實驗室基礎操作

1、關于實驗室基礎操作第1頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三一、玻璃儀器的基本操作二、天平的規(guī)范使用三、藥品的取用和溶液的配制四、重量分析和分光光度分析操作技術五、化驗室安全細則第2頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三一、玻璃儀器的基本操作（一）認領儀器（二）玻璃儀器的洗滌（三）儀器的干燥（四）常見玻璃儀器的使用第3頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（一）認領儀器 按儀器單領取和認識基礎化學實驗中的常用儀器。 試管 試管夾 試管刷 試管架第4頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 燒杯 錐型瓶 平底燒瓶 園底

2、燒瓶 量筒 吸量管 滴定(臺)管 滴管第5頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三抽濾瓶 泥三角 干燥器 研缽冷凝管 坩堝 坩堝鉗 離心機第6頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 藥(括)勺 廣口瓶 漏斗 分液漏斗 布氏漏斗 表面皿 蒸發(fā)皿 培養(yǎng)皿第7頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 酒精燈 本生燈 直交夾 鐵環(huán) 蒸餾燒瓶 打孔器 塑料杯 天平 第8頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 洗瓶 容量瓶 滴定管夾 滅火器 加熱器第9頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（二）玻璃儀器的洗滌

3、1、振蕩水洗（1）燒瓶的振蕩 （2）試管的振蕩注入少一半水，稍用力振蕩把水倒掉，照此連洗數(shù)次第10頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三2、內壁附有不易洗掉物質，可用毛刷刷洗 (1)倒廢液 (2)注入，一半水(3)選好毛刷,確定手拿部位 (4)來回柔力刷洗第11頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 3、刷洗后，再用水連續(xù)振蕩數(shù)次，必要時還應用蒸餾水淋洗三次 (1)洗凈 (2)未洗凈水均勻分布(不掛水珠) 器壁附著水珠(掛水珠) 洗凈標準第12頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 玻璃儀器里如附有不溶于水的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等可

4、先加鹽酸溶解，再用水沖洗。 附有油脂等污物可先用熱的純堿液洗，然后用毛刷刷洗，也可用毛刷蘸少量洗衣粉刷洗。 對于口小、管細的儀器，不便用刷子洗，可用少量王水或重鉻酸鹽洗液涮洗。 用以上方法清洗不掉的污物可用較多王水或洗液浸泡，然后用水涮洗。 (1)不要未倒廢液就注水 (2)不要幾支試管一起刷第13頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 （三）儀器的干燥 1、晾干 2、烤干儀器外壁擦干后，用小火烤干，同時要不斷地搖動使受熱均勻。第14頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3、吹干 4、烘干(105左右控溫) 5、氣流烘干 6、快干(有機溶劑法)先用少量丙酮

5、或酒精使內壁均勻潤濕 一遍倒出，再用少量乙醚使內壁均勻潤濕一遍后晾干或吹干。丙酮或酒精、 乙醚等應回收。第15頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 （四）常見玻璃儀器的使用1、量筒和量杯 2、移液管第16頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三移液管使用注意事項：（1）應根據(jù)不同的需要選用大小合適的移液管，如取1.5ml的溶液，顯然選用2ml移液管要比選用5ml移液管誤差小。（2）吸取溶液時要把移液管插入溶液，避免吸入空氣而將溶液從上端溢出。（3）移液管從液體中移出后必須用濾紙將管的外壁擦干，再行放液。（4）不可用移液管直接從瓶中移取溶劑或溶液，剩余溶劑

6、或溶液不可倒回貯液瓶，應作廢棄物處理。第17頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 3、滴定管操作步驟： （1）洗滌 （2）涂凡士林 （3）檢漏 （4）裝入操作液 （5）滴定管排氣 （6）滴定操作堿式滴定管排氣示意圖第18頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 滴定裝置 滴定管分堿式和酸式滴定管兩大類。 通常放在滴定管底下用來裝被滴定物的容器都是錐形瓶。而錐形瓶中一般都裝未知濃度的待滴定液。滴定管中則裝入準備制備的已知濃度的準備溶液。第19頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 滴 定 左圖為操作滴定管活栓的手法。通常要以手輕握活栓，

