實(shí)驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文5篇

1、Word 實(shí)驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文5篇試驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文 第一篇 1.首先建立管理體系的組織和各級人員的職責(zé)，確定了最高管理者和技術(shù)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和監(jiān)督員、內(nèi)審員。 2.編制質(zhì)量手冊和程序文件， 3.確定了試驗(yàn)室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)， 4.健全了體系和檢驗(yàn)/試驗(yàn)所需記錄，按要求進(jìn)行了編號和歸檔貯存及管理，配備了檔案盒和文件柜，在記錄的填寫中，按要求進(jìn)行填寫編號和管理。 5.完善了試驗(yàn)室管理制度和作業(yè)指導(dǎo)書；購買了新標(biāo)準(zhǔn)使試驗(yàn)室所用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。 6.對全部設(shè)備和儀器進(jìn)行了校準(zhǔn)，按期對自校儀器進(jìn)行了自校，全部儀器都在有效期內(nèi)，按規(guī)定張貼了合格證，以保證量值的統(tǒng)一。試驗(yàn)的數(shù)據(jù)的精確 和有效。 7.

2、今年共進(jìn)行培訓(xùn)2期，組織學(xué)習(xí)了試驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則和質(zhì)量方針目標(biāo)和質(zhì)量目標(biāo)。以及質(zhì)量手冊和程序文件。混凝土外加劑、混凝土膨脹劑新標(biāo)準(zhǔn)。 8建立了平安制度，對各操作間配置了消防器材。 9.自體系建立以來，未發(fā)生顧客投訴大事和平安事故。 10.于進(jìn)行第一次內(nèi)審，對體系的運(yùn)行狀況進(jìn)行了仔細(xì)的審核，發(fā)覺了二項(xiàng)不合格項(xiàng)，對緣由進(jìn)行了分析，確定了訂正措施和實(shí)施方案對實(shí)施狀況進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。已于9月8日全部完成整改。 試驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文 其次篇 一、 試驗(yàn)?zāi)康?測定酸模、香蒲、毛茛、青島藨草、綠蘿5種濕地植物在污水凈化過程中根內(nèi)酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力。 二、試驗(yàn)方法 1.磷酸酶測定方法 (1)根中

3、酸性磷酸酶的測定;(2)根中堿性磷酸酶;(3)水中酸性磷酸酶; (4)水中堿性磷酸酶。 2.脲酶測定方法 (1)(1)1)根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法;(2)水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取 mL的污水。 三、 試驗(yàn)材料及試劑 1.試驗(yàn)材料 試驗(yàn)室條件下用自制污水培育的5種濕地植物(自移植至試驗(yàn)室新生出的根系要達(dá)到肯定量); 2.試驗(yàn)中使用的污水是自配污水，配方如下：水1L、淀粉、葡萄糖 、 蛋白胨、牛肉膏、Na2CO310H2O(無水)、尿素、(NH4)2SO4 ; 3.試驗(yàn)試劑 磷酸酶、脲酶測定過程中需要試劑： /L 磷酸緩沖液 L - 1 pH 醋酸鈉緩沖液 稱取醋酸

4、鈉，容量瓶定容至1L，用 mol/L的醋酸溶液調(diào)整pH =(用pH計(jì)校正)。 3N NaOH 溶液 L - 1 pH 鹽酸緩沖液緩沖液 稱取克Tris，容量瓶定容至1L，取50毫升三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液與毫升鹽酸混勻后，加水稀釋至100毫升，再用pH計(jì)校正。 奈氏試劑：稱取7g碘化鉀溶于10 ml水中，將10g碘化汞溶于其中。在100ml容量瓶中配置氫氧化鉀溶液，稱取加入含有70 ml水的容量瓶中，放置冷卻。把配好的碘化鉀和碘化汞溶液緩緩加入容量瓶，加入的同時要漸漸搖動，加水稀釋至刻度，然后搖勻。將溶液盛放在棕色玻璃瓶中置暗處保存兩天后再使用。 10%三氯乙酸 10%酒石酸鉀鈉 4.

