《實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》復(fù)習(xí)題及答案2022年

1、實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)復(fù)習(xí)題及答案2022一、單選題以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選 擇一個(gè)最佳答案。.管理過(guò)程大致分為以下哪幾個(gè)階段(E)(中)A、策劃階段B、組織階段C、領(lǐng)導(dǎo)階段D、控制階段E、上述全部.下列對(duì)于領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋，哪條不正確(C)(易)A、領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力B、領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過(guò)程，是對(duì)人們施加影響的過(guò)程C、領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響D、領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)E、領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為.目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱的問(wèn)題是(E)(難)A、改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境B、引進(jìn)和更新儀器設(shè)備C、提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平D、增加檢驗(yàn)項(xiàng)目E、提高實(shí)驗(yàn)室管理水

2、平.質(zhì)量管理的“教父”是(A)(易)A、 Philip CrosbyB、W. Edward DemingShewhartJoseph JuranE、James 0. Westgard.美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根納姆的全面質(zhì)量管理發(fā)表于哪一年(D)(中)19451950196119641967.全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是(C)(難)A、TQCB、AQCC、TQMD、AQPE、TQP. ISO 9000： 2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是(A)(難)A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信

3、任D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相 關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分. ISO 9000： 2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是(C)(中)A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相 關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分.下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過(guò)程正確的是 (C)(易)A、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系-質(zhì)量管理一全 面質(zhì)

4、量管理B、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量管理一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì) 量體系一全面質(zhì)量管理C、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì) 量管理一全面質(zhì)量管理D、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量體系一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì) 量管理一全面質(zhì)量管理E、現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理一質(zhì)量保證一全面質(zhì)量管理.下列EQA的作用正確的是(ABCD)(難)A、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力；B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；C、對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充；D、增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度；E、確定實(shí)驗(yàn)室能力.關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯(cuò)誤的是(CE)

5、(易)A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證 聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配，并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)B、使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來(lái)決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本 室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值D、質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)E、更換新批號(hào)的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù).對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是(ABCE)(難)A、有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)B、有參加該活動(dòng)的文件化程序C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果D、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料.質(zhì)控品、試劑、

6、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括(B)(難)A、識(shí)別名B、出廠日期C、儲(chǔ)存要求D、制備日期和失效期E、其它與正確使用有關(guān)的信息.實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有（E）（難）A、糾正措施B、校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作C、儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查D、方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)E、以上全對(duì).方法的性能規(guī)格不包括（E）（難）A、準(zhǔn)確度、精密度B、檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍（或線性）C、參考值D、特異性和分析靈敏度E、似然比.下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是（ABCDE）（難）A、實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施B、應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無(wú)效C、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件D、應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行

7、隔離E、控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用.室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是(C)(難)A、二項(xiàng)分布B、泊松分布C、正態(tài)分布D、偏態(tài)分布E、卡方分布.N(0, 1)為(B)(中)A、正態(tài)分布B、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C、卡方分布D、二項(xiàng)分布E、泊松分布.N(u,)為(A)(中)A、正態(tài)分布B、卡方分布C、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布D、二項(xiàng)分布E、泊松分布.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為 2s表示(A)(易)A、95. 5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C、99. 7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D、68. 27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi).室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為 3s表示(D)(易)A、6

8、8. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B、95. 5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D、99. 7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi).室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為 2s表示(D)(中)A、0. 3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之D、4. 5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外E、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為 3s表示(A)(中)A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外E、4. 5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)

9、律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5. Ommol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0. 2mmol/L。其概率為68. 2%的區(qū)間為（A）（難）A、5.0 + 0. 2B、5. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 57.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為 5. Ommol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.00%的區(qū)間為 （C）（中）A、5.0 0.2B、5. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 57.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為根 據(jù)正態(tài)分布下5.

