老田版細生思考題大全

1、時間：二O二一年七月二十九日第一章之巴公井開創(chuàng)作時間：二O二一年七月二十九日.什么是細胞？什么是細胞生物學？細胞是生命的基本單元(1),細胞是生命的基本結(jié)構(gòu)單元(2),細胞是生命活動的功能單元，一切代謝活動均以細胞為基礎(chǔ)(3),細胞是生物體生殖、遺傳、生長和發(fā)育的基礎(chǔ)運用現(xiàn)代技術(shù)和手段，從細胞的整體水平、超微結(jié)構(gòu)水平和分子水平研究細胞生命活動及基本規(guī)律的科學.請說明細胞生物學研究的主要內(nèi)容.(1),生物膜與細胞器的研究(2),細胞核以及基因表達的研究(3),細胞社會學的研究(4),細胞增殖及其調(diào)控(5),細胞分化及其調(diào)控(6),細胞凋亡及其調(diào)控(7),干細胞研究(8),細胞工程3,如何理解細胞

2、是生命活動的基本單元及細胞整體在生命科學和醫(yī)學研究中的重要性？細胞是生命的基本結(jié)構(gòu)單元，所有生物都是由細胞組成的；細胞是生命活動的功能單元，一切代謝活動均以細胞為基礎(chǔ)；時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日細胞是生殖和遺傳的基礎(chǔ)與橋梁；細胞是生物體生長發(fā)育的基礎(chǔ)；沒有細胞就沒有完整的生命（病毒的生命活動離不開細胞）第二章.哪些是真核細胞的結(jié)構(gòu)特點？1）以脂質(zhì)及卵白質(zhì)成份為基礎(chǔ)的膜相結(jié)構(gòu)體系一一生物膜系統(tǒng)2）以核酸-卵白質(zhì)為主要成份的遺傳信息表達體系一一遺傳信息表達系統(tǒng)3）由特異卵白質(zhì)分子構(gòu)成的細胞骨架體系一一細胞骨架系統(tǒng)4）細胞質(zhì)溶膠（cytosol ）.原核細胞與真核細胞不

3、同.為什么DNA適合貯存遺傳信息，而卵白質(zhì)則適合展示細胞的功 能？.卵白質(zhì)不如DNA1定.卵白質(zhì)很容易就改變空間結(jié)構(gòu)而變性 而DN轉(zhuǎn)間結(jié)構(gòu)相對簡單，對外界的抗性較年夜，相對卵白質(zhì)來說 非常穩(wěn)定.若要作為遺傳物質(zhì)，肯定要選穩(wěn)定一些的.卵白質(zhì)種類太多，若要作為遺傳物質(zhì)一代代遺傳下去 ，所耗 費的能量太年夜，而且一個細胞里面也塞不下那么多卵白質(zhì).而DNA主要是堿基排列順序和印跡修飾，相對卵白質(zhì)要節(jié)省空間和能 量.4. RNA的種類和功能.信使核糖核酸（message RNA,mRNA） mRNAI:遺傳信息的攜帶時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日者.在細胞核中轉(zhuǎn)錄DNAk的遺傳

4、信息，再進入細胞質(zhì)，是卵白質(zhì)合 成的模板.(2)轉(zhuǎn)移核糖核酸(transfer RNA, tRNA ):轉(zhuǎn)運特定的氨基酸，介入卵白質(zhì)合成.(3)核糖體 RNA(ribosome RNA,rRNA):介入核糖體形成.第三章.何為細胞培養(yǎng)與細胞融合？舉例說明其應(yīng)用 .細胞培養(yǎng)：從活體中取出的細胞或其他建系細胞，在體外無菌條件下，給予一定的條件進行培養(yǎng)，使其能繼續(xù)生存、生長和繁殖的一 種方法.細胞融合：是指用自然或人工的方法使兩個或幾個分歧細胞融合為一個細胞的過程.列舉三種罕見的顯微鏡技術(shù)，說明相關(guān)的原理與應(yīng)用特點.光鏡和電鏡的主要區(qū)別是什么 ？.為什么說細胞培養(yǎng)是細胞生物學技術(shù)的基礎(chǔ)？因為細胞培養(yǎng)

