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文檔簡介
1、高中化學(xué)2 必修元素周期律第1頁2.電子按能量高低在核外分層排布。1234567KLMNOPQ由內(nèi)到外,能量逐步升高1.核外電子圍繞著原子核在不一樣區(qū)域(電子層)作不規(guī)則高速運(yùn)動一、原子核外電子排布第2頁核外電子排布圖第3頁近遠(yuǎn) 低高 內(nèi)層 排滿 123 4 56 7KLMNOPQ第4頁第5頁2n2 8 18 2 8 32 18 0 1 第6頁思維拓展:核外電子分層排布規(guī)律有:(1)原子核外電子總是先排能量最低電子層,然后由里向外,依次排布在能量逐步升高電子層即排滿了K層才排L層,排滿了L層才排M層;(2)原子核外每個電子層最多容納2n2個電子;(3)原子最外層電子數(shù)不超出8個電子(K層為最外
2、層不能超出2個電子);(4)原子次外層電子數(shù)不超出18個電子(K層為次外層不能超出2個電子) 。第7頁電子層層內(nèi)電子數(shù)粒子符號原子核質(zhì)子數(shù)或核電荷數(shù)第8頁核外電不子數(shù)第9頁答案原子結(jié)構(gòu)示意圖中各電子層上電子數(shù)目必須恪守核外電子排布規(guī)律,該結(jié)構(gòu)示意圖中最外層電子數(shù)為9,不符合排布規(guī)律。第10頁4分析離子結(jié)構(gòu)示意圖,概括離子核電荷數(shù)與核外電子數(shù)關(guān)系。 答案陽離子核外電子數(shù)小于核電荷數(shù),陰離 子核外電子數(shù)大于核電荷數(shù),其差值均為它們所帶電荷數(shù)。第11頁5原子形成陽離子或陰離子后,其電子層結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些改變?答案原子形成陽離子后,要降低一個電子層,形成陰離子后電子層數(shù)不變,但最外層電子數(shù)增多,它們都到
3、達(dá)了穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。第12頁 填寫教材P1415表格:科學(xué)探究一第13頁310號元素,從Li 到Ne有2個電子層,隨原子序數(shù)增大,最外層電子數(shù)目由1個增加到8個,而到達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)1118號元素,從Na 到Ar有3個電子層,隨原子序數(shù)增大,最外層電子數(shù)目由1個增加到8個,而到達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)元素核外電子排布情況12號元素,從H到He只有1個電子層,最外層電子數(shù)目由1個增加到到2個,而到達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)第14頁原子序數(shù) 電子層數(shù) 最外層電子數(shù) 抵達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時最外層電子數(shù) 12 310 1118 結(jié)論:伴隨原子序數(shù)遞增,元素原子最外層電子排布展現(xiàn) 改變。 123121818882周期性第15頁元素原子半徑數(shù)據(jù)第16頁逐
4、步減小逐步增大第17頁第18頁原子序數(shù) 原子半徑改變 310 1117 結(jié)論:伴隨原子序數(shù)遞增,元素原子半徑展現(xiàn) 改變。 逐步減小逐步減小周期性第19頁元素化合價第20頁原子序數(shù) 最高正價 最低負(fù)價 特例12 310 1118 結(jié)論:伴隨原子序數(shù)遞增,元素化合價呈現(xiàn) 改變。 11F、O周期性1第21頁原子序數(shù)電子層數(shù)最外層電子數(shù)原子半徑改變(不考慮稀有氣體元素)最高或最低化合價改變123101118結(jié)論1 2 3121818大小+1 0+1 +5- 4 - 1 0伴隨原子序數(shù)遞增,元素原子最外層電子數(shù)、原子半徑、化合價展現(xiàn)周期性改變。核外電子排布、原子半徑和元素化合價改變大小+1 +7- 4
