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文檔簡介
1、醫(yī)用耗管方案1.1產(chǎn)質(zhì)管醫(yī)療械產(chǎn)品應(yīng)格優(yōu)惠、 (1產(chǎn)標(biāo)管 (2各質(zhì)責(zé)制 (3質(zhì)跟及良應(yīng)告度 (4產(chǎn)售服的理度 (5質(zhì)驗(yàn)制法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度入 件驗(yàn)收。 (6用回制 1.2質(zhì)保方(1分級建立了質(zhì)各部重要 (2按程序?qū)Ω黝惡贤ⅲ?為 A 選 (4單位按 ISO9001 質(zhì)量保證體系標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品的收、對每個客戶都有單獨(dú)檔案管 (5 明確了不合防止進(jìn)行 (6序?qū)σ约夹g(shù)部為核 (7對各階段的搬 (8 由各部門提出培訓(xùn) (9 1.3質(zhì)否制(1 (2 首營企業(yè)審核制度 經(jīng)營部 1.4醫(yī)器購管制(1 (2(3經(jīng)營部根據(jù)市場和認(rèn)(4 (5 (6 (7 (8事 (9 票據(jù)上購銷雙 1.5采索管制(1(2 (3 /
2、經(jīng)營 經(jīng)營企業(yè)許可證 產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告書 1.6首企審制(1的了 (2 (3 印件, 托授權(quán)書 (4 (5 (6 1.7首品審制(1 (2 (3 品 (4營品種由經(jīng)營部索取相關(guān)資料 (5 (6量管理部對首營品種建立檔案停止進(jìn)貨和銷售對適應(yīng)經(jīng)進(jìn)貨質(zhì)量評1.8醫(yī)器入驗(yàn)制(1 (2了解按驗(yàn) (3(4收時限溫儲存的 (5(6(7 件內(nèi)含) 2 ;50 件 抽 1 件;不足 50 件以 50 3 (8(9 號以 (10)銷 填并做好購進(jìn)退出記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)字 但不少于 醫(yī)耗驗(yàn)簡流圖1.9醫(yī)耗的期質(zhì)管制(13 個 個月的產(chǎn)品未經(jīng)院長審批,不得入庫。(2 (3(4 (5不得 (6報批后原件交財務(wù)科、復(fù)印件 1.10醫(yī)耗出庫理度用耗材憑 貨單位、 注冊證號生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫日期質(zhì)量 1.11不格療械理度(1 (2 (3 (4有效數(shù)量、 (5量管 (61.12售服管制(1 (2 (3(4務(wù)質(zhì) (5 (6 (7顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見(8定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制 (9 1.13醫(yī)器的量蹤理度(1 (2 (3了解 (4(5 (6量管理部接到質(zhì)量及時處理 (7 1.14不事的告度處程(1 理(2生 (3 (4(5 情況確實(shí) 1.15質(zhì)教、訓(xùn)考制(1 (2(3行政職 (4 (5(6 (7公室負(fù)責(zé)制訂和組織實(shí)施教育建立檔案。 (81.16文、量錄憑管制(1
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