10、Onnnol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0. 2mmol/Lo其概率為99. 00% 的區(qū)間為（E）（難）A、5.0 + 0. 2B、5. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 57.直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)(B)(中)A、表示Y隨X的增加而減少B、表示Y隨X的增加而增加C、表示Y隨X的增加而不變D、表示Y隨X的減少而減少E、表示Y隨X的減少而增加.直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為負(fù)時(shí)(A)(難)A、表示Y隨X的增加而減少B、表示Y隨X的增加而增加C、表示Y隨X的增加而不變D、表示Y隨X的減少而減少E、表示Y隨X的減少而增加29、直線回歸分析中，對(duì)于給

11、定的X值、Y值在以按回歸方程計(jì) 算的Y值為中心的2sy,x區(qū)間的概率為(C)(中)A、90. 0%B、95. 0%C、95. 5%D、99. 4%E、99. 7%.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，Rl。的面積占總面積的 (D)(中)A、50. 5%B、55. 2%C、62.8%D、68.2%E、69.2%.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，U 2。的面積占總面積的 （E）（中）A、80.5%、B、85.5%C、88.5%D、90. 5%E、95. 5%.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，口土3。的面積占總面積的 （中）A、80. 7%B、85. 7%C、98. 7%D、99. 7%E、99.9%.統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最

12、廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組 變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平是（B）（中）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、平均數(shù)C、變異系數(shù)D、極差E、方差. 一組數(shù)值中最大值與最小值的差值是(D)(易)A、均數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差C、變異系數(shù)D、極差E、方差.以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘型曲線，在橫軸上方均數(shù) 處曲線位置最高是(C)(易)A、二項(xiàng)分布B、泊松分布C、正態(tài)分布D、雙峰分布E、偏態(tài)分布.正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是(A)(中)A、均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差。B、均數(shù)X和標(biāo)準(zhǔn)差sC、標(biāo)準(zhǔn)差和方差D、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)E、平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤.在評(píng)價(jià)方法精密度的過(guò)程中常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)是（B）（易）A、平均數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)C、相關(guān)

13、系數(shù)D、標(biāo)準(zhǔn)誤E、極差.比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度時(shí)可用（A）（中）A、變異系數(shù)B、極差C、方差D、標(biāo)準(zhǔn)差E、偏倚.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極 差（R1）為0.5mmol/L, B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差為（R2）為 0. 3mmol/Lo對(duì)于血糖的變異度，下列哪項(xiàng)是正確的（B）（難）A、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室B、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D、A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo) 準(zhǔn)差（S1）為0.4mmol/L, B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差為（S2）為0. 3mm

14、ol/Lo對(duì)于血糖的變異度，下列哪項(xiàng)是正確的(A)(中)A、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D、A實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室難以比較E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變 異系數(shù)(CV1)為3. 2%, B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV)為 2. 1%O對(duì)于血糖的精密度，下列哪項(xiàng)是正確的(B)(中)A、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D、A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 25mmol/L,其

15、變異系數(shù)應(yīng)為(E)(難)A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%.在某一天對(duì)某一濃度水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為 5. 2mmol/L、5. 3mmol/L、5. 4mmol/L、5. 4mmol/L, 其極差(R)為(C)(中)A、0. Ommol/LB、0. Immol/LC、0. 2mmol/LD、0. 3mmol/LE、0. 4mmol/L.均數(shù)適用于(C)(中)A、二項(xiàng)分布資料B、泊松分布資料C、正態(tài)分布資料D、偏態(tài)分布資料E、卡方分布資料.某方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法 (A)(中)A、準(zhǔn)確度高B、精密度高C、靈敏度高D、重復(fù)性好E、特異性高

16、.精密度無(wú)法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用的表示量 是(B)(難)A、偏倚B、標(biāo)準(zhǔn)差C、總誤差D、允許不準(zhǔn)確度E、允許不精密度.研究同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品獲得測(cè)定值間的一致性可采 用：（B）（難）A、準(zhǔn)確度B、精密度C、顯著性試驗(yàn)D、變異指數(shù)E、靈敏度.經(jīng)常用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)，是 為了盡可能消除（E）（難）A、總誤差B、隨機(jī)誤差C、人為干擾D、不確定度E、系統(tǒng)誤差.測(cè)量不確定度說(shuō)明了測(cè)量之值分散性的參數(shù)，其表示量為 （B）（中）A、總誤差B、標(biāo)準(zhǔn)差C、不確定度D、算術(shù)平均值E、變異系數(shù).有關(guān)測(cè)量不確定度的描述不正確的（D）（中）A、表明賦予被測(cè)量之值的分散性B、

