中藥經(jīng)營(yíng)管理制度

1、中藥經(jīng)營(yíng)管理制度1（包括中藥材和中藥飲片）中藥質(zhì)量和保障人們使用中藥有效。263733、 適用范圍：企業(yè)中藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和銷售。4和營(yíng)業(yè)員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、 內(nèi)容：中藥的采購(gòu)：應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購(gòu)入中藥。所購(gòu)中藥應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。的進(jìn)口藥材批件及進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。中藥的驗(yàn)收驗(yàn)收員根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中藥進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。查是否密封完好，有無(wú)水汽、霉變等或其它污染。的要求。表面特征、質(zhì)地、斷面特征及氣味等是否與真品相符。應(yīng)著重檢查中藥的含水量，保證含水

2、量在安全范圍內(nèi)。解溶化及腐爛等現(xiàn)象應(yīng)判定為質(zhì)量不合格。中藥銷售求核對(duì)品名配藥、售藥。種。嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售。審方工作由具有中藥師職稱以上的技術(shù)人員負(fù)責(zé)，審嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作。堅(jiān)持審方配方核對(duì)發(fā)藥的程序。方計(jì)價(jià)。2， 5。處方配完后應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格復(fù)核無(wú)誤后簽字，包裝藥品，并在包裝袋上寫(xiě)清顧客姓名，才可發(fā)給顧客。法單包注明，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。理。用藥問(wèn)題。做好藥品銷售臺(tái)帳，處方保存兩年備查。保持柜廚內(nèi)外清潔。合有關(guān)規(guī)定。格飲片一律不得上柜。質(zhì)量等情況，防止混裝、錯(cuò)裝。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字（為準(zhǔn)；及時(shí)清理格斗，保持清潔衛(wèi)生。中藥的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)304575。植物類藥材：一般常溫儲(chǔ)存。貴細(xì)藥材：陰涼和冷藏存放。動(dòng)物類中藥：極易生蟲(chóng)，泛油，并具有腥臭氣味。應(yīng)加強(qiáng)防鼠。5.4.1.5求安全儲(chǔ)存。分類存放，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。品名容易混淆的品種，應(yīng)分開(kāi)存放。中藥必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度檢查一遍，并依施，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，立即采取補(bǔ)救措施。中藥的臨方炮制加工。蜜、醋、鹽、麥麩等炮制輔料。炮制房應(yīng)做好消防、通風(fēng)等設(shè)施。規(guī)范進(jìn)行，并做好炮制登記。定期檢查輔料的