7、再用姆指和中指或食指來轉動活栓，控制下滴液體的流速。 右圖為當?shù)味〞r，位于滴定管口的懸垂溶液也應引入錐形瓶中的待滴定液內。而在滴定開始時管口的懸垂液滴也要以同樣的方法移走。確保由滴定管上讀取的滴定的實際用量準確。第20頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三滴定管讀數(shù)： 手拿管上部無刻度處，使滴定管保持垂直。 無色或淺色溶液，讀彎月面下緣最低點的數(shù)值，且眼睛與此最低點在同一水平上，如圖 若溶液顏色太深(如KMnO4溶液)，可讀液面兩側的最高點。常量滴定管讀數(shù)必須出小數(shù)點后第二位。 第21頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三滴定操作中應注意以下幾點： 搖瓶

8、時，應使溶液向同一方向作圓周運動（左右旋轉均可），但勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。 滴定時，左手不能離開活塞任其自流。 注意觀察溶液落點周圍溶液顏色的變化。 第22頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 開始時，應邊搖邊滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水線”。接近終點時，應改為加一滴，搖幾下。最后，每加半滴溶液就搖動錐形瓶，直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化。第23頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 加半滴溶液的方法如下：微微轉動活塞，使溶液懸掛在出口管嘴上，形成半滴，用錐形瓶內壁將其沾落，再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗瓶壁。用堿管滴加半滴溶液時，應先松開拇

9、指和食指，將懸掛的半滴溶液沾在錐形瓶內壁上，再放開無名指與小指。這樣可以避免出口管尖出現(xiàn)氣泡，使讀數(shù)造成誤差。第24頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 每次滴定最好都從0.00mL開始，減小誤差。 (6)滴定結束后，滴定管內剩余的溶液應棄去，不得將其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。 裝滿或放出溶液后，必須等12分鐘，使附著在內壁的溶液流下來，再進行讀數(shù)。如果放出溶液的速度較慢（例如，滴定到最后階段，每次只加半滴溶液時），等0.51分鐘即可讀數(shù)。每次讀數(shù)前要檢查一下管壁是否掛水珠，管尖是否有氣泡。 第25頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 (7)必

10、須讀到小數(shù)點后第二位，即要求估計到0.01mL。估計讀數(shù)時，應該考慮到刻度線本身的寬度。 (8)讀取初讀數(shù)前，應將管尖懸掛著的溶液除去。滴定至終點時應立即關閉活塞，注意不要使滴定管中的溶液有稍許流出，否則終讀數(shù)便包括流出的半滴液。因此，在讀取終讀數(shù)前，應注意檢查出口管尖是否懸掛溶液，如有，則此次讀數(shù)不能取用。第26頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三4、容量瓶操作步驟： （1）檢漏 （2）配制溶液第27頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三容量瓶的使用容量瓶使用前應檢查容量瓶的瓶塞是否漏水，合格的瓶塞應系在瓶頸上，不得任意更換。容量瓶刻度以上的內壁掛有

11、水珠會影響準確度，所以應該洗得很干凈。稱量的任何固體物質必須先在小燒杯中溶解或加熱溶解，冷卻至室溫后才能轉移到容量瓶中。容量瓶絕不應加熱或烘干。容量瓶定容完再翻轉搖勻，若翻轉搖勻后定容，會因加的水或溶劑過多，導致溶液濃度偏小。第28頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三二、天平的規(guī)范使用 （一）天平室規(guī)章制度（二）托盤天平（三）電子分析天平第29頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（一）天平室規(guī)章制度1、操作者工作時穿好工作服，班前班后整理好崗位衛(wèi)生，保持天平、操作臺、地面及門窗潔凈。2、操作者應熟悉分析天平的原理、構造和正確的使用方法，避免因使用不當

12、和保管不妥而影響稱量準確度或損傷天平某些部件。第30頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 3、所用分析天平，每年由市計量部門定期校正計量一次。任何人不得隨意拆裝其部件或改變其靈敏度。 4、與本室無關人員不得隨便入內，更不得隨意操作使用天平。第31頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（二）托盤天平 用于精密度要求不高的稱量。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標準。 第32頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三使用注意事項： 1、稱量前天平要放平穩(wěn)，游碼放在刻度尺的零處，調節(jié)天平左右的平衡螺母，使天平平衡。2、稱量時把稱量物放在左盤