17、是一個(gè)區(qū)間C、表示的符號(hào)為正值D、不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低E、不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值. A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度敘述錯(cuò)誤的是（A）（易）A、根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征B、A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的的標(biāo)準(zhǔn)差表征C、用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D、用符號(hào)UA表示E、具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性.當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差 和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為（C）（易）A、A類標(biāo)準(zhǔn)不確定B、B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度C、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度D、擴(kuò)展不確定度E、范圍不確定度.擴(kuò)展不確定度的定義是(E)(難)A、用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的

18、方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度B、當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差 和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度C、用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D、測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度E、是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部 分可望含于此區(qū)間.擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了 K倍得到的，K 值一般為(B)(中)A、1, 2B、2, 3C、3, 4D、1, 3E、2, 4.測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量 所得結(jié)果的平均值(A)(難)之差，稱為A、隨機(jī)誤差B、相對(duì)誤差C、系統(tǒng)誤差D、不確定度E、絕對(duì)誤差.測(cè)量結(jié)果是系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤

19、差與什么之和（A）（中）A、真值B、靶值C、中位數(shù)D、總體均值E、平均值.在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被真值測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得 結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差，稱為（C）（難）A、隨機(jī)誤差B、相對(duì)誤差C、系統(tǒng)誤差D、不確定度E、絕對(duì)誤差.測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真 值的一致程度的是（B）（難）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、不精密度D、允許誤差E、總誤差. Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來(lái)確定界限的是（D）（中）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、標(biāo)準(zhǔn)誤C、變異系數(shù)D、平均值和標(biāo)準(zhǔn)差E、極差.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 5. 5nlmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 51nmol

20、/L,某一天質(zhì)控測(cè)定結(jié)果為5. Ommol/L, 該測(cè)定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)為（E）（易）A、-0.5B、+0.5C、0D、+1E、-1.控制圖是由誰(shuí)最先提出并在生產(chǎn)管理中應(yīng)用的（A）（中）ShewharLevey 和 JenningsC、J. 0 WestgardHenrySegalove62.最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是（B）（難）Belk 和 SundermanLevey 和 JenningsC、J. 0 WestgardD、T. P. WhiteheadE、W. A. Shewhart.如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了 12s規(guī)則，N=l（一個(gè)質(zhì)控 物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)

21、則的假失控概率應(yīng)為（B）（難）A、10%B、4. 5%C、4%D、2%E、1%.如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了 13s規(guī)則，N=l（一個(gè)質(zhì)控 物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（E）（難）A、4. 5%B、4%C、2%D、1%E、0. 3%.室內(nèi)質(zhì)量控制中的平均值控制圖主要觀察測(cè)量值的平均變化 情況，用于考察（C）（難）A、精密度B、特異性C、準(zhǔn)確度D、敏感性E、誤差.極差控制圖主要觀察測(cè)量值分散程度的變化，用于考察測(cè)定 的（A）（中）A、精密度B、特異性C、準(zhǔn)確度D、敏感性E、誤差. Z-分?jǐn)?shù)（Z-score）是（A）（難）A、（測(cè)定結(jié)果一均值）/標(biāo)準(zhǔn)差B、（測(cè)定結(jié)果一靶值）/

22、靶值C、（測(cè)定結(jié)果一均值）/均值D、標(biāo)準(zhǔn)差/均值E、標(biāo)準(zhǔn)差/均值X100%.如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標(biāo)記在同一張控制圖上，應(yīng) 采用（B）（中）A、Levey-Jennings 控制圖B、Z-分?jǐn)?shù)圖-R控制圖-s控制圖Shewhart 圖69.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 5. 5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmol/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行 下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一天測(cè)定質(zhì)控樣本其結(jié)果5mmol/L,應(yīng)判斷為（B）（中）A、在控B、失控C、警告2s范圍內(nèi)3s范圍內(nèi)70.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5nunol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mm

