部編第2章-章末檢測試卷

1、章末檢測試卷(第2章)(時辰 ：90分鐘總分值：100分)一、選擇題：此題共14小題，每題2分，共28分。每題給出的四個選項(xiàng)中，只要一個選項(xiàng)是最契合標(biāo)題要求的。1欲觀看 細(xì)胞減數(shù)分裂的進(jìn)程，以下可選用的資料是()A百合花藥 B馬蛔蟲受精卵C蝗蟲的精子 D蛙的血細(xì)胞答案A解析百合花藥能夠 停頓減數(shù)分裂，且花藥易取得，A契合題意；馬蛔蟲受精卵的增殖方式為有絲分裂，屬于觀看 有絲分裂的資料，B不契合題意；蝗蟲的精子是減數(shù)分裂的后果，曾經(jīng)完成減數(shù)分裂進(jìn)程，不再分裂，C不契合題意；蛙的血細(xì)胞是成熟的植物細(xì)胞，不停頓細(xì)胞分裂，因而觀看 不到減數(shù)分裂，D不契合題意。2(2019江蘇泰州中學(xué)高二下期中)以下關(guān)

2、于同源染色體與四分體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A兩條染色體復(fù)制后構(gòu)成一個四分體B一對同源染色體的確是一個四分體C同源染色體聯(lián)會后構(gòu)成四分體DX染色體和Y染色體不是同源染色體答案C解析減數(shù)分裂前期同源染色體聯(lián)會后構(gòu)成四分體，A、B錯誤；普通來說，同一細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體，D錯誤。3(2018全國，4改編)關(guān)于某二倍體哺乳植物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的表達(dá)，錯誤的選項(xiàng)是()A有絲分裂前期與減數(shù)分裂前期都發(fā)作染色單體不離B有絲分裂中期和減數(shù)分裂中期都發(fā)作同源染色體聯(lián)會C有絲分裂進(jìn)程中不呈現(xiàn)四分體，減數(shù)分裂進(jìn)程中呈現(xiàn)四分體D有絲分裂中期和減數(shù)分裂中期染色體都陳列在赤道板上答案B解析同源染色

3、體聯(lián)會發(fā)作在減數(shù)分裂前期，有絲分裂進(jìn)程中不發(fā)作同源染色體聯(lián)會，B項(xiàng)錯誤。4.(2019江蘇徐州一中月考)如圖為某二倍體生物一個細(xì)胞分裂方式圖，以下說法正確的選項(xiàng)是()A該細(xì)胞處于有絲分裂前期B該細(xì)胞上一分裂時期含有染色單體C該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞D該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體答案B解析題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂前期，A項(xiàng)錯誤；該細(xì)胞上一分裂時期為減數(shù)分裂中期，含有染色單體，B項(xiàng)正確；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因而該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或第一極體，C項(xiàng)錯誤；該細(xì)胞中沒有同源染色體，D項(xiàng)錯誤。5(2018四川成都樹德中學(xué)期中)以下有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描畫，不正確的選項(xiàng)是()A非同源

4、染色體的自在組合不是配子染色體組成多樣性的獨(dú)一緣故B受精卵中染色體的數(shù)目和本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目一樣C同源染色體不離發(fā)作在減數(shù)分裂的前期D受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子答案D解析受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)簡直都來自卵細(xì)胞，D項(xiàng)錯誤。6(2019常州一模)圖1表示某二倍體植物細(xì)胞分裂進(jìn)程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)質(zhì)變化曲線，圖2表示與該分裂有關(guān)的不同分裂時期的圖像。以下剖析不正確的選項(xiàng)是()A圖1曲線可表示減數(shù)分裂時同源染色體對數(shù)的數(shù)質(zhì)變化B由圖2可知該二倍體植物應(yīng)為雄性集體C乙細(xì)胞中染色體上的基因可與染色體或上的基因發(fā)作自在組合D圖2中的甲、丁細(xì)

5、胞分不對應(yīng)圖1中的AB、BC段答案D解析由于圖1曲線的終點(diǎn)是n，最終是0，因而 可表示減數(shù)分裂進(jìn)程中同源染色體對數(shù)的數(shù)質(zhì)變化，A正確；依照圖2中的丙細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，該二倍體植物為雄性，B正確；圖2中的乙細(xì)胞中染色體與染色體或?yàn)榉峭慈旧w，能夠 發(fā)作自在組合，C正確；圖2中的丙、丁細(xì)胞分不對應(yīng)圖1中的AB、BC段，甲細(xì)胞中同源染色體對數(shù)為2n，與AB段不符，D不正確。7果蠅的紅眼基因(W)對白眼基因(w)為顯性，位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A親本雌果蠅的基因型為XWXwBF2白眼果蠅中既有雄性，又有雌性CF1全為紅眼果蠅，F(xiàn)2呈現(xiàn)性