13、，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的砝碼。第33頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3、稱量干燥的固體藥品應放在紙上稱量。4、易潮解、有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉），必須放在玻璃器皿里稱量。 稱量完畢后，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。第34頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（三）電子分析天平 用于精密度要求高的稱量使用電子分析天平。被稱物重量不得超過天平最大載荷。若被稱物較重，應先在粗天平上試稱。 第35頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三1、每次稱量前檢查天平位置是否水平，零點偏差多少。2、

14、天平機構有任何損壞或不正常情況時，在未消除故障以前應停止使用。3、被稱物的溫度必須和天平室的室溫一致。第36頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三4、被稱物須盛在干凈的容器中稱量，具有腐蝕性的蒸氣或吸濕性的物質必須放在密閉的容器內稱量。5、被稱物要放在天平盤的中央。6、天平的前門不得隨意打開。稱量過程中只能打開左右兩個邊門。7、使用完畢后清潔天平，斷開電源，再用罩把天平罩好，必須登記使用情況后方可離開天平室。 第37頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三三、藥品的取用和溶液的配制（一）固體試劑的取用規(guī)則（二）液體試劑的取用規(guī)則（三）溶液的配制（四）溶液配

15、置的注意事項（五）溶液儲存時可能的變質原因第38頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 （一）固體試劑的取用規(guī)則1、要用干凈的藥勺取用。用過的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用，以免沾污試劑。2、取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。3、稱量固體試劑時，必須注意不要取多，取多的藥品，不能倒回原瓶。第39頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 （二）液體試劑的取用規(guī)則1、從滴瓶中取液體試劑時，要用滴瓶中的滴管，滴管絕不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體試劑時，則需要專用滴管。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體滴入滴管的膠皮帽中。2

16、、使用膠頭滴管“四不能”：不能伸入和接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。第40頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3、配制一定物質的量溶液時，溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶。 4、配制一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。5、容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。（一般用于配制標準溶液的容量瓶最好專用）第41頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（三）溶液的配制 1、配制溶質質量分數(shù)一定的溶液 計算：算出

17、所需溶質和水的質量。把水的質量換 算成體積。如溶質是液體時，要算出液體 的體積。 稱量：用天平稱取固體溶質的質量；用量筒量 取所需液體、水的體積。 溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯里,加入所需的 水,用玻璃棒攪拌使溶質完全溶解.第42頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三2、配制一定物質的量濃度的溶液 計算：算出固體溶質的質量或液體溶質的體積 。稱量：用托盤天平稱取固體溶質質量，用量筒量取所需 液體溶質的體積。 溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯中，加入適量的蒸餾水 用玻璃棒攪拌使之溶解，冷卻到室溫后，將溶液 引流注入容量瓶里。 轉移：用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌23 次，將

18、洗滌液注入容量瓶，振蕩，使溶液混合均勻。 定容：繼續(xù)往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度 23cm處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面最低處 恰好與刻 度相切。把容量瓶蓋緊，再振蕩搖勻。 第43頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 （四）溶液配置的注意事項1、分析實驗所用的溶液應用GB6682中規(guī)定的三級水配制，容器應用純化水洗滌三次。特殊要求的溶液應事先作空白值檢驗。2、溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝，見光易分解的溶液要裝于棕色瓶中，揮發(fā)性試劑瓶塞要嚴密，見空氣易變質及放出腐蝕性氣體的溶液也要蓋緊，必要時用蠟封住。濃堿液應用塑料瓶盛裝。3、每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配

19、制日期的標簽。第44頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三4、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液，都必須將酸倒入水中。配制時不可在試劑瓶中進行配制。5、用有機溶劑配制溶液時，有時有機物溶解較慢，應不時攪拌，可以在熱水浴中溫熱攪拌，不可直接加熱，必須避免火源。6、不可用手接觸帶腐蝕性或劇毒的溶液。劇毒廢液必須經解毒處理，不可直接倒入下水道7、一般溶液保存時間不可超過6個月，如果試劑發(fā)生渾濁變質，就必須廢棄不得使用。第45頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（五）溶液儲存時可能的變質原因1、玻璃與水和試劑作用后多少會被侵蝕（特別是堿性溶液），使溶液中含有鈉、

