高二有機化學綜合測試題附答案

1、高二有機化學綜合測試題一、單選題1.已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是A .分子式為C9H 5。41mol咖啡酸最多可與 5mol氫氣發(fā)生加成反應C.與濱水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D.能與Na2CO3溶液反應，但不能與 NaHCOa溶液反應.某化妝品的組分 Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是（）A.X、丫和Z均能使濱水褪色B.X和Z均能與NaHCOa溶液反應放出 CO2C.Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體.下列說法不正確的是（）A.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油B.在一定條件下，苯分別

2、與液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反應都屬于取代反應C.己烷有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同ECILCH、一CH一乩王ID.聚合物可由單體CH3cH = CH2和CH2= CH2加聚制得.下列關于有機化合物的說法正確的是A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷C.C4H 9CI有3種同分異構體（）B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物將燃燒產(chǎn)物1.44g,堿石灰增將燃燒產(chǎn)物1.44g,堿石灰增A.用a趁熱過濾提純苯甲酸.將2.4g某有機物M置于密閉容器中燃燒，定性實驗表明產(chǎn)物是 CO2、CO和水蒸氣 依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅（試劑均足量，且充分反應），測得濃

3、硫酸增重重1.76g,氧化銅減輕0.64g。下列說法中不正確的是 （）A.M的實驗式為CH2OB.若要得到M的分子式，還需要測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C.若M的相對分子質(zhì)量為 60,則M 一定為乙酸D.通過紅外光譜儀可分析M中的官能團.下列說法正確的是（）A.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等B.按系統(tǒng)命名法，化合物 八4的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO 4酸性溶液褪色儂 OH 料d.結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚.用下列裝置完成相關實驗，不合理的是（）B.用b制備并檢驗乙稀C.用c除去澳苯中的苯D.用d分離硝基

4、苯與水8.化合物a、b、c的分子式均為C8H8,其結構如下所示，下列說法正確的是（）A.b的同分異構體可與苯互為同系物.c苯環(huán)上的二氯代物有10種C.a能與濱水發(fā)生取代反應D.c中所有原子可以處于同一平面.下列化學用語正確的是（A.四氯化碳的電子式1:A.四氯化碳的電子式1:B.丙烷分子的比例模型C.2-乙基C.2-乙基-1,3- 丁二稀的鍵線式：）D.聚丙烯的結構簡式-C日土A.B.X在一定條件下能與 A.B.X在一定條件下能與 FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應.已知某有機物 X的結構簡式如圖所示，下列有關敘述不正確的是（X的化學式為Ci0H10O6C.imol X分別與足量的Na、NaOH溶液

5、、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別C.為 3mol、4mol、imolD. X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應.增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。DCHP和環(huán)己醇的結構簡式如圖所示 ，下列說法錯誤的是（）C00口）。A.DCHP的分子式為C20H26O4C00口）。A.DCHP的分子式為C20H26O4B.環(huán)己醇分子中所有碳原子不可能共平面C.DCHP的一氯取代物有5種D.DCHP通過取代反應可以得到環(huán)己醇.下列說法正確的是（）A.某有機物燃燒只生成 CO2和H2O,且二者物質(zhì)的量相等，則此有機物的組成為 CnH 2nB. 一種燒在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4,減少的體

6、積就是生成的水蒸氣的體積C.某氣態(tài)煌CxHy與足量O2恰好完全反應，如果反應前后氣體體積不變（溫度100C）,則y=4;若體積 減小，貝U y4;否貝U y4D.相同質(zhì)量的燒，完全燃燒消耗O2越多，煌中含氫元素的質(zhì)量分數(shù)就越高13.下列有關鹵代煌的敘述正確的是（）IIA. CH2cl2有IA. CH2cl2有B.氯乙烯只有一種結構，而1,2 -二氯乙烯有兩種結構（考慮立體異構）C.檢驗澳乙烷中的澳元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO 3溶液，可觀察到淺黃色沉淀生成D.1-澳丙烷和2 -澳丙烷分別與 NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)物相同，反應類型不同 14.下列說法中，正確的

7、是（）A.對二甲苯的一氯代物有2種B.可用FeCl3溶液來區(qū)分二廠：；小h和C.1molH1C.1molH1一 :乩最多能與CH-OH4mol NaOH 反應D. 。一, I 氏的同分異構體中有醇、酚、酯等類別A-V/.下列有機合成設計中，所涉及的反應類型有誤的是 （）A.由丙醛制1,2 -丙二醇：第一步還原，第二步消去，第三步加成，第四步取代B.由1-澳丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由乙快合成苯酚：第一步三聚，第二步取代，第三步水解，第四步中和D.由，制 ._（： oh：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代.以下實驗: 為檢驗RX是碘代烷，將RX與Na