23、ol/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行 下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一天測(cè)定質(zhì)控樣本其結(jié)果8mmol/L,應(yīng)判斷為（C）（難）A、在控B、失控C、警告2s范圍內(nèi)ls范圍內(nèi)71.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5. 5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmol/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行 下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一天測(cè)定質(zhì)控樣本其結(jié)果7mmol/L,應(yīng)判斷為(A)(易)A、在控B、失控C、警告ls范圍內(nèi)3s范圍內(nèi).平均值-極差控制圖由平均值控制圖及極差控制圖兩部分組 成。平均值控制圖主要觀察測(cè)量值的平均值變化情況。極差控制圖主 要觀察測(cè)量值分散程度的變化。因此，平均值一極差

24、控制圖是一種有 效的控制方法，它表現(xiàn)在(A)(難)A、既用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度，又可用于考察測(cè)定的精密度B、只用于考察測(cè)定的精密度C、只用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度D、不能考察測(cè)定的準(zhǔn)確度E、不能考察測(cè)定的精密度.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平 質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差 為0. 5mmol/L,病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值為8. 25mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差 為0. 25 mmol/Lo某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5. Ommol/L, 病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8. 00mmol/L,兩個(gè)濃度水平測(cè)定結(jié) 果的Z-分?jǐn)?shù)是(E)(難)A、

25、一0. 5 和十 0.5B、+0. 5 和-0. 5C、0 和 0D、+1和十1E、1 和-1.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6. Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmol/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖 的中心線是(D)(中)A、4. 5mmol/LB、 5.Ommol/LC、 5.5mmol/LD、6. 0 mmol/LE、6. 5mmol/L75.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6. Ommol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5 mmol/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖 的警告線是(C)(難)A、5. 06. Ommol/LB、4. 56. 5nnnol/LC、

26、5. 07. Ommol/LD、3. 57. 5 mmol/LE、5. 58. 0 mmol/L76.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20.天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmol/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的控制線是(E)(難)A、5. 06. Ommol/LB、4. 56. 5nnnol/LC、4. 07. Ommol/LD、3. 5 7. 5mmol/LE、5. 08. Ommol/L.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5 mmol/L, si為0. 220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為 8. 25 mmol/L, s2為。.275 m

27、mol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度 水平質(zhì)控品的警告線為(D)(中)A、4. 846. 16mmol/LB、5. 065. 94mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5 mmol/L, si為0. 220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為 8. 25 mmol/L, s2為。.275 mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度 水平質(zhì)控品的警告線為(B)(中)A、4. 846. 16mmol/LB、5. 065. 94mmol/LC、5.

28、 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5 mmol/L, si 為 0. 220nnnol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8. 25mmol/L, s2為 0. 275mmol/Lo以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線 為(B)(難)A、5. 065. 94mmol/LB、4. 846. 16mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均

29、值為5.5 mmol/L, S1為0. 220mmol/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為 8. 25 mmol/L, S2為。.275 mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度 水平質(zhì)控品的控制線為(E)(中)A、5. 065. 94mmol/LB、4. 846. 16mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 2s,提示警告，其規(guī)則(A)(中)A、12sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 05.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 2. 5s,提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng) 為（B）（難）A、1

30、2sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 05.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 3s,提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為 （C）（中）A、12sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 05.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s, 另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,表示存在隨機(jī)誤差，此規(guī)則應(yīng)為（C）（難）A、10. 05B、10.01C、R4sD、22sE、12S. 10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差，此規(guī)則應(yīng)為（D）（難）A、7B、8C、9D、10E、12.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是 （易）A、12sB、12. 5sC、13

31、sD、22sE、10. 05.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差不敏感 （易）A、12sC、13sD、22sE、10. 05.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是 (A)(易)A、13SB、22SC、41SD、10XE、20f32s(連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s).在使用經(jīng)典的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法時(shí)(N=2),要判斷分 析批為失控時(shí)，只需要其中任一規(guī)則失控即可;如果要判斷為分析批 在控，其所有的規(guī)則都必須在控。并且在失控時(shí)不同規(guī)則可提示其發(fā) 生的誤差類型，下列哪項(xiàng)是正確的(B)(中)A、12s作為失控規(guī)則B、22s失控提示系統(tǒng)誤差C、13s提示

