結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)_第1頁
結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)_第2頁
結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)_第3頁
結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)_第4頁
結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)_第5頁
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文檔簡介

1、結(jié)核分枝桿菌及其實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第1頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三 結(jié)核病又稱為癆病和白色瘟疫。 公元三世紀(jì)以前,我國古代醫(yī)學(xué)還只是認(rèn)識到該病可能是一種極為嚴(yán)重的慢性傳染病,“累年積月,漸就頓滯,以至于死,死后復(fù)轉(zhuǎn)旁人,乃至滅門”。以后逐漸認(rèn)識到這是一種“肺癆”,其病因?yàn)椤鞍A蟲”所致。 后來,西方的一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這類病人的肺內(nèi)有一個個堅實(shí)的團(tuán)塊,摸上去像土豆或花生這類植物的根上塊莖,就將該病稱之為Tuberculosis,即結(jié)節(jié)的意思,這就是結(jié)核病命名的由來。結(jié)核病第2頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三 紅樓夢:香魂一縷隨風(fēng)散,愁緒三更入夢遙

2、。 雖然說紅樓夢與醫(yī)學(xué)無關(guān),但其作者筆下的“癆病”代表林黛玉卻驚動全世界。 上世紀(jì)50年代,美國細(xì)菌學(xué)家杜博斯所寫的The White Plague(白色瘟疫),就曾提到了林黛玉的肺結(jié)核,可見在當(dāng)時紅樓夢中林黛玉的病癥已是結(jié)核病的典型癥狀。 黃帝內(nèi)經(jīng)素問:“大骨枯稿,大肉陷下。胸中氣滿,喘息不便,內(nèi)痛引肩項(xiàng),身熱,脫肉破腘?!苯Y(jié)核病第3頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三 2011年全球結(jié)核病發(fā)病率 (世界衛(wèi)生組織2012年結(jié)核病報告)結(jié)核病目前仍然是一個全球性的嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。結(jié)核病第4頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三流行過程傳染源 痰涂片

3、陽性的肺結(jié)核病人傳播途徑 空氣傳播易感人群 普遍易感第二節(jié) 流行病特征影響流行的因素自然因素 季節(jié)、環(huán)境、居室通風(fēng)社會因素 社會、經(jīng)濟(jì)、醫(yī)療服務(wù)其他因素 HIV-TB,MDR/XDR-TB結(jié)核病第5頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三結(jié)核病防控的三大手段臨床診斷常常結(jié)合 痰涂片,胸片,癥狀和體征結(jié)核病世界防治結(jié)核病日3月24日第6頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的。Robert Koch(1843-1910)1882年發(fā)現(xiàn)結(jié)核分枝桿菌,1905年獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。Friedrich Neelsen (1854-18

4、98)Franz Ziehl(1857-1926) Ziehl-Neelsen 染色法(分枝桿菌抗酸染色的基礎(chǔ))結(jié)核分枝桿菌第7頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三結(jié)核分枝桿菌(一)生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色 細(xì)長略帶彎曲,分枝狀,有莢膜,抗酸染色陽性第8頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三2. 培養(yǎng)與生長特性 特點(diǎn) 專性需氧 生長緩慢 營養(yǎng)要求高,常用羅氏培養(yǎng)基 生長現(xiàn)象 液體:表面生長(菌膜) 固體:顆粒、結(jié)節(jié)、花菜狀菌落 乳白或米黃,不透明3. 生化反應(yīng) 不發(fā)酵糖類 ,觸酶試驗(yàn)陽性,而熱觸酶試驗(yàn)陰性結(jié)核分枝桿菌第9頁,共23頁,2022年,5月2

5、0日,11點(diǎn)56分,星期三4. 抵抗力四不怕干燥堿性染料青霉素等抗生素對酸或堿有抵抗力(3% HCl或6% H2SO4、4% NaOH)四怕乙醇濕熱紫外線抗癆藥物(異煙肼、利福平等)5. 變異性形態(tài)結(jié)構(gòu)變異: 結(jié)核桿菌的L型:顆粒狀、絲狀毒力變異: 卡介苗BCG:Calmette和Gurin 牛分枝桿菌 13年230次 耐藥性變異: 耐異煙肼及其他抗結(jié)核藥物的結(jié)核菌株日益增多結(jié)核分枝桿菌第10頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三致病物質(zhì)(二)致病性莢膜與細(xì)胞表面受體結(jié)合(粘附與入侵作用)含多種酶(分解利用營養(yǎng)物質(zhì))保護(hù)(阻止有害物質(zhì)的進(jìn)入菌體)脂質(zhì)索狀因子(破壞細(xì)胞,引起