5、a可獲得年夜量的性狀相似的細胞，研究其形態(tài)結(jié)構(gòu)、組分功能、基因表達調(diào)控和代謝活動規(guī)律.b可以防止復雜的體內(nèi)因素影響研究結(jié)果的分析和判斷c可人為改變因素觀察其對細胞的影響d獲得的結(jié)果不能完全同等與體內(nèi)(in vivo) 狀況(一)組織化學和細胞化學法：利用一些顯色劑與所檢測物質(zhì)中一些特殊基團特異性結(jié)合的特征，通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來判斷某種物質(zhì)在細胞中的分布和含量，從而得以對某種時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日成份進行研究和分析.（二）免疫細胞化學法：是利用免疫學中抗原抗體特異性結(jié)合的 原理來定性和定位研究器官、組織和細胞中的生物活性年夜分子 的技術(shù).（三）

6、放射自顯影技術(shù)：用放射性同位素標識表記標幟生物樣品中的年夜分子或其前體物質(zhì)，在顯微和亞顯微結(jié)構(gòu)水平顯示組織和 細胞內(nèi)放射性同位素標識表記標幟的物質(zhì)的位置和數(shù)量及其變動.第四章.真核細胞生命活動中質(zhì)膜有哪些重要功能.?是細胞的鴻溝，使細胞具有自力性；?有選擇通透性，使細胞獲得相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；?為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反應(yīng)高效有序進行；?與外界環(huán)境進行信息交流，接受外界信號的調(diào)控，使細胞更適 應(yīng)環(huán)境變動；?介導細胞之間、細胞與外基質(zhì)之間的連接； TOC o 1-5 h z ?形成有分歧功能的細胞概況特化結(jié)構(gòu).試述細胞膜的化學組成與膜功能的關(guān)系.膜脂：75%-25%，構(gòu)成膜的結(jié)構(gòu)骨架和起呵護作

7、用 .膜卵白：25%-75% ,生物膜功能的體現(xiàn)者.膜糖類：2%-10%,與細胞的識別和卡附功能相關(guān).比力離子通道卵白和載體卵白介導的物質(zhì)運輸有何異同相同點：都需要膜運輸卵白介導 ，都是由運輸卵白改變構(gòu)象來轉(zhuǎn)運時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日物質(zhì)分歧點：作用物質(zhì)分歧，載體卵白既可主動運輸也能主動運輸而離 子通道卵白只能主動運輸，離子通道卵白不與溶質(zhì)分子結(jié)合且轉(zhuǎn)運 速率高，離子通道卵白不繼續(xù)開放.細胞膜的特性有哪些？有何生物學意義？試用流動鑲嵌模型解釋生物膜的特性.流動性，分歧毛病稱性分歧毛病稱性決定膜功能的方向性；膜的流動性是膜功能活動的保證舉例略.試述物質(zhì)運輸?shù)膸追N運

8、輸方式？簡單擴散，易化擴散，主動運輸，離子通道，水通道.以Na+ K+泵為例，說明物質(zhì)的主動運輸過程.見書82-83頁.以LDL為例，說明受體介導的胞吞作用.見書96頁第五章.何為內(nèi)膜系統(tǒng)？包括那幾個部份？內(nèi)膜系統(tǒng)：指位于細胞質(zhì)內(nèi)，在結(jié)構(gòu)，功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu)的總稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉(zhuǎn)運小泡.比力兩種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)及功能 .時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：核糖體附著的支架，卵白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的修飾，多肽鏈的折疊與裝配，卵白質(zhì)的運輸光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：脂類的合成與轉(zhuǎn)運，糖原代謝，細胞解毒的主要場所，Ca2+的貯存及

9、調(diào)節(jié).信號假說的主要內(nèi)容是什么？分泌卵白在 N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質(zhì)基 質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入 ER腔,在卵白合成結(jié)束前信號肽被切除.指導分 泌性卵白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N真?zhèn)€信號肽，信號識別顆粒（SRP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊卵白 docking protein, DP ）等因子協(xié)助完成這一過程 .試說明高爾基復合體是一個極性細胞器.溶酶體有哪些基本功能？（1）清除無用的生物年夜分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡 的細胞（自體吞噬）.（2）防御功能（病原體感染安慰單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬

10、、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能a作為細胞內(nèi)的消化器官為細胞提供營養(yǎng)b分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒介入分泌過程的調(diào)節(jié)；c介入清除贅生組織或退行性變動的細胞；d受精過程中的精子的頂體作用.時間：二o二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日6,試從溶酶體的形成過程中，說明溶酶體是一種異形性的細胞器 .低級溶酶體：在高爾基體以出芽方式形成，只含有水解酶而無底物的溶酶體，酶通常處在無活性的狀態(tài).次級溶酶體：a自噬溶酶體，由低級溶酶體融合自噬體后形成的 一類次級溶酶體，作用底物是細胞內(nèi)衰老或破碎的細胞器和糖原顆 粒等其他胞內(nèi)物質(zhì),b異噬溶酶體，吞噬體與吞飲小泡融合成的一 類次級溶酶

11、體，作用底物是外來異物,c吞噬溶酶體，吞噬細胞吞入 胞外病原體或其他外來較年夜顆粒性異物所形成的，吞噬體與低級溶酶體融合而成的次級溶酶體，作用底物是外來異物.殘余體：次級溶酶體在完成絕年夜部份作用底物消化，分解作用之后，還有一些不能被消化分解的物質(zhì)殘留其中，隨著酶活性的逐漸降低直到消失，進入了溶酶體生理功能作用的終末狀態(tài)7,簡述與溶酶體相關(guān)的人類疾病.硅冷靜病（矽肺）：與溶酶體膜受損招致溶酶體酶釋放有關(guān)II型糖原貯積病：溶酶體增年夜.以外輸性分泌卵白為例，說明細胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細胞器在結(jié) 構(gòu)與功能上的聯(lián)系.略.卵白質(zhì)分選的基本途徑有哪些？1、翻譯后轉(zhuǎn)運途徑：在細胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈

12、的合成，然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日物酶體及細胞核，或者成為細胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留卵白和支架卵 白.2、共翻譯轉(zhuǎn)運途徑：卵白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由 信號肽引導轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體加工包裝運至溶酶體、細胞質(zhì)膜或分泌到細胞 外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體自己的卵白質(zhì)分選也是通過這一途徑完成的 10.何為囊泡轉(zhuǎn)運？轉(zhuǎn)運囊泡的類型及特點是什么？囊泡轉(zhuǎn)運(vesicular transport),是指囊泡以出芽的方式，從一種細胞器膜發(fā)生、脫離后又定向地與另一種細胞器膜相互融合的過

13、程.囊泡的發(fā)生形成過程，總是陪伴著物質(zhì)的轉(zhuǎn)運；囊泡的運行軌道及歸宿，取決于其所轉(zhuǎn)運物質(zhì)的定位去向.由囊泡轉(zhuǎn)運所承載和介導的雙向性物質(zhì)運輸，不單是細胞內(nèi)外物質(zhì)交換和信號傳遞的一 條重要途徑，而且也是細胞物質(zhì)定向運輸?shù)囊环N基本形式.A.網(wǎng)格卵白有被囊泡 (clathrin-coatcd vesicle) 發(fā)生于高爾基 復合體和細胞膜，功能：i介導從GC向溶酶體、胞內(nèi)體或質(zhì)膜外 的物質(zhì)轉(zhuǎn)運；ii將外來物質(zhì)轉(zhuǎn)送到細胞質(zhì)或溶酶體.B . COPI有被囊泡(coatmcr-protein subunits)發(fā)現(xiàn)于高爾基復合體，功能：主要負責內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)逃逸卵白的捕捉、回收轉(zhuǎn)運及GC膜內(nèi)卵白的逆向運輸.也行使從