6、狀不離D操縱果蠅眼色的基因和性染色體遵照自在組合定律答案C解析在摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，親本雌果蠅的基因型為XWXW，親本雄果蠅的基因型為XwY；F1的基因型為XWXw、XWY，全為紅眼果蠅；F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的基因型及其比例為XWXWXWXwXWYXwY1111，表型及其比例為紅眼白眼31，可見F2呈現(xiàn)性狀不離，F(xiàn)2白眼果蠅均為雄性；操縱果蠅眼色的基因位于性染色體上，遵照基因的不離定律且表現(xiàn)為伴性遺傳。綜上剖析，A、B、D項(xiàng)錯誤，C項(xiàng)正確。8色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時，該細(xì)胞能夠存在()A兩條Y染色體，兩個色盲基因B兩條X染色體，兩個色盲基因C一條X染色體，一條Y染色體

7、，一個色盲基因D一條Y染色體，沒有色盲基因答案B解析該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體)，而前期(著絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體，如含有兩條X染色體，那么含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，那么沒有色盲基因。9某性不決議方式為XY型的植物從出生到成年，雌雄集體在外觀上簡直完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性不。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰白色)對B(藍(lán)色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰白色集體和一只藍(lán)色集體交配，后代中呈現(xiàn)了一只巧克力色的集體。那么親代灰白色、藍(lán)色和子代巧克力色的性不能夠分不是()A雄性、雌

8、性、雌性 B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能確定答案C解析假定親本中灰白色集體為雄性(XBAY)，那么藍(lán)色集體為雌性(XBXb)，后代中可呈現(xiàn)巧克力色的集體(XbY)；假定親本中灰白色集體為雌性(XBAXb)，那么藍(lán)色集體為雄性(XBY)，那么后代中也能夠呈現(xiàn)巧克力色的集體(XbY)，只要C項(xiàng)契合題意。10以下關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的古代解釋的說法，錯誤的選項(xiàng)是()A等位基因位于一對同源染色體上，總是成對存在的B受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，結(jié)合機(jī)遇相等C非同源染色體上的等位基因的不離或組合是互不攪擾的D操縱不異性狀的基因的不離和組合互不攪擾答案C解析等位基因位于同源染色體

9、上，不位于非同源染色體上，位于非同源染色體上的是非等位基因。11抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中延續(xù)呈現(xiàn)答案B解析常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和親小孩一定是患者，B項(xiàng)正確；伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，普

10、通不會在一個家系的幾代人中延續(xù)呈現(xiàn)，D項(xiàng)錯誤。12(2019湖南長郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)后果如下表所示。以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()雜交組合1P剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合2P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合3P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11A.X、Y染色體同源區(qū)段基因操縱的性狀在子代中也能夠呈現(xiàn)性不差別B經(jīng)過雜交組合1可推斷 剛毛對截毛為顯性C經(jīng)過雜交組合2，可推斷 操縱該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D經(jīng)過雜交組合3，可推斷 操縱該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C解析X、Y染色體同源區(qū)段基

11、因操縱的性狀在子代中也能夠呈現(xiàn)性不差別，A項(xiàng)正確；經(jīng)過雜交組合1可推斷 剛毛對截毛為顯性，B項(xiàng)正確；雜交組合2中，假定基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P截毛(XbXb)剛毛(XBY)F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)11；假定基因位于同源區(qū)段上，那么P截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)11，兩種狀況下F1后果一樣，因而不能推斷 操縱該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，C項(xiàng)錯誤；雜交組合3中，假定基因位于同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)剛毛(XbYB)F1截毛(XbXb)剛毛(XbYB)11，故經(jīng)過雜交組合3，能夠 推斷 操縱該性狀的基因位于X、Y染色

12、體的同源區(qū)段，D項(xiàng)正確。13(2019河南洛陽校級月考)、為4種遺傳病的系譜圖，其中最能夠順次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是()A BC D答案C解析中父母正常，女兒是患者，那么致病基由于隱性，父親有致病基因而無病，此致病基因不能夠位于X染色體上，因而 是常染色體隱性遺傳病的系譜圖；中代代患病，同時父親患病，女兒全有病，故最能夠是伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖；中依照父母正常，親小孩患病，可知該病屬于隱性遺傳病，依照母親患病，親小孩全患病揣測最能夠是伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖；中依照只在男性中發(fā)病揣測最能夠是伴Y染色體遺傳病的系譜