5、- 1 0第22頁常見元素化合價普通規(guī)律120號元素中,除了O、F外, 最高正價=最外層電子數(shù); 最低負(fù)價與最高正價關(guān)系為: 最高正價 + 最低負(fù)價= 8金屬元素?zé)o負(fù)價(除零價外,在化學(xué)反應(yīng)中只顯正價);現(xiàn)有正價又有負(fù)價元素一定是非金屬元素;氟元素?zé)o正價,氧元素?zé)o最高正價 。第23頁金屬性與非金屬性強(qiáng)弱判斷判斷依據(jù)金屬性非金屬性金屬單質(zhì)與水或酸反應(yīng)置換出H2難易金屬氧化物對應(yīng)水化物堿性強(qiáng)弱非金屬單質(zhì)與H2化合難易及氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最高價氧化物對應(yīng)水化物(最高價含氧酸)酸性強(qiáng)弱第24頁科學(xué)探究2:元表性質(zhì)和原子序數(shù)間關(guān)系。試驗1:鎂與水反應(yīng)現(xiàn) 象化學(xué)方程式未加熱時無現(xiàn)象,加熱溶液變紅色Mg+2H
6、2O=Mg(OH)2+H2試驗2:鎂和鋁與鹽酸反應(yīng)MgAl現(xiàn) 象猛烈反應(yīng)生成氣體較快速反應(yīng)生成氣體化學(xué)方程式Mg+2HCl=MgCl2+H22Al+6HCl=2AlCl3+3H2第25頁金屬元素性質(zhì)NaMgAl單質(zhì)和水(或酸)反應(yīng)情況最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性鈉鎂鋁性質(zhì)比較跟冷水劇烈反應(yīng)NaOH強(qiáng)堿跟沸水反應(yīng)放H2;跟酸猛烈反應(yīng)放H2Mg(OH)2中強(qiáng)堿跟酸較為快速反應(yīng)放H2Al(OH)3兩性氫氧化物結(jié)論:金屬性 NaMgAl第26頁 14Si 15P 16S 17Cl 對應(yīng)氧化物氧化物水化物酸性強(qiáng)弱單質(zhì)與H2反應(yīng)條件氣態(tài)氫化物及穩(wěn)定性氫化物水溶液酸性結(jié)論SiO2P2O5SO3Cl2O7H2S
7、iO3H3PO4H2SO4HClO4弱酸中強(qiáng)酸強(qiáng)酸最強(qiáng)酸逐步增強(qiáng)高溫加熱加熱點燃或光照SiH4PH3H2SHCl逐步增強(qiáng)逐步增強(qiáng)非金屬性逐步增強(qiáng)資料3:非金屬性質(zhì)改變規(guī)律經(jīng)過上表分析,能得出第三周期元素金屬性與非金屬性改變情況怎樣?第27頁1118號元素性質(zhì)改變中得出以下結(jié)論:Na Mg Al Si P S ClAr稀有氣體元素金屬性逐步減弱,非金屬性逐步增強(qiáng)元素周期律:元素性質(zhì)伴隨元素原子序數(shù)遞增而呈周期性改變。元素周期律是元素原子核外電子排布周期性改變必定結(jié)果。重點:同一周期元素,隨核電荷數(shù)增大,金屬性逐步減弱,非金屬性逐步增強(qiáng)。第28頁 A A A A A A A族周期金屬性逐步增強(qiáng)原子
8、半徑逐步增大還原性增強(qiáng)1234567BAlSiGeAsSbTePoAt非金屬性逐步增強(qiáng)原子半徑逐步減小氧化性增強(qiáng)金屬性逐步增強(qiáng)非金屬性逐步增強(qiáng)第29頁第30頁第31頁三、元素周期表和元素周期律應(yīng)用第32頁總結(jié) 結(jié)構(gòu) 位置 性質(zhì)2.周期數(shù) =電子層數(shù)3.主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=最高正價4.最高正價 + |最低負(fù)價| =8(H 除外)一.位置 和結(jié)構(gòu)關(guān)系1.原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù)5. 質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N) 6.核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-離子電荷(帶符號) 第33頁注:1.最外層電子數(shù)為2原子未必在A (如He、很多過渡元素如Fe) 2.次外層電子為8原子普通是:第