14、ER到GC的順向轉(zhuǎn)移.C. COPII有被囊泡：發(fā)生 于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，功能：介導從ER到GC的物質(zhì)轉(zhuǎn)運 第六章.為什么說細胞骨架是一種靜態(tài)結(jié)構(gòu)？有何意義？時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日細胞骨架(cytoskeleton)是指真核細胞中與堅持細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細胞運動有關(guān)的纖維網(wǎng)絡(luò)，包括微管、微絲和中間絲.而微管組 裝分三個時期：成核期、聚合期和穩(wěn)按期.組裝過程 不竭地在增長和縮短兩種狀態(tài)中轉(zhuǎn)變，暗示靜態(tài)不穩(wěn)定性.微絲的體外組裝過 程分三個階段：成核期延長期穩(wěn)按期.且受一系列肌動卵白結(jié)合卵白的調(diào)節(jié).中間絲亦 處于一種靜態(tài)組裝中.所以說細胞骨 架是一種靜態(tài)結(jié)構(gòu). TOC o 1-5

15、 h z 意義：(1)在細胞周期中細胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著靜態(tài)組裝和去組裝 在間期和分裂期其分布或組織形式存在很年夜的不同(2)胞質(zhì)環(huán)流和細胞的運動或遷移需要凝膠與溶膠的互變(3)細胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚.(4)細胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結(jié)構(gòu)的靜態(tài)不穩(wěn)定性(5)踏車行為不是沒有意義的它改變了微管或微絲在細胞中分布 的部位可能與細胞的移動有關(guān).細胞骨架包括那些類別？簡述各類化學成份、結(jié)構(gòu)特征與功能.微管的化學組成：主要化學成份為微管卵白，為酸性卵白.其他化學成份為微管結(jié)合卵白包括為微管相關(guān)卵白、微管修飾卵白、達 因卵白.微管的功能：(1)構(gòu)成細胞的網(wǎng)狀支架，維持細胞的形態(tài).(2) 介入

16、細胞器的分布與運動，固定支持細胞器的位置(3)介入細胞 收縮和偽足運動，是鞭毛纖毛等細胞運動器官的基本組成成份 .(4)介入細胞分裂時染色體的分離和位移.(5)介入細胞物質(zhì)運輸和傳遞.微絲的化學組成：主要成份為肌動卵白和肌球卵白，肌球卵白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能.其他成份為調(diào)節(jié)卵白、連接卵白、交聯(lián)卵白 .微絲的功能：(1)與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的 時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日形狀.（2）具有非肌性運動功能 ，與細胞質(zhì)運動、細胞的變形運 動、胞吐作用、細胞器與分子運動、細胞分裂時的膜縊縮有關(guān).（3）具有肌性收縮作用（4）

17、與其他細胞器相連，關(guān)系密切.（5） 介入細胞內(nèi)信號傳遞和物質(zhì)運輸 .中間纖維直徑10nm左右，介于微絲和微管之間，是最穩(wěn)定的細胞骨 架成份.功能：（1）支持和固定作用：支持細胞形態(tài)，固定細胞核.（2）物質(zhì)運輸和信息傳遞作用：在細胞質(zhì)中與微管、微絲共同完 成物質(zhì)的運輸，在細胞核內(nèi)，與DNA的復制和轉(zhuǎn)錄有關(guān).（3）細胞 分裂時,對紡錘體和染色體起空間支架作用，負責子細胞內(nèi)細胞器的分配與定位.（4）在細胞癌變過程中起調(diào)控作用 .何謂MTOC?有那些結(jié)構(gòu)可以起 MTOC勺作用？微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處.它可以調(diào)節(jié)微管卵白的聚合和解聚，使微管增長或縮短.中心體、纖毛鞭毛的基體、動粒.在細胞骨架的

18、研究中，特異性工具藥起了什么作用？作用于微管的特異性藥物：秋水仙素：抑制微管的組裝；紫衫酚：阻止微管的去組裝，增強微管穩(wěn)定性 多種藥物影響微絲組裝：細胞松弛素（cytochalasin）抑制組裝過程鬼筆環(huán)肽：抑制微絲解聚，使微絲堅持穩(wěn)定狀態(tài).細胞的結(jié)構(gòu)與功能密切相關(guān)，以細胞骨架在細胞周期活動過程 中的作用為例說明之.如微管在中心體上的聚合使得微管能夠介入染色體的運動，調(diào)節(jié)細胞分裂.微絲所構(gòu)成的微絲束使得微絲介入細胞質(zhì)的分裂-胞質(zhì)分裂通過質(zhì)膜下由微絲束形成的收縮環(huán)完成中間絲介入細胞的分化：1.分歧類型的I F嚴格地分布在分歧類型的細胞中 ，具有時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十

