《中藥化學》復(fù)習題

1、第 PAGE 第519頁中藥化學復(fù)習題第一章總 論、指出下列各物質(zhì)的成分類別1.纖維素5.乳香9.蘇藿香13 西黃芪膠17.松脂21.阿魏酸解釋下列概念中藥化學3.5.單體、有效部位酶6.五倍子10.14.18.淀粉沒藥11.阿拉伯膠15.蘆薈19.安息香23.葉綠素2.層析法4.6. Rf 值C8.肉桂油12.明膠16.彈性橡膠20.檸檬酸天花粉蛋白硅膠、硅膠H、硅膠GF254 9.降活性氧化鋁、Sephaex11.UV、IR、NMR、MS、13.酸價、碘價、皂化價、酯價15.滲漉法相似相溶原理10.樹膠、樹脂植物色素、鞣質(zhì)14 .脂肪酸與脂肪油、蠟?zāi)媪鬟B續(xù)萃取法萃取法19.晶、分步結(jié)晶脫脂

2、22.升華法、水蒸氣蒸餾法三、問答題梯度洗脫干柱層析mp、bp、a將下列有機溶劑按親水性強弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯溶劑提取法選擇溶劑的依據(jù)是什么？水、乙醇、苯各屬于什么溶劑，優(yōu)缺陷是什么水提醇沉法”和醇提水沉淀法”各除去什么雜質(zhì)保留哪些成分？水蒸氣蒸餾法主要用于哪些成分的提取？如何消除萃取進程中的乳化現(xiàn)象？四、填空題層析法按其基本原理分為 一 不經(jīng)加熱進行的提取方法有和利用加進行提取的方法有水作溶劑時常利用 ，用乙醇等有機溶劑作提取溶劑時常利用 。和 ，在用硅膠吸附層析適于分離 成分，極性大的化合物Rf ;極性小的化合物Rf 。利用萃取法或分配層析法進行

3、分離的原理主要是利用 。測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指 、 、 和 ，另外OR譜主要用于 ，X衍射主要用于 。五、判斷正誤中草藥中某些化學成分毒性很大。（）蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。（）松材反映就是檢查木質(zhì)素。（）目前一切的有機化合物都可進行X-衍射測定結(jié)構(gòu)。（）蛋白質(zhì)皆易溶于水而不溶于乙醇。（）苦味質(zhì)就是植物中一類味苦的成分的統(tǒng)稱。（）在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進行?；衔镆阴；貌坏揭阴；镎f明結(jié)構(gòu)中無羥基。（）植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。（）同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶其結(jié)晶的熔點可能有差距。（）某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層

4、層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該晶體為一單體。植物油脂主要存在于種子中。（）中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。（）聚酰胺層析原理是范德華力作用。（）硅膠含水量越高，則其活性越大，吸附能力越強。（）六、選擇題C.C.流速快.有自動記錄C.必需氨基酸. -氨基酸?C.稀乙醇水溶液.近中性水溶液A.顆粒細壓力高 B.吸附劑的人體蛋白質(zhì)的組成氨基酸都是：A.L- a氨基酸B. S -氨基酸活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強E.稀丙酮水溶液蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形式:A.真溶液B.膠體溶液C.懸濁液.乳濁液紙層析屬于分配層析，固定相為：A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液.水化合

5、物在進行薄層層析時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是：A點樣量不一 B.層析板鋪得不均勻 C.邊緣效應(yīng) .層析缸底部不平整葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離進程中，先被洗脫下來的為：A.雜質(zhì)B.小分子化合物C.大分子化合物.兩者同時下來氧化鋁適于分離哪類成分：A.酸性成分B.苷類C.中性成分 .堿性成分由高分辯質(zhì)譜測得某化合物的分子為C38H44O6N2,其不飽和度是A.16B.17C. 18 .19有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化學成C.具有某種生物活性或治療作用的成分.主要成分與水不相混溶的極性有機溶劑是：A.EtOHB.MeOHC.Me 2 CO .n-

6、BuOH12比水重的親脂性有機溶劑有：3A.CHCIB.苯C.Et2 O.石油醚3利用有機溶劑加熱提取中藥成分時， 般選用：A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取個化合物是否為新化合物，主要依據(jù)：判斷A.中藥大辭典B.中國藥學文摘C.美國化學文摘從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：T EtOHT EtOAcT Et2OEtOAc 宀 EtOH 宀水C.石油醚 T 水 T EtOH T Et2O關(guān)于于含揮發(fā)性成分的藥材進行水提取時，應(yīng)采取的方法是：回流提取法B.先進行水蒸氣蒸餾再煎煮C.煎煮法Et2O宀第 PAGE 第819頁中藥化學復(fù)習題第二章糖和苷、寫出下列糖的Fisher 式

