企業(yè)管理工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)目及方法

1、企業(yè)管理工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)口及方法循環(huán)冷卻水PH值的測定方法方法：PH計(jì)直接測定.開機(jī)前準(zhǔn)備a、電極板旋入電極板插座，調(diào)節(jié)電板夾到適當(dāng)住置。b、復(fù)合也板夾在電極夾上拉下也極匍端的曲板套。c、用蒸水清洗電極，請冼后用濾紙吸干。.開機(jī)電源線插入電源插座。接下電源開關(guān)，電源接通后，預(yù)熱30min,接著進(jìn)行標(biāo)定。.標(biāo)定儀器使用葡先要標(biāo)定，一般來說，儀器在連續(xù)使用時，每天要林定一次。在測量電極插座處撥去短路插座；在測量電極插座處插上復(fù)合電極；把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔；調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕右線對準(zhǔn)溶液溫度值；杷斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時針旋到底(即調(diào)到10。住置)；把清洗過的也極插入PH = 6.8 6的緩沖

2、溶液中；調(diào)節(jié)定住調(diào)節(jié)施，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時溫定下降時的PH值 相一致(如用混合磷駿定住溫度為100C時，PH=6.92); 勻。lOmin后于510nm處，以左右漆液為參比，測定各溶液的吸光度。以吸光度 為紈坐標(biāo)、鐵的亳克教為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2、總鐵離子的測定：吸取50mL水樣于150mL錐形瓶中，放入1亳米長的剛果紅試紙，用1+1鹽 酸調(diào)節(jié)使水呈酸性，PHv3,剛果紅試紙呈藍(lán)色。加熱煮沸10分鐘，冷卻后移 八50ml家量瓶中，加10%鹽酸輕胺溶液1mL,拄勻，1分鐘后再加0.12%鄰菲 羅咻2ml,用1+1氨水調(diào)節(jié)PH,使剛果紅試紙呈紫色，再加一清氨水，使試紙呈 紅色后用水稀

3、奔至刻度，混勻。lOmin后于510nm處，用3cm比色皿，以試劑 空右溶液為參比，測定漆液的吸光度。三、計(jì)算水樣中總鐵離子的含量X為mX= xlOOO mg/L式中：m從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試樣中含鐵的毫克教，mg；V所取水樣的體左，mLo循環(huán)冷卻水中磷含量的測定方法 ZB/T G76 002-90銅峻或分光光度法本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6878/1水質(zhì)、磷的測定、錮酸鹽分光光度法 一、主要儀器與試劑1、分光光度計(jì)：帶有厚度為1cm的吸收池2、硫酸：1+1、1+35、1+3 溶液3、抗壞血酸,20.0g/L濠液稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g,稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉2比0,精 確至0

4、.01g,溶于200mL水中，加入8mL甲駿，用水稀釋至500mL,混勻，貯 存于棕色瓶中（有效期一個月八4、錮酸接：26g/L溶液稱取13g錮癡續(xù)，精確到0.5g,稱取0.5g酒石酸鋅鉀（KSbOC4H4。6 4/2H2OJ 精確至0.01g,溶于200mL水中，加入230mL硫酸源液r（T+D,混勻，冷卻后用 水稀衿至500mL,貯存于棕色瓶中（府效期二個月力 5、過瑞收鉀：40g/L濠液稱取20g過硫酸鉀，精確至0.5g,溶于500mL水中，搖勻，貯存于棕色瓶 中（有效期一個月入6、磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1 mL含有0.02mgP043-;稱取0.7165g預(yù)先在100105干燥并已恒重過的基準(zhǔn)試

5、劑磷酸二氫鉀，精 確至0.0002g,溶于500mL水中，定量轉(zhuǎn)移至1L余量瓶中，用水稀奔至刻度，M 勻。此溶液為lmL=0.5mg CPO43 Jo取此溶液20mL于500mL參量瓶中,用水稀 衿至刻度，搖勻,此溶液為1 mL=0.02mgCP043-J0 二、測定步驟 1、工作曲線的繪制分別取0 （左右人1.0, 2.0, 3.0, 4。5.0, 6.0, 7.0, 8.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)漆液于9個 50mL今量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2mL銅酸較溶液,3mL抗壞血酸 溶液，用水稀奔至刻度，搖勻。室溫下放置lOmin。在分光光度計(jì)710nm處，用 1cm吸收池，以空由調(diào)零測吸光度。以