5、試驗(yàn)儀器 高溫消解器、紫外分光光度計(jì)、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、pH計(jì)、研缽、高壓滅菌鍋、50mL 具塞(磨口)刻度管。 四、 試驗(yàn)過程 1.系統(tǒng)設(shè)置 取30個1L容量的大燒杯，洗凈。將生長態(tài)勢比較全都的5種植物從清水中取出，植物根部用15%的雙氧水滅菌處理10分鐘后，用蒸餾水清洗潔凈，根據(jù)每組濕地植物濕重相等的原則，放入大燒杯。將燒杯分成5組，分別栽種香蒲、綠蘿、青島藨草、酸模、毛茛，每一組由兩小組組成，栽種香蒲的兩小組編號為X和X0，栽種綠蘿的兩小組編號為L和L0，栽種青島藨草的兩小組編號為Q和Q0，栽種酸模的兩小組編號為S和S0，栽種毛茛的兩小組編號為M和M0，每組中前者中加入250ml 自配

6、污水，后者作為對比加入等量的自來水。 2.測定方法 磷酸酶測定方法 根中酸性磷酸酶： 酶液提?。悍Q取植物根系材料，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液()，當(dāng)心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測液，取 ml。 詳細(xì)方法：取配置好的pH 為的L - 1 醋酸鈉緩沖液70ml ，以之為溶劑配成濃度為L - 1對硝基苯磷酸二鈉(pNPP) 酶反應(yīng)液，加入 ml酶液后將其用黑紙包裹，置于25 下培育1小時。向其中加入1ml3N NaOH 溶液，以終止酶促反應(yīng)，使用-1860S紫外可見分光光度計(jì)在405nm 波特長進(jìn)行比色測定。在單位

7、時間內(nèi)單位重量鮮根水解pNPP 生成的pNP量來表示酶活性(gh - 1g - 1鮮根)。 根中堿性磷酸酶：測定方法與酸性磷酸酶的類似，唯一的區(qū)分是酶反應(yīng)液是由Tris-HCl緩沖液(pH = ) 配制的。 水中酸性磷酸酶：取 ml污水作為水中酸性磷酸酶的酶液。詳細(xì)方法同根中酸性磷酸酶。 水中堿性磷酸酶：取 ml污水作為水中堿性磷酸酶的酶液。詳細(xì)方法同根中堿性磷酸酶。 脲酶測定方法 根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法。 酶液提?。悍Q取植物根系材料，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7)，當(dāng)心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待

8、測液，取 ml。 詳細(xì)方法：取適量的潔凈試管，并給試管編號，依次向其中加入2 mL mol/L 尿素 mol/L 磷酸鹽緩沖溶液(pH 7)，然后將試管放入37 恒溫水浴鍋中，并預(yù)熱5 min。1號管作為空白對比，向其中加入 mL 水，向其余試管分別加入 mL酶液，將全部試管混勻后在37 水浴鍋中恒溫水浴條件下反應(yīng)5 min。在反應(yīng)結(jié)束后向各個試管加入 mL 10%三氯乙酸使反應(yīng)終止。取其中的1 mL 反應(yīng)液，加入9mL 蒸餾水稀釋反應(yīng)液，搖勻后先加入 mL 10%酒石酸鉀鈉反應(yīng)一會，再加入 mL 奈氏試劑顯色。在波長420 nm時測定各管溶液的吸光度，1 號管作對比。最終做出硫酸銨濃度標(biāo)準(zhǔn)曲