19、九日組織細 胞的特異性.2 .發(fā)育分歧階段的細胞，會表達分歧類型的 中間纖維，是細胞分化的標識表記標幟.第七章.線粒體有何結(jié)構(gòu)特征？其與細胞能量轉(zhuǎn)換的關(guān)系如何？ 線粒體是由兩層單元膜圍成的封閉囊狀結(jié)構(gòu).線粒體卵白質(zhì)是如何轉(zhuǎn)運到線粒體內(nèi)的？見書176-179頁.線粒體崎上的基粒結(jié)構(gòu)和功能如何？基粒（ATP合酶）：內(nèi)膜和崎膜基質(zhì)面上帶柄的小顆粒，與膜面垂直而規(guī)律排列.基粒中含有 ATP合酶，能利用呼吸鏈發(fā)生的能量合 成三磷酸腺甘.以葡萄糖為例簡述細胞氧化的過程.略.為什么說線粒體是一個半自主性的細胞器？線粒體中有DNA和RNA核糖體、氨基酸活化酶等，有自我繁 殖所必需的基本組分，具有自力進行轉(zhuǎn)錄和

20、轉(zhuǎn)譯的功能.迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約 20種線粒體膜和基質(zhì)卵白并在線粒 體核糖體上合成；線粒體的絕年夜大都卵白質(zhì)是由核基因編碼，在細胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體內(nèi).這些卵白質(zhì)與線粒體 DNA編碼的卵白質(zhì)協(xié)同作用，可以說，細胞核與發(fā)育成熟的線粒體 之間存在著密切的、精確的、嚴格調(diào)控的生物學機制.在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細胞核的功能更重要，一方面它提供了絕年夜部份 遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能.也就是說，線粒體的自主水平是有限的，而對核遺傳系統(tǒng)有很年夜的依賴性.因此,線粒時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩

21、套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細胞器.,簡述線粒體的增殖方式.線粒體與醫(yī)學實踐有何關(guān)系？1） mt細胞色素C:釋放后，引起細胞凋亡；2）發(fā)生活性0（氧自由基、過氧化氫）：使 mt DNA氧化，弓I起mt功能異常；3）mtDNA突變所致疾病（分為兩種：堿基替換、缺失拔出突變）第八章.簡述核膜的結(jié)構(gòu)與功能.功能：A、構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，防止生命活動的彼此干擾；B、呵護核 DNA分子不受細胞骨架運動所發(fā)生的機械力的損傷；C核質(zhì)之間物質(zhì)與信息的交流；D為染色體定位提供支架.結(jié)構(gòu)：雙層膜，兩層膜之間是核周間隙，膜上貫穿核孔和核孔復合體，內(nèi)膜下是核纖層.常染色質(zhì)與異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)與功能上有何異同？

22、常染色質(zhì)異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)螺旋化水平低；用堿性染料染色時著色淺.螺旋化水平高；堿性染料染色時著色較深.時間：二0二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日功能具有轉(zhuǎn)錄活性，在一定水平上控制 著間期細胞的活動，位于間期核的 中央.轉(zhuǎn)錄不活躍或無轉(zhuǎn)錄活性，一般位于 核的邊緣.3.兩種染色質(zhì)卵白質(zhì)有何特性和功能?常染色質(zhì)異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)螺旋化水平低；用堿性染料染色時著色淺.螺旋化水平高；堿性染料染色時著色較深.功能具有轉(zhuǎn)錄活性，在一定水平上控制著間 期細胞的活動，位于間期核的中央.轉(zhuǎn)錄不活躍或無轉(zhuǎn)錄活性，一般 位于核的邊緣.比力染色體包裝的兩種結(jié)構(gòu)模型的主要區(qū)別.解釋染色體的功能元件及其主要作用.1）DN

