高一上學(xué)期生物期中考試試卷：基因突變及其他變異

1、PAGE PAGE 10高一上學(xué)期生物期中考試試卷：基因突變及其他變異【摘要】高一的同學(xué)們馬上將會(huì)迎來(lái)進(jìn)入高中后的第一次大考-期中考試，大家要好好復(fù)習(xí)，認(rèn)真?zhèn)淇?，預(yù)祝大家在即將到來(lái)的期中考試中取得優(yōu)異的成績(jī)。小編為大家整理了高一上學(xué)期生物期中考試試卷練習(xí)，希望大家喜歡。一、單項(xiàng)選擇題 I ：本大題共 15小題，每小題 2 分，共 30 分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1. 經(jīng)過(guò)突變的基因，對(duì)大多數(shù)個(gè)體是不利的，但卻是生物進(jìn)化的主要因素之一。這一說(shuō)法A.不對(duì)，因?yàn)榛蛲蛔儾焕趥€(gè)體的繁殖，易絕種。B.對(duì)，因?yàn)榛蛲蛔兪亲儺惖闹饕獊?lái)源，變異是定向的，有的變異是有利的C.不對(duì)，因

2、為基因突變?nèi)菀自斐蓚€(gè)體死亡，不會(huì)產(chǎn)生生物進(jìn)化D.對(duì)，因?yàn)樽儺愂遣欢ㄏ虻?，而自然選擇是定向的2. 下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是A.有性生殖可導(dǎo)致基因重組B.等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C.非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組D.無(wú)性繁殖可導(dǎo)致基因重組3. 關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確的是A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源4. 基因重組的過(guò)程發(fā)生在A. 減數(shù)分裂過(guò)程中 B. 有絲分裂過(guò)程中C. 受精作用過(guò)程中 D. 不同

3、品種嫁接過(guò)程中5. 一種植物只開(kāi)紅花，但在紅花中偶然出現(xiàn)了一朵白花，若將白花種子種下去，它的后代都開(kāi)白花，其原因是A.自然雜交 B.基因突變 C.基因重組 D.染色體變異6. 韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是A.二倍體 B.四倍體 C.六倍體 D.八倍體7. 從下列情況中不屬于染色體變異的是A.第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病 B.第21號(hào)染色體多一條的唐氏綜合癥C.同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株8. 用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是A.使染色體再次復(fù)制 B.使染色體著絲點(diǎn)不分裂C.抑制紡錘體的形成

4、D.使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段9. 下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是A、先天性疾病都是遺傳病 B、遺傳病一定是先天性疾病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 D、遺傳病都是由基因突變引起的10. 我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是A.近親婚配其后代必患遺傳病B.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C.人類的疾病都是由隱性基因控制的D.近親婚配其后代必然有伴性遺傳病11. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是A.12.5% B.25% C.75% D. 50%12. 下列是生物興趣小組開(kāi)展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表

5、現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是A. B. C. D.13. 下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法，正確的是A.一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)新生無(wú)腦兒患者，則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4B.先天性疾病都是遺傳病C.先天性愚型患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致D.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病14. 下圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜做出的判斷中，錯(cuò)誤的是A.圖譜肯定是顯性遺傳病 B.圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C.圖譜一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 D.圖譜一定是X染色體隱性遺傳病15. 已知人類某種病的致病基因在

6、X染色體上，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子，由此可知A.該病孩的祖父母一定是正常的 B.該病孩可能是女孩C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)病孩的概率是1/2 D.該病孩的母親是致病基因的攜帶者二、單項(xiàng)選擇題 ：本大題共 10 小題，每小題 4 分，共 40 分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。16. 遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如果生女孩，則100%患病，如果生男孩則100%正常，這種遺傳病是A.常染色體顯性遺傳 B.X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳 D.X染色體隱性遺傳17. 下列關(guān)于遺傳變異的敘述，不正確的是A.唇裂是由多對(duì)基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥是由一對(duì)基因控制的遺傳病B

7、.男性的色盲基因只會(huì)傳給女兒，女性的色盲基因既會(huì)傳給兒子，也會(huì)傳給女兒C.在翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程中，一種轉(zhuǎn)移RNA只能運(yùn)載一種特定的氨基酸D.控制人的血紅蛋白的基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則血紅蛋白的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變18. 亮氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，當(dāng)某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時(shí)，這時(shí)突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是A.一定是有害的 B.一定是有利的C.有害有利要看所處的環(huán)境 D.既無(wú)害也無(wú)利19. 如下圖中，基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系不能說(shuō)明的是A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正常基因與致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化D.圖中

8、基因的遺傳將遵循自由組合定律20. 進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是A.基因重組 B.基因突變 C.染色體改變 D.生活條件改變21. 用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是A.種植rarr;F2rarr;選不分離者rarr;純合體B.種植rarr;秋水仙素處理rarr;純合體C.種植rarr;花藥離體培養(yǎng)rarr;單倍體幼苗rarr;秋水仙素處理rarr;純合體D.種植rarr;秋水仙素處理rarr;花藥離體培養(yǎng)rarr;純合體22. 人類16號(hào)染色體上有一段DNA序列，決定血紅蛋白的氨基酸組成。這個(gè)DNA序列的某一對(duì)堿基發(fā)生改變而引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種改變屬

9、于A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)的變化 D.染色體數(shù)目的變化23. 基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是A.都能產(chǎn)生可遺傳的變異 B.都能產(chǎn)生新的基因C.產(chǎn)生的變異均對(duì)生物不利 D.產(chǎn)生的變異均對(duì)生物有利24. 由于某種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)基因，這種遺傳物質(zhì)變化屬于A.基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變 B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色單體的交叉互換25. 某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以研究times;times;病的遺傳方式為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究紅

10、綠色盲癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D.研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查三、多項(xiàng)選擇題：本大題共 5 小題，每小題 6 分，共 30 分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有 2 個(gè)選項(xiàng)是正確的，全選對(duì)得 6 分，少選且正確得 3分，未選、錯(cuò)選得 O 分。26. 下列關(guān)于基因突變和基因型的說(shuō)法，正確的是A.基因突變可產(chǎn)生新的基因 B.基因突變可產(chǎn)生新的基因型C.基因型的改變只能來(lái)自基因突變 D.基因突變可改變基因的種類27. 下列有關(guān)基因突變的敘述中，不正確的是A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變B.基因突變是由于基因中脫氧核苷酸

11、的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C.基因突變只能由外界環(huán)境條件引起D.基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的28. 基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述正確的是A.基因突變是在分子水平上的變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到C.基因重組可以產(chǎn)生新基因D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會(huì)引起生物性狀的改變29.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A.多基因突變才可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響30. 11.觀察下圖，下列說(shuō)法不正確的是A.基因突變發(fā)生于過(guò)程，基因重組發(fā)生于過(guò)程B.過(guò)程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C.有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因突變，增強(qiáng)了生物變異性D.由于有性生殖方式的出現(xiàn)，加快了生物進(jìn)化的過(guò)程本教材單元測(cè)試答案：?jiǎn)卧獪y(cè)試51 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15D A D A B B C C C B A C D D D16 17 1