9、三周期元素和長周期A、A元素3.最外層電子數(shù)為3-7原子是主族元素4.主族元素:某元素原子序數(shù)-稀有氣體 =1、2或-1 -5第34頁二、原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)關(guān)系 1.最外層電子排布飽和粒子穩(wěn)定,普通不易得失電子2.最外層電子數(shù)4,普通為金屬元素易失去電子 最外層電子數(shù)4,普通為非金屬元素易得到電子 最外層電子數(shù)=4,普通不易得到和失去電子3.金屬只能顯示正化合價4.原子半徑越大,電子離核越遠(yuǎn),得電子能力減弱, 失電子能力增強(qiáng); 原子半徑越小,電子離核越近,得電子能力增強(qiáng), 失電子能力減弱;第35頁三、位置與性質(zhì)關(guān)系五條特色線:橫,豎、撇、捺,樓梯線1.橫:遞變(金屬性遞增、非金屬性遞減)2.豎:相
10、同有遞變(與代表元素性質(zhì)相同,但不能忽略遞變)3.撇:遞變(金屬性增,非金屬性減)4.捺:斜線相同(45角)5.樓梯線:金屬與非金屬分界限第36頁注:1. 元素單質(zhì)都是氣體:0族 2.只有非金屬族是:A、 0族 3.全是金屬族是:A、副族、 4.全是非金屬周期是:第一周期 5.分界限附近元素:兩性金屬(Al或Be) 或半導(dǎo)體材料(Si或Ge) 6.過渡元素:催化劑材料(MnO2) 7.非金屬區(qū):農(nóng)藥(P),殺蟲劑第37頁內(nèi)容 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)電子層數(shù) 最外電子數(shù) 最高正價 原子半徑 離子半徑 得電子能力(氧化性) 失電子能力(還原性) 金屬性 非金屬性 最高價氧化物水化物
11、酸堿性 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性 第38頁內(nèi)容 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)電子層數(shù) 相同(等于周期序數(shù)) 逐步增加最外電子數(shù) 逐步增加(18) 相同(等于族序數(shù))最高正價 +1+7 等于族序數(shù)原子半徑 逐步減小 逐步增大離子半徑 陰陽離子半徑均漸小 陰陽離子半徑均漸大得電子能力(氧化性) 逐步增強(qiáng) 逐步減弱失電子能力(還原性) 逐步減弱 逐步增強(qiáng)金屬性 逐步減弱 逐步增強(qiáng)非金屬性 逐步增強(qiáng) 逐步減弱最高價氧化物水化物酸堿性 堿性漸弱酸性漸強(qiáng) 堿性漸強(qiáng)酸性漸弱 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性 逐步增強(qiáng) 逐步減弱第39頁分析粒子半徑影響原因1.原子查對外圍電子吸引力2.外圍電子之間排斥力(1)內(nèi)層電子對外層
12、電子排斥力(2)外層電子對本層電子排斥力粒子半徑是指:最外層電子離原子核距離最外層電子離核越遠(yuǎn)則粒子半徑越大第40頁例2:Na與Na+分析:核電荷數(shù)相同,吸引力相同。 電子層數(shù)相同, 電子數(shù)多排斥力大即:Cl- Cl例1: Cl- 與Cl分析:核電荷數(shù)相同,吸引力相同 電子層數(shù)不一樣,層數(shù)少半徑小即:Na Na+例4:Cl-與Na+分析:核電荷數(shù)多引力大 電子數(shù)多斥力大 電子層數(shù)多半徑大即:Cl- Na+例3: F- 與Na+ 分析:核電荷數(shù)多引力大 電子數(shù)相同,斥力相同即: F- Na+ 分析:核電荷數(shù)多引力大 電子數(shù)多斥力大前者影響為主,即: Na Cl例5: Na 與Cl Cl- ClNa Na+F- Na+Cl- Na+Na Cl 第41頁越大越小越大電子層數(shù)相同時,再看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越多,則半徑核電荷數(shù)都相同(同種元素)時,再看核外電子數(shù)(或最外層電子數(shù)),核外電子數(shù)(或最外層電子數(shù)越多),則半徑微粒半徑大小比較規(guī)律先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,則半徑普通情況下(稀有氣體除外):如 L
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