醫(yī)院處方審核員崗位職責(zé)

1、Word - 9 -醫(yī)院處方審核員崗位職責(zé) 篇：處方審核員職責(zé) 處方審核員職責(zé), 1 ，處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員。 2 ，對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、平安、有效擔(dān)當(dāng)主要責(zé)任。 3 ，負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。 4 ，負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。 5 ，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)該否決調(diào)配、銷(xiāo)售。 6 ，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳設(shè)藥品，防止浮現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問(wèn)題。 7 ，負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。 8 ，指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。 9 ，營(yíng)業(yè)時(shí)光必需在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或

2、其他技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。 10，為顧客提供用藥詢(xún)問(wèn)服務(wù)，指導(dǎo)用藥平安。 11，對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)覺(jué)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部。 12，對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)仔細(xì)對(duì)待、具體記錄、準(zhǔn)時(shí)處理。 第2篇：處方審核員職責(zé) 處方審核員崗位職責(zé) 1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員。 2、對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、平安、有效擔(dān)當(dāng)主要責(zé)任。 3、負(fù)責(zé)處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。 4、負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。 5、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)該否決調(diào)配、銷(xiāo)售。 6、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳設(shè)藥品，防止浮現(xiàn)錯(cuò)藥、混

3、藥及其他問(wèn)題。 7、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。 8、指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。 9、營(yíng)業(yè)時(shí)光必需在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。 10、為顧客提供用藥詢(xún)問(wèn)服務(wù)，指導(dǎo)用藥平安。 11、對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)覺(jué)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部。 12、對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)仔細(xì)對(duì)待、具體記錄、準(zhǔn)時(shí)處理。 第3篇：處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試 處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試 姓名： 成果： 1、具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員方能審核處方。 2、執(zhí)業(yè)應(yīng)該憑調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)不得調(diào)劑，仔細(xì)逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清楚、完整，并確認(rèn)處方的合法

4、性。 3、一般處方為、急診處方為。 4、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須。 5、處方一律用規(guī)范的或名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要精確規(guī)范及完整。 6、門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師收處處方后，將處方從頭到尾認(rèn)真閱讀，對(duì)處方用藥事宜性舉行審核，審核內(nèi)容包括： 7、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量，處方普通不得超過(guò)用量，急診處方普通不得超過(guò)用量的處方，應(yīng)否決調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。 8、在完成處方審核后，應(yīng)該在處方上簽字或者加蓋專(zhuān)業(yè)簽章。 9、處方經(jīng)審核并簽字后，交由營(yíng)業(yè)員舉行調(diào)配。 1

5、0、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真閱讀處方，根據(jù)藥品的調(diào)配。 11、調(diào)配時(shí)應(yīng)注重藥品的，確保用藥平安。 12、藥品調(diào)配齊全后，與核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行規(guī)范的書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽。 13、調(diào)配好一張?zhí)幏降暮笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑员荛_(kāi)發(fā)生差錯(cuò)。 14、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由舉行審核。 15、應(yīng)核對(duì)患者姓名，最后詢(xún)問(wèn)患者所就診的科室以協(xié)助確認(rèn)患者身份。 16、發(fā)覺(jué)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí)，需將藥品和處方退回給，并準(zhǔn)時(shí)更正。 17、向患者說(shuō)明每種藥品的服用辦法和特別注重事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時(shí)要。 18、發(fā)藥時(shí)要注重敬重患者的隱私，發(fā)藥完畢在處簽名。 19、具有（醫(yī)學(xué)或藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)技

6、術(shù)職稱(chēng)的人員方能審核處方。 20、執(zhí)業(yè)應(yīng)該憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)（醫(yī)師處方）不得調(diào)劑，仔細(xì)逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清楚、完整，并確認(rèn)處方的合法性。 21、一般處方為（白色）、急診處方為（紅色）。 22、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)（5種）藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須（分離開(kāi)具處方）。 23、處方一律用規(guī)范的（中文）或（縮寫(xiě)體）名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要精確規(guī)范及完整。 24、門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師收處處方后，將處方從頭到尾認(rèn)真閱讀，對(duì)處方用藥事宜性舉行審核，審核內(nèi)容包括： 處方藥當(dāng)臨床診斷相符性，劑量用法的正確性， 選用劑型給藥用途的合理性，是否