6、測得的吸光度為縱生標(biāo)，相對應(yīng)的PO4， 量rfhg）為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。2、總磷含量的測走取水樣510mL于100mL錐形瓶中,加入1mL硫酸溶液（1+35）, 5mL過 硫酸鉀漆液，用水調(diào)整錐形瓶中溶液體積至約25mL,置于可調(diào)節(jié)也妒上緩緩煮 沸15min至溶液快蒸干為止，取出后流水冷卻至室溫,定量轉(zhuǎn)移至50mLa量瓶 中,加入2mL錮酸犢溶液，3mL抗壞血酸溶液，用水稀衿至刻度,搖勻，室溫下 放置lOmin,在分光光度計(jì)710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗(yàn)源液的空后 調(diào)零測吸光度。3、正磷酸鹽含量的測定取水樣20mL于50mL參量瓶中，加2mL銅酸線溶液，3mL抗壞血酸溶液， 用水稀

7、將至刻度,搖勻,室溫下放置lOmino在分光光度計(jì)710nm處,用1cm 吸收也，以不加試驗(yàn)漆液的左白調(diào)零測吸光度。4、總無機(jī)磷駿鹽含量的測定取水樣10mL于50mL參量瓶中,加入2mL硫酸溶液（1+3）,用水調(diào)整雜量 瓶中漆液體積至約25mL,搖勻，置于已煮沸的水浴中15min,取出后流水冷卻 至室溫。用謫管向參量瓶中加入1謫盼政泳液（1%）,然后謫加氫氧化鈉溶液 （120g/L）至溶液顯微紅色，再謫加硫峻溶液（T+35）至紅色剛好消失。加入2mL 錮酸較溶液，3mL抗壞血酸漆液，用水稀絳至刻度,搖勻，室溫下放置lOmin。 在分光光度討710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗(yàn)澹液的空白調(diào)零

8、測吸光度。三、計(jì)算以mg/L表示的水樣中總磷、正確綾jt、總無機(jī)磷酸鹽（以POZifJ含量（X） 計(jì)算：x= xioooV式中：m從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得的總磷含量（以PO/一計(jì)）mg.V移取水樣的體積,mLo循環(huán)水中總泳斛固體的測定重量法一. 方法概要移取過濾后的一定量水樣，在相定溫度下干燥至恒重。二.儀器設(shè)備.干燥并.分析天平.流板扎筱為25 |im的玻璃砂核漏斗。.蒸發(fā)皿直彳至100mm.干燥并.恒溫水浴鍋。三.操作步朦將待測水樣用效濁漏斗過濾，用移液管移取100ml過濾后的水樣，置 于105110干燥至恒重的蒸發(fā)皿中。將蒸發(fā)皿置于沸水海上蒸發(fā)至干， 再將蒸發(fā)皿蒸發(fā)皿于105110下干燥至恒

9、重。四.結(jié)梟計(jì)算水樣中溶斛性固體含量X Cmg/LJ,按下式計(jì)算：X= (m2- mJ X 106/V式中mi一蒸發(fā)皿質(zhì)量，gm2蒸發(fā)皿與戌留物質(zhì)量，gV水樣體積，ml五考前須知L 將水樣蒸發(fā)至千時，不得將蒸發(fā)皿直接置于也熱板或包妒上加熱，否那么水 樣沸騰時水清飛戡造成損失，使測定結(jié)果偏低。2、為防止蒸干 烘干過程中落入雜質(zhì)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，必須在蒸發(fā)皿上放置玻 瑞三腳架并加蓋外表皿。3、測定溶斛固形物使用的疊蒸發(fā)皿，也可以用玻璃蒸發(fā)皿代替。優(yōu)點(diǎn)是易恒 重。循環(huán)水中硫破象的測定在酸性溶液中氯化領(lǐng)與硫酸根離子定量地產(chǎn)生硫破領(lǐng)沉淀，經(jīng)過濾洗滌，灼曉 稱重后,求出硫破板離子的含量。二、儀器設(shè)備1、恒溫

10、水浴2、高溫妒01000T3、干燥笳4、瓷卅靖20ml5、分析天平6、卅格式過濾器扎徑515|im三、試劑藥品1、1 + 1鹽酸2、硝酸3、甲基檢指示劑Clg/LJ稱取0.1g甲基卷，泳于70三級試劑水中，冷后 移入l()()ml余量瓶，定今。4、氯化領(lǐng)溶液C100g/LJ稱取10g氯化領(lǐng)CBaCL2 2H2OJ，溶于三級試劑 水中，并稀衿至100ml。5、硝酸銀溶液(17g/LJ 稱取8.5g硝酸級，加0.25ml濃硝駿，再加200ml 三級試劑水溶斛，稀衿至500ml。四.操作步驟1、準(zhǔn)確量取經(jīng)慢速定量濾紙過濾后的水樣100200ml于燒杯內(nèi)，加入幾滴甲 基柱指示劑，清加1 + 1鹽酸使水