20、鈣、硅酸鹽等雜質。某些離子容易被吸附于玻璃表面，這對于低濃度的離子標準液更不可忽視。故低1mg/ml的離子溶液不適合長期保存。2、由于試劑瓶密封不好，空氣中的二氧化碳、氧氣、氨或酸霧侵入使溶液發(fā)生變質。3、某些溶液見光分解（硝酸銀、汞鹽），有些溶液放置時間長了會水解（鉍鹽、銻鹽），有些溶液會受微生物的分解。4、含有易揮發(fā)的組分，使其濃度降低。第46頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三四、實驗室操作技術（一）重量分析操作技術（二）分光光度分析操作技術第47頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（一）重量分析操作技術 1、過濾 2、干燥 3、稱量第48頁，

21、共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三1、過濾過濾是利用濾紙、濾膜或濾器將溶液中的固態(tài)物質（懸浮物和沉淀等）進行有效分離的分析操作。常用的儀器：漏斗、濾紙和濾膜等第49頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（1）濾紙的選擇：定量濾紙（無灰濾紙，0.08mg） 快速 白非晶形沉淀 中速 藍中等粒度沉淀 慢速 紅晶形沉淀第50頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（2）漏斗的選擇：錐體角度應為60頸的直徑一般應為35mm頸長為1520 cm頸口處磨成45角濾紙的上緣應低于漏斗上沿0.51cm（3）濾紙的折疊： 四折法 ，三層一邊外層撕下一角備

22、用（4）濾紙的安放： 三層的一邊放在漏斗出口短的一邊，做水柱 第51頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三2、干燥干燥是指除去樣品，沉淀或試劑中所含水分或溶劑過程，常用烘烤，冷凍，化學和吸附等方法。必須根據(jù)被干燥物質的物理性質，熱穩(wěn)定性以及與水結合的形式選擇干燥方法。第52頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三常用的干燥劑和干燥設備干燥劑：無水氯化鈣、無水硫酸鈉、無水硫酸鈣、濃硫酸、硅膠、活性炭干燥設備：電烘箱、紅外干燥箱、熱浴溫度：一般都在100120之間第53頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3、稱量稱量是重量法的關鍵，在確定

23、了天平精度的條件下，提高分析準確的關鍵是選擇合格的稱樣量和使用正確的稱量方法。稱樣量的選擇：選擇適宜的稱樣量是保證重量分析的重要條件之一，例如一般分析天平的稱量誤差為0.2mg（萬分之一天平），或者0.02mg（十萬分之一天平），為使稱量相對誤差小于0.1%，必須有適當?shù)姆Q樣量。第54頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三稱量操作中的誤差主要來自被稱物性質變化環(huán)境因素變動天平和砝碼影響操作誤差表面容易吸附水分物質本身揮發(fā)性強第55頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三（二）分光光度分析操作技術分光光度法是基于物質分子對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法。

24、按物質吸收光的波長不同，分光光度法可分為可見分光光度法、紫外分光光度法及紅外分光光度法（又稱紅外光譜法）。第56頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三分光光度法主要用于測量樣品中1%0.001%有效量成分，其特點：靈敏度高，準確定好，使用范圍廣，幾乎所有的無機離子和有機化合物都可以采用此方法。第57頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三紫外可見分光光度計一、目視比色法 用眼睛比較溶液顏色的深淺以確定物質濃度的方法稱為目視比色法。特點：設備簡單、操作簡便；無需單色光；準確度不高。二、分光光度計第58頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三

25、（一）基本組成光源單色器樣品室檢測器顯示器1. 光源 在整個紫外光區(qū)或可見光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜，具有足夠的輻射強度、較好的穩(wěn)定性、較長的使用壽命。 可見光區(qū)：鎢燈作為光源，其輻射波長范圍在3202500 nm。 紫外區(qū)：氫、氘燈。發(fā)射185400 nm的連續(xù)光譜。第59頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 2.單色器又稱波長控制器，其作用是將光源發(fā)射的復合光分解成單色光并可從中選出一任波長單色光的光學系統(tǒng)。包括狹縫、色散元件和準光裝置。色散元件的作用是將復合光分解成單色光，有棱鏡或光柵兩種。第60頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3. 樣品室 樣

