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文檔簡介
1、醫(yī)院感染監(jiān)測制度(一)院感病例監(jiān)測與報告制度特點及耐藥性等,為醫(yī)院感染把握供應(yīng)科學(xué)依據(jù).1、常規(guī)監(jiān)測與報告:發(fā)和爆發(fā)疫情。24通過醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)(“院感”郵箱)上報到院感科。體,或檢出特殊的、重要的、多重耐藥的病原體,應(yīng)準時報告院感科負責(zé)人?;A(chǔ)上,準時發(fā)覺并向科負責(zé)人報告院感病例的相關(guān)信息。有院感暴發(fā)的跡象時,院感科指導(dǎo)準時進行有針對性的調(diào)查分析和正確的處置工作.2、暴發(fā)報告:(1)臨床醫(yī)生發(fā)覺醫(yī)院感染聚集性病例(同類病例 3 例或以上)時,應(yīng)準時(疑似)醫(yī)院感染暴發(fā)報告表(附表),并馬上電話報告院感科(電話:88667227,夜間或節(jié)假日報告總值).生聯(lián)系,并電話報告院感科負責(zé)人.和處理.3、
2、暴發(fā)級別定義與報告程序:(1)一級暴發(fā)報告:報告指標:B、3報告程序:A21),12生局和區(qū)疾控中心。治等方面專家到現(xiàn)場調(diào)查.(2)、二級暴發(fā)報告:報告指標:A、5B、由醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡;報告程序:B、同上;C、同上。(3)、三級暴發(fā)報告:報告指標:A、10B、發(fā)生特殊病原體或新發(fā)病原體的醫(yī)院感染;報告程序:范的要求進行報告.B和醫(yī)院感染爆發(fā)報告表進行報告。2區(qū)疾控中心.并在疾控中心的指導(dǎo)下進行網(wǎng)絡(luò)直報。4、醫(yī)院感染中傳染病的報告:(1)、傳染病報告范圍:依據(jù)中華人民共和國傳染病防治法規(guī)定. 5、院感病歷監(jiān)測反饋制度:醫(yī)院感染管理科每月對監(jiān)測資料進行匯總、分析,每季度向院長、醫(yī)院感
3、染應(yīng)妥當保存.特殊狀況準時匯報和處理。6、全院綜合監(jiān)測(現(xiàn)患率調(diào)查):10%,20.7、目標性監(jiān)測:特點、醫(yī)院感染的重點和難點打算.應(yīng)對醫(yī)院感染病原體分布及其抗感染藥物的敏感性進行監(jiān)測。8、病歷監(jiān)測質(zhì)控標準:院感科工作流程工作要求支持文件和記錄抽查病例1、對可疑或危重病例進行檢查。2、監(jiān)測病例數(shù)不少于監(jiān)測人數(shù)的10; 病例院感科工作流程工作要求支持文件和記錄抽查病例1、對可疑或危重病例進行檢查。2、監(jiān)測病例數(shù)不少于監(jiān)測人數(shù)的10; 病例1醫(yī)院感染的診斷及處理原則;檢查內(nèi)容2醫(yī)院感染是否準時上報;醫(yī)院感染診斷標準3發(fā)生部位及高危因素及處理原則;4病原體特點及細菌耐藥性5抗生素使用的合理性1制訂并
4、督導(dǎo)實施處理措施231資料匯總反饋2趨勢分析院感管理通訊3饋4(二)醫(yī)院感染病例監(jiān)測流程1、目的:性,為把握醫(yī)院感染供應(yīng)證據(jù)。2、適用范圍:全院臨床科室3、工作要求:(三)消毒滅菌效果監(jiān)測制度1。保證全院醫(yī)療器械的消毒滅菌效果。監(jiān)測范圍:全院臨床科室工作要求:全院正在使用中的消毒、滅菌劑及物品:生物監(jiān)測:目的:監(jiān)測消毒、滅菌后效果。使用中的消毒劑、消毒物品每季度抽查一次,使用中的滅菌劑、滅菌物品每月抽查一次。合格指標:100cfu/ml,不得檢出致病微生物。消毒物品不得檢出致病微生物。滅菌劑不得檢出任何微生物。 化學(xué)監(jiān)測:科室必需每日對含氯消毒劑濃度進行監(jiān)測,每周對戊二醛濃度進行監(jiān)測.由專人測
