新生兒遺傳代謝病篩查資料_第1頁
新生兒遺傳代謝病篩查資料_第2頁
新生兒遺傳代謝病篩查資料_第3頁
新生兒遺傳代謝病篩查資料_第4頁
新生兒遺傳代謝病篩查資料_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 產(chǎn)前篩查知識1、什么是產(chǎn)前篩查?產(chǎn)前篩查就是用比較經(jīng)濟(jì)、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法,從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些懷疑有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷,及早采取措施,防止缺陷兒出生。目前篩查的疾病有先天愚型(即21三體綜合征又稱為唐氏綜合癥)和開放性神經(jīng)管缺陷。2、什么是先天愚型?先天愚型又稱為唐氏綜合癥。它是最常見的一種染色體疾病,胎兒的發(fā)病率為1,%并隨著孕婦年齡的升高而升高。先天愚型就是21號染色體多一條:也就是說有三條21號染色體,所以先天愚型也叫做21三體綜合征。3、誰會出生先天愚型兒?先天愚型是一種偶發(fā)性疾病,它的發(fā)病有偶發(fā)性、隨機(jī)性,事前毫無征兆,沒有家族史,

2、沒有明確毒物接觸史。發(fā)病率隨孕婦年齡增長而升高,每一位孕婦都有可能生出。4、已生出先天愚型兒是否可以治療?患者以智力低下為主要癥狀,生活不能自理,不能治愈,需要家人長期照顧,給家庭和社會帶來極大的不幸。5、什么是開放性神經(jīng)管缺陷?開放性神經(jīng)管缺陷是胎兒在發(fā)育過程中神經(jīng)管沒有閉合造成的,包括無腦兒和開放性脊柱裂。其發(fā)生與基因突變、病毒感染、環(huán)境污染有關(guān),胎兒常在圍產(chǎn)期死亡,即使存活下來,常有嚴(yán)重的功能障礙,不能正常生活。6、如何參加產(chǎn)前篩查?孕婦在懷孕15周至20周內(nèi)(計算方法:從末次月經(jīng)來的第一天算起,計算天數(shù),不是整數(shù)時記做“周又天”,到醫(yī)院抽取少許血(毫升)即可。7、篩查發(fā)現(xiàn)異常后怎么辦?經(jīng)過篩查有一部分孕婦會被歸入胎兒患疾病的高危人群,經(jīng)過產(chǎn)前診斷中心的遺傳咨詢,進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷。8、必須說明的問題(1)由于客觀存在著孕婦的個體差異、胎兒發(fā)育差異和醫(yī)學(xué)科技局限,先天愚型的檢出率為約80,%開放性神經(jīng)管缺陷的檢出率為90%假,陽性率為5。%孕婦采血時,提供的出生日期、孕周、體重等資料一定要準(zhǔn)確,否則,將嚴(yán)重影響篩查結(jié)果。后果自負(fù);不參加產(chǎn)前篩查,而生出先天愚型或開放性神經(jīng)管缺陷兒后果自負(fù);高危孕婦按要求遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷,否則后果自負(fù)。雙胞胎以上的孕婦檢測結(jié)果準(zhǔn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論