11、樣變紅后，再過量2ml,加三級試劑水至200ml。2、煮沸5分鐘，左不斷攪拌下，徐徐加10ml約80的氯化領(lǐng)溶液，一直謫至流 液上部潦請液不再出現(xiàn)白色渾濁，說明硫酸鹽已平安沉淀，再多加2ml氯化領(lǐng) 溶液，然后將燒杯放在8090水浴中，加熱2小時。3、用已于105T干燥至恒重的卅培式過濾器過濾，用熱的三級試劑水洗滌燒杯 和沉淀,并將沉淀全部轉(zhuǎn)移至濾紙上，一直洗至濾液加一端硝酸銀漆液不產(chǎn)生沉 淀為止。4、將卅培式過濾器在105干燥0.5小時，如此反復(fù)操作，直至恒重。五、計(jì)算水樣中硫酸根離子(以SO42-計(jì))的含量XOhg/U 按下式計(jì)算：X=(m-mo)Mi X 106/VM2式中m沉淀于培格式過

12、濾器質(zhì)量，gmo用場式過濾器質(zhì)量,gMi一 硫酸板摩東質(zhì)量，g/mol (Mi=96.06)M2 硫酸領(lǐng)摩東質(zhì)量,g/mol (M2=233.4)V水樣體積，ml 0循環(huán)水中銅含量的測定二乙基二硫代氨基甲駿鈉直接光度法一、方法概要在PH=89.5的氨性溶液中，銅于二乙基二硫代氨基甲駿鈉作用生成換棕色終 合湯，采用淀物液做穩(wěn)定劑，于波長440nm處直接測量吸光度。二、儀器及試劑L分光光度計(jì)2、具塞比色管50ml3、硝酸4、波扮溶液5g/L現(xiàn)配現(xiàn)用5、乙二胺=乙酸鈉鹽-檸檬酸 稱取檸檬酸錢CNH4； 3C6H5O7 40g,乙二胺 四乙酸二鈉鹽20g,溶于三級試劑水井稀釋至1L。6、二乙基二硫代氨

13、基甲酸溶液2g/L,稱取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于三 級試劑水中，井稀將至100ml,置于棕色瓶中。7、氯-氟化較緩沖漆液（PH=9）稱取氯化段7g,溶于迨量三級試劑水，加氨水4.8ml,稀衿至 lOOmlo 8、銅標(biāo)準(zhǔn)貯備漆液flml含O.lOOmg銅）稱取五水硫酸銅0.3930g溶于三級試 劑水，加硝酸2ml移入1L家量瓶，稀絳至刻度，徭勻。9、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含0.00500mg銅）移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液25.0ml于500ml 今量瓶中，加硝酸1mL稀將至刻度，推勻。三、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別移取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0,123,4,5ml于6只50mla量瓶中，加水至25ml左右， 加入5ml

14、乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸餃溶液、5ml氨-氯化較緩沖溶液、1ml流物 濠液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀裕至刻度，搖勻。1。分鐘后用 20mm比色皿，于波長440nm處，以試劑左右做參比，測吸光度。以銅含量為橫 生標(biāo)，相應(yīng)吸光度為紈生標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。四、測定移 取酸化后的水樣25ml于50ml家量瓶中，加入5ml乙二胺8乙酸二鈉-檸檬 酸接溶液、5ml氨-氯化較緩沖溶液、1ml液扮泳液、5ml二乙基二硫代氨基甲收 鈉溶液，用水稀羚至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長440nm處, 以試劑左右做參比，測吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)銅含量。五、結(jié)果討算水樣中銅含量X（gg/

15、U按下式計(jì)算：X= 1000m /V式中m一由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出的銅含量mg；V一水樣的體積ml o用蒸錨水清洗過的也極，再插入PH = 4.00 (或PH = 9.18)的標(biāo)準(zhǔn)漆液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時溫度下的PH值一致。重復(fù)(f) 一 (h)直至不用再調(diào)節(jié)定住或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。儀器完成標(biāo)定。4.測量PH值經(jīng)標(biāo)定過的PH討儀器,即可用來測定被測溶液,被測溶液與標(biāo)定溶液溫度相 同與否，測量步驟也有所不同。(1)被測溶液與定住溶液溫度相同時，測量步驟如下：用鏘水洗電極頭部，用被測漆液清洗一次；把長板透人被測溶液中，用玻璃棒攪拌澹液，使漆液均勻，在顯示屏上讀出泳 液的PH值

