高二化學選修五羧酸練習帶講述

1、高二化學選修五,羧酸練習帶答案表達高二化學選修五,羧酸練習帶答案表達12/12高二化學選修五,羧酸練習帶答案表達1、今有乙酸和乙酸乙酯的混淆物，測得此中含碳元素的質量分數為x，則混淆物中氧的質量分數為()A.B1C1xD沒法計算2、以下化學用語表達不正確的選項是()圖為丙烷的球棍模型丙烯的構造簡式為CH3CHCH2某有機物的名稱是2,3二甲基戊烷互為同分異構體ABCD3、分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸從頭組合可形成的酯共有()A15種B28種C32種D40種4、有機物甲在必定條件下能發(fā)生水解反響生成兩種有機物，乙中是標出的該有機物分子中不

2、同樣的化學鍵，在水解時，斷裂的鍵是()ABCD5、某有機物ng，跟足量金屬鈉反響生成VLH2，另取ng該有機物與足量碳酸氫鈉作用生成VLCO2(同樣狀況下)，該有機物分子中含有的官能團為()A含一個羧基和一個羥基B含兩個羧基C只含一個羧基D含兩個羥基6、以下物質的分子構成符合通式CnH2nO2的是()乙醇乙酸乙酸乙酯硬脂酸硬脂酸甘油酯ABCD7、以下各組物質中有兩種物質，取1mol兩種物質分別在足量氧氣中焚燒，二者耗氧量不同樣的是()A乙烯和乙醇B乙炔和乙醛C乙烷和乙酸甲酯D乙醇和乙酸8、甲酸甲酯分子內處于不同樣化學環(huán)境的氫原子種數(即核磁共振譜的峰數)為()A1B2C3D49、以下對于實驗室

3、制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描繪正確的選項是A均采納水浴加熱B制備乙酸丁酯時正丁醇過分C均采納邊反響邊蒸餾的方法D制備乙酸乙酯時乙醇過分10、1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反響放出44.8LCO2(標準狀況)，則X的分子式是()AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O411、以以下圖是一些常有有機物的轉變關系，對于反響的說法不正確的選項是()A反響是加成反響B(tài)只有反響是加聚反響C只有反響是代替反響D反響是代替反響12、如圖是制取乙酸乙酯的裝置，以下說法中錯誤的選項是()。A濃硫酸在此反響中作為催化劑、吸水劑Bb中導氣管不可以插入飽和碳酸鈉溶液中，目的是防備倒吸C試管a中加入碎瓷片目

4、的是防備強烈沸騰D先向試管a中加入濃硫酸，此后挨次加入酒精、乙酸13、【典型例題2】【福建省南平市2014年一般高中畢業(yè)班質量檢查化學試題】對于醋酸的以下說法不正確的選項是A既能與有機物反響又能與無機物反響B(tài)既能發(fā)生復分解反響又能發(fā)生水解反響C既能發(fā)生置換反響又能發(fā)生酯化反響D既能發(fā)生代替反響又能發(fā)生氧化復原反響14、以下與有機物構造、性質有關的表達錯誤的選項是()A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反響生成CO2B蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，必定條件下能水解C甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷與苯和硝酸反響生成硝基苯的反響種類同樣D苯不可以使溴的四氯化碳溶液退色，說明苯分子中沒有與乙烯分子

5、中近似的碳碳雙鍵15、化學式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化獲得，A和B可生成酯C(相對分子質量為172)，符合此條件的酯有()A1種B2種C3種D4種16、草酸晶體(H2C2O42H2O)100開始失水，101.5融化，150左右分解產生H2O、CO和CO2。用加熱草酸晶體的方法獲得某些氣體，應當選擇的氣體發(fā)生裝置是（圖中加熱裝置已略去）17、以下有機化合物中沸點最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸18、在乙酸、乙醇和濃硫酸混淆物中，加入H218O，過一段時間后，18O存在于（）A只存在于乙酸分子中B存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中C只存在于乙醇分子中D存在于水和乙酸分子中19、如圖為實驗室制取

6、少量乙酸乙酯的裝置圖。以下對于該實驗的表達中，不正確是A向a試管中先加入濃硫酸，此后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B實驗時加熱試管a的目的是實時將乙酸乙酯蒸出并加速反響速率C試管b中Na2CO3的作用是除掉隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在溶液中溶解度D試管b中導氣管下端管口不可以浸入液面的原由是防備實驗過程中發(fā)生倒吸現象20、以下各組有機物既不是同系物，也不是同分異構體，但最簡式同樣的是（）A甲酸和乙酸B乙酸和甲酸甲酯C乙炔和苯D硝基苯和TNT21、以以下圖是分別乙酸乙酯、乙酸和乙醇混淆物的實驗操作流程圖在上述實驗過程中，所波及的三次分別操作分別是()。A蒸餾過濾分液B分液