13、圖。14雞的性不遺傳受性染色體操縱，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。雞羽毛顯色需求顯性基因C存在，基因型為cc的雞表現(xiàn)為白羽。曾經(jīng)明白雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B操縱，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代全部表現(xiàn)蘆花性狀。假定子代集體相互交配，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()后代中公雞和母雞比例為11蘆花雞中公雞和母雞比例為21公雞中蘆花和白羽比例為31母雞中蘆花、非蘆花、白羽比例為332A BC D答案D解析由題意可知，這兩對等位基因的遺傳遵照基因的自在組合定律。由于子一代全部表現(xiàn)為蘆花性狀，故親代蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB，雜交后果可表示為c

14、cZbW CCZBZBCcZBW、CcZBZb。假定后代雌雄集體相互交配，依照自在組合定律可知，可將兩對等位基因分開思索，即CcCc、ZBWZBZb；CcCceq f(3,4)C_(顯色)、eq f(1,4)cc(白羽)；ZBWZBZbeq f(1,2)ZBZ(蘆花)、eq f(1,4)ZBW(蘆花)、eq f(1,4)ZbW(非蘆花)。因而 后代中公雞和母雞比例為11，正確；蘆花雞中公雞(C_ZBZ)和母雞(C_ZBW)比例為eq blc(rc)(avs4alco1(f(3,4)f(1,2)eq blc(rc)(avs4alco1(f(3,4)f(1,4)21，正確；公雞中蘆花(C_ZBZ)

15、和白羽(ccZBZ)比例為eq f(3,4)eq f(1,4)31，正確；母雞中有eq f(1,2)eq f(3,4)蘆花(C_ZBW)、eq f(1,2)eq f(3,4)非蘆花(C_ZbW)、eq f(1,4)白羽(ccZW)，其比例為332，正確。二、選擇題：此題共6小題，每題3分，共18分。每題給出的四個選項(xiàng)中，有的只要一個選項(xiàng)正確，有的有多個選項(xiàng)正確，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯誤的得0分。15.關(guān)于如圖的說法正確的選項(xiàng)是()A此細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞B此細(xì)胞中有染色單體4條C此細(xì)胞中含同源染色體2對，DNA分子4個，染色單體0條D此細(xì)胞分裂發(fā)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體答案A

16、D解析此細(xì)胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)分裂前期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因而 該細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞，接著分裂發(fā)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體，故A、D項(xiàng)正確；此細(xì)胞中沒有染色單體，有4條染色體，B項(xiàng)錯誤；此細(xì)胞中沒有同源染色體，含有4個DNA分子，C項(xiàng)錯誤。16曾經(jīng)明白果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對同源染色體，依照薩頓的假說，關(guān)于該植物減數(shù)分裂發(fā)生配子的說法，錯誤的選項(xiàng)是()A果蠅的精子中含有成對的基因B果蠅的體細(xì)胞中只含有一個基因C果蠅的4對同源染色體上含有的基因能夠 同時來自父方，也能夠 同時來自母方D在體細(xì)胞中，基因是成對存在的，在配子中只要成對的基因中的一個答案ABC解析依照薩頓的假說，基因和染色體的行為

17、存在著分明的平行關(guān)系，在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只要成對的基因中的一個，異樣，也只要成對的染色體中的一條；體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，不能夠同時來自父方或母方。17基因組成為XBXbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。以下剖析中能夠性較大的是()A甲母減數(shù)分裂中，2條X染色體未分開而是一同進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞B甲母減數(shù)分裂中，2條X染色體未分開而是一同進(jìn)入了卵細(xì)胞C甲父減數(shù)分裂中，2條性染色體未分開而是一同進(jìn)入了次級精母細(xì)胞D甲父減數(shù)分裂中，2條性染色體未分開而是一同進(jìn)入了精密胞答案AC解析甲母假定是攜帶者，在減數(shù)分裂中，2條X染色體未分開而是一同進(jìn)入了次

18、級卵母細(xì)中，2條X染色體未分開而是一同進(jìn)入了卵細(xì)胞，構(gòu)成XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合，不會發(fā)生XBXbY的甲，B錯誤；甲父減數(shù)分裂中，2條性染色體未分開而是一同進(jìn)入了次級精母細(xì)胞，構(gòu)成XbY的精子，與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合，可發(fā)生XBXbY的甲，C正確；甲父減數(shù)分裂中，2條性染色體未分開而是一同進(jìn)入了精密胞，構(gòu)成XbXb或YY的精子，與正常卵細(xì)胞結(jié)合，不會發(fā)生XBXbY的甲，D錯誤，因而 能夠性較大的是AC。18某雌、雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩品種型，由一對等位基因操縱。對以下三組雜交組合，剖析正確的選項(xiàng)是()雜交組合親代表型子代表型及株數(shù)父本母本雌株(XX)雄株(XY)1闊