32、小的系統(tǒng)誤差D、R4s失控提示系統(tǒng)誤差E、10X作為警告規(guī)則.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平 質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5 mmol/L,標(biāo) 準(zhǔn)差為0.5 mmol/L,病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值為8. 25 mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 25 mmol/Lo某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0 mmol/L,病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8. 00mmol/L,這兩個(gè)質(zhì)控 數(shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于(D)(難)A、正常濃度水平在控，病理濃度水平失控B、正常濃度水平失控，病理濃度水平在控C、均失控D、均在控E、無(wú)法確定.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差不敏感的規(guī)則

33、是(A)(中)A、13SB、22SC、41SD、10XE、(2of3)2S.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是 (D)(中)A、12SB、13SC、125D、10XE、10. 05.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是(A)(難)A、R4SB、22SC、41SD、10XE、（2 of 3）2S.經(jīng)典的Westgard多規(guī)則指的是（C）（中）A、12s（警告）/13SB、12s （警告）/13S/22sC、12s （警告）/13S/22S/R4s/41S/10XD、12s （警告）/13S/22S/R4sE、 12S/13S/22S/R4S/41S/10X.假定血糖在常

34、規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5. 5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為 0. 5 nnnol/L,如果采用12s規(guī)則，其失控制界限為（B）（難）A、下限為5nnnol/L,上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L,上限為71nmol/LC、下限為 4. 5 mmol/L,上限為 6. 5mmol/LD、下限為 4mmol/L,上限為 6. 5 mmol/LE、下限為 3. 5 mmol/L,上限為 7. 5mmol/L.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5. 5Smmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmolL,如果采用22s規(guī)則，其失控制界限為(C)(難)A、下限為5mmol/L,上限

35、為6mmol/LB、下限為 4nnnol/L,上限為 71nmol/LC、下限為 4. 5 mmol/L,上限為 6. 5mmol/LD、下限為 4mmol/L,上限為 6. 5 mmol/LE、下限為 3. 5 mmol/L,上限為 7. 5mmol/L97.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5. 5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmolL,如果采用41s規(guī)則，其失控制界 限為(A)(中)A、下限為5nnnol/L,上限為6mmol/LB、下限為4nnnol/L,上限為7mmol/LC、下限為 4. 5 mmol/L,上限為 6. 5mmol/LD、下限為 4mmol/L,上限

36、為 6. 5 mmol/LE、下限為 3. 5 mmol/L,上限為 7. 5mmol/L98.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5. 5Smmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0. 5mmolL,如果采用R4s規(guī)則，其失控制界 限為(C)(難)A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L,上限為71nmol/LC、下限為 4. 5 mmol/L,上限為 6. 5mmol/LD、下限為 4mmol/L,上限為 6. 5 mmol/LE、下限為 3. 5 mmol/L,上限為 7. 5mmol/L13S規(guī)則的控制界限是(D)(中) TOC o 1-5 h z 線s 線2s

37、 線3s 線4s 線22s規(guī)則控制界限是(C)(易)線s 線2s 線3s 線4s 線101.13S指的是表示存在隨機(jī)誤差(B)(中)A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) +2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2sB、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤 差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則， 表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+ls或-Is,為違 背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差102. R4s指的是(A)(易)A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) +2

38、s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,表示存在隨機(jī)誤差B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X+3S,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤 差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則， 表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+ls或-1s,兩個(gè) 質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+ls或-1s,為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差103. 22s指的是(C)(難)A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) +2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,表示存在隨機(jī)誤差B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤 差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果

39、同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則， 表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò) 十1s或-Is,兩 個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)X+ls或X-Ls,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E、10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差104.41S指的是(D)(中)A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)十 2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,表示存在隨機(jī)誤差B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤 差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則， 表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+ls或-1s,兩個(gè) 質(zhì)控品

