有機(jī)化學(xué)付建龍李紅答案市公開課金獎市賽課一等獎?wù)n件

1、第二章 習(xí)題解答第1頁(2)(1)1. 用IUPAC命名法命名以下化合物 第2頁3-甲基-4-乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-異丙基辛烷(4)第3頁簡單取代基（4個碳以下），不用編號，直接命名第4頁寫出以下化合物結(jié)構(gòu)式（6）2-甲基-3-乙基已烷（2）甲基乙基異丙基甲烷（4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷第5頁 同系列，碳數(shù)則沸點 。 同分異構(gòu)體，直鏈支鏈。(1) (b) (a)(2) (b) (d) (e) (a) (c)（1） (a) CH3CH2C(CH3)3， (b) CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2） (a) 庚烷，(b)辛烷， (c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲

2、基己烷， (e) 2,2,3,3-四甲基丁烷5. 比較以下各組化合物沸點高低。把以下化合物透視式改成紐曼投影式。它們是否是相同構(gòu)象？相同構(gòu)象第6頁6. 按穩(wěn)定性大小排列以下自由基答案：(3)(2)(1)自由基穩(wěn)定性3oR 2 oR 1oR CH3 第7頁第三章 烯烴習(xí)題主要內(nèi)容：烯烴命名（順反異構(gòu)，Z, E命名法）烯烴親電加成（X2, HX, H2O, H2SO4, BH3）烯烴氧化反應(yīng)（KMO4, O3/Zn）烯烴-H取代第8頁鹵代烷硫酸氫酯醇鄰二鹵代烷b-鹵代醇次鹵酸烷基硼反馬氏加成可制備伯醇馬氏加成判別烯烴親電加成第9頁烯烴氧化第10頁-氫鹵代反應(yīng)烯烴與 X2反應(yīng)兩種形式（例：丙烯Cl2

3、）：雙鍵上親電加成飽和碳上自由基取代第11頁1. 用系統(tǒng)命名法（IUPAC）命名以下化合物，如有順反異構(gòu)用Z-E標(biāo)識。2-甲基-3-己烯4-甲基-2-乙基-1-己烯(Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯(Z)-2-甲基-3-己烯(E)-2-甲基-3-己烯第12頁(Z)-4-甲基-2-己烯(E)-4-甲基-2-己烯3. 以下化合物有沒有順反異構(gòu)體？若有寫出它們?nèi)宽樂串悩?gòu)體，并用Z-E命名法命名。4. 完成以下反應(yīng)式馬氏加成反馬氏加成第13頁（1） （3） 常見吸電子基團(tuán)：F, Cl, Br, I第14頁第15頁10. 以丙烯為原料合成以下化合物 （1）2-溴丙烷（2）1-溴丙烷（3） 1，2，3

4、 - 三氯丙烷第16頁第四章 炔烴習(xí)題主要內(nèi)容 炔烴結(jié)構(gòu)和命名 炔烴化學(xué)性質(zhì)（加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)） 炔烴兩種還原方法及在合成中應(yīng)用（順、反烯烴 制備） 末端炔烴特殊性質(zhì)及在合成中應(yīng)用第17頁依然恪守馬氏加成規(guī)則1. 炔烴親電加成第18頁 使用特殊催化劑（經(jīng)鈍化處理）還原炔烴至順式烯烴（Lindlar催化劑）（P2催化劑）（Cram催化劑）2. 炔烴還原 催化氫化普通催化劑第19頁 炔烴氧化羧酸羧酸羧酸甲酸第20頁 4. 末端炔特殊性質(zhì) 末端氫有弱酸性可與強(qiáng)堿反應(yīng)炔基鈉第21頁 末端炔烴特征反應(yīng)白色沉淀紅色沉淀可判別末端炔烴第22頁1. 用系統(tǒng)使命名法命名以下化合物4-甲基-2-己炔3

5、,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔（2）(CH3)2CHCCC(CH3)32,2,5-三甲基-3-己炔（3）(CH3)3CCCC CC(CH3)32,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔第23頁寫出以下化合物結(jié)構(gòu)式（2）3-甲基-3-戊烯-1-炔 完成以下反應(yīng)式馬氏加成第24頁不穩(wěn)定（4）第25頁4、以丙炔為原料合成以下化合物CH3CH=CHCH2CH2CH3第26頁5. 由指定原料合成以下化合物（無機(jī)試劑任選）由乙炔合成3-已炔第27頁6、判別以下各組化合物（3）1-已炔，1,3-已二烯，已烷已烷1-已炔1,3-已二烯Br2CCl4溶液無現(xiàn)象Br2褪色Br2褪色或Cu2Cl2+NH4OHAg

6、NO3+NH4OH無現(xiàn)象白色沉淀或紅色沉淀第28頁2. 命名以下化合物1,3-二甲基環(huán)己烯2-甲基螺3.5壬烷7,7-二甲基雙環(huán)4.1.0庚烷4-甲基-1-乙基螺2.5辛烷雙環(huán)3.2.1辛烷先小環(huán)后大環(huán)從橋碳開始先大環(huán)，后小環(huán)第29頁3. 以下取代環(huán)己烷構(gòu)象中，哪一個為最優(yōu)勢構(gòu)象？為何？A為優(yōu)勢構(gòu)象，因為e鍵是向外伸展，取代基都在e鍵上時，與a鍵上H排斥力最小，構(gòu)象最穩(wěn)定。第30頁Br2CCl4溶液無現(xiàn)象Br2褪色Br2褪色KMnO4溶液無現(xiàn)象KMnO4褪色 6. 試用簡單化學(xué)方法區(qū)分：環(huán)丙烷、丙烷和丙烯。 烯烴、炔烴可使Br2、KMnO4褪色環(huán)丙烷可使Br2褪色，不能使KMnO4褪色第31頁1. 判斷以下分子哪些有紅外吸收峰，哪些沒有，并說明理由。（1） HCl （2） CO （3） CO （4） H2O （5） N2 （6） H2(1), (2), (4)為不對稱分子，有瞬時偶極距，有紅外吸收峰(3), (5),