7、和 Haworth 式（寡糖只寫Haworth 式）-5. L-鼠李糖-6.-核糖-甘露糖7.L-半乳糖-木糖-11 蔗糖（-葡萄糖 1 aT 2 3 -果糖）櫻草糖（-13T6-葡萄糖14. 麥芽糖（-1aT4-葡萄糖蕓香糖（L-1 aT6-葡萄糖）15. 棉子糖（-1 a T 6-1 a T 23 -果糖、名詞解釋1. Molish反映2.glc的3構(gòu)型、a構(gòu)型、填空從植物中提取苷類成分時首先應(yīng)注意的問題是 。葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，尤適于 類成分的分離，先被洗 脫下來的為 化合物。苷類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的，還是次生的分為 和 ;根據(jù)連接單糖基的個數(shù)分為 、 等根據(jù)苷鍵原子的不同分為

8、 、 、 和 ，其中 為最常見。按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序為： 。 和 類化合物關(guān)于 Molish試劑呈正反映。在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的則要克制酶的活性，通常克制酶的活性的方法有 、 、 和 等?？嘈尤拭钢荒芩?葡萄糖苷，纖維素酶只能水解 葡萄糖苷；麥芽糖酶只水解 葡萄糖苷。苷的甲基化反映常用的兩種經(jīng)典方法是 和 。半微量現(xiàn)代方法是 和 總苷提取物可依次用極性由到的溶劑提取分離。四、指出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型5.o_gic6.1.NCH1.HCH2CH2OH選擇題糖類的紙層析常用展開劑：注:n-BuOH為正丁醇選擇題A. n-BuOH-HOAc-H 2O (4: 1 :

9、5;上層)C. EtOAc-EtOH(6 : 4)CHCI 3-MeOH(9 .苯-MeOH(91)A.酸度增加B.脂溶性增加C.穩(wěn)定性增加.水溶性增加能被堿催化水解的苷鍵是:A.酚苷鍵 B.糖醛酸苷鍵0醇苷鍵 .羥基香豆素葡萄糖苷鍵A.滴萄糖苷B.C-葡萄糖苷C.0葡萄糖苷.一切苷鍵酸催化水解時，較難水解的苷鍵是：A.氨基糖苷鍵B.羥基糖苷鍵C.6-去氧糖苷鍵.2,6-去氧糖苷6.關(guān)于水或其它溶劑溶解度都小，且苷鍵難于被酸所裂解的苷是:A.O-苷B. N-苷C.C-式. S-7.關(guān)于酶的論述，正確的為：C.酶無生理活性天然存在的苷多數(shù):酶加熱不會凝固 .酶只有較高專一性和催化效能A.苷B.帶

10、C.去氧糖苷.鼠李糖苷中草藥用乙醇加熱回流提取，醇提取液濃縮后，加水適量，有膠狀物析出A.糖類B.鞣質(zhì)C.樹脂.蛋白KIyne法是決定苷鍵構(gòu)型的經(jīng)典方法，所比較的是苷和苷元的：，此析出物可能是:A.分子旋光差B.分子旋光和C.各自的分子旋光.各自的旋光度在糖的紙層析中，固定相是：A.纖維素B.水 C.纖維素和水.展開劑中極性大的溶劑Smith降解后得到的特征性多元醇可以獲知糖的類型，現(xiàn)得乙二醇，則該糖為：A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖.鼠李糖Molish試劑的組成是：A.廉酚-濃硫酸B.萘酚-濃流酸C.氧化銅-氫氧化鈉.硝酸銀-氨水用活性炭柱層析分離糖類化合物，所選用的洗脫劑順序為：先用有機溶劑

11、，再用乙醇或甲醇直接用一定比例的有機溶劑沖洗先用水洗脫單糖，再在水中增加 EtOH濃度洗出二糖、三糖等先用乙醇，再用水沖洗欲從一中藥材中提取一種雙糖苷，一般可采用：冷水浸漬B. 70%乙醇回流C.苯回流 .滲漉法水提六、 問答題說出苷類水解的兩種常見方式及其注意事項。實際工作中確定糖端基碳構(gòu)型（aB的方法有哪些？七、 判斷正誤一般存在苷的植物中，也同時存在水解苷的酶。氰苷是氧苷的一種。苷、配糖體、苷元代表植物中常見的三類不同成分。C-苷無論水溶性或其它溶劑中的溶解度都特別小。Molish反映是糖和苷的共通反映。淀粉、纖維素均是由葡萄糖經(jīng)過1af4接合的直鏈葡萄糖。一關(guān)于糖或苷端基差向異構(gòu)體的分