40、連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+ls或 一 1s,為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存 在系統(tǒng)誤差105.10X指的是(E)(難)A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 十 2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s,表示存在隨機(jī)誤差B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò) 3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤 差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s,為違背此規(guī)則， 表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò) 十1s或-1s,兩 個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+ls或-1s,為違背此規(guī)則，表示 存在系統(tǒng)誤差E、10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表

41、示存 在系統(tǒng)誤差LeveyJennings質(zhì)控圖中中心線為（A）（難）線s 線 TOC o 1-5 h z 2s 線3s 線4s 線Levey - Jennings質(zhì)控圖中警告線為（C）（中）線s 線2s 線3s 線4s 線Levey - Jennings質(zhì)控圖中常用的失控線為（D）（中）線s 線2s 線3s 線4s 線41S規(guī)則的控制界限是（B）（難） TOC o 1-5 h z 線s 線+2s 線3s 線+4s 線R4S規(guī)則的控制界限是（C）（易）線s 線2s 線3s 線4s 線（2of3）2S規(guī)則的控制界限為（C）（難）線s 線2s 線3s 線4s 線.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其敏感度的指

42、標(biāo)是（B）（中）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測(cè)值D、失控預(yù)測(cè)值E、失控效率.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（A）（難）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測(cè)值D、失控預(yù)測(cè)值E、失控效率.誤差檢出概率指的是（B）（中）A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）x 100%D、假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%.假失控概率指的是（A）（難）A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%B、真失控批數(shù)/真

43、失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）X100%D、假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%.每個(gè)月的月末，要對(duì)當(dāng)月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，查看與以往各 月的平均數(shù)之間、標(biāo)準(zhǔn)差之間、變異系數(shù)之間是否有明顯不同。如果 發(fā)現(xiàn)累積的標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進(jìn)行（B）（中）A、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)B、對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改，并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn) 行設(shè)計(jì)C、增加質(zhì)控規(guī)則D、減少質(zhì)控物個(gè)數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則E、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則.穩(wěn)定性較

44、短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時(shí)可以采用（D）（難）A、計(jì)算新的均值B、以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差C、計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差D、以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差E、以前的均值118,每月應(yīng)對(duì)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行下列統(tǒng)計(jì)，最恰當(dāng)?shù)氖牵―）（中）A、僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)B、僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖C、僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告D、當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控 圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù), 當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告E、沒(méi)有任何要求.控制規(guī)則決定了

45、（C）（難）A、系統(tǒng)誤差B、變異系數(shù).C、控制界限D(zhuǎn)、總誤差E、隨機(jī)誤差.控制界限通常以什么表示（E）（難）A、均值B、變異系數(shù)C、精密度水平D、準(zhǔn)確度水平E、標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù). Grubbs法實(shí)際上是（A）（中）A、異常值檢驗(yàn)法B、正常值檢驗(yàn)C、正態(tài)分布檢驗(yàn)法D、正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法E、負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法.操作過(guò)程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是（E）（難）A、不精密度B、不準(zhǔn)確度C、允許不精密度D、允許不準(zhǔn)確度E、不精密度和不準(zhǔn)確度.操作過(guò)程規(guī)范圖來(lái)自（C）（難）A、成本一效率模型B、質(zhì)量一成本模型C、質(zhì)量一計(jì)劃模型D、質(zhì)量一失效模型E、質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型.功效函數(shù)圖與操作過(guò)程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（B）（難

46、）A、系統(tǒng)誤差B、臨界系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、不精密度E、不準(zhǔn)確度.建立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（C）（難）A、1.96B、3C、1.65D、2E、2. 58.在質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上對(duì)誤差檢出概率和假失控概率的一般 要求是(D)(中)假失控概率小于10%假失控概率小于5%假失控概率小于1%假失控概率小于10%假失控概率小于5%假失控概率小于1%假失控概率小于5%假失控概率小于0. 3%B、誤差檢出概率95%以上,C、誤差檢出概率90%以上,D、誤差檢出概率90%以上,E、誤差檢出概率97%以上,.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，28七時(shí)一 般不應(yīng)小于(A)(難)A、2

