認識有機化合物全部精選PPT

1、關(guān)于認識有機化合物全部第一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、有機化合物（簡稱有機物）： 1、定義:_稱為有機物.絕大多數(shù)含碳的化合物例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)簡單的碳化物（SiC）等。 (6)金屬碳化物 （ CaC2 ）等 *(7)氰酸鹽（ NH4CNO ）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機物，所以將它們看作無機物但不是所有含碳的化合物都是有機物。第二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月有機物與有機化學(xué)1、定義：2

2、、組成元素：大多數(shù)含有碳元素的化合物為有機物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等除CO、CO2、H2CO3及其鹽、氫氰酸（HCN）及其鹽、硫氰酸（HSCN） 、氰酸（HCNO）及其鹽、金屬碳化物等以外的其它含碳化合物。主要元素其他元素知識回憶3、研究有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機化學(xué)。第三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月課堂練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機物的是_，屬于烴的是_H2S (B) C2H2 (C) CH3Cl (D) C2H5OH (E) CH4 (F) HCN (G) 金剛石 (H)CH3COOH (I) CO2 (J) C2H4(B) (E)(J)(B) (

3、C)(D)(E) (H)(J)第四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1鏈狀化合物 化合物中碳原子連成鏈狀，稱為鏈狀化合物。例如： 幾個概念第五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2碳環(huán)化合物 1） 脂環(huán)化合物 第六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2） 芳香化合物 第七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、有機物的分類 1、按碳的骨架分類。有機物鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）樹狀分類法！第八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：按碳的骨架分

4、類：1、正丁烷 2、正丁醇3、環(huán)戊烷 4、 環(huán)己醇鏈狀化合物_。環(huán)狀化合物_，1、23、4它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_化合物。脂環(huán)第九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 5、環(huán)戊烷 6、環(huán)辛炔 7、環(huán)己醇 8、苯 9、萘 環(huán)狀化合物_，5-9其中_為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_。其中_為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無第十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 10、苯酚 11、硝基苯 12、萘環(huán)狀化合物_，10-12其中_為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，鏈狀化合物_。其中_為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。10-12無無第十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6

5、月思考A芳香化合物：B芳香烴：C苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C第十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月思考下列化合物，屬于芳香化合物有_,屬于芳香烴有_屬于苯的同系物有_.OHCH= CH2CH3CH3COOHOHCOOHCCH3CH3CH3CH3CH3OH1、4、5、6、7、8、104、5、8、108、10第十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2、按官能團進行分類。官能團： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。烴的衍生物： 烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子

6、團所取代，衍生出一系列新的化合物。決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團有機物分子里含有的原子或原子團存在于無機物中，帶電荷的離子“官能團”屬于“基”， 但“基”不一定屬于“官能團” ，“ -OH”屬于“基”，是羥基，“OH- ”屬于“根” ，是氫氧根離子官能團相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。區(qū)別官能團: 基:根(離子):第十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團醇:酚:1“官能團”都是羥基“ -OH”共同點：OHOHCH2OHCH3屬于醇有：_屬于酚有：_21、323第十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于

7、2022年6月區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團（2）醚：兩個醇分子之間脫掉一個水分子得到的。乙醚：兩個乙醇分子之間脫掉一個水分子得到的。R-O-R,醚鍵。第十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與氧相連。名稱官能團特點醛酮 羧酸酯醛基CHO羰基C=O 羧基COOH酯基-COOR第十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月小結(jié)：有機化合物的分類方法：有機化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團分類P5

8、 表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯第十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3COOHOHCOOHCCH3CH3CH3練習(xí)：按交叉分類法將下列物質(zhì)進行分類 環(huán)狀化合物無機物有機物酸烴H2CO31、2、3、4、5、一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別第十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3.根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類CH3CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯第二十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月5.4.第二十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6

9、.下列說法正確的是（ ） A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團, 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A第二十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月7(雙選)下列物質(zhì)中，屬于醇類的是 B D第二十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月8下列說法中正確的是( )A含有羥基的化合物一定屬于醇類B含有苯環(huán)的物質(zhì)一定屬于芳香化合物C含有環(huán)狀碳鏈的有機物都是脂環(huán)化合物D烷烴分子中都含碳碳單鍵B第二十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點新課標(biāo)人教版高中化學(xué)

