(C) 丙烯(D) 丙烷下列化合物具有 - 共軛結構的是：(A) 丙酮(B) 溴乙烯(C) 2- 丁烯(D) 1,3- 丁二烯7下列各碳正離子中最不穩(wěn)定的是：（ A ）CH 3CHClCH 2CH2+（ B） CH 3CH 2CH 2CH 2（ C） CH 3CH CH 2CH 3（D ） (CH 3)3C下列各碳負離子中最穩(wěn)定的是：(A) CH3COCH2-(B) CH3COCH-CH3(C) -CH2COPh(D) CH3COCH2CH2-9下列基團中，吸電子作用最

3、強的是：（ D） -N+(CH 3) 3（ A ）-Cl（ B） -OCH3（ C） -COOH10確定分子是否具有共軛結構，通常采用什么光譜?(A) 紅外光譜 (IR)(B) 紫外光譜 (UV)(C) 核磁共振譜 (NMR)(D) 質(zhì)譜 (MS)11 IR 在 1700cm-1 處出現(xiàn)強峰，說明該化合物含有的基團是：(A) O-H(B) CN(C) C=O(D) C=C12 CH 3CH 2COOH 在 1H NMR 譜圖上有幾組峰?（ A）3（ B） 4（C）5（ D）6二、填空題寫出化合物的結構式： (Z)-3-甲基 -4-異丙基 -3- 庚烯2寫出化合物的結構式：4-氯苯酚3命名化合物

4、：CH3 CH2 CHCH 2 CCH 2 CH 3CH3O14命名化合物：CH 3 CH 2CHCOOHOH5畫出BrCH 2- CH 2OH 最穩(wěn)定的構象式（Newman 式）：6畫出順 -1- 乙基 -4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象式：7將下列化合物改寫成Fischer 投影式，并標出手性碳原子的構型：COOHHClCH 38互為對映體的兩個物質(zhì)，物理性質(zhì)和化學性質(zhì)都（除手性環(huán)境外 )，比旋光度數(shù)值，旋光方向，生理作用。9對于兩個可逆的竟爭反應，得到動力學控制產(chǎn)物的反應條件是，熱力學控制產(chǎn)物的反應條件是。10測定有機化合物的相對分子質(zhì)量，應采用的方法是。三、 指出下列各組化合物中，哪組是構造

5、異構體、構象異構體、對映異構體、順反異構體和相同化合物？1CHC HC與COC2H5OCH3HBrCH3CH3BrH2與HCH3BrCH3HBr3CHCH3 與CH3CH334ClHHCl與HClClH5CH 3HH與CH 3CH 3CH3四、 根據(jù)題目要求比較下列性質(zhì)，并簡述理由。1下列化合物的酸性由強到弱排列順序是：(A)CH3CH2COOH(B) C H3 COOH(C) BrCH 2COOH(D) Br 2CHCOOH22下列化合物的堿性由強到弱排列順序是：NH2NH2NH 2NH2CH3OHCN（A）（B）（C）（D）3下列碳正離子的穩(wěn)定性順序是：(1) + CH2CH CH2+(2

6、) CH2 CH CH CH CH2(3)+(4)CH2CH2+(CH3)2CH4下列化合物進行酸催化水合（親電加成）反應活性順序是：(A) (CH 3)2C= CHCH 3(B) CH 3CH 2CH = CH2(C) (CH 3)2C= CH2(D) CH 2= CH 25下列化合物，UV 譜吸收波長長短順序為：(A) CH 2 =CH 2(B) CH 2 =CH-CH=CH 2(C) CH 2=CH-CH=CH-CH=CH23五、寫出 2-氯 -3-溴戊烷可能的立體異構體的Fisher 投影式，指出對映體和非對映體、外消旋體，標出每個手性碳原子的R,S 構型。六、 判斷下列化合物是否具有芳香性，根據(jù)Hckel 規(guī)則和價鍵理論簡述理由。Cl（）（）（）4、這個世界并不是掌握在那些嘲笑者的手中，而恰恰