47、4小時(shí)B、36小時(shí)C、18小時(shí)D、12小時(shí)E、48小時(shí).臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，-201時(shí)一 般不應(yīng)小于(D)(中)A、5天B、10 天C、15 天D、20 天E、25 天.下列對(duì)臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是(B)(難)A、人血清基質(zhì)B、到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上C、無(wú)傳染性D、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少E、瓶間變異小.臨床化學(xué)質(zhì)控品中酶類項(xiàng)目的瓶間CV%一般應(yīng)小于(B)(中)A 1%B 2%C 3%D 4%E 5%.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)(E)(難)A、幾何平均值B、算術(shù)平均數(shù)C、累積平均數(shù)D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)

48、的常規(guī)中心線E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線.以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和35個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算 的累積平均值(D)(中)A、幾何平均值B、算術(shù)平均數(shù)C、累積平均數(shù)D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線.擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié) 束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是(A)(難)A、建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差B、節(jié)省時(shí)間C、質(zhì)量控制D、增加質(zhì)控物數(shù)量E、提高誤差檢出能力.使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界 限，下列哪一做法是不對(duì)的(C)(中)A、立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品B、新開一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C、將此結(jié)

49、果從質(zhì)控圖中剔除D、用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器E、檢查儀器狀態(tài).在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào), 下列哪一做法是對(duì)的(A)(中)A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告B、先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因C、發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因D、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出能力E、增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有(E)(易)A、患者標(biāo)本的雙份測(cè)定B、ROC曲線C、z-分?jǐn)?shù)圖D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖E、操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖. 一般應(yīng)選擇多少個(gè)患者標(biāo)本進(jìn)行患者結(jié)果的比較(B)(中)

50、A、1或2個(gè)B、2或3個(gè)C、3或4個(gè)D、4或5個(gè)E、5或6個(gè).對(duì)分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是(B)(難)A、利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法B、 Delta 法C、患者標(biāo)本的雙份測(cè)定D、患者結(jié)果的比較E、多規(guī)則控制方法.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性（E）（中）A、質(zhì)控品價(jià)格昂貴B、質(zhì)控品不穩(wěn)定C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征D、通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段E、以上都對(duì).利用AON（患者結(jié)果均值法）質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參 數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是（C）（難）A、患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B、患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C、控制界限確定的誤差檢出概率D、計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E、分析標(biāo)準(zhǔn)差.利用患者數(shù)據(jù)

51、的質(zhì)量控制方法不包括（D）（難）A、患者結(jié)果均值法B、差值檢查C、患者結(jié)果的多參數(shù)核查法D、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃E、患者標(biāo)本雙份檢測(cè).患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（A）（難）A、直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果B、間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果C、比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好D、可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法E、與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣.正態(tài)均值法需要計(jì)算患者數(shù)據(jù)的(E)(中)A、均值B、標(biāo)準(zhǔn)差C、標(biāo)準(zhǔn)誤D、變異系數(shù)E、均值和標(biāo)準(zhǔn)差.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制其中一種形式規(guī)定最近三個(gè)Bull均值 的均值超過(guò)一定值就算失控，這一定值是(D)(易)A、5%B、4%C、3%D、2%E、1%.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本量有所規(guī)定，美

52、國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì) 的血液委員會(huì)(CAP-HRC)已提議，實(shí)驗(yàn)室在它們的主要工作班次處理 標(biāo)本少于多少時(shí)，不能使用移動(dòng)均值法(C)(易)A、24B、50C、100D、200E、300.計(jì)算delta值（給公式為（D）（中）（易）A、（酚=第二次結(jié)果一第一次結(jié)果B、（酚=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果C、（酚=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第一次結(jié)果】X100D、（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第二次結(jié)果】X100結(jié) 果E、?。?【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/（第一次結(jié)果一第二次 結(jié)果）】X100.患者標(biāo)本雙份測(cè)定結(jié)果的差值可以繪制在何種質(zhì)控圖上 （B）（易）A、均值控制圖B、極差控制圖C、Z-分?jǐn)?shù)圖