10、選修5第一章 認識有機化合物第二十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月甲烷的電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式 甲烷的空間構(gòu)型以及鍵的夾角復(fù)習(xí)回憶：電子式結(jié)構(gòu)式CH4結(jié)構(gòu)簡式第二十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月球棍模型比例模型甲烷分子的表示方法 空間構(gòu)型正四面體結(jié)構(gòu)第二十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 甲烷分子中有四個C-H鍵，且鍵長、鍵能、鍵角(109028)都相等。實驗數(shù)據(jù)：共價鍵參數(shù)鍵長：鍵角：鍵能：鍵長越短，化學(xué)鍵越穩(wěn)定決定分子的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定對應(yīng)第二十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1、在鏈狀烷烴通式CnH2n+2

11、的基礎(chǔ)上，每多一環(huán)或多一不飽和鍵，H數(shù)少2烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴苯的同系物醇醚醛酮酸酯思考：1、二烯烴的通式？2、 分子式符合CnH2n+2的有機物,有可能屬于什么類別？ 分子式符合CnH2n的呢？分子式符合CnH2nO2的呢？ CnH2n+2CnH2nCnH2nCnH2n-2CnH2n-6CnH2n+2O或CnH2n+1OHCnH2nO2CnH2nO2CnH2nOCnH2nO常見有機通式的推求CnH2n+2O2、常見有機類的通式（指含一個官能團，其余部分飽和）第三十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月結(jié)構(gòu)式C C C HHHHHH有機分子結(jié)構(gòu)的表示方法電子式、分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)

12、構(gòu)簡式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點掌握】：分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式第三十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3 CH = CH2結(jié)構(gòu)簡式CH3 CH = CH2CH3 C(CH3)2CH2C(C2H5)3CH3 C CH2 C CH2 CH3CH3CH3C2H5CH2CH3等效于：第三十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月COOH結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHCHCH2CH2CHCOOH CH3CH3CH3鍵線式第三十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月OOO分子式？C14H20O3練習(xí)：第三十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月則：深海

13、魚油分子中有_個碳原子_個氫原子_個氧原子，分子式為_22322C22H32O2深海魚油的結(jié)構(gòu)可表示為：練習(xí)：第三十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月回憶：C5H12的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式鏈狀、無支鏈鏈狀、有支鏈鏈狀、多支鏈360727995結(jié)構(gòu)特點沸點物質(zhì)的分子式相同，形成的分子的結(jié)構(gòu)可能不同結(jié)論CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CHCH3CH3CH3球棍模型支鏈越多沸點越低第三十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、有機化合物中碳原子的成鍵特點2、碳原子含有4個價電子，可以跟其它原子形成4個共價鍵；（C-C,C=C,C C)H

14、C C HH HH C C HH C C OH H H ON H1、C-H鍵能較大，鍵很牢固；思考：為什么有機物種類繁多？第三十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3、碳原子相互之間能以共價鍵結(jié)合形成碳鏈或碳環(huán)。4、存在同分異構(gòu)現(xiàn)象第三十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.同分異構(gòu)體二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1. 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。第三十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異體

15、數(shù)1112359183575碳原子數(shù)1112.1543472040同分異體數(shù)159355.36631962491178805931第四十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 同分異構(gòu)類型（2）位置異構(gòu)（3）官能團異構(gòu)（1）碳鏈異構(gòu)第四十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 同分異構(gòu)體的類型異構(gòu)類 型示例同分異構(gòu)體產(chǎn)生原因碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架（直鏈、支鏈、環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu)正戊烷，異戊烷，新戊烷C5H12C3H8O1-丙醇，2-丙醇C2H6O乙醇，二甲醚官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團異構(gòu)第四十二張，PPT共一百二十三頁

16、，創(chuàng)作于2022年6月【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3和CH2=CHCH2CH3CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 4 CH3 CH-CH3和CH3CH2CH2CH3 CH3 位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)第四十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)1：寫出C6H14的同分異構(gòu)體 同分異構(gòu)體的書寫 碳鏈異構(gòu)CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3例：寫出C7H16的各種同分異構(gòu)體練習(xí) 2、分子式

17、為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有2個甲基的同分異構(gòu)體有（ ）個（A）2個 （B）3個 （C）4個 （D）5個第四十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 位置異構(gòu)例：寫出分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)（碳骨架）C C C CC C C CC C C C位置異構(gòu)C5H10？第四十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí) 3、請寫出分子式為C4H10O的醇的同分異構(gòu)體C C C CC C C COHOHC C C COHOHC C C CC5H11Br的同分異構(gòu)體？第四十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月C C C CC C C CC C C CC

18、C C CCOOHCOOHCOOHCOOH練習(xí) 4、請寫出分子式為C5H10O2的羧酸的 同分異構(gòu)體第四十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)5、寫出分子式為C4H8的所有烴的同分異構(gòu)體C C C CC C C CC C C CC CC CC C CC 烯烴環(huán)烷烴添H！第四十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 官能團異構(gòu)思考：寫出化學(xué)式C4H8O2的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C COOHC C C COOH羧酸例：寫出分子式為C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。酯醛、酮、醇、醚、還醇等等。第四十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月【筆記】常見的類