16、。(2)被測溶液和災(zāi)住漆液溫度不相同時，測量步驟如下：電極頭部,用極測澹液清洗一次；用溫度計(jì)測出被測漆液的溫度值調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕(S),使右線對準(zhǔn)補(bǔ)測溶液的溫度值。把也極插入被測溶液內(nèi),用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該漆液的PH值。循環(huán)冷卻水電導(dǎo)率的測定方法測定方法：電導(dǎo)率儀直接測量.開機(jī)：按下也源開關(guān),預(yù)熱30min。.校準(zhǔn)：將“量程”開關(guān)旋鈕指向“檢查”，常教”補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向力”刻度線，“溫補(bǔ)樓調(diào)節(jié)旋鈕指句25”刻度線，調(diào)節(jié)“校準(zhǔn)”調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示100.0mSm-l。.測量：C1J調(diào)節(jié)“,帝教補(bǔ)楂旋鈕使顯示值與也板上所標(biāo)常教值一致。(2)調(diào)節(jié)溫度”補(bǔ)樓旋鈕至待測溶液實(shí)際溫度值

17、。(3)調(diào)節(jié)“量程”開關(guān)至顯示器有讀數(shù)，假設(shè)顯示值熄天表示量程太小。(4)先用蒸饋水清洗也極，濾紙吸干，再用被測漆液清冼一次，杷也極談人被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，讀出溶液的電導(dǎo)率值。.結(jié)束：用蒸鏘水清洗電極；關(guān)機(jī)。5、考前須知.清洗也板等過程應(yīng)將“選擇開關(guān)置于檢查”住置。.使用完畢請將電極浸泡在蒸德水中；關(guān)閉電源開關(guān)，不要拔下電極和電源插座 座！循環(huán)冷卻水怠脫度測定方法一、主要試劑.氨-氯化凌緩沖溶液(pH=10人 稱取5.4g氯化皴溶于20mL水中，加入35mL 氨水，用水稀裕至100mL。.貉黑T指示劑(固體人稱取1.0g貉黑T和100.0g氯化鈉混合，研細(xì)混勻。 (液體人

18、 稱取1.0g錯黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL無水乙醇混溶。, 0.02M EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的百己制：稱取分析純EDTA (乙二胺四乙酸二鈉)7.44g 溶于1000mL水中，搖勻/便接法配置：準(zhǔn)確稱取乙二胺四乙酸二鈉L8-L9充， 用少量除去二氧化碳的溫水溶解，定量轉(zhuǎn)移至250亳升今量瓶中，搖勻，定今。 計(jì)算 edta 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。Cedta=(hi/372.09)/(250/ 1000)o. 0.01M 氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：稱取于800灼院至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.2g,精確至0.0002g,加入10mLl + l鹽酸，加熱溶斛后，移入250mL參量瓶中，稀釋 至刻度。標(biāo)定：準(zhǔn)確吸

19、25mL0.01M氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中，加70mL水及 10mLpH=10的氨緩沖溶液，加入少許給黑T指示劑，用0.01M EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液 謫定至溶液由酒紅色變成純蘭色為終點(diǎn)。記下消拍的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。同 時作全試驗(yàn)。EDTA溶液的濃度用下式計(jì)算:c CEDTA)=772 X 1000(V %)x81.391X10式中：Vc CEDTA)=772 X 1000(V %)x81.391X10Vo全白溶液所靖耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體點(diǎn)，mLom稱取氧化鋅的重量，g;81.39氧化鋅的摩東質(zhì)量，g/mol；二，測定步驟取50.00mL水樣（必要時先用中速濾紙過濾后再取樣）于25

20、0mL碓形瓶中, 加5mLpH=10的緩沖溶液，加入少許卷黑T指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液謫定至 溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色時即為終點(diǎn)，記下前耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，水樣的 總硬度X為X J（石XI。.08x100摩（以 W計(jì)）式中：V|謫定時消拍的EDTA溶液體也，mL；V所取水樣體積,mL；100.08CaCOs 的摩余質(zhì)量，g/moL ；c fEDTAJ EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/Lo三，考前須知水樣中含有鐵、鋁離子時它們會干擾測定，故應(yīng)在加緩沖溶液前先加1+2三乙醇 胺溶液2mL掩蔽鐵和鋁。水樣含有鋅時,那么在加緩沖溶液骨先加抗壞血酸0.1g 和琉基乙醇0.5mL,再加1+2三乙醺胺