7、蒸餾蒸餾C蒸餾分液分液D分液蒸餾結晶、過濾22、乙酸的以下性質中，可以證明它是弱電解質的是（）A.乙酸能與水以隨意比互溶B.1mol/L乙酸溶液的pH值約為2C.10ml1mol/L乙酸恰巧與10ml1mol/LNaOH溶液完滿反響D.乙酸溶液酸性很弱23、分子式為C5H10O3的有機物，在必定條件下能發(fā)生以下反響：在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH或CH3COOH反應；在特定溫度及濃硫酸存在下，能生成一種能使溴水退色的物質；在特定溫度及濃硫酸存在下，還可以生成一種分式為C5H8O2的五元環(huán)狀化合物。則C5H10O3的構造簡式為AHOCH2CH2COOCH2CH3BHOCH2CH2CH2

8、CH2COOHCCH3CH2CH(OH)CH2COOHDCH3CH(OH)CH2CH2COOH24、某有機物甲經水解可得乙，乙在必定條件下經氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反響得一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推測有機物丙的構造簡式為AClCH2CHOBHOCH2CH2OHCClCH2COOHDHOOCCOOH25、用30g乙酸與46g乙醇反響，假如實質產率是理論產率的80%，則可獲得的乙酸乙酯的質量是（）A295gB44gC68gD352g26、實驗室用以以下圖裝置制取乙酸乙酯。(1)在大試管中配制必定比率的乙醇、乙酸和濃HSO的混淆液的方法是。24(2)加熱前，大試管中加入幾粒

9、碎瓷片的作用是，導氣管不可以插入飽和Na2CO3溶液中是為了。(3)濃H2SO4的作用是。飽和Na2CO3溶液的作用是_。實驗室生成的乙酸乙酯，其密度比水_(填“大”或“小”)，有_氣味。有甲、乙、丙三位同學，分別將乙酸與乙醇反響獲得的酯（未用飽和Na2CO3溶液承接）提純，在未用指示劑的狀況下，他們都是先加NaOH中和過分的酸，此后用蒸餾法將酯分別出來。但他們的結果卻不同樣：甲獲得了不溶于水的中性酯；乙獲得顯酸性的酯的混淆物；丙獲得大批水溶性物質。試分析產生上述各樣現象的原由。以以下圖是某同學研究“分別乙醇乙酯、乙醇、乙酸混淆物”實驗操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適合的試劑，在方括號內

10、填入適合的分別方法，在方框內填入所分其余有關物質的名稱。27、乙酸異戊酯是構成蜜蜂信息素的成分之一，擁有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反響、裝置表示圖和有關數據以下：實驗步驟：在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數滴濃硫酸和23片碎瓷片。開始遲緩加熱A，回流室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水沖刷；分出的產物加入少量無水刻，過濾除掉MgSO4固體，進行蒸餾純化，采集140143餾分，得乙酸異戊酯3.9g。50min。反響液冷至MgSO4固體，靜置片回答以下問題：儀器B的名稱是_。在沖刷操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。(3)在沖刷、分液操作

11、中，應充分振蕩，此后靜置，待分層后_(填標號)。a直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出本實驗中加入過分乙酸的目的是_。實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_。在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的選項是_(填標號)。ab.cd.本實驗的產率是_(填標號)。a30%b40%c60%d90%(8)在進行蒸餾操作時，若從130便開始采集餾分，會使實驗的產率偏_(填“高”或“低”)，其原由是_。28、某化學小組采納近似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)

12、己烯。已知：密度/gcm熔點沸點溶解性3/環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，遲緩加熱至反響完滿，在試管C內獲得環(huán)己烯粗品。(1)A中碎瓷片的作用是_，導管B除了導氣外還擁有的作用是_。(2)試管C置于冰水浴中的目的是_。(3)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填“上”或“下”)，分液后用_(填入編號)沖刷。aKMnO溶液b稀硫酸cNaCO溶液423(4)再將環(huán)己烯進行蒸餾，可得環(huán)己烯精選。蒸餾時要加入生石灰，目的是_。29、（此題9分）乙酸

