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文檔簡介
1、保濕潤膚劑對特應(yīng)性皮炎輔助治療的作用及安全性觀察研究背景特應(yīng)性皮炎( atopicdermatitis,AD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性皮膚疾病,以皮膚干燥、瘙癢和炎癥為主要特征。其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,與遺傳、環(huán)境、免疫等因素相關(guān)。近年的研究發(fā)現(xiàn),皮膚屏障結(jié)構(gòu)和功能異常可能是特應(yīng)性皮炎發(fā)病的首要機(jī)制。 AD的臨床表現(xiàn)多種多樣,除有紅斑、丘疹、滲出、表皮剝脫和苔蘚樣變等多種表現(xiàn)外,約有 80%的 AD患者有不同程度的干皮癥, 表現(xiàn)為皮膚干燥和脫屑,尤其在秋冬季節(jié), AD皮損也往往在此季節(jié)加重。因此,恢復(fù)皮膚屏障功能、緩解皮膚干燥、脫屑以及瘙癢是治療AD和預(yù)防AD再次發(fā)作的重要措施。采用具有修復(fù)皮膚屏障
2、作用的保濕潤膚劑作為基礎(chǔ)治療措施已成為 AD治療的共識。目前,國外有研究表明外用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合保濕潤膚劑能有效降低AD復(fù)發(fā)率并延長其緩解期。 本研究采用隨機(jī)、 平行對照方法, 觀察單獨(dú)外用糖皮質(zhì)激素與外用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合保濕潤膚劑治療AD的療效,并對其安全性進(jìn)行評估。目的評價保濕潤膚劑輔助治療兒童輕中度特應(yīng)性皮炎臨床療效和安全性,保濕潤膚劑延緩兒童輕 中度特應(yīng)性皮炎復(fù)發(fā)的情況。方法采用隨機(jī)、平行對照實驗。本研究共納入 212 歲輕 中度 AD患兒 30 例,均滿足 Hanifin-Rajka標(biāo)準(zhǔn)。其中男 14 例,女 16 例,平均年齡為4.95 2.80 歲。隨機(jī)分為試驗組及對照組, 試驗組予
3、以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合保濕潤膚劑外用治療,對照組僅予以糖皮質(zhì)激素外用治療。分別于治療的第14 天、第 28 天、第 56 天進(jìn)行隨訪。治療前及每次隨訪時對患兒疾病嚴(yán)重程度SCORAD(Scoring of AtopicDermatitis)及客觀體征紅斑、丘疹/ 水腫、滲出 / 結(jié)痂、表皮剝脫 / 抓痕、苔蘚化、皮膚干燥及主觀癥狀瘙癢、 睡眠障礙進(jìn)行評分, 并就每項評分比較試驗組及對照組的差異。結(jié)果30 例納入研究的 AD患兒均完成隨訪。1.SCORAD值:首診當(dāng)天,試驗組與對照組疾病嚴(yán)重程度SCORAD值無統(tǒng)計學(xué)差異( 39.4 7.781 、 38.0 9.016 ,P0.05 )。第 14、2
4、8 天隨訪時,試驗組與對照組 SCORAD值亦無統(tǒng)計學(xué)差異。而在第 56 天,試驗組 SCORAD值較對照組明顯降低 ( 3.933 5.885 、12.133 9.855 ,P0.05 )。2. 有效率和復(fù)發(fā)率: 試驗組在治療第14 天有效率與對照組相當(dāng)( 66.7%、 46.7%,P0.05 ),而在第 28、 56 天有效率均高于對照組(第28天: 100%、66.7%,P0.05 ;第 56 天: 93.3%、53.3%,P0.05 )。試驗組在治療第 56 天復(fù)發(fā)率明顯低于對照組(6.6%、46.7%,P0.05 )。3.客觀體征:首診當(dāng)天,試驗組與對照組的客觀體征評分均無統(tǒng)計學(xué)差異
5、(P0.05 ),而試驗組的紅斑評分在第56 天較對照組明顯降低( 0.13 0.352 、0.53 0.640 ,P0.05 ),干燥評分在第28、56 天較對照組明顯降低 (第 28 天:0.133 0.352 、0.6 0.507 ,P0.05 ;第 56 天: 0.067 0.258 、0.467 0.518 ,P0.05 )。整個隨訪過程中,丘疹 / 水腫、滲出 / 結(jié)痂、表皮剝脫 / 抓痕、苔蘚化的評分在試驗組及對照組之間均無統(tǒng)計學(xué)差異(P 0.05 )。4. 主觀癥狀:首診當(dāng)天,試驗組與對照組的瘙癢及睡眠障礙評分均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05 ),而試驗組的瘙癢評分在第 56 天較對照組有明顯降低( 1.333 1.447 、2.533 1.685 ,P 0.05 ),整個隨訪過程中,睡眠障礙的評分在試驗組及對照組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05 )。整個試驗過程中無不良反應(yīng)事件發(fā)生。 結(jié)論糖皮質(zhì)激素聯(lián)合保
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