21、3mL。含鋅較高時，須另行測鋅，再從總 硬度中減去鋅。循環(huán)水中鈣禽子的測定方法一，主要試劑1、氫氧化鉀泳液：20%2、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液：cCEDTAJ =0.02mol/L 配置及標(biāo)定方法見總硬度。3、鈣紅指示劑4 .鹽酸：1+1溶液。二、測定步驟用移液管移取水樣50mlz結(jié)要時過濾后再取樣）于250mL錐形瓶中，加1+1 鹽酸3謫，混勻，加熱至沸30s,冷卻至50以后，加20%氮氧化鉀流液5mL, 加少許鈣紅指示劑，在黑色背景下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán) 色即為終點(diǎn)，記下所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，鈣離子的含量X為X二.X100.08 X1000吃 M 以9。3 計(jì)）式中

22、：V1謫定時靖耗的EDTA溶液體秋，mL；V所取水樣體積，mL；100.08CaCO3的摩東質(zhì)量，g/moL ；c CEDTAJ EDTA溶液體積的濃度，mol/Lo三、考前須知：1、水樣中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷駿鈉和大量重碳破根存 在時，對測定有干擾，加盆酸酸化后加熱煮沸可消除它們的干擾。2、水樣中含有鐵、鋁離子時，用三乙醇胺消除它們的干擾。3、水樣含有擇時，增加氫氧化鉀的用量使溶液pHg14,可使鋅沉淀為氫氧化年 消除干擾。循環(huán)冷卻水忍堿度測定方法一、主要試劑1、盼敏指示劑：稱0.5g盼政泳于100mL無水乙醇中。2、甲基檢指示劑：稱。.lg甲基檢，泳于100

23、mL蒸偏水中。3、甲基紅-濕甲盼綠指示劑：取3份lmg/ml設(shè)甲盼綠乙醇(95%)溶液與1份2mg/ml甲基紅乙醇(95%)溶液混合。4.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)漆液：c CHC1J =0.05mol/L配制：取4.5ml濃HCL用水稀衿至1L,煌勻。42標(biāo)定：準(zhǔn)確稱取經(jīng)270-300烘干并置于干燥器中冷卻并恒重的基準(zhǔn)碳酸 鈉0.08g左右，置于250ml三角瓶中，加入煮沸后冷卻的蒸偏水約50ml和10碣 甲及紅-溟甲盼綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴災(zāi)至溶液出現(xiàn)龍紫色，記下HCL標(biāo)準(zhǔn)漆液菌耗的體積Voc CHC1J 二mx1000Vx53moLI Lc CHC1J 二mx1000Vx53mo

24、LI LV靖定消耗的鹽酸體積,mL；53l/2Na2co3的摩東質(zhì)量。二，測定步驟吸取水樣50ml于250ml三角瓶中，加入10謫甲基紅-設(shè)甲盼綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液謫定至淺紫色出現(xiàn)，記下HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積T o水樣總堿度按下式計(jì)算：X=CTX1000/V mmol/L式中c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，moL/L；水樣的體積,mL；謫至終點(diǎn)消耗HCL溶液的體積，ml循環(huán)。卻水中氧禽子測定方法一、主要找劑裕酸鉀：5%水溶液硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)漆液配制和標(biāo)定：1、配制：稱取分析純硝駿銀1.25克左右放在燒林內(nèi)，加水使之溶斛稀珍至500mL 置粽色瓶內(nèi),此溶液的濃度約為0.0141N,待標(biāo)定。2、標(biāo)定：取氯化鈉于篦靖培內(nèi)，于500600灼燒50分鐘，冷卻后，準(zhǔn)確稱取 2.0605克泳于水中，轉(zhuǎn)移至250ml參量瓶，稀衿至刻度。每毫升0.1410N的氯化 鈉標(biāo)準(zhǔn)漆液相當(dāng)于5mg氯離子,稱貯備漆液。吸取貯備液10ml于100ml汆量瓶內(nèi)，稀衿至刻度。沒毫升0.1410N的氯化鈉標(biāo) 準(zhǔn)溶液相當(dāng)于0.5mg氯離子，成為標(biāo)準(zhǔn)溶液。吸取0.1410N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml于250ml雒形瓶中，加水90ml,加1ml 裕駿鉀指示劑，用靖酸銀澹液端走利淡磚紅色出現(xiàn)，記下硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)漆液的體積 V 吸取水100ml于另