19、別異構(gòu)現(xiàn)象序號類別通式1烯烴環(huán)烷烴2炔烴二烯烴3飽和一元鏈狀醇飽和醚4飽和一元鏈狀醛酮5飽和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO26 氨基酸、硝基化合物 CnH2n+1NO2第五十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1、根據(jù)題意分析分子式（與CnH2n+2比較）2、列出碳鏈異構(gòu)（逐一減碳，從左到右，先分后連）3、掛官能團位置異構(gòu)4、考慮官能團種類異構(gòu)【特別注意】：等效（重復(fù)）的問題， 按一定的順序排列。同分異構(gòu)體的書寫第五十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 1、概念： 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系

20、物。三.同系物官能團種類、數(shù)目相同烴基的種類和形狀相同即：通式相同同系物特點（判斷技巧）：官能團的種類和數(shù)目都相同，碳數(shù)不同，相差n個CH2(n0），通式相同，化學(xué)性質(zhì)相同，物理性質(zhì)隨碳數(shù)遞變?！舅伎肌?、同系物的分子式、相對分子質(zhì)量是否相同？ 2、“同系物的通式一定相同，反之， 通式相同的一定是同系物”。對嗎？第五十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：下列物質(zhì)是否為同系物 CH3CHO 和 CH3COOH CH4 和 CH3CH3 CH3CH2CH3 和CH3CH2CHCH3CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3否第五十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作

21、于2022年6月CH3OH和CH2OHCH2OH否否CC=CCCCC=CC=CC和比較與回顧同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同， 化學(xué)性質(zhì)同或不同同系物：分子式不同（差n個CH2)， 結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)同第五十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月找對稱軸、點、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3對稱點 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 對稱點對稱面四.一元取代物同分異構(gòu)體的確定等效氫法bbbbaaaa第五十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是-（ ）A

22、、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D第五十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：請寫出常見一元取代物只有一種的10個碳原子以內(nèi)的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3CH4 CH3 C CH3 CH3CH3第五十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 1、寫出C7H16的所有同分異構(gòu)體。作業(yè)： 2、寫出C4H10O的所有同分異構(gòu)體， 并指出所屬于的物質(zhì)類別第五十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié) 有機化合物的命名第五十九張，PPT共一百二

23、十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的系統(tǒng)命名： 知識 準(zhǔn)備3） 烴基：烴分子失去一個氫原子剩余的原子或原子團。1）數(shù)字的應(yīng)用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等1、命名步驟： 1）選主鏈； 2）編碳位； 3）定命稱。2）習(xí)慣命名法：2、命名原則：長、近、簡、多、小。有沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢？第六十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。小-支鏈編號之和最小。 簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。 第六十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月歸納編號位，定支

24、鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第六十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：第六十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH

25、2CH3找主鏈的方法：C通過觀察找出能使“路徑”最長的碳鏈CCC第六十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、離支鏈最近的一端開始編號1234567CCCCCCCCCC2、按照“位置編號-名稱”的格式寫出支鏈如： 3甲基4甲基定支鏈的方法第六十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則支鏈在前，主鏈在后； 當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“”連接； 當(dāng)支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個數(shù)；CH

26、3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷第六十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5練習(xí)： 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷第六十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH

27、2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷第六十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；練習(xí)：第六十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月下列命名中正確的是（ ）A、3甲基丁烷 B、3異丙基己烷C、2，2，4，4四甲基辛烷D、1，1，3三甲基戊烷。C第七十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名：命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號，

28、近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。命名原則：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。其它要求與烷烴相同！第七十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷第七十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲

29、基乙基己烷；）2，3， 三甲基己烷第七十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：第七十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月例如3，3二甲基1戊炔 2，5二甲基2己烯3，3-二甲基-1-丁烯(CH3)2CHCCC(CH3)3 2，2，4-三甲基-2-己炔CH3CCH=CHCH3CH2CH3(CH3)2C=CHCH2CHCH3CH3第七十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月D第七十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6

30、月第七十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.二元取代也可以：鄰、間、對三元取代也可以：連、偏、 均有時又以苯基作為取代基。三、苯的同系物的命名第八十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 苯甲苯乙苯鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯第八十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。第八十三張，PPT共一百二十三

31、頁，創(chuàng)作于2022年6月C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。 CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 第八十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：給下列有機物命名或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式：1.CH3CH3H3C2.間甲基苯乙烯第八十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3有機物 用系統(tǒng)命名法命名為()B1,3-