23、A:復制源序列：是細胞進行 DNAfi制的起始點；在真核細胞中， 多個復制源序列可被成串地激活 ，DNA雙鏈在此處解旋并翻開，進 行復制.著絲粒序列：位于復制完成的兩條姐妹染色單體連接部；與 紡錘體微管相連，協(xié)助復制了的染色體平均分配到兩個子細胞中.端粒序列：為一富含 G的簡單重復序列；分布于染色體的兩個 端部，維持DN心子末端復制的完整性及染色體自力性和穩(wěn)定性 ， 2）組卵白：是真核細胞染色質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)卵白 .3）非組卵白：介入構(gòu)建染色體；介入DNA勺復制與轉(zhuǎn)錄；調(diào)控基因 的轉(zhuǎn)錄.簡述中期染色體的形態(tài)特征.中期染色體是由著絲粒相連的兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條時間：二O二一年七月二十九日時間

24、：二O二一年七月二十九日染色單體是由同一個 DN心子復制而來，攜帶相同的遺傳信息.除著絲粒外，染色體上還可見主縊痕、次縊痕、端粒、隨體等結(jié)構(gòu).試述核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能.在光學顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個，但也 有多個.主要含卵白質(zhì)，是真核細胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu) ，在電鏡 下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中年夜大都細胞器分歧，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識別出3個特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分.功能是進行核卵白體的生物發(fā)生的重要場所，即核仁是進行rRNA的合成、加工和核卵白體亞單元的裝配的重要場所.核基質(zhì)的結(jié)構(gòu)如何？有何功能？結(jié)構(gòu)：真核細胞核內(nèi)除去核膜、核纖層、染

25、色質(zhì)與核仁以外的一個以纖維卵白成份為主的精密網(wǎng)架體系.核基質(zhì)布滿整個核內(nèi)空間功能：1） DNAM制的支架；2）介入基因轉(zhuǎn)錄，細胞核內(nèi)hnRN劭口工及定向運輸；）介入細胞分裂中染色體構(gòu)建和核的重建；）介入細胞的分化；）病毒DNA勺復制、RNA勺轉(zhuǎn)錄；）癌基因的表達.9.歸納總結(jié)細胞核的主要功能？細胞核是真核細胞內(nèi)最年夜、最重要的細胞器，是遺傳信息的貯存場所，是細胞內(nèi)基因復制和 RNA轉(zhuǎn)錄的中心，是細胞生命活動的調(diào)時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日控中心.第十一章.細胞轉(zhuǎn)分化、去分化的條件和生物醫(yī)學意義.細胞去分化：在某些條件下 ，分化了的細胞不穩(wěn)定，其基因活動模 式發(fā)生了可

26、逆性的變動，又回到未分化的狀態(tài).細胞轉(zhuǎn)分化：高度分化的細胞從一種分化狀態(tài)轉(zhuǎn)釀成另一種分化狀態(tài).機體通過細胞轉(zhuǎn)分化來取代或修復受損組織和功能.細胞決定的概念、機制及其與細胞分化的關(guān)系.細胞決定是指細胞在發(fā)生可識另外分化特征之前就已經(jīng)確定了特定分化方向的狀態(tài).其機制是：卵細胞的極性與早期胚胎細胞的分歧毛病稱分裂；發(fā)育早期胚胎細胞的位置和胚胎間的相互作用這兩個因素決定了細胞決定.細胞命運的決定稱細胞決定，它決定了細胞分化的方向.細胞決定制約著細胞分化的方向，細胞先決定后分化.為什么說細胞分化的實質(zhì)是基因組中分歧基因的選擇性表達.細胞分化就是由一種相同的細胞類型經(jīng)過細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形

27、成穩(wěn)定性不同，發(fā)生分歧的細胞類群的過程也可以說，細胞分化是同一來源的細胞逐漸發(fā)生各自特有的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生化特征的過程.其結(jié)果是在空間上細胞之間呈現(xiàn)不同，在時間上同一細胞和它以前的狀態(tài)有所分歧.細胞分化是從時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日化學分化到形態(tài)、功能分化的過程.分裂不即是分化.基因調(diào)控是細胞分化的核心問題.基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定的時間和空間條件下有選擇表達的現(xiàn)象，其結(jié)果是形成了形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能分歧的細胞 .在細胞分化中，細胞核起決定作用. 一般認為細胞核內(nèi)含有該種生物的全套遺傳信息.在條件具備時,它可使所在細胞發(fā)育分化為由各種類型細