5、試濃度、登記,護士長監(jiān)督執(zhí)行。登記本院感科統(tǒng)一發(fā)放。4、紫外線消毒:90W/cm2,使用中70W/cm2,照射強度監(jiān)測應(yīng)每半年一次。5、各種消毒后的內(nèi)窺鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)及其它消毒物品: 應(yīng)每季度進行監(jiān)測,不得檢出致病微生物.6、各種滅菌后的內(nèi)窺鏡(如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡等)、 活檢鉗和滅菌物品:必需每月進行監(jiān)測,不得檢出任何微生物。(四)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測制度環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測報告包括:空氣、物體表面、醫(yī)護人員手監(jiān)測。生兒病房、供應(yīng)室無菌區(qū)、治療室、換藥室)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測一次。期進行抽查監(jiān)測。3。當有醫(yī)院感染流行懷疑與醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學(xué)因素有關(guān)時,準時進行監(jiān)測.4。監(jiān)測
6、方法見醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準(GB159801995)。空氣物體表面5cfu/cm,醫(yī)護人員的衛(wèi)生手10cfu/cm。(2)類環(huán)境:(一般手術(shù)室、產(chǎn)房、早產(chǎn)兒室、新生兒室、一般愛護性隔)空氣200cfu/m,物體表面5cfu/cm,醫(yī)護人員手10cfu/cm,外科手消毒5cfu/cm。(兒科病房、婦產(chǎn)科檢查室、治療室、注射室、換藥室、供應(yīng)室清潔區(qū)、急診搶救室、化驗室、各類一般病房)空氣500cfu/m,物體表面10cfu/cm,醫(yī)護人員手10cfu/cm.(4)類環(huán)境:(傳染科及病房)物體表面15cfu/cm2,醫(yī)護人員15cfucm2.說明:1、各科室院感護士按監(jiān)測方案開展有關(guān)監(jiān)測,請?zhí)崆暗綑z驗科
7、細菌室預(yù)約后領(lǐng)取監(jiān)測物品(肉湯瓶、試管、平板)。如有特殊狀況需增加監(jiān)測標本的,經(jīng)院感科同意后,可增加標本.檢),由科室采送標本。312各科室進行抽查監(jiān)測,遇特殊狀況隨時增加監(jiān)測的科室和項目。(六)2011 年目標性監(jiān)測方案.2011ICU相關(guān)血液感染的目標性監(jiān)測。ICU(其中下呼吸道感染占比例最大),ICUICU綜合醫(yī)院等級評審標準要求,現(xiàn)結(jié)合我院實際狀況制定如下監(jiān)測制度。一、監(jiān)測對象入住重監(jiān)護病房超過 24 小時全部患者。二、監(jiān)測內(nèi)容1ICU泌尿道插管及使用呼吸機人數(shù)。轉(zhuǎn)歸(存活、死亡)等.3、醫(yī)院感染狀況:感染日期、感染診斷、是否留置深靜脈導(dǎo)管、是否留置導(dǎo)尿管、是否有氣管插管/氣切、當天最
8、高體溫、是否發(fā)生血液感染、是否發(fā)生日期、檢出病原體名稱、藥物藥敏結(jié)果、調(diào)查者等.三、前期預(yù)備1、與監(jiān)測相關(guān)部門進行溝通協(xié)調(diào),充分了解監(jiān)測的方法及意義.2、對參與監(jiān)測的醫(yī)務(wù)人員進行培訓(xùn)。3、做好宣揚教育,提高醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)院感染把握意識,以利監(jiān)測工作順當開展、監(jiān)測數(shù)據(jù)精確收集.四、數(shù)據(jù)收集ICUICU監(jiān)控護士(或主班護士)024檢測報告,把握發(fā)生醫(yī)院感染的可疑線索。ICU人員一同查房。監(jiān)測時應(yīng)留意如下信息:(1)基礎(chǔ)疾病:高血壓、糖尿病等.(2)癥狀、體征:發(fā)熱、咳嗽等陽性癥狀,幫助檢查陽性結(jié)果(血尿常規(guī)及微生物培育等).(3)一般狀況:皮膚、粘膜的完整性,神志狀況,是否有侵入性操作等。5(5)治