9、線，據(jù)此方程計(jì)算酶活， 測得銨濃度與吸光度關(guān)系擬合方程為OD420=(R2=)。 水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取 mL的污水。 五.試驗(yàn)結(jié)果及分析 同樣每隔48小時測定濕地植物根內(nèi)及水體中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力變化狀況見圖2-1圖2-15。 由圖2-1可知，不同濕地植物根中堿性磷酸酶活性的變化趨勢不同。同一種濕地植物的污水處理組和空白對比組中的堿性磷酸酶活性的變化趨勢全都，且空白對比組中的該酶的活性高于污水處理組中的活性，兩者之間的差距隨時間增大。毛茛和綠蘿的空白對比組及污水處理組的根中堿性磷酸酶活性變化趨勢相像，均先猛烈下降后緩慢增多或保持較小幅度的變化。在

10、香蒲、青島藨草和酸模的空白對比組及污水處理組中該酶活性波動較小，香蒲和青島藨草中的趨勢是先增加后降低，酸模中的趨勢是隨時間延長緩慢增加，在后期增幅較大?？傮w上5種植物根中堿性磷酸酶活性進(jìn)行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是青島藨草，接著是毛茛，最終是酸模。 圖2-2可知，整體上5種植物根中脲酶活性的變化趨勢較全都，大體上呈增加的趨勢，且在96小時至144小時之間根中脲酶活性增加顯著。5種植物的空白對比組中的根中脲酶隨時間延長呈遞增趨勢，與空白對比組相比，5種植物的污水處理組的根中脲酶活性波動較大，毛茛、香蒲、青藨和酸模的污水處理組中的根中脲酶活性先上升后下降然后再增加，而綠蘿的污水處理組中的根

11、中脲酶活性先下降后增高再略有下降?？傮w上對5種植物根中脲酶活性進(jìn)行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是酸模，接著是青島藨草，最終是毛茛。 由圖2-3可知，5種植物的水體中酸性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對比組中酸性磷酸酶的變化趨勢基本全都。在毛茛、酸模和綠蘿的空白對比組及污水處理組中，水體中酸性磷酸酶活性均呈先上升后下降的趨勢;香蒲和青島藨草的空白對比組及污水處理組中，除了香蒲的污水處理組中消失先下降再上升，水體中酸性磷酸酶活性均隨時間延長在漸漸增大。 由圖2-4可知，5種植物的水體中堿性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對比組中變化趨勢基本

12、全都。毛茛和綠蘿的污水處理組中，水體中堿性磷酸酶活性呈下降趨勢;毛茛和綠蘿的空白對比組和酸模、青島藨草的污水處理組及空白對比組中，該酶活性均呈先上升后下降的趨勢;香蒲的空白對比組和污水處理組中，該酶活性均呈上升趨勢。 由圖2-6和2-7可知，總體上，除了酸模的空白對比組在后期消失下降，5種濕地植物的空白對比組和污水處理組中，水體中脲酶活性均有上升的趨勢，在后期有較大增幅。毛茛的污水處理組、香蒲的空白對比組及污水處理組、青島藨草的空白對比組及污水處理組中，水體中脲酶活性呈先下降后上升的趨勢;毛茛的空白對比組中，酸模的污水處理組和綠蘿的空白處理組及污水處理組中，該酶活性呈上升趨勢;酸模的空白對比組

13、中，該酶活性呈先上升后下降趨勢?；旧?，5種植物的污水處理組中的水體中脲酶活性大于空白對比組中的。 試驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文 第三篇 依據(jù)界首市市場監(jiān)督管理局界市監(jiān)質(zhì)質(zhì)20 xx61號轉(zhuǎn)發(fā)阜陽市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局關(guān)于開展20 xx年試驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作的通知文件精神，我中心快速組織全體人員進(jìn)行了學(xué)習(xí)，嚴(yán)格根據(jù)通知要求并參考試驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則的相關(guān)準(zhǔn)則，對中心質(zhì)量體系進(jìn)行了細(xì)致全面的自查，并對自查中暴露出的問題進(jìn)行了整改，現(xiàn)將我中心自查狀況報告如下： 一、基本狀況 依據(jù)通知要求，我中心從檢驗(yàn)檢測活動的合法性、管理體系的誠信牢靠性及有效性、質(zhì)量保證條件的規(guī)范性三方面進(jìn)行了自查，自查狀況如下：