28、胞所組成的完整個體.（一）腫瘤是細胞分化的異常暗示（1）腫瘤細胞是異常分化的細 胞：細胞分化觀點認為分化障礙是腫瘤細胞的一個重要生物學特 性.腫瘤是由于正?；蚬δ苁芸赜诿〉谋磉_法式所致.惡性腫瘤是細胞分化和胚胎發(fā)育過程中的一種異常暗示.（2）.腫瘤細胞是喪失接觸性抑制的“永生”細胞：一般情況下，體外培養(yǎng)的年夜部份正常細胞需要粘附于固定的概況進行生長（依賴錨泊），增殖的細胞到達一定密度，匯合成單層以后即停止分裂，此過程稱為接 觸抑制或密度依賴性抑制.腫瘤細胞和轉(zhuǎn)化細胞缺乏這種生長限制 不需要依附于固定概況，不受密度限制，可繼續(xù)分裂，到達很高密度 而呈現(xiàn)聚積生長，形成高出單層細胞的細胞灶.（二

29、）腫瘤細胞可 能起源于一些未分化或微分化的干細胞：年夜量證據(jù)標明，腫瘤起源于一些未分化或微分化的干細胞 ，是由于組織更新時所發(fā)生的分 化異常所致.（三）腫瘤細胞可被誘導分化為成熟細胞腫瘤細胞可 以在高濃度的分化信號誘導下，增殖減慢，分化加強，走向正常的終 末分化.這種誘導分化信號分子稱為分化誘導劑.染色質(zhì)共價修飾的機制及其與細胞分化的關(guān)系.時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日染色質(zhì)的共價修飾主要是組卵白的修飾.染色質(zhì)成份的共價修飾包括：DNA的甲基化；組卵白的乙?；?、甲基化、磷酸化、泛素 化、糖基化和?；?機制：核心組卵白的賴氨酸殘基乙?；?化.乙酰基化后的組卵白賴氨酸側(cè)

30、鏈不再帶有正電荷，這樣就失去了與DNA緊密結(jié)合的能力，是相鄰核小體的聚合受阻，同時影響泛 素與組卵白H2A結(jié)合，招致卵白質(zhì)的選擇性那個降解.組卵白H3和 H4是卵白酶修飾的主要位點，它們的乙?；赡苡蓄愃拼傩?的活性，使核小體間的DNA因發(fā)生過多的負超螺旋易于從核小體上 脫離致使對核酸酶敏感性增高 ，并有利于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的結(jié)合. 組卵白H1的磷酸化.組卵白H1絲氨酸殘基的磷酸化主要發(fā)生在有 絲分裂期.由于H1對核小體起裝配作用，確定核小體的方向，并對 30nm的螺線管起維持穩(wěn)定的作用，因此,H1磷酸化肯定招致對 DNA 親和力下降，造成染色質(zhì)疏松，直接影響染色質(zhì)的活性.關(guān)系：DNA和組卵白

31、的修飾城市引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄活性 的變動.染色質(zhì)成份的共價修飾在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控上的作用是可遺傳 的.DNA甲基化在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控細胞分化的基因表達：DNA甲基化招致基因失活/緘默的可能機制：甲基化直接干擾轉(zhuǎn)錄因子與 啟動子中特定的結(jié)合位點的結(jié)合；特異的轉(zhuǎn)錄抑制因子直接與甲基化DNA結(jié)合；染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變.組卵白的乙?；腿ヒ阴；?影響轉(zhuǎn)錄因子與 DNA的結(jié)合：組卵白的化學修飾將引起局部染色 質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，并進而決定了轉(zhuǎn)錄因子是否能夠與基因表達調(diào)控區(qū) 結(jié)合時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日.非編碼RNA勺種類及其在細胞分化中的作用 .非編碼RNA(Non-Coding