13、乙酯是重要的工業(yè)原料和溶劑，平?；煊猩倭恳掖己鸵宜?。某學習小組利用圖1裝置制取乙酸乙酯粗產品，再分析乙酸乙酯的含量。乙酸乙酯乙醇乙酸沸點77.178.5117.9操作步驟以下：（I）正確稱量20.0g乙酸乙酯粗品于錐形瓶中，用0.50molL1NaOH滴定（酚酞做指示劑）。終點時耗費NaOH溶液的體積為40.0mL（II）另取20.0g乙酸乙酯粗產品于250mL錐形瓶中，加入100mL2.1molL1NaOH溶液混淆平均后，裝上冷凝箱，在水浴上加熱回流約1小時，裝置如圖2所示。待冷卻后，用0.50molL1HCl滴定過分的NaOH。終點時耗費鹽酸的體積為20.0mL?；卮鹨韵聠栴}：（1）實驗（

14、II）中冷水從冷水凝管的（填a或b）管口通入。（2）利用實驗（I）、（II）丈量的數據計算粗產物中乙酸乙酯的質量分數為。（3）實驗結束后，同學們對粗產品中乙酸乙酯的含量不高進行討論。有人以為是實驗（II）帶來的偏差。建議將圖2中的錐形瓶改為三頸瓶，裝置如圖3，在三頸瓶的c、d口裝置相關的儀器并進行適合的操作，可以提升測定的精準度。你以為在三頸瓶的c、d口裝置有關的儀器或操作是：（填字母）；A裝上溫度計，嚴格控制反響溫度B實驗中常常翻開瓶口，用玻璃進行攪拌C在反響后期，用起初安裝的分液漏斗增添必定量的NaOH溶液還有同學以為改良乙酸乙酯的制取裝置（圖1）才能提升產率。擬出你的一條改良建議（此題6

15、分）如圖是配制50mL酸性KMnO4標準溶液的過程表示圖。請你察看圖示判斷此中不正確的操作有_(填序號)。此中確立50mL溶液體積的容器是_(填名稱)。(3)假如依據圖示的操作所配制的溶液進行實驗，在其余操作均正確的狀況下，所測得的實驗結果將_(填“偏大”或“偏小”)。30、如圖為硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解的裝置圖。進行皂化反響時的步驟以下：(1)在圓底燒瓶中裝入78g硬脂酸甘油酯，此后加入23g氫氧化鈉、5mL水和10mL酒精，加入酒精的作用是_。(2)隔著石棉網給反響混淆物加熱約10min，皂化反響基本達成，所獲得的混淆物為_(填“懸濁液”、“乳濁液”、“溶液”或“膠體”)。(3)向所得

16、混淆物中加入_，靜置一段時間后，液體分為上下兩層，肥皂在_層，這個操作稱為_。(4)圖中長玻璃導管的作用為_。(5)寫出該反響的化學方程式：_。31、(1)油酸的化學式為C17H33COOH，構造中含有兩種官能團，經過實驗查驗的方法是_，查驗COOH的方法是_。(2)一種油脂1.768g完滿催化加氫，需標準狀況下氫氣134.4mL，同物質的量的該油脂氫化后，皂化耗費NaOH0.24g，若該油脂是簡單甘油酯，寫出它的構造簡式：_。1、B2、D3、D4、B5、A6、B7、D8、B9、D10、D11、C12、D13、B14、B15、D16、D17、D18、D19、A20、C21、B22、B23、D2

17、4、D25、D26、將濃H2SO4慢慢加入乙醇和乙酸的混淆液中防備暴沸防備倒吸催化劑吸水劑，有益于均衡向酯化反響方向挪動除掉酯中混有的乙酸和乙醇，降低酯在水中溶解度，易于分層小果香味甲同學加入的堿正好將過分的酸中和，因此蒸餾后獲得中性酯；乙同學加入堿量不足，因此蒸餾出來的有過分的酸，獲得顯酸性的酯的混淆物；丙同學加入的堿過分使生成的酯已經水解為可溶性的醇和鈉鹽。27、(1)球形冷凝管(2)洗掉大多數硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉(3)d(4)提升醇的轉變率(5)干燥(6)b(7)c高會采集少量未反響的異戊醇28、(1)防暴沸冷凝(2)防備環(huán)己烯揮發(fā)(3)上c與水反響，利于環(huán)己烯的蒸出29、30、(1)溶解硬脂酸甘油酯膠體(3)NaCl細粒上鹽析導氣兼冷凝回流31、分析羧基可與(1)證明油酸烴基中的不飽和鍵可采