14、1、檢驗(yàn)檢測活動的合法性 我中心為自立法人事業(yè)單位，資質(zhì)證書在有效期內(nèi)，其有效期：20 xx年10月30日-20 xx年10月29日，試驗(yàn)室管理機(jī)構(gòu)職責(zé)明確，能夠做到按規(guī)履責(zé);試驗(yàn)室制定了保證第三方公正檢驗(yàn)的措施并得以實(shí)施;中心現(xiàn)配置設(shè)備及技術(shù)人員符合資質(zhì)認(rèn)定證書附表要求且信息真實(shí)，能夠做到向社會出具公正性數(shù)據(jù)，不存在超范圍服務(wù)，不參加生產(chǎn)、制造、經(jīng)營與資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測范圍相同的產(chǎn)品。 2、管理體系的誠信牢靠性、有效性 中心對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及相關(guān)程序進(jìn)行上墻公開，接受客戶監(jiān)督，并定期實(shí)行客戶看法征詢，查看了20 xx上半年客戶投訴記錄，無投訴，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)相關(guān)制度齊全并嚴(yán)格執(zhí)行。中心能正確

15、使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識，抽查20 xx年報告10份，檢驗(yàn)報告信息真實(shí)牢靠，格式規(guī)范，原始記錄基本再現(xiàn)檢測過程，針對檢驗(yàn)檢測環(huán)境要求，查看了相關(guān)監(jiān)測、掌握設(shè)備使用記錄，使用規(guī)范。檢驗(yàn)過程所涉及的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書齊全，保存條件符合要求。使用的檢驗(yàn)方法均為國家標(biāo)準(zhǔn)且現(xiàn)行有效。中心根據(jù)年初方案順當(dāng)完成了20 xx年組織體系內(nèi)部審核及管理評審，對存在的不符合項(xiàng)能做到準(zhǔn)時跟蹤整改。 3、質(zhì)量保證條件的規(guī)范性 中心部門責(zé)任明確，組織機(jī)構(gòu)圖條理清晰，任命了技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及授權(quán)簽人與資質(zhì)認(rèn)定時備案全都，對體系關(guān)鍵人員如：內(nèi)審員、監(jiān)督員進(jìn)行任命，并能很好履行職責(zé)。查看人員技術(shù)檔案，內(nèi)容完善，食品檢測人員配置合理，中

16、級職稱人員滿意大于或等于30%要求。中心能根據(jù)試驗(yàn)室服務(wù)和供應(yīng)品選購程序開展相關(guān)供應(yīng)品的購買及驗(yàn)收工作。查看了中心試驗(yàn)室設(shè)備檔案，能做到定期維護(hù)，狀態(tài)標(biāo)識明確，使用人均經(jīng)過授權(quán)，使用記錄使用規(guī)范。查看了中心樣品流轉(zhuǎn)單和20 xx年力量驗(yàn)證方案實(shí)施狀況，符合要求。 二、存在問題 我試驗(yàn)室通過自查發(fā)覺1項(xiàng)基本符合，有兩處引用錯誤;為基本符合。我中心已托付安徽省標(biāo)準(zhǔn)化討論院對我中心現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行查新確認(rèn)。 通過本次自查活動，我試驗(yàn)室熟悉到在管理活動和檢測行為中還存在少數(shù)問題并得以準(zhǔn)時訂正，為提高我試驗(yàn)室的整體管理水平起到了促進(jìn)作用。同時，質(zhì)量監(jiān)督管理工作是一項(xiàng)長期性、系統(tǒng)性、常常性的工作，我試驗(yàn)室