19、葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.依照雜交組合1，能夠 推斷 闊葉為顯性，窄葉為隱性B依照雜交組合1或3能夠 確定葉形基因位于X染色體上C用雜交組合1子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4D用雜交組合3子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例121答案ABC解析雜交組合1和3是典型的正反交實(shí)驗(yàn)，且實(shí)驗(yàn)后果不同。依照雜交組合1中闊葉闊葉闊葉、窄葉，可知闊葉為顯性性狀，A正確；雜交組合1中窄葉全為雄株，雜交組合3中雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，闡明操縱葉形的基因在X染色體上，B正確；依照親代表與窄葉雄

20、株(XaY)雜交，后代窄葉植株占1/21/21/4，C正確；雜交組合3中親本的基因型為XaXaXAY，子代的闊葉雌株(XAXa)與闊葉雄株(XAY)雜交，后代基因型比例為1111，D錯誤。19一種魚的雄性集體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有較高的經(jīng)濟(jì)價值。迷信家察覺 這種魚的X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D基因的精子得到受精才干。假定要使雜交子代全是雄魚，那么能夠 選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY答案D解析由于含有D基因的精子得到受精才干，因而 雌魚中不能夠呈現(xiàn)基因型為XDXD的集體，A、B項(xiàng)不契合題意；XdY的兩品種型的精子都具有受

21、精才干，后代中既有雄魚，也有雌魚，C項(xiàng)不契合題意；XdXdXDY，后代全為雄魚，D項(xiàng)契合題意。20荷斯坦牛的耳背V形與非V形是一對絕對性狀，由一對等位基因操縱。以下是荷斯坦牛耳背性狀的遺傳系譜圖，以下表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是()AV形耳背由X染色體上的顯性基因操縱B由2的表型可推定1為雜合子C3中操縱非V形耳背的基因可來自1D2與5交配生出V形耳背子代的能夠性為eq f(1,3)答案ABD解析依照1和2全然 上 V形耳背，而其后代2呈現(xiàn)性狀不離，因而 能夠 推斷 V形耳背為顯性性狀。依照1是V形耳背，而3為非V形耳背，可推斷 V形耳背由常染色體上的顯性基因操縱，A項(xiàng)錯誤；由2的表型可推定，1和2為雜合

22、子，但無法推斷 1能否為雜合子，B項(xiàng)錯誤；3中操縱非V形耳背的基因來自3和4，而3中操縱非V形耳背的基因那么來自1和2，C項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基由于A、a，2的基因型為aa，5的基因型為Aa，因而 2和5交配生出V形耳背子代的能夠性為eq f(1,2)，D項(xiàng)錯誤。三、非選擇題：此題包括5小題，共54分。21(14分)(2019廣西河池初級中學(xué)月考)某植物細(xì)胞中染色體數(shù)為2m。以以下圖為某雌性植物細(xì)胞分裂進(jìn)程中某物質(zhì)數(shù)質(zhì)變化曲線圖和細(xì)胞表示圖。請據(jù)圖回答以下征詢 題：(1)曲線表示細(xì)胞內(nèi)_數(shù)質(zhì)變化，表示的細(xì)胞分裂方式為_，停頓該種分裂方式的場所是_。(2)細(xì)胞A的稱號為_，與之絕對應(yīng)的曲線線段是_(以

23、橫軸上的數(shù)字段表示)。細(xì)胞A內(nèi)染色體數(shù)為_條，染色單體數(shù)為_條，DNA數(shù)為_個。(3)細(xì)胞B能否有同源染色體？_，與之絕對應(yīng)的曲線線段是_。(4)細(xì)胞C中有四分體_個，C細(xì)胞最終能構(gòu)成_個成熟生殖細(xì)胞，生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為_條。(5)在曲線為4時，DNA含質(zhì)變化是由于_，分不進(jìn)入兩個子細(xì)胞。答案(1)核DNA減數(shù)分裂卵巢(2)次級卵母細(xì)胞或第一極體45244(3)否56(4)21m或2(5)同源染色體不離22(11分)摩爾根應(yīng)用果蠅停頓遺傳實(shí)驗(yàn)研討，證明了基因在染色體上。請回答以下相關(guān)征詢 題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，察覺 了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，后果F1全是紅眼

