講義和練習(xí)中心

1、一、最佳選擇 E、一、最佳選擇 E、3、有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述C、相對(duì)分子質(zhì)量小的藥D、皮膚破損可增加藥物的吸D、乙5A10mg的藥D、油水分配系數(shù)小6、對(duì)經(jīng)皮給藥制劑的錯(cuò)誤表7、藥物經(jīng)皮吸收是C、藥物通過(guò)毛囊和皮脂腺進(jìn)入D、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)9、藥物的經(jīng)皮吸A、D、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)9、藥物的經(jīng)皮吸A、D、素C度 D、初始力內(nèi)聚力黏合力黏基A、基質(zhì)的 pH D、聚乙烯 D、聚乙烯C、可以維持恒定的血藥濃 D、微孔骨19、藥物經(jīng)皮吸收的主要途C、通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛D、通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛 ACE A、 B、 E A、 B、 E 、復(fù)合

2、鋁箔A、 B、 DEA、 B、 EA、 B、 EA、 B、 DE、C.壓敏膜 、作為黏膠A、 B、 D 、作為黏膠A、 B、 DEA、 B、 EA、 B、 EA、 B、 DE三、多項(xiàng)選 3、TDDSE度4、TDDSE度4、TDDS6、丙二醇可用劑D、膠囊增D、片劑潤(rùn) C、山梨D、聚硅氧A、基質(zhì)的 pHD、基質(zhì)與藥物的親有A、基質(zhì)的 pHB C、角質(zhì)層是有18、有關(guān)經(jīng)皮吸收的敘述正確19、對(duì)經(jīng)18、有關(guān)經(jīng)皮吸收的敘述正確19、對(duì)經(jīng)皮給藥制劑的表述錯(cuò)誤的DD、透皮吸收促進(jìn)有 D、不存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作部一、最佳選擇12【正】 【正】 345【】C6D【】7E【】8【】B910A【】1112【正】

3、 【正】 【345【】C6D【】7E【】8【】B910A【】1112【正】 【正】 【正】 【正】 【正】 1314【】E15E【】161718A【】A19【正】 1314【】E15E【】161718A【】A19【正】 應(yīng)選A【正確 】 【 TDDS是將藥物均勻分散或溶解在疏水或親水的骨架材料中，然后將這種含藥聚合物膜塑成TDDS保持良好的黏附性。故本題 B【正】 】 本題考查TDDS 的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。TDDS 的優(yōu)點(diǎn)：可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和胃腸道對(duì)藥物的老人和不宜口服的患者。TDDS 的缺點(diǎn)：由于皮膚的屏障作用，僅限于應(yīng)選D【正】 二、配伍選擇1A【】2D【】3【】C【】EB【】三、多項(xiàng)選擇二、配伍選擇1A【】2D【】3【】C【】EB【】三、多項(xiàng)選擇1【正】【正】 【正】 【正】 【正】 【正】 【】2【】3【】4【】56【】78【】9【】10【】11【正】 【正】【】2【】3【】4【】56【】78【】9【】10【】11【正】 【正】12131415【】16【】1718【】19【】20【】ABDE21【正】 【正】 【12131415【】16【】1718【】19【】20【】ABDE21【正】 【正】 【正】【正】 【正】 22【正】22【正】 本題考查TDDS 的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。TDDS 的優(yōu)點(diǎn)：可避免肝臟的首