2008年諾貝爾生理

1、“ 2008 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)”相關(guān)習(xí)題瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院2008 年 10 月 6 日宣布，將2008 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德楚爾豪森及兩名法國(guó)科學(xué)家弗朗索瓦絲巴爾 -西諾西和呂克 蒙塔尼。他們分別因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了人乳頭狀瘤病毒（HPV ）和艾滋病病毒（HIV ）而獲此殊榮。一、 HIV 相關(guān)1研究表明，艾滋病是由艾滋病病毒引起的，下列結(jié)構(gòu)中與艾滋病病毒具有相同化學(xué)組成的是（）A. 細(xì)胞膜B.中心體C.染色體D.核糖體2艾滋病已成為威脅人類健康的一大殺手，下列關(guān)于艾滋病的說(shuō)法中正確的是（）A.HIV 主要攻擊人體內(nèi)的B 淋巴細(xì)胞，使人喪失一切免疫功能獲得性免疫缺陷病就

2、是指艾滋病C.HIV 主要由 RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，沒有核糖體D.HIV 在離開人體后還能活很長(zhǎng)時(shí)間，危害很大3治療艾滋病 （ HIV 為 RNA病毒） 的藥物 AZT 的分子構(gòu)造與胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)很相似。下列對(duì)AZT 作用的敘述中，正確的是（）A. 抑制艾滋病病毒RNA基因的轉(zhuǎn)錄B. 抑制艾滋病病毒RNA基因的自我復(fù)制1C. 抑制艾滋病病毒RNA基因的逆轉(zhuǎn)錄D. 抑制艾滋病病毒RNA基因的表達(dá)過(guò)程4艾滋病（ AIDS）是目前威脅人類生命的重大疾病之一，能導(dǎo)致艾滋病的HIV 是 RNA病毒。請(qǐng)回答下列問題。（ 1）該病毒進(jìn)入人體后，感染人的T 淋巴細(xì)胞，導(dǎo)致人的免疫力下降，那么下列說(shuō)法中

3、正確的是（）患者的細(xì)胞免疫能力下降患者的體液免疫能力下降患者的細(xì)胞免疫能力和體液免疫能力都下降對(duì)患者的細(xì)胞免疫能力和體液免疫能力影響不大2）如果將病毒置于細(xì)胞外，則該病毒不能繁殖，原因是_。5圖為艾滋病病毒（HIV ）侵染人體淋巴細(xì)胞及其繁殖過(guò)程的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析并說(shuō)明下列問題（提示：HIV 是一種球形病毒，外有蛋白質(zhì)組成的外殼，內(nèi)有兩條RNA 。）（ 1）圖中表示病毒正在侵染淋巴細(xì)胞，進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的是病毒的_。2）圖中至的過(guò)程在生物學(xué)上稱為 _，該過(guò)程必須在 _酶的參與下才能完成。3）圖中是遺傳物質(zhì)通過(guò) _進(jìn)入到淋巴細(xì)胞的細(xì)胞核中，并結(jié)合到淋巴細(xì)胞的DNA 上。（ 4）圖中至是形成病毒蛋

4、白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程需要經(jīng)過(guò)_和 _兩個(gè)過(guò)程。（ 5）圖中至是形成病毒的RNA 的過(guò)程，其中的腺嘌呤與的_互補(bǔ)配對(duì)。6艾滋?。?AIDS）是目前威脅人類生命的重大疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV 是 RNA病毒。 HIV 的單鏈 RNA在其復(fù)制過(guò)程中會(huì)形成RNA-DNA雜交分子和雙鏈DNA這兩種中間體。RNA-DNA雜交分子是在病毒粒子中所含有的一種逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成的。所合成的DNA鏈在一種依賴于 DNA的 DNA聚合酶的作用下再合成雙鏈DNA。此雙鏈 DNA具有侵染性，并可整合到宿主細(xì)胞的 DNA分子上，以它為模板合成子代單鏈RNA。其子代 RNA和親代 RNA均可作為 mRNA合成各種蛋白

5、質(zhì)。閱讀上述材料，回答下列問題。（ 1） HIV 進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的是病毒的_ 。HIV 進(jìn)入人體細(xì)胞后，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成 DNA，并整合于人類基因組中。模板RNA來(lái)自于 _。22）宿主細(xì)胞中合成逆轉(zhuǎn)錄酶、衣殼的直接模板是_。3）HIV 有和兩種類型， 其中型 HIV 又有 7 個(gè)亞型。 型 HIV 的基因組中 4 個(gè)主要基因的變異率最高可達(dá)22%。多達(dá) 100 種的 HIV 變異株是目前研制HIV 疫苗的主要困難，因此切斷傳播途徑是唯一行之有效的預(yù)防措施。HIV 眾多變異類型是_的結(jié)果，這種變異特點(diǎn)與一般生物的不同之處是_，其原因是 _ 。（ 4）不同的艾滋病病人往往死亡