8、OH水溶液混合后再加入 AgNO 3溶液;實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140c制乙烯；用鋅和稀硝酸反應制取氫氣，用排水法收集氫氣；0.5mL,在試管中加入 2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴,振蕩后加入乙醛溶液 加熱至沸騰來檢驗醛基；0.5mL,用苯和濱水在Fe催化下可制得澳苯。其中可能失敗的實驗是（）A.B.C.D. . I般,轉變?yōu)槎翁鸬姆椒ㄊ牵ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后，再加鹽酸B.溶液加熱，通入足量的CO2C.與足量稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3溶液D.與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液二、填空題18.司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成

9、分M的結構簡式如下圖所示。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色 c.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色d. ImolM完全水解生成 2mol醇(2)肉桂酸是合成 M的中間體，其一種合成路線如下:H0-CHCH g HUf肉桂酸 u.ir TOC o 1-5 h z CLhv卜則出卜。CHtCHOA f肉桂酸 u.irUi川。喘4c(Q)-)IIIlivvOH。I f RCR H) RCR +H?()I已知： 煌A的名稱為 。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 步驟n反應的化學方程式為 。步驟m的反應類型是 。肉桂酸的結構簡式為 。C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有 種。.

10、醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。小CO/11已知： RCH=CH 2 n 1r RCH2CH2CHOI uLjiIjAl Cl 1氏& ；-1 + R；H=CIL 1工 /一CHCll(R(1)B的核磁共振氫譜圖中有 組吸收峰，C的名稱為 。(2)E中含氧官能團的名稱為 ，寫出AE的化學方程式：。(3)E -F的反應類型為。(4)E的同分異構體中，結構中有醒鍵且苯環(huán)上只有一個取代基的結構有 種,寫出其中甲基數(shù)目最 多的同分異構體的結構簡式：。(5)下列有關產(chǎn)物G的說法正確的是 (填序號)。A.G的分子式為 Cl5H28O2B.lmol G水解能消耗2mol NaOHC

11、.G中至少有8個碳原子共面D.合成路線中生成G的反應為取代反應(6)寫出以1-丁醇為原料制備 C的同分異構體正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路線流程圖示例H2C=CH2 i，CH3CH2Br工 CH3CH2OH。(無機試齊任選).已知:甲醛(HCHO)與葡萄糖化學性質(zhì)相似，都具有還原性：甲酸鈣易溶于水。為探究過量甲醛 和新制Cu(OH)2反應的產(chǎn)物，進行如下實驗。在如圖裝置中進行實驗 ，向a中加入0.5mol L；1CuSO4溶液50mL和5mol L-1 NaOH溶液100mL, 振蕩，再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱20分鐘后冷卻至室溫。儀器a的名稱是;能說明甲醛具

12、有還原性的實驗現(xiàn)象是 (2)上述實驗有副J反應發(fā)生，產(chǎn)生的氣體為 CO、H2中的一種或兩種。為確認氣體成分，將裝置A和下圖所示裝置連接后進行實驗。水浸涓為取水H G母，為置水浸涓為取水H G母，為置。氣體中依次連接的合理順序為 ZB-f-f G, 裝置B的作用是有H2的實驗現(xiàn)象是。（3）反應后a中有紅色固體產(chǎn)生，為探究其組成，提出如下假設：假設一：只有CU20；假設二:只有Cu;假設三：CU2O和CuO;假設四：；假設 明顯不成立，理由是。進行如下實驗（以下每步均充分反應）：V11艙濯基大紅色 V11艙濯基大紅色 固體戶物八N搖動雕形啤 二西像個西直t已知:CU2O溶于濃氨水CU（NH 3）4

13、+（無色）氣電CU（NH 3）42+（藍色）,5錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍色溶液的離子方程式為 將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產(chǎn)物的組成及物質(zhì) 的量之比約為,5,M是一種防曬劑，它們.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，,M是一種防曬劑，它們的結構簡式分別為:COOH-ooccn（阿司匹林）和COOH-ooccn（阿司匹林）和(M)。由A出發(fā)合成路線如圖:|工IF高溫離2H+瓦汶匹林ch|工IF高溫離2H+瓦汶匹林chGHQj I叫J1已知:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成默基:OH R：,椅二RjCHQ+KjCHR CH CH

