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1、高二化學(xué)平衡學(xué)問點歸納總結(jié)化學(xué)平衡的內(nèi)容是高中學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的時候遇到的一個難點學(xué)問點對大家有用!高二化學(xué)平衡學(xué)問點化學(xué)平衡1、化學(xué)平衡狀態(tài)溶解平衡狀態(tài)的建立:當(dāng)溶液中固體溶質(zhì)溶解和溶液中溶質(zhì)分子聚攏到固體外表的結(jié)晶 衡是一種動態(tài)平衡狀態(tài)。 不過二者速率不同,在宏觀上表現(xiàn)為固體溶質(zhì)的削減。當(dāng)固體全部溶解后仍未到達(dá)飽和時, 這兩個過程都不存在了。 在進(jìn)展,并且兩個過程的速率相等,宏觀上飽和溶液的濃度和固體溶質(zhì)的質(zhì)量都保持不變, 到達(dá)溶解平衡狀態(tài)??赡娣错懪c不行逆反響可逆反響:在同一條件下,同時向正、 反兩個方向進(jìn)展的化學(xué)反響稱為可逆反響。應(yīng)都能自動進(jìn)展。不行逆反響:在肯定條件下,幾乎只能向肯定方向
2、(向生成物方向)進(jìn)展的反響。 (3)化學(xué)平衡狀態(tài)的概念:化學(xué)平衡狀態(tài)指的是在肯定條件下的可逆反響里,正反響速率和逆反響速率相等,反響混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。理解化學(xué)平衡狀態(tài)應(yīng)留意以下三點:前提是“肯定條件下的可逆反響” ,“肯定條件” 通常是指肯定的溫度和壓強(qiáng)。實質(zhì)是“正反響速率和逆反響速率相等” ,由于速率受外界條件的影響,所以速率相等基于外界條件不變。標(biāo)志是“反響混合物中各組分的濃度保持不變” 。濃度沒有變化,并不是各種物質(zhì)多少不再隨時間的轉(zhuǎn)變而轉(zhuǎn)變。2、化學(xué)平衡移動被破壞,并在條件下建立起的平衡。此過程可表示為:化學(xué)平衡移動:可逆反響中舊化學(xué)平衡的破壞、化學(xué)平衡的建立過程?;?/p>
3、學(xué)平衡移動的緣由:反響條件的轉(zhuǎn)變,使正、逆反。應(yīng)速率發(fā)生變化,并且正、逆反響 的含量發(fā)生相應(yīng)的變化。假設(shè)外界條件轉(zhuǎn)變,引起 正 逆時,正反響占優(yōu)勢,化學(xué)平衡向正反響方向移動,各組分的含量發(fā)生變化;假設(shè)外界條件轉(zhuǎn)變,引起 正0;Q0,反響吸取能量,為吸熱反響。H0,反響釋放能量,為放熱反響。反響焓變與熱化學(xué)方程式:把一個化學(xué)反響中物質(zhì)的變化和反響焓變同時表示出來的化學(xué)方程式稱為熱化學(xué)方程式,如:H2(g)+O2(g)=H2O(l);H(298K)=-285.8kJmol-1書寫熱化學(xué)方程式應(yīng)留意以下幾點:化學(xué)式后面要注明物質(zhì)的聚攏狀態(tài):固態(tài)(s)、液態(tài)(l)、氣態(tài)(g)、溶液(aq)。化學(xué)方程式后面寫上反響焓變H,H 的單位是Jmol-1kJmol-1H注明反響溫度。熱化學(xué)方程式中物質(zhì)的系數(shù)加倍,H 的數(shù)值也相應(yīng)加倍。3、反響焓變的計算蓋斯定律為蓋斯定律。利用蓋斯定律進(jìn)展反響焓變的計算。知,該方程式的HH依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,fHm 計算反響焓變H。對任意反響:aA+bB=cC+dDH=cfHm(C)+d
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