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文檔簡介
1、混懸型液體制劑的制備第1頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四一、 實驗目的1掌握混懸型液體制劑一般制備方法。2掌握混懸型液體制劑質(zhì)量評定方法。3熟悉按藥物性質(zhì)選用合適的穩(wěn)定劑。第2頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四二、實驗原理混懸型液體制劑(簡稱混懸劑)系指難溶性固體藥物以細小顆粒(0.5m)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均勻相分散體系。 混懸型液體制劑一般配制方法有分散法與凝聚法。第3頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四三、實驗儀器與材料儀器:乳缽、量筒或有刻度試管。材料:氧化鋅、硫酸銅、硫磺、爐甘石、樟腦、三氧化鋁、枸櫞酸鈉
2、、沉降硫磺、硫酸鋅、樟腦醑、甘油、5%新潔爾滅溶液、吐溫80。第4頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四四、實驗內(nèi)容 (一)加液研磨法制氧化鋅混懸劑【處方】 1 2 3 4 氧化鋅 0.5g 0.5g 0.5g 0.5g 50甘油 1ml 甲基纖維素 0.1g 西黃耆膠 0.1g 蒸餾水加至 10ml 10ml 10ml 10ml 第5頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四【制備】 稱取氧化鋅細粉(過120目篩),置乳缽中(有助懸劑的處方先將助懸劑加少量水研磨成溶液后再加ZnO細粉),加水研磨成糊狀,移入刻度試管,用適量蒸餾水稀釋后塞住管口,同時振搖均勻
3、,分別記錄各管在5min、10 min、30 min、60 min、120min后沉降容積比H/HO(HO為最初總高度,H為放置后的沉降高度)。試驗最后將試管倒置翻轉(zhuǎn)(180度為一次),記錄放置120min后使管底沉降物分散完全的翻轉(zhuǎn)次數(shù)。第6頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四【操作注意】(1)各處方配制時注意同法操作,與第一次加液量及研磨力盡可能一致。(2)比較刻度試管或量筒,盡可能大小、粗細一致?!举|(zhì)量檢查】 外觀、沉降穩(wěn)定性。第7頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四(二) 電解質(zhì)對混懸液的影響【處方】 1 2氧化鋅 0.5g 0.5g 三氯化
4、鋁 0.12 枸櫞酸鈉 0.5 蒸餾水加至 10ml 10ml 第8頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四【制備】 取氧化鋅置乳缽中加水研磨成糊狀,移入刻度試管,按處方加入三氯化鋁或枸櫞酸鈉,用適量蒸餾水稀釋至全量觀察現(xiàn)象。 【質(zhì)量檢查】 外觀、沉降穩(wěn)定性。第9頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四(三) 復方硫磺洗劑的制備【處方】 1 2 3 沉降硫磺 3g 3g 3g 硫酸鋅 3g 3g 3g 樟腦醑 25ml 25ml 25ml 甘油 10ml 10ml 10ml5新潔爾滅溶液 0.4ml 吐溫80 0.25ml 蒸餾水加至 100ml 100ml
5、 100ml 配量 20ml 20ml 20ml 第10頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四【制備】 處方1:取硫磺置乳缽內(nèi),加入甘油充分研磨,緩緩加入硫酸鋅溶液(將硫酸鋅溶于25ml水中過濾)。緩緩加入樟腦醑,最后加入適量蒸餾水使成全量,研勻即得。 處方2:制法同處方1(加甘油后加5新潔爾滅)處方3:制法同處方1(加甘油后加吐溫) 第11頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四【操作注意】(1)用同樣操作配制,觀察疏水性藥物中加入潤濕劑的作用。(2)樟腦醑為樟腦的乙醇溶液,應以細流緩緩加入,并急速攪拌,使樟腦不致析出大顆粒?!举|(zhì)量檢查】 外觀、沉降穩(wěn)定性。第12頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四五、實驗結(jié)果六、結(jié)論與討論第13頁,共14頁,2022年,5月20日,13點10分,星期四六、思考題1 分析爐甘石洗劑與硫磺洗劑制備方法上有何不同。為什么?2樟腦
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