24、果蠅，這闡明_是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，后果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，這闡明果蠅眼色的遺傳契合_定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄集體，而白眼果蠅全是雄性，可揣測操縱眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種紅眼雌、雄果蠅和白眼雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交實(shí)驗(yàn)：_。后果預(yù)期：假定子代中_，闡明在X、Y染色體上都存在操縱果蠅眼色的基因。假定子代中_，闡明操縱果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案(1)紅眼(2)(基因)不離(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼，

25、雄果蠅全為白眼解析(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼果蠅，闡明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，闡明果蠅眼色的遺傳契合不離定律。(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配。假定相關(guān)基由于A、a，假定為XaXaXAYA，那么子代為XAXa和XaYA，全為紅眼果蠅；假定為XaXaXAY，那么子代為XAXa和XaY，雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼。23(9分)如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家族系譜圖，其中1不攜帶甲病致病基因，4不攜帶乙病致病基因，請回答以下征詢 題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)

26、甲遺傳病的遺傳方式為_，乙遺傳病的遺傳方式為_。(2)4的基因型為_，2的基因型為_。(3)假定1與2結(jié)婚，生出一個兩病皆患的小孩的概率為_。(4)假定2與一個正常女子結(jié)婚，生出一特性染色體組成為XXY的乙病患者，那么該患者呈現(xiàn)的緣故最能夠?yàn)開(填“父方或“母方)在_(時期)發(fā)作了異常。答案(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXbYaaXBXB或aaXBXb(3)eq f(1,16)(4)母方減數(shù)分裂前期24(9分)回答以下有關(guān)遺傳的征詢 題：(1)圖1是人類性染色體的差別局部和同源局部的方式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給親小孩不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_局部。(2)圖2是

27、某家族系譜圖。甲病屬于_遺傳病。從實(shí)際上講，2和3的女兒都患乙病，親小孩患乙病的概率是eq f(1,2)。由此可見，乙病屬于_遺傳病。假定2和3再生一個小孩，那個 小孩同時患兩種病的概率是_。該家系所在地域的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，4與該地域一個表現(xiàn)正常的女小孩結(jié)婚，那么他們生育一個患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性eq f(1,4)eq f(1,200)解析(1)由題意知，該種遺傳病僅由父親傳給親小孩不傳給女兒，故該種病為伴Y染色體遺傳病，該致病基因位于Y的差別局部。(2)由圖2可知，1和2不患甲病，而2患甲病，首先可推斷 甲病為隱

28、性遺傳病，然后再依照伴X隱性遺傳病具有“女病父必病的特點(diǎn)，掃除為伴X染色體隱性遺傳病，最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病男女患病概率不同，闡明該病為伴X染色體遺傳病，再結(jié)合1和2患乙病，而1正常，可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。假定操縱甲、乙兩種病的基因分不為A與a、B與b，那么2的基因型為aaXBXb(因1的Xb來自2)、3的基因型為eq f(1,3)AAXBY、 eq f(2,3)AaXBY，2與3生出患甲病小孩的概率為eq f(2,3)eq f(1,2)eq f(1,3)，生出患乙病小孩的概率為eq f(3,4)，故生出同時患兩種病小孩的概率是eq f(1,3)eq f(3,4)

29、eq f(1,4)。只思索甲病，4的基因型為aa，正常女性為Aa的概率為eq f(1,50)，那么4與正常女性婚配，生育一個患甲病男孩的概率是eq f(1,50)eq f(1,2)eq f(1,2)eq f(1,200)。25(11分)(2019四川重慶一中期中)果蠅的長剛毛與短剛毛是一對絕對性狀，由基因A、a操縱?，F(xiàn)有長剛毛和短剛毛的純合雌雄集體假定干(沒有交配過)，某小組欲證明該基因的地位及性狀的顯隱性關(guān)系。請完善實(shí)驗(yàn)進(jìn)程：(1)假想象經(jīng)過雜交確定基因的地位及性狀的顯隱性關(guān)系，最好采用_的辦法；假定_，那么A、a基因位于常染色體上，長剛毛為顯性；假定_，那么A、a基因位于X染色體上，短剛毛為顯性。(2)假定已證明A、a基因位于X染色體上，且短剛毛對長剛毛為顯性，現(xiàn)將一只短剛毛雄果蠅用紫外線照射 ，A基因所在的染色體缺失了一個片段，但不障礙 A基因功用。假想象在顯微鏡下觀看 此種變異，通常選用有絲分裂_期的細(xì)胞作為觀看 資料?，F(xiàn)讓該果蠅與長剛毛雌果蠅雜交，假定F1中僅呈現(xiàn)雄果蠅，那么緣故最能夠是_。假定含有該缺失某一片段的染色體的精子只要50