7、重復(fù)給藥現(xiàn)象， 是否有潛在臨床的藥物互相作用及配伍禁忌。 25、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量，處方普通不得超過(guò)（7日）用量，急診處方普通不得超過(guò)（3日）用量的處方，應(yīng)否決調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。 26、（執(zhí)業(yè)藥師）在完成處方審核后，應(yīng)該在處方上簽字或者加蓋專(zhuān)業(yè)簽章。 27、處方經(jīng)（執(zhí)業(yè)藥師）審核并簽字后，交由營(yíng)業(yè)員舉行調(diào)配。 28、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真閱讀處方，根據(jù)藥品的（年、月、日起日）調(diào)配。 29、調(diào)配時(shí)應(yīng)注重藥品的（有效期），確保用藥平安。 30、藥品調(diào)配齊全后。與（營(yíng)業(yè)員）核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)

8、配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行（做好拆零藥品記錄）規(guī)范的書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽。 31、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ㄗ龊貌鹆闼幤酚涗洠┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以避開(kāi)發(fā)生差錯(cuò)。 32、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由（執(zhí)業(yè)藥師）舉行審核。 33、（執(zhí)業(yè)藥師）應(yīng)核對(duì)患者姓名，最后詢(xún)問(wèn)患者所就診的科室以協(xié)助確認(rèn)患者身份。 34、發(fā)覺(jué)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí)，需將藥品和處方退回給（處方醫(yī)師），并準(zhǔn)時(shí)更正。 35、向患者說(shuō)明每種藥品的服用辦法和特別注重事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時(shí)要（說(shuō)明清晰）。 36、發(fā)藥時(shí)要注重敬重患者的隱私，發(fā)藥完畢在（右下角）處簽名。 第4篇：處方調(diào)配員崗位職責(zé) 處方調(diào)配員崗位職責(zé) 1、必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的

9、處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥 品；麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必需憑專(zhuān)用處方調(diào)配； 、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配； 、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配； 、調(diào)配處方時(shí)，必需做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、 年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；藥品發(fā)放遵從“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則； 、調(diào)配拆零藥品還應(yīng)執(zhí)行藥品拆零管理制度，調(diào)配中藥飲片應(yīng)遵從中藥飲片管理制度； 、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專(zhuān)用簽章； 、對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)專(zhuān)冊(cè)記下，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、或者姓名、發(fā)藥日期

10、、處方醫(yī)師等，專(zhuān)冊(cè)保存年備查； 處方應(yīng)妥當(dāng)保存，普通處方保存年，醫(yī)療用毒性藥品、其次類(lèi)精神藥品處方保存年，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存年。 1、必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥 品；麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必需憑專(zhuān)用處方調(diào)配； 、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配； 、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配； 、調(diào)配處方時(shí)，必需做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、 年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；藥品發(fā)放遵從“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則； 、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，仔細(xì)核對(duì)

11、，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串 斗；原包裝及其標(biāo)簽、合格證應(yīng)保留至該藥品使用盡畢。 、對(duì)處方未注明“生用”的中藥飲片對(duì)付炮制品； 、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特別處理的飲片應(yīng)單獨(dú)包 裝； 、中藥飲片調(diào)配后，必需經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出； 、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專(zhuān)用簽章；處方應(yīng)妥當(dāng)保存，普通處方保存年，醫(yī)療用毒性藥品、罌粟殼處方保存年。 1.目的： 為規(guī)范門(mén)店處方審核、調(diào)配人員的行為，保證處方藥銷(xiāo)售的合法性。 2.依據(jù)： 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其相關(guān)法律規(guī)矩，特制訂本崗位職責(zé)。 3.適用范圍： 適用于門(mén)店處方審核、調(diào)配人員。 4.責(zé)任： 門(mén)店處方審核、調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 5

12、.內(nèi)容： 5.1貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的法律、規(guī)矩、行政規(guī)則和企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。 5.2 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字或者蓋章，并按有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。 5.3 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)否決調(diào)配、銷(xiāo)售。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。 5.4 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。 5.5 指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳設(shè)藥品，防止浮現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。 5.6 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。 5.7 指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。 5.8 營(yíng)業(yè)時(shí)光必需在崗，并佩戴有照片、標(biāo)明姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) 處方審核，不得擅離職守。 5.9 為顧客提供用藥詢(xún)問(wèn)服務(wù)，指導(dǎo)顧客平安、合理用藥。 5. 10 對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)覺(jué)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部反饋信息。 5.11對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)仔細(xì)對(duì)待、具體記錄、準(zhǔn)時(shí)處理，并上報(bào)公司質(zhì)管部 5.12對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、平安、有效擔(dān)當(dāng)主要責(zé)任。 第5篇：內(nèi)部審核員崗位職責(zé) 內(nèi)部審核員崗位職責(zé) a)在P