6、時(shí)疾病的癥狀不同？原因是_ 。5）煙草花葉病毒和 HIV 遺傳信息的傳遞有何不同？請(qǐng)寫出它們各自的遺傳信息傳遞途徑。（可用圖表示）煙草花葉病毒： _；HIV： _ 。二、 HPV 相關(guān)1（多選）下列關(guān)于HPV與人類關(guān)系的敘述中，正確的是（）A.HPV 營(yíng)寄生生活B.HPV 為 RNA病毒，易發(fā)生變異，給疫苗的研制帶來(lái)了困難C.HPV能在人體細(xì)胞內(nèi)合成多種蛋白質(zhì)D.HPV是原核生物2 HPV侵入人體后會(huì)導(dǎo)致（）淋巴細(xì)胞周期變長(zhǎng)效應(yīng) B 細(xì)胞高爾基體活動(dòng)加強(qiáng)記憶 B 細(xì)胞迅速分化最終被效應(yīng) T 細(xì)胞清除3下列哪項(xiàng)是HPV和 SARS病毒的共同特征（）基本組成物質(zhì)都有蛋白質(zhì)和核酸體內(nèi)都僅有核糖體一種

7、細(xì)胞器都能獨(dú)立地進(jìn)行生命活動(dòng)都具備 DNA和 RNA兩種核酸4 HPV有多種亞型，下列關(guān)于各種亞型的HPV的遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）3都是脫氧核糖核酸同時(shí)存在脫氧核糖核酸和核糖核酸都是核糖核酸有的是脫氧核糖核酸，有的是核糖核酸5 HPV進(jìn)入人體后，可潛伏在基底角朊細(xì)胞間，在表皮細(xì)胞層復(fù)制，HPV侵入細(xì)胞核，引起細(xì)胞迅速分裂增殖，同時(shí)伴有病毒顆粒的繁殖與播散，形成特征性的乳頭狀瘤。下列關(guān)于 HPV的敘述中正確的是（） HPV增殖利用的原料是人體細(xì)胞的脫氧核苷酸和氨基酸 HPV增殖利用的原料是HPV的脫氧核苷酸和氨基酸 HPV與人體之間是寄生關(guān)系HPV與人體之間是共生關(guān)系A(chǔ). B. C. D.

8、 6宮頸癌大多由乳頭瘤狀病毒引起，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)理是（）A. 自然發(fā)生的B.原癌基因被激活C. 細(xì)胞分化出來(lái)的D.細(xì)胞衰老的必然結(jié)果7 HPV與免疫例5 尖銳濕疣是由HPV感染引起的，主要是通過(guò)性接觸而傳播，潛伏期為3周至 8 個(gè)月。應(yīng)用基因工程的方法，可以將酵母菌改造成“工程菌”，用于生產(chǎn)尖銳濕疣疫苗。在制造該“工程菌”時(shí)，應(yīng)向酵母菌導(dǎo)入（）A.HPV 的表面抗原B.HPV表面抗原的基因C. 抗 HPV的抗體D.抗 HPV抗體的基因8 HPV疫苗外形酷似HPV，它具有HPV蛋白外膜，但缺少病毒相關(guān)的遺傳物質(zhì)。澳大利亞墨爾本皇家婦科醫(yī)院對(duì)2 392 例 1623 歲的女性患者進(jìn)行了雙盲隨機(jī)

9、試驗(yàn)。病人在第1 天、第 2 個(gè)月和第 6 個(gè)月分別接受安慰劑或 HPV-16 疫苗治療， 并分別在試驗(yàn)最初、 接受疫苗 2 個(gè)月與接受疫苗 6 個(gè)月后收集標(biāo)本進(jìn)行 HPV-16 DNA鑒定。安慰劑組 HPV-16持續(xù)感染率為3 8，試驗(yàn)組為0。下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是（）A. 試驗(yàn)組持續(xù)感染率為0，是因?yàn)樵囼?yàn)者體產(chǎn)生了抗HPV-16 型病毒的抗體B. 接受安慰劑的試驗(yàn)者體內(nèi)沒有產(chǎn)生抗HPV抗體的基因C.HPV疫苗和 HPV能使人體產(chǎn)生相同的抗體接受安慰劑的試驗(yàn)者為對(duì)照實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組33（ 09 蘇北四市三調(diào)）2008 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家

10、。綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白（ GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答：4（ 1）圖中通過(guò)過(guò)程、形成重組質(zhì)粒，需要限制性內(nèi)切酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是G GATCC，限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 GATC。在質(zhì)粒上有酶的一個(gè)切點(diǎn)，在目的基因的兩側(cè)各有1 個(gè)酶的切點(diǎn)。請(qǐng)畫出質(zhì)粒被限制酶切割后所形成的黏性末端。在DNA 連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來(lái)，理由是：。2）過(guò)程將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維

11、細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是 _ _。3）如果將切取的 GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學(xué)難題是，可以避免。（ 4）目前科學(xué)家們通過(guò)蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白，黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過(guò)程的正確順序是：（用數(shù)字表示） 。推測(cè)藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)序列藍(lán)色熒光蛋白基因的修飾（合成）表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白。33（ 1） GGATCC用酶切割GGATCC C CTAG GCCTAGG可以連接 因?yàn)橛蓛煞N不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補(bǔ)的）（ 2）顯微注射技術(shù)（ 3）為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因發(fā)生免疫排斥反應(yīng)4）參考答案：5一、 HIV 相關(guān)1.D2.C3.C4.(1)C(2)病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自身缺乏繁殖所需的原料、能量和酶（