53、D、標(biāo)準(zhǔn)差控制圖E、Levey-Jennings 控制圖.室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)（B）（中）A、實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本B、實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng) 樣本C、實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本D、實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本E、實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本.在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為(C)(中)A、不作規(guī)定B、不計(jì)任何分C、不滿意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0D、不作任何處理E、請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果.對(duì)于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室(D)(難)

54、A、不作任何處理B、不作規(guī)定C、由檢驗(yàn)科主任決定D、必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施E、重新校準(zhǔn)儀器.我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)?A)(易)A、280%B、W80%C、290%D、90%E、 100%.每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則 稱為(A)(易)A、不滿意的EQA成績(jī)B、不成功的EQA成績(jī)C、滿意的EQA成績(jī)D、成功的EQA成績(jī)E、及格.每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱為(A)(易)A、不滿意的EQA成績(jī)B、不成功的EQA成績(jī)C、滿意的EQA成績(jī)D、成功的EQA成績(jī)E、及格.對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三 次中的

55、兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為(D)(中)A、不滿意的EQA成績(jī)B、滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、及格.所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（B）（易）A、不滿意的EQA成績(jī)B、不成功的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、滿意的EQA成績(jī)E、及格.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè) 結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為（E）（中）A、0%B、40%C、60%D、80%E、 100%.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為（D）（中）A、20%

56、B、40%C、60%D、80%E、 100%.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)判斷為（A）（中）A、滿意的EQA成績(jī)B、不滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、滿足要求.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有兩個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為（C）（中）A、20%B、40%C、60%D、80%.E、 100%.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有兩個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)應(yīng)判斷為 （B）（中）A、滿意的EQA成績(jī)B、不滿意

57、的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、滿足要求.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)申，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有三個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為(B)(中)A、20%B、40%C、60%D、80%E、 100%.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有四個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為(A)(中)A、20%B、40%C、60%D、80%E、 100%.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的 檢測(cè)結(jié)果，其中有五個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為(A)(中)A、0%B、20%C、40%D、60%E、80%.在臨床化學(xué)室

58、間質(zhì)量評(píng)價(jià)全年的兩次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀檢 測(cè)，第一次得分為80%,第二次得分仍為80%,其全年的質(zhì)評(píng)成績(jī)應(yīng)判斷為(C)(難)A、滿意的EQA成績(jī)B、不滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、滿足要求.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)全年的兩次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀檢 測(cè)，第一次得分為60%,第二次得分仍為40%,其全年的質(zhì)評(píng)成績(jī)應(yīng) 判斷為(D)(易)A、滿意的EQA成績(jī)B、不滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、滿足要求.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè) 結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60樂(lè)并且其偏倚均為正的偏倚， 可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型(D

59、)(難)A、隨機(jī)誤差B、過(guò)失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差E、試劑誤差.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩 個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%,并且其偏倚一個(gè)為正，另 一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型(A)(難)A、隨機(jī)誤差B、過(guò)失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差E、試劑誤差.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本均在可 接受范圍之內(nèi)，得分為100%,但五標(biāo)本的偏倚均為正偏倚，可提示 測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型(B)(難)A、隨機(jī)誤差B、小的系統(tǒng)誤差C、操作誤差D、過(guò)失誤差E、試劑誤差.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為 5. 25mmol/L,靶值為5.

60、Ommol/L,其評(píng)價(jià)范圍為靶值士10%。該測(cè)定 項(xiàng)目室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的可接受范圍為(A)(中)A、4. 5 5. 5 mmol/LB、4. 06. 0 mmol/LC、3. 07. 0 mmol/LD、3. 56. 5 mmol/LE、3. 57. 0 mmol/L.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為 5. 25mmol/L,靶值為5. Ommol/L,其評(píng)價(jià)范圍為靶值士10%?？蓪⒋?次測(cè)定結(jié)果判斷為(D)(中)A、不可接受B、不在控C、不滿意D、可接受E、不成功.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié) 果分別為 5. 00mmol/L、4. 601nmo/L、4.