14、CHO R,CH=CCHO+HaU根據(jù)以上信息回答下列問題(1)M中含氧官能團的名稱 ，阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有一種不同化學環(huán)境的氫原子。(2)寫出HH I過程中的反應類型 ,F的結構簡式 。(3)寫出DE轉化過程中(D+NaOH)的化學方程式。(4)由HAI的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為 Cl6H1202c12,寫出該副產(chǎn)物的結構簡式 O(5)阿司匹林有多種同分異構體，符合下列條件的所有同分異構體有 種。a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4mol Ag其中苯環(huán)上的一氯代物有 2種的結構簡式 (任寫出一種)。(6)寫出由I

15、到M的合成路線(用流程圖表示)。示例：IIBrN*)1ML0ACHTHCHU監(jiān) OCH/CuC.HyOCl 3* *OCHb參考答案1答案：C解析：A.由結構簡式可知分子式為C9H 8O4 ,A項錯誤,B.該分子中有1個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個竣基，竣基和氫氣不反應，則1mol咖啡酸最多可與 4mol氫氣發(fā)生加成反應，B項錯誤；C.分子中含有酚 羥基，能與澳水發(fā)生取代反應，分子中含有碳碳雙鍵，能與濱水發(fā)生加成反應，C項正確；D.分子中含有竣基,酸性大于碳酸，能和NazCOs、NaHCO3溶液反應，D項錯誤；答案選C。2答案：B解析：A.X、Z中有酚羥基，能與濃澳水發(fā)生取代反應，Y中有碳碳雙鍵，

16、能與濱水發(fā)生加成反應，它們 均能使濱水褪色，正確;B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCOs溶液反應放出CO2,錯誤;C.Y中有 碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，正確；D.Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚 反應,Y中也有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應，正確;選Bo3答案：C解析：A.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鈉與甘油，故A正確；B.在一定條件下，苯分別與液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反應都屬于取代反應，故B正確；C.己烷有5種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同，故C錯誤；-ECH; C 乩一CH-CH 3ID.聚合物Hi可由單體CH 3CH = CH 2和CH

17、 2= CH 2,故D正確；故選Co4答案：BH3解析：A項,2-甲基丁烷的結構簡式為，也稱為異戊烷，而異丁烷的結構簡式為CHCHCH.CH，錯誤;B項，由乙烯生成乙醇，發(fā)生乙烯和水的加成反應，正確幻項.94H9有CH CC-CH 2CH-CH 2CH2CH2CH3、cn4種結構，故C4 H9CI有4種同分異構體，錯誤;D項，蛋白質(zhì)為高分子化合物，但油脂為高級脂肪酸的甘油酯 ，不是高分子化合物，錯誤。5答案：C解析：濃硫酸增重1.44g,說明燃燒產(chǎn)物水的物質(zhì)的量為1用 =0.08mol;堿石灰增重1.76g,說明燃18g/mol燒產(chǎn)物CO2的物質(zhì)的量為1.76g =0.04mol;氧化銅減輕0

18、.64g,說明燃燒產(chǎn)物 CO的物質(zhì)的量為44g/mol0.64g =0.04mol;則此有機物中含有碳原子0.08mol,氫原子0.16mol,氧原子的物質(zhì)的量為46g/mol2.4g 0.08mol 12g/mo1_H6g =0.08mol;A.有機物 M 中 C:H:O=0.08mol:0.16mol:0.08mol=1:2:1,則 16g/molM的實驗式為CH2O,故A正確；B.有M的最簡式，若要得到M的分子式則還需要測得 M的相對分子 質(zhì)量或物質(zhì)的量，故B正確;C.若M的相對分子質(zhì)量為 60,則M的分子式為C2H4。2，但不一定為乙酸， 還可能是甲酸甲酯或 2-羥基乙醛，故C錯誤;D

19、.利用紅外光譜儀可分析有機物中的官能團，故D正確；答案為Co6答案：D 解析： 苯分子式為&/邑,苯甲酸074.辦拆分為（3%）.顯然等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒耗。穌相同,A錯誤；系統(tǒng)命名法遵循最長，最近，最多最小”原則該物質(zhì)名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,B錯誤；苯中無C=C,不能使KAInO4酸性溶3褪色,C錯誤；D項中高聚物為，單體為D項中高聚物為，單體為CH?。和,D正確。7答案：B解析：用a趁熱過濾提純苯甲酸，圖示過濾裝置滿足“一貼、二低、三靠”的要求，且用玻璃棒引流，合理，故A不符合題意；利用乙醇在濃硫酸、加熱的條件下制取的乙烯中會混有SO2等雜質(zhì)，SO2能與