32、RNA),指的是不被翻譯成卵白質(zhì)的RNA,如tRNA, rRNA等，這些RN壞被翻譯成卵白質(zhì)，可是其中有一些會 介入卵白質(zhì)翻譯過程.另外還有snRNA,snoRNA等介入RNA剪接和 RNA修飾，miRNA也是非編碼 RNA是小的RNA分子，與轉(zhuǎn)錄基因互 補，介導基因緘默(RNAi) . gRNA又稱弓I導 RNA,真核生物中介入 RNA編纂的具有與 mRNA互補序歹I的RNA; eRNA,從內(nèi)含子(introns )或DNA非編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄的 RNA分子，精細調(diào)控基因的轉(zhuǎn) 錄和翻譯效率；SNP RNA,信號識別顆粒 RNA,細胞質(zhì)中與含信號肽mRNAR別，決定分泌的 RNA功能分子；pRNA,噬

33、菌體RNA,fi29 噬菌體中用 6個同樣的小 RNA分子禾I用 ATP介入DNA的包裝； tmRNA,具有tRNA樣和mRNA羊復合的 RNA廣泛存在細菌中，識別 翻譯或讀碼有誤的核糖體，也識別那些延遲停轉(zhuǎn)的核糖體，介導這些有問題的核糖體的崩解；最后就是mRN沖的非翻譯區(qū)，含有核糖體識別元件如 5-UTR,3-UTR等.細胞分化的影響因素及其機制.謎底一：一、胞質(zhì)中的細胞分化決定因子與傳遞方式影響細胞分 化的命運：1.母體效應(yīng)基因產(chǎn)物的極性分布決定了細胞分化與發(fā) 育的命運：母體效應(yīng)基因( maternal effect gene )產(chǎn)物：在卵 質(zhì)中呈極性分布、在受精后被翻譯為在胚胎發(fā)育中起重

34、要作用的 轉(zhuǎn)錄因子和翻譯調(diào)節(jié)卵白的mRNA分子，它們在細胞發(fā)育命運的決定中起重要作用.2.胚胎細胞分裂時胞質(zhì)的不均等分配影響細胞時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日的分化命運：分歧毛病稱分裂的概念：在胚胎早期發(fā)育過程中，細胞質(zhì)成份是不均質(zhì)的，胞質(zhì)中某些成份的分布有區(qū)域性.當細胞分裂時,細胞質(zhì)成份被不均等地分配到子細胞中，這種不均一性胞質(zhì)成份可以調(diào)控細胞核基因的表達，在一定水平上決定細胞的早期分化.二、胚胎細胞間相互作用協(xié)調(diào)細胞分化的方向：胚胎誘導：胚胎 發(fā)育過程中，一部份細胞對鄰近細胞發(fā)生影響并決定其分化方向的 現(xiàn)象，稱為誘導或胚胎誘導(embryonic inductio

35、n),胚胎誘導的特點：胚胎細胞間的相互誘導作用是有條理的,在三個胚層中，中胚層首先自力分化，該過程對相鄰胚層有很強的分化誘導作用，增進內(nèi)胚層、外胚層各自向相應(yīng)的組織器官分化,胚胎誘導的分子基礎(chǔ)：胚胎誘導是通過誘導組織釋放的各種旁分泌因子( paracrine factor )實現(xiàn)的.這些旁分泌因子以誘導組織為中心形成由近及遠 的濃度梯度，它們與反應(yīng)組織細胞概況的受體結(jié)合，將信號傳遞至細胞內(nèi)，通過調(diào)節(jié)反應(yīng)組織細胞的基因表達而誘導其發(fā)育和分化.旁分泌因子在胚胎的分歧發(fā)育階段以及處于分歧位置的胚胎細胞 中的表達不同，提供了胚胎發(fā)育過程中的位置信息.2.胚胎細胞間的相互作用還暗示為細胞分化的抑制效應(yīng)：抑制：是指在胚胎發(fā) 育中已分化的細胞抑制鄰近細胞進行相同分化而發(fā)生的負反饋調(diào) 節(jié)作用,側(cè)向抑制：在具有相同分化命運的胚胎細胞中，如果一個細胞“試圖”向某個特定方向分化，那么，這個細胞在啟動分化指令的同時也發(fā)出另一個信號去抑制鄰近細胞的分化，這種現(xiàn)象被稱時間：二O二一年七月二十九日時間：二O二一年七月二十九日為側(cè)向抑制(lateral inhibition ).