17、將在今后的工作中，以相關(guān)法律、法規(guī)為基準(zhǔn)，常常性的開展自查自糾活動，從而不斷向更高水平的質(zhì)量管理方向邁進(jìn)。 試驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文 第四篇 試驗(yàn)室工作是培育同學(xué)科學(xué)素養(yǎng)的一個重要方面，我校試驗(yàn)室工作，在上級部門及中心學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下，全體試驗(yàn)老師的共同努力，順當(dāng)?shù)赝瓿闪嗽囼?yàn)室各項(xiàng)預(yù)定的工作目標(biāo)。自評得分為分，現(xiàn)將自查狀況匯報如下： 一、機(jī)構(gòu)健全責(zé)任到位 為使試驗(yàn)室工作落到實(shí)處，學(xué)校成立了試驗(yàn)室工作領(lǐng)導(dǎo)小組，組長：楊建華楊有國副組長：徐光成成員：陳中云及科學(xué)老師，同時，分別制定了各自的職責(zé)，組長負(fù)責(zé)試驗(yàn)室建設(shè)工作，副組長負(fù)責(zé)指導(dǎo)試驗(yàn)教學(xué)及試驗(yàn)室管理工作，成員負(fù)責(zé)詳細(xì)的試驗(yàn)教學(xué)及日常試驗(yàn)室管理工作。 二

18、、試驗(yàn)室建設(shè)規(guī)范達(dá)標(biāo) 去秋，我校在多方爭取下，在上級支持下，建起了一座標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)室，有64座，配套實(shí)施齊全，建設(shè)經(jīng)費(fèi)完全由公用經(jīng)費(fèi)支出。試驗(yàn)室教學(xué)儀器配備齊全，其費(fèi)用及易損易耗品德補(bǔ)充費(fèi)用均納入公用經(jīng)費(fèi)支出范圍。 三、試驗(yàn)室管理規(guī)范有序 1、試驗(yàn)室工作規(guī)范化 學(xué)校制定了一整套試驗(yàn)管理規(guī)章。照實(shí)驗(yàn)老師崗位職責(zé)、儀器管理制度、平安衛(wèi)生制度、賠償制度并張貼在墻，試驗(yàn)老師在實(shí)施過程中都能嚴(yán)格按以上的制度執(zhí)行。教學(xué)使用時都有進(jìn)出登記。我們特殊 留意做好平安防護(hù)工作，留意做好危急*品的保管工作。留意防火、防水、用 試驗(yàn)室達(dá)標(biāo)報告范文 第五篇 一、試驗(yàn)?zāi)康?1.測定并繪制生長曲線、底物消耗曲線和產(chǎn)物形成曲線

19、 2.了解發(fā)酵過程中葡萄糖的利用、菌體生長和產(chǎn)物生成的相互關(guān)系 3.初步學(xué)會菌體生長、底物消耗和產(chǎn)物生成有關(guān)發(fā)酵參數(shù)的求解 二、試驗(yàn)儀器及試劑 菌種：釀酒酵母 儀器：錐形瓶（250ml）、移液管、pH計(jì)、生物傳感儀、分析天平 藥品：酵母膏、胰蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、苯甲酸鈉、EDTA鈉、氯化鈉 三、試驗(yàn)原理 酵母菌是兼性厭氧型真菌，喜愛含糖的環(huán)境， 有氧時將葡萄糖分解成CO和水，無氧時將葡萄糖分解成酒精和二氧化碳，同時都釋放出能量 生物傳感器由生物識別元件和信號轉(zhuǎn)換器組成，能夠選擇性地對樣品中的待測物發(fā)出相應(yīng)，通過生物識別系統(tǒng)和電化學(xué)或其他傳感器把待測物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)為電信號，依據(jù)電信號的大小定量測出待測物質(zhì)的濃度。生物傳感器是應(yīng)用生物活性材料（如酶、蛋白質(zhì)、DNA、抗體、抗原、生物膜等）與物理或化學(xué)換能器有機(jī)結(jié)合的一