20、濱水反應而使其褪色，對乙烯的檢驗產(chǎn)生干擾，即b中沒有收集、除雜裝置，且導管直接插入濱水中會 產(chǎn)生倒吸，不合理，故B符合題意；澳苯與苯的沸點相差較大，可以通過蒸儲將兩者分離，且c中溫度計 的水銀球放在支管口處，冷凝水流向從下往上，合理，故C不符合題意；硝基苯不溶于水，且密度比水大， 因此可通過分液的方法將硝基苯與水分離開，硝基苯從下端放出，合理，故D不符合題意。8答案：D解析：b的分子式為C8H 8,苯的同系物的通式為 CnH2n-6（n6因此b的同分計構體不可能與苯互為同lACl系物，故A錯誤為苯乙烯，對應的二氯代物有 一C4種1 22種，共6種，故B錯誤;a中含碳碳雙鍵，能與濱水發(fā)生加成反應

21、，故C錯誤為苯乙烯，碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結構 ，所有原子可能處于同一平面，故D正確。9答案：C解析：氯原子未成鍵的孤對電子未畫出，分子中碳原子與4個氯原子之間各形成 1對共用電子：G1：又, CCl 4的電子式應為可;士。：，故A錯誤；圖中模型為丙烷的球棍模型而不是比例模型，故B錯誤；鍵線式用短線表示化學鍵，交點、端點是碳原子，一般C、H原子不標出，則2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式應為 一鍵線式應為 一，故C正確；聚丙烯的結構簡式應為，故D錯誤。.答案：C解析：A .根據(jù)有機物的結構簡式可知 X的化學式為Ci0H10。6, A正確；B.分子中含有酚羥基，X在一定條件下能與 FeCl3溶液發(fā)

22、生顯色反應，B正確；C.分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、 1個竣基和1個酯基，但酯基水解又得到1個酚羥基，則1mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1mol, D正確；C. X在一定條件下能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應，C錯誤，答案選 Co.答案：C解析：由題給結構簡式可知DCHP的分子式為C20H26O4,A項不符合題意；環(huán)己醇分子中所有碳原子不可能共平面，B項不符合題意;DCHP的結構對稱，分子中含6種類型的氫原子，則其一氯取代物有 6 種,C項符合題意；DCHP分子中含有酯基，水解可以得到環(huán)己醇，水解反應屬

23、于取代反應，D項不符合題 意。.答案：D解析：由題意可知有機物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,依據(jù)原子守恒可知該物質(zhì)中一定含有碳、氫元素，不能確定是否含有氧元素，故A錯誤；一種燒在足量的氧氣中燃燒并通過濃硫酸，產(chǎn)物的體積減小的部分是生成水蒸氣的體積 ，故B錯誤；設該煌白化學式為 CxHy ,根據(jù)CxHyx ? O2點燃x CO2YH2O,體積差為x y1 x）=?1,若反應前后體積不變，42244則y=4;若體積減小，則y小于4,反之則大于4,故C錯誤；因為一個碳原子對應消耗一個氧氣分子，四個氫原子對應消耗一個氧氣分子，而一個碳原子的質(zhì)量等于12個氫原子的質(zhì)量，12個氫原子消耗三個氧氣分子，所以

24、相同質(zhì)量的燒，完全燃燒，消耗的O2越多，則燒中氫元素的質(zhì)量分數(shù)越高，故D正確。.答案：B解析：因甲烷為正四面體結構是平面結構，所以二氯甲烷沒有同分異構體，A項錯誤；氯乙烯只有一種HH門H結構，而1,2-二氯乙烯有兩種結構（考慮立體異構）：/ 1 3=9種。19.答案：19.答案：（1）4;3-甲基丁酸（2）羥基（3）加成反應（或還原反應）(4)13;、丁0cdM 3 (5)ADCH,誑畸極UJtCILCfl 誑畸極UJtCILCfl = C1L一麗，(J kChhCIkCHXHO -善化制J解析：(1)在合成路線中，C+F-G為酯化反應，由F和G的結構可推出C為CH CH CHYECHO結合已

25、知信息，可推出B為；由5的結構和E F的轉化條件，可推出E為OH，再結合已知信息，可推出D為人1. _由上述分析可知,B的結構簡式為，其分子中有4種化學環(huán)境的氫原子，故其核CH,-CH CILCOOH磁共振氯譜圖中有4組吸U峰;C()的名稱為3-甲基丁酸。tm(2)E(ch j? h中含氧官能團的名稱為羥基，根據(jù)已知可寫出 D-E的化學方程式:I HlOH由上述分析可知,B的結構簡式為，其分子中有4種化學環(huán)境的氫原子，故其核CH,-CH CILCOOH磁共振氯譜圖中有4組吸U峰;C()的名稱為3-甲基丁酸。tm(2)E(ch j? h中含氧官能團的名稱為羥基，根據(jù)已知可寫出 D-E的化學方程式

26、:I HlOH如匚八+ (CHS )5nt(3)E-F為苯環(huán)加氫的反應，該反應類型為加成反應或還原反應。(4)E(CH J? H 的同分異構體中滿足條件：結構中有醒鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構。應分兩步分析，首先從分子組成中去掉-O-,則苯環(huán)上只有一個取代基的結構為丁基有4種結構，所以C也有4種，即JH，第二步，將-O-插入C-C之間形成醛分別有 4種、4種、3種和2種,共有13種，其中甲基數(shù)目最多的同分異構體的結構簡式為 H.(5)A項,由結構簡式知 G的分子式為 Ci5H2802,正確；B項,1mol G水解只能消耗1mol NaOH,錯誤;C 項,G中六元碳環(huán)上的 C原子為飽和碳原子，不

27、在同一平面上，錯誤;D項，合成路線中生成 G的反應為 酯化反應 也屬于取代反應，正確。(6)以1-丁醇為原料制備正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),屬于增長碳鏈的合成，結合題干中A - B - C的轉化過程可知，1-丁醇先發(fā)生消去反應生成1-丁烯，再和CO/H2反應生成正戊醛，最后氧化生成正戊液就感CO/H,= CH2酸,合成路線為03CH1 CFGCM2CH酸,合成路線為03CH1 CFGCM2CH3Cl 10 nzTr 催化劑，&.答案：(1)三頸瓶(或三頸燒瓶)；a中出現(xiàn)磚紅色物質(zhì)(2)E;F;D;C;吸收甲醛蒸氣，防止其干擾后續(xù)檢驗；F中黑色固體變紅色， D中固體變藍色2(3)

28、Cu2O 和 Cu,二,CuO 為黑色固體 2Cu+O2+8NH3 H2O =2 Cu NH 3 4 +4OH +6H2O; n(Cu2O):n(Cu)=1:200解析：(1)儀器a為三頸燒瓶，又名三頸瓶；能說明甲醛具有還原性的實驗現(xiàn)象是在加熱條件下和 新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀。(2)根據(jù)題中所給的裝置及藥品可知，為檢驗產(chǎn)物中的 CO、H2,可利用二者的還原性，將氧化銅還原，且各自產(chǎn)物不同，分別驗證產(chǎn)物即可。H2還原CuO生成水，水可以用無水硫酸銅檢驗;CO還原CuO生 成CO2,可以用澄清石灰水來檢驗；又因為氣體經(jīng)過澄清石灰水會帶有水，故先檢驗水，再檢驗CO2;甲醛也具有還原性，為防止

29、甲醛干擾實驗，在進行氣體還原氧化銅之前，應先將甲醛除去。根據(jù)以上分析 可知，裝置A連接裝置B除去甲醛，再連接裝置E吸收水蒸氣，然后通過裝置F中與氧化銅加熱反應， 利用裝置D中無水硫酸銅檢驗是否生成水蒸氣，裝置C中澄清石灰水檢驗是否生成二氧化碳，通過裝置G收集剩余氣體，故裝置依次連接的合理順序為Z B-F-AC-G。裝置B的作用是吸收甲醛蒸氣，防止其干擾后續(xù)檢驗;F中黑色固體變紅色、D中白色固體變藍色說明有氫氣生成。(3)Cu2O和Cu都是紅色，所以還可以假設反應a中的紅色固體既有 Cu2O又有Cu;假設三明顯不成立不可能含有CuO,因為CuO是黑色固體。錐形瓶 ii中固體完全溶解得深藍色溶液，是銅、氧氣和氨水反應生成深藍色絡離子，反應的離子方程式為22Cu+O2+8NH3 H2O =2 Cu NH3 4+4OH-+6H 2。;將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后，溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產(chǎn)物的組成及物質(zhì)的量之比約為n(Cu2O):n(Cu)=1:200。.答案：(1)酯基和醍鍵;6(2)加成反應、消去反應h i (2)加成反應、消去反應h i o-chn &CDLC1I3C1I3(5)6; igf。口|I二甲瑞rC匚離他膽口Cl4-CH=CCHOCU3X )OOCHCH = CHCilO