26、品室放置各種類型的吸收池（比色皿）和相應的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池兩種。 在紫外區(qū)須采用石英池，可見區(qū)一般用玻璃池。4. 檢測器 利用光電效應將透過吸收池的光信號變成可測的電信號，常用的有光電池、光電管或光電倍增管。5. 結果顯示記錄系統(tǒng) 檢流計、數(shù)字顯示、微機進行儀器自動控制和結果處理第61頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三參比溶液的選擇1、在測定波段，參比液本身無明顯吸收。2、如果全程序試劑空白無色透明，也可做參 比液。3、顯色劑無色，而試樣有色，則采用不加顯色劑的試樣溶液作參比。4、當顯色劑與試樣都有顏色時，可取一份試液加入適當?shù)难诒蝿?，使待測組分被掩

27、蔽而不顯色，然后以之作參比液。第62頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三五、化驗室安全細則 一切勞動工作以人為本。保證化驗人員的安全與健康、防止污染環(huán)境、保證化驗室工作安全而有效的進行是化驗室管理工作的重要內容。化驗室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蝕、電氣安全和防止污染環(huán)境等方面。第63頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三1、防止中毒、化學灼傷、割傷一切藥品和試劑要有與其內容物相符的標簽。嚴禁試劑入口以及用鼻子直接接近瓶口進行鑒別。鑒別時應將試劑瓶遠離鼻子，用手輕輕煽動，稍聞即止。取用帶腐蝕性的藥品，如強酸、強堿、濃氨水、冰乙酸等，建議戴上防護手套。

28、拿比較重的瓶子時，應一手托住底部，一手拿住瓶口。處理有毒有害的氣體、有揮發(fā)性的藥品及有毒有機試劑時（如氮氧化物、溴、氯、硫化物、汞、砷化物等），應在通風櫥內進行。溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等藥品時，因其會大量放熱，故必須用耐熱容器處理。濃酸濃堿必須在各自稀釋后再中和。第64頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三2、防火、防爆操作易燃物時必須遠離火源，瓶塞打不開時，切忌用火加熱或用力敲打。傾倒易燃液體時還必須謹防靜電。加熱可燃易燃物時，必須在水浴或者嚴密的電熱板上緩慢進行，嚴禁用明火或電爐加熱。蒸餾液體時，如果需要補充液體時，應先等其冷卻后再補充。蒸餾易燃物時應先通水再通電加熱。

29、烘箱、電爐周圍嚴禁放有易燃物或帶揮發(fā)性的易燃液體。第65頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三3、滅 火發(fā)生火災時不得大呼小叫、到處亂跑，應及時滅火。發(fā)生大規(guī)?；馂臅r，首先應快速從安全通道離開失火場所，安全后撥打119，不可單獨沖入火災現(xiàn)場滅火。發(fā)生局部火災時，應立即切斷電源，選擇使用合適的滅火器滅火。身上的衣物著火時不可跑動。應迅速脫去衣物，或在地上打滾撲滅。滅火器不可對人臉。第66頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三4、常用有毒有害化學物質的處理無機酸類：將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿相互中和。中和后用大量水沖洗。氫氧化鈉、氨水：用鹽酸水溶液中和后，再用大量水沖洗。含氰廢液：加入氫氧化鈉使PH大于10，加入過量的3%的高錳酸鉀溶液，使CN-氧化分解。含氟廢液：加入石灰使生成氟化鈣沉淀。第67頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三 5、常見化學試劑中毒應急處理 二硫化碳中毒的應急處理方法： 吞食時，給患者洗胃或用催吐劑催吐。將患者躺下并加保暖，保持通風良好。 第68頁，共75頁，2022年，5月20日，22點14分，星期三有機磷中毒的應急處理方法： 使患者確保呼吸道暢通，并進行人工呼吸。萬一吞食時，