32、甲乙苯D1-甲基-5-乙基苯A間甲乙苯C1-甲基-3-乙基苯4對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為 _。C第八十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第八十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月作業(yè) 寫出下列各類物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并給它們命名: (1)C5H12O (2)C5H11Cl (3)鏈狀化合物C6H10 (4)C5H10O (5)C5H10O2 (6)C8H

33、10O第八十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第4節(jié) 研究有機化合物的一般步驟和方法第一章 認識有機化合物第八十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月【思考與交流】1、常用的分離、提純物質(zhì)的方法有哪些？2、下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）NaCl（泥沙） （2）酒精（水）（3）甲烷（乙烯）（4）乙酸乙酯（乙酸） （5）溴水（水） （6） KNO3 (NaCl) 4.1 有機物的分離與提純第九十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、蒸餾思考與交流1、蒸餾法適用于分離、提純何類有機物？對該類有機物與雜質(zhì)的沸點區(qū)別有何要求？2、實驗室

34、進行蒸餾實驗時，用到的儀器主要有哪些？3、思考實驗1-1的實驗步驟，有哪些需要注意的事項？第九十一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月蒸餾的注意事項注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進上出）；溫度計水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測量餾出蒸氣的溫度；第九十三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)1欲用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇時，可選用的方法是A.加入無

35、水CuSO4，再過濾B.加入生石灰，再蒸餾C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯第九十四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、重結(jié)晶思考與交流 1、已知KNO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的KNO3并加以提純？ 2、重結(jié)晶對溶劑有何要求？被提純的有機物的溶解度需符合什么特點？ 3、重結(jié)晶苯甲酸需用到哪些實驗儀器？ 4、能否用簡潔的語言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實驗步驟？高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶第九十五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月不純固體物質(zhì)殘渣(不溶性雜質(zhì))濾液母液

36、(可溶性雜質(zhì)和部分被提純物)晶體(產(chǎn)品)溶于溶劑，制成飽和溶液，趁熱過濾冷卻，結(jié)晶，過濾，洗滌如何洗滌結(jié)晶？如何檢驗結(jié)晶洗凈與否？第九十六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、萃取思考與交流1、如何提取溴水中的溴？實驗原理是什么？2、進行提取溴的實驗要用到哪些儀器？3、如何選取萃取劑？4、實驗過程有哪些注意事項？第九十七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月常見的有機萃取劑： 苯、四氯化碳、乙醚、石油醚、二氯甲烷第九十八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)2 下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B 四氯化碳和

37、水，溴苯和水，硝基苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D 汽油和水，苯和水，己烷和水第九十九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)3 可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是A 溴和四氯化碳 B 苯和溴苯 C 汽油和苯 D 硝基苯和水第一百張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直至晶體被洗凈。檢驗洗滌效果：取最后一次的洗出液，再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M行檢驗。第一百零一張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4.2 有機物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定有機物（純凈）確定 分子式？首先要確定有機

38、物中含有哪些元素如何利用實驗的方法確定有機物中C、H、O各元素的質(zhì)量分數(shù)？李比希法現(xiàn)代元素分析法第一百零二張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月例1、某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實驗測定該未知物中碳的質(zhì)量分數(shù)為52.16%，氫的質(zhì)量分數(shù)為13.14%。（1）試求該未知物A的實驗式（分子中各原子的最簡單的整數(shù)比）。（2）若要確定它的分子式，還需要什么條件？2:6:1知道相對分子質(zhì)量第一百零三張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 求有機物相對分子質(zhì)量的常用方法（1）M = m / n（2）標(biāo)況下有機蒸氣的密度為g/L， M = 22.4L/mol g/L（3）根據(jù)

39、有機蒸氣的相對密度D， M1 = DM2第一百零四張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、元素分析與相對分子質(zhì)量的確定1、元素分析方法：李比希法現(xiàn)代元素分析法元素分析儀第一百零五張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2、相對分子質(zhì)量的測定：質(zhì)譜法（MS）質(zhì)譜儀第一百零六張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月【思考與交流】1、質(zhì)荷比是什么？2、如何讀譜以確定有機物的相對分子質(zhì)量？由于相對質(zhì)量越大的分子離子的質(zhì)荷比越大，達到檢測器需要的時間越長，因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對分子質(zhì)量第一百零七張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月確定分子式：下圖是例1中有機物A的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為 ,分子式為 。46C2H6O第一百零八張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月例2、2002年諾貝爾化學(xué)獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機物分子進行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4，然后測定其質(zhì)荷比。某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示第一百零九張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月則該有機物可能是A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯第一百一十張，PPT共一百二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月