12、子旋光差取決于其余部分碳原子的構(gòu)型端基碳原子。（）而旋光和則取決于中藥化學復(fù)習題第9頁共19頁蕓香糖（L-鼠李糖，1a-6-葡萄糖）有還原性，而海藻糖（-葡萄糖，1af1a-葡萄糖是還原糖。八、提取分離題中藥化學復(fù)習題第10頁共19頁有一葉類生藥，經(jīng)預(yù)試含有糖苷、生物堿等成分。已知生物堿為弱堿性生物堿，叔胺生物堿; 不含酚性生物堿。在下面工藝流程中，你認為上述成分應(yīng)在哪部分出現(xiàn)，并且有哪些雜質(zhì)出現(xiàn)相應(yīng)的部分。藥材葉 乙醇提取乙醇提取液+濃縮至糖漿后加稀酸水溶解沉淀水液乙醚提取乙醚液水”加氨水調(diào) PH 至 9，用乙醚提取乙醚液堿水I調(diào) PH 至 7,乙酸乙酯提取乙酸乙酯液水液“正丁醇提取正丁醇液

13、水液(F)中藥化學復(fù)習題第11頁共19頁第四章醌類化合物、寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型OHCH3O2OHOHCH3O2OHOCH CH2OHOCH CH2CH 二CH3OHC：HOCH3CH3OOH1O TOOHOH O OHICHH3CO”3CH3OO OHOH O OH10O OHOH O OH101112、解釋概念酮二蒽酮蒽醌母核大黃素中藥化學復(fù)習題第12頁共19頁、填空醌類按其化學結(jié)構(gòu)可分為下列四類： 。萘醌化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以得到的簡直均為 。a (1,4) 3 (1,2 及amphi(2,6)三種類型，但迄今為止從天然界游離蒽醌類衍生物酸性強弱排列順序為 ，故可從有機溶劑中依次用 、

14、 、 及 水溶液進行梯度萃取，以達到彼此分離的目 的。游離的蒽醌衍生物，常壓下加熱即能_，此性質(zhì)可用于蒽醌衍生物的_和_。羥基蒽醌能發(fā)生Borntragers反映顯 色，而 、 、 、 類化合物需經(jīng)化形成蒽醌后才能呈色。結(jié)構(gòu)類型及化學環(huán)境不同的羥基甲基化反映按難易順序排列，依次為 、 、 、等。即羥基 性越強，則甲基化反映越易進行。蒽醌類是指具有基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中位稱為o位,_位稱為3位。下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反映：鄰位酚羥基的蒽醌顯 色；關(guān)于位二酚羥基的蒽醌顯 色；每個苯環(huán)上各有一個a-酚羥基或有間位羥基者顯 色；母核上只有一個a或3酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個3酚羥基顯 色

15、。Kesting-Craven以應(yīng)(與活性次甲基試劑的反映僅適用于醌環(huán)上有未被取代位置的.類化合物,類化合物則無此反映。10.解后，其乙醚萃取液加入由黃色褪為無色，而水層顯紅色，表示可能含有四、選擇題某中藥用 10%H2SO4 水溶液加熱水5%NaOH 水溶液振搖，則乙醚層A.溶于有機溶劑中露光放置C.溶于堿液中露光放置具有升華性的化合物是:A.蒽醌苷蒽酚苷以下化合物，何者酸性最弱:溶于堿液中避光保存.溶于有機溶劑中避光保存C.游離蒽醌.香豆精苷第 PAGE 第1519頁中藥化學復(fù)習題O OHCOOHOH OO OHCOOHOH OOOHO OHOH OOO OHOH OOIRV為 16741

16、620cm-1HOOOC OHOOHHOOO空氣中最穩(wěn)定的化合物是O某中草藥水煎劑經(jīng)內(nèi)服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是:OA.蒽醌苷B.游離蒽醌C.游離蒽酚.游離蒽酮用a酚羥基的C.a酚羥基的5%Na2CO3 水溶液可萃取到：3-酚羥基的.不帶酚羥基的R=R =H, R =R=CHR=R3=H, R2=R4=CH314233IR =R =R =H, R =CH OHR =R3=R4=H,R2=COOH13422IA.B. OH OOH OOHOIC. . 下列物質(zhì)在吸附硅膠薄層上完全Rf 值大小順序為:五、比較下列各組化合物酸性強弱第 PAGE 第1719頁中藥化學復(fù)習題HHHHHV IO

17、H2.OCHV IOH2.OCHIVVOHOH3.OHOH3.OHCOOHOIIIOH4.OH4.OH六、判斷正誤IIIIIO HHOIO HHOII I()1.Cio-CO HHOIO HHOII I()2.大黃經(jīng)貯藏一段時間后，其中的蒽酚類成分含量增高，而蒽醌類成分則含量下降。()3.應(yīng)用葡聚糖凝膠層析法分離蒽苷類成分，用70%MeOH液洗脫，先洗脫下來的是極性低的苷元，后洗脫下來的是極性高的苷。()4.在蒽醌的乙酰化反映中，醇羥基最容易被乙酰化，而a酚羥基則較難。()5.醌類衍生物多為有色結(jié)晶體，其顏色的深淺與分子中是否含有酚羥基等有關(guān)。七、提取分離COOHOHCHCOOHOHCH3甲C