6、肉芽腫)磷脂(形成結(jié)核結(jié)節(jié))硫酸腦苷脂(抑制吞噬體與溶酶體結(jié)合)蠟質(zhì)D(引起遲發(fā)性過敏反應(yīng))蛋白質(zhì)引起遲發(fā)性過敏反應(yīng)感染方式 呼吸道、消化道或皮膚損傷侵入機(jī)體所致疾病 結(jié)核病,以肺結(jié)核常見結(jié)核分枝桿菌第11頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三(三)免疫性 1. 機(jī)體抗結(jié)核免疫特點(diǎn):傳染、免疫、超敏反應(yīng)共存 2. 屬于感染免疫(infection immunity),又稱有菌免疫 3. 細(xì)胞免疫為主,遲發(fā)型超敏反應(yīng)同時存在 4. 郭霍現(xiàn)象: 注射結(jié)核桿菌于豚鼠皮下 初次注射 局部反應(yīng)小 全身擴(kuò)散 無免疫無超敏反應(yīng) 再次注射 局部反應(yīng)大 不擴(kuò)散 有免疫有超敏反應(yīng) 5. 結(jié)核菌

7、素試驗(yàn)(OT試驗(yàn)): 應(yīng)用結(jié)核菌素進(jìn)行皮膚試驗(yàn)來測定機(jī)體對結(jié)核分枝桿菌是否能引起遲發(fā)型超敏反應(yīng)(型變態(tài)反應(yīng))的一種試驗(yàn)結(jié)核分枝桿菌第12頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三 標(biāo)本處理:濃縮集菌(氫氧化鈉處理) 直接鏡檢:抗酸染色 分離培養(yǎng):培養(yǎng)基、時間(24周后見結(jié)果)痰液等實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)分離培養(yǎng)(一)傳統(tǒng)微生物學(xué)檢查直接涂片第13頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)(二)TB-Beads技術(shù)Liu J, Sun ZQ, Pei H, et al. Increased case finding of tuberculosis fro

8、m sputum and sputum deposits after magnetic bead concentration of mycobacteria. J Microbiol Methods, 2013, 93(2): 144-147.第14頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三(三)核酸分子診斷技術(shù)-Xpert MTB/RIF和TB-SAT靶基因菌種鑒定16SrRNA IS6110異煙肼katG、inhA、ahpC、oxyR、KasA、ndh 利福平rpoB乙胺丁醇embB吡嗪酰胺 pncA鏈霉素 rpsL、rrs喹諾酮類藥物 gyrA、gyrB Zhang Y,

9、 et al. Nature, 1992, 358(6387): 591-593.Scorpio A, Zhang Y. Nat Med, 1996, 2(6): 662-667.實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第15頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三基因水平-PCR技術(shù)1. Xpert MTB/RIFIndorsed by WHO in 2010.實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第16頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三2. TB-SAT技術(shù)Simultaneous Amplification and Testing(RNA仁度)RNA作為臨床分子診斷靶標(biāo)的優(yōu)點(diǎn) RNA 拷貝數(shù)

10、 DNA拷貝數(shù) 更具臨床意義 生命力旺盛的病原體RNA轉(zhuǎn)錄活躍 RNA遠(yuǎn)不如DNA穩(wěn)定 病原體死亡,RNA很快降解 1.交叉污染少 2.較好的愈后指標(biāo)實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第17頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三恒溫擴(kuò)增-SAT技術(shù)TB-SAT技術(shù)原理實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第18頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三TB-RNA提取恒溫擴(kuò)增實(shí)時檢測60C 10 min42C 5 min超聲儀(300W)15 min痰液預(yù)處理42C 40 min50 ul 稀釋液TB-SAT操作步驟實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第19頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三培

11、養(yǎng)鑒定結(jié)果+PCR結(jié)果合計TB-SAT檢測結(jié)果陽性陰性陽性2317238陰性12318330合計243325568敏感度=231/243100%=95.06%特異性=318/325100%=97.85%準(zhǔn)確度=(231+318)/568 100%=96.65%恒溫擴(kuò)增-SAT技術(shù)TB-SAT檢測的敏感度和特異性實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第20頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三(四)蛋白分子診斷技術(shù)-干擾素釋放實(shí)驗(yàn)結(jié)核感染者體內(nèi)存在特異的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞,效應(yīng)T淋巴細(xì)胞再次受到結(jié)核抗原刺激時會分泌多種細(xì)胞因子(IFN-)由于效應(yīng)T細(xì)胞存活時間很短,而且具有特異性,因此可以作為機(jī)體是否

12、正處于被感染的指標(biāo),無論是否有臨床癥狀。基于IGRA原理的產(chǎn)品目前已被美國、加拿大、英國、德國、法國、日本等二十余個國家寫入本國的結(jié)核診療指南中(IGRA,interferon- gamma release assay)實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第21頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三檢測過程與結(jié)果判斷陰性結(jié)果陽性結(jié)果空白對照抗原 A抗原 B陽性對照(PHA)實(shí)驗(yàn)室診斷新技術(shù)第22頁,共23頁,2022年,5月20日,11點(diǎn)56分,星期三美國FDA認(rèn)證臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 經(jīng)培養(yǎng)確診的結(jié)核病患者樣本183例 敏感度 95.6%(175/183) 306例入伍新兵 特異性 97.1%(297/306)T.SPOT.TB 檢測的敏感度和特異性國內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)T-S

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