9、療方案:如抗菌藥物使用狀況,特殊應(yīng)留意抗菌藥物調(diào)整狀況。(6)XCT4ICU 醫(yī)院感染指患者在 ICU 發(fā)生的感染,即患者住進 ICU 時該感染不存在48ICU(ICU48發(fā)覺醫(yī)院感染病例時應(yīng) 24 小時內(nèi)通過內(nèi)部網(wǎng)進行網(wǎng)絡(luò)報告。醫(yī)院感染診斷標準五、資料統(tǒng)計1、監(jiān)測人員應(yīng)準時將數(shù)據(jù)輸入電腦,若發(fā)覺數(shù)據(jù)缺失,應(yīng)準時補充完善。2、定期(每月、每季、每年)統(tǒng)計各項感染指標.3、定期反饋信息.六、分析應(yīng)用與其他醫(yī)院的監(jiān)測數(shù)據(jù)進行比較。若感染率過高,應(yīng)查找緣由,實行相應(yīng)的把握措施;若感染率過低,應(yīng)分析是否存在漏報等緣由.2、定期將監(jiān)測分析數(shù)據(jù)反饋給相關(guān)部門,并實行相應(yīng)干預(yù)措施.3、定期評估干預(yù)措施的有效
10、性。(七)細菌耐藥性監(jiān)測制度1、細菌耐藥性監(jiān)測:監(jiān)測臨床分別細菌耐藥性發(fā)生狀況,包括臨床上霉素腸球菌(VRE),泛耐藥的鮑曼不動桿菌(PDRAB)和泛耐藥的銅綠假單胞菌(PDR-PA),產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的革蘭陰性細菌等.2、監(jiān)測調(diào)查對象:臨床標本分別的病原菌。3、監(jiān)測內(nèi)容:細菌,抗菌藥物,藥物敏感結(jié)果.4、監(jiān)測方法:統(tǒng)計、分析微生物室分別的細菌和藥物敏感結(jié)果。5、資料分析內(nèi)容:不同病原體的構(gòu)成比.主要革蘭陽性細菌的構(gòu)成比及對抗菌藥物的耐藥率。主要革蘭陰性細菌的構(gòu)成比及對抗菌藥物的耐藥率。MRSA成比及確定分別數(shù).VRE6、總結(jié)和反饋 結(jié)合以往資料總結(jié)并公布監(jiān)測結(jié)果,每半年由細菌室
11、供應(yīng)耐藥菌和藥敏分析數(shù)據(jù),向臨床醫(yī)師和醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理小組反饋.(八)臨床抗菌藥物合理應(yīng)用監(jiān)測制度(含口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注等,部分也可以用于局部)的各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝咪唑類、喹諾酮類、呋喃類等化學(xué)藥物。通常不包括抗寄生蟲藥物、抗病毒藥物、抗結(jié)核藥物和局部使用抗菌藥物等。監(jiān)測抗菌藥物使用狀況,促進抗菌藥物的臨床合理應(yīng)用,預(yù)防耐藥菌的產(chǎn)生。2、監(jiān)測對象:住院(出院)病歷和門診處方.3、監(jiān)測內(nèi)容:基本資料 調(diào)查日期、住院號、科室、床號、患者姓名、性別、年齡、疾病診斷、切口類型(清潔切口、清潔-污染切口、污染切口).使用抗菌藥物資料:感染診斷(全身感染、局部感染、無感染),用藥方式(全身、局部),用藥目的(治療用藥、預(yù)防用藥、預(yù)防加治療用藥),聯(lián)合用藥(單用、二聯(lián)、三聯(lián)、四聯(lián)及以上細菌培育結(jié)果,使用抗菌藥物名稱, 使用日劑量,用藥天數(shù),經(jīng)藥途徑4、資料分析1)住院(出院)患
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