18、H 3丁止血藥血當歸的根莖中含有大黃酚、大黃素、大黃素甲醚、蘆薈大黃素等蒽醌類成分及其苷CH 3丁3.OH OOH虎杖根中主要含有下列成分:IRi=H,RIIRl=CH3,R2=HR i=CH3,R2=OHR i=OCH 3, R2=CH3單寧谷甾醇白藜蘆醇苷空格。在哪個部位獲得，請?zhí)钊隒OOHCH 3中藥化學復(fù)習題第18頁共19COOHCH 3OHOCH OHOCH 3CH 3CH 3乙醇提取醇浸膏乙醚乙醚不溶物液5% NaHC03NaHC03液酸 化 重結(jié)晶淺黃色結(jié)晶（ ）Na2CO3 酸化黃色沉淀重結(jié)乙醚液5% Na2CO3乙醚液1%NaOH晶（ ）NaO H 液酸化黃色沉淀丙 酮 （

19、）結(jié)晶晶橙黃色結(jié)晶（）乙醚液濃縮乙醚液蒸干油狀物用醇重結(jié)晶谷甾醇第五章黃酮類化合物、名詞解釋1.黃酮類化合物、填空2.鹽酸-第五章黃酮類化合物、名詞解釋1.黃酮類化合物、填空2.鹽酸-鎂粉反映3.鋯-枸椽酸反映4.交叉共軛體系黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中有一個帶 性的氧原子，能與 形成yang鹽。yang鹽極不穩(wěn)定， 即可分解。黃酮類化合物就整個分子而言，由于具有多個 基，故呈 性，能溶于 性水液中。黃酮類化合物用柱層析分離時，用 為吸附劑效果最好，該吸附劑與黃酮類化合物主要是經(jīng)過 進行吸附的。用聚酰胺柱層析分離黃酮類成分時，用醇由稀到濃洗脫時，查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮被洗脫；苷元比其相應(yīng)的苷 被洗脫

20、；單糖苷比相應(yīng)的三糖苷被洗脫。有一黃色針晶，F(xiàn)eCl3反映為綠褐色，HCI-Mg粉反映紅色，Molish反映陽性，氯氧化鋯試呈黃色，加檸檬酸后，黃色 ，此針晶為 類化合物。6黃酮類化合物的酸性來源于 ，其酸性強弱順序依次為 。7黃酮類化合物的基本骨架為 ，其主要結(jié)構(gòu)類型是依據(jù)、 及某特點而分類。黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在 及 有關(guān)。30%乙醇、95%乙醇、NaOH水溶液、尿素水溶液、水，五種溶劑有聚酰胺柱上關(guān)于黃酮類化物的洗脫能力由強到弱的順序為 。黃酮類化合物在紫外光下一般顯 熒光。 位羥基熒光最強；蒽醌類化合物在紫外光下多顯 色。具有鄰二酚羥基的黃酮類化合物，常用的化學分離方法和

21、: : ?；ㄉ仡惢衔锏念伾S著不同而改變， 呈紅色，呈紫色，呈藍色?；?時，都可與多種金屬試劑生成有色絡(luò)合物或有色沉淀，有的還產(chǎn)生熒光。凡有 結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，在酸性條件下能與硼酸反映生成亮黃色。故只有 黃酮及 查耳酮有此反映。黃酮類化合物在240-400nm區(qū)域有兩個主要吸收帶，帶I在 區(qū)間，由 所引起帶n在 之間，起因于 引起的吸收。三、問答1.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮2.式表達）中藥化學復(fù)習題第20頁共19頁（醇）多無色。黃苓在貯存進程中為什么會變綠 ？化學成分有何變化？（用化學第 PAGE 第2319頁中藥化學復(fù)習題就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水

22、中溶解度規(guī)律。應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題5.可能的化學反映)?四、選擇題為什么寫出1.該提取液中可能含有:異黃酮某中藥的甲醇提取液，HCI-Mg 粉HCI 后升起的泡沫呈紅色，則查耳酮C.橙酮.黃酮醇母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為:二氫黃酮類黃酮類花色苷A.B. 飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為:C. .在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)為全不A.黃烷醇類B.查耳酮高異黃酮類判斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中取代基數(shù)目及位置常用:A.UVB. IRC.H-NMR.化學法四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于:A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇.查耳酮與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物為:A.二氫黃酮B.黃酮C.黃酮醇.異黃酮rha glc下列化合物在聚酰胺 TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40 : 20: 5: