大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題

1、一、命名以下各物種或?qū)懗鰳?gòu)造式:(本大題分8小題,共14分)用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（1.5分）CH3ClNO2用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）ClCH3用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（1.5分）用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱：（2分）CH3BrClH寫出3,7,7-三甲基二環(huán)-3-庚烯的構(gòu)造式：（1.5分）寫出4,4-二氯聯(lián)苯的構(gòu)造式：（1.5分）CH3ClHBrH寫出化合物C6H5的對(duì)映體（用Fischer投影式）：（2分）二、完成以下各反應(yīng)式:（把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。(本大題共5小題，總計(jì)10分)CH3(CH3)2CHCH2ClAlC

2、l3KMnO4()()H+編寫版wordKMnO4）（稀水溶液牢固構(gòu)象O2，AgCH2MgBrH2OCH2CH2（）()+干醚H1,BH過分CH2CH2)(2,HO,OH-22三、選擇題:(本大題共8小題，總計(jì)16分)以下各組化合物中，有芳香性的是()O+NNONABCD以下各組化合物中有順反異構(gòu)體的是()以下化合物構(gòu)象牢固性的序次正確的選項(xiàng)是()(CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要產(chǎn)物是A(CH3)3CCH2BrB(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CCH3CHCHBrDCH3CHCH2CH3CH3CH3Br編寫版word以下化合物中無旋光性的是()氯乙烯分子中,CCl鍵長(zhǎng)為

3、0.169nm,而一般氯代烷中CCl鍵長(zhǎng)為0.177nm,這是因?yàn)榉肿又写嬖谥ǎ┬?yīng),使CCl鍵長(zhǎng)變短。A.-p超共軛B.-超共軛C.p-共軛D.-共軛以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是（）()()CH3()OCH3(4)NO2123以下化合物與AgNO3-C2H5OH溶液反應(yīng)最快的是（）CH3(1)CH3Br(2)BrCH2CCH3(3)CH3CHCH3(4)CH2CH2BrCH3Br四、回答以下問題：(本大題共4小題，總計(jì)16分)怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應(yīng)。（4分）以下化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性大??？（4分）A)CH3CH2CH2BrB)CH3CHBrCH

4、3C)CH2=CHCH2BrD)CH2=CBrCH3順-或反-4-溴-1-叔丁基環(huán)己烷進(jìn)行除掉反應(yīng)，何者快一些？（4分）以下化合物的四個(gè)氮原子中，哪幾個(gè)氮原子上的孤對(duì)電子會(huì)參加芳香大體系的形成？（4分）31NN4NH五、鑒別分別以下各組化合物：(本大題共2小題，總計(jì)9分)用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別：（5分）1-丁炔、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法除掉環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。（4分六、有機(jī)合成題（無機(jī)試劑任選）。(本大題共3小題，總計(jì)15分)編寫版wordCH2CH2OH由苯合成：（5分）由苯和其他有機(jī)物和無機(jī)物合成：（5分）由苯和其他有機(jī)物和無機(jī)物合成：（5分）CHCH2Br七、推導(dǎo)構(gòu)造題：（分別按各題要求解答）(本大題共2小題，總計(jì)10分)某開鏈烴為(A)的分子式為C6H12，擁有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴(B)。(A)與溴化氫反應(yīng)生成C6H13Br。試寫出(A)、(B)可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出(B)有無旋光性。（5分）化合物A，C16H16，能吸取1mol氫，使Br2/CCl4溶液褪色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，該酸只有一種單溴代產(chǎn)物，給出A的構(gòu)造。（5分）八、反應(yīng)機(jī)理題：(本大題共2小題，總計(jì)10分)寫出以下反應(yīng)的中間體和反應(yīng)種類：（4分）CNCNCH3Br2BrROOR寫出以下反應(yīng)過程：（6分）CH3(CH3)3CCHCH2+HCl(CH3)3CC