江蘇版生物高考總復(fù)習(xí)專(zhuān)題12伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病（試題練）教學(xué)講練

1、高中生物總復(fù)習(xí)PAGE PAGE 21成功的大門(mén)為你而開(kāi)。專(zhuān)題12伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病【考情探究】課標(biāo)解讀考情分析備考指導(dǎo)考點(diǎn)考向1伴性遺傳基因在染色體上本專(zhuān)題考查的內(nèi)容包括性別決定、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病,多集中在人類(lèi)遺傳病遺傳方式的判斷、基因型判斷、概率計(jì)算、遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防等?？疾閮?nèi)容多與孟德?tīng)栠z傳定律、可遺傳變異等知識(shí)相結(jié)合,試題呈現(xiàn)形式多為對(duì)遺傳系譜圖、遺傳實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等,題型有選擇題和非選擇題兩種形式,且以非選擇題為主。預(yù)計(jì)2021年高考仍會(huì)以遺傳系譜圖或信息資料承載試題信息,來(lái)突顯對(duì)科學(xué)思維、科學(xué)探究及社會(huì)責(zé)任素養(yǎng)的考查在復(fù)習(xí)備考中,要注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解,理解摩爾根果

2、蠅雜交實(shí)驗(yàn)的方法和過(guò)程,分析其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論的獲得;以人類(lèi)色盲遺傳病為例,熟記伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),并此基礎(chǔ)上,對(duì)伴性遺傳病的類(lèi)型及其特點(diǎn)進(jìn)行歸納,并與常染色體上遺傳特點(diǎn)進(jìn)行比較歸納;利用遺傳系譜圖理解對(duì)遺傳方式的判定、基因型的推斷及相關(guān)概率計(jì)算的方法等;考生應(yīng)多進(jìn)行題型訓(xùn)練,以強(qiáng)化提升知識(shí)運(yùn)用能力、推理等邏輯思維能力,以及實(shí)驗(yàn)探究能力等性別決定與伴性遺傳2人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病的概念與類(lèi)型遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病【真題探秘】基礎(chǔ)篇考點(diǎn)1伴性遺傳【基礎(chǔ)集訓(xùn)】 1. 薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō),以下哪項(xiàng)不屬

3、于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在,在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是雙鏈結(jié)構(gòu)D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性;染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案C2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性B.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率等于男性C.片段上某基因(M)控制的遺傳病,男性患者的女兒全正常,兒子全

4、患病D.片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病答案B考點(diǎn)2人類(lèi)遺傳病【基礎(chǔ)集訓(xùn)】 1.(2019江蘇徐州一中月考,22)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.沒(méi)有致病基因就不會(huì)患遺傳病B.近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組D.單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的人類(lèi)遺傳病答案B2.如圖為母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的曲線圖。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳咨詢(xún)B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案C綜合篇提升一探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及分析【綜合集訓(xùn)】 1.(2019安徽蕪

5、湖5月模擬,6)某種鳥(niǎo)為ZW型性別決定,羽毛有白羽和粟羽兩個(gè)品系,受一對(duì)等位基因(A/a)控制,每個(gè)品系均能穩(wěn)定遺傳。將兩品系雜交,正交時(shí)后代為白羽和粟羽,數(shù)量相當(dāng),反交時(shí)后代全為粟羽。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.反交的結(jié)果表明粟羽對(duì)白羽為顯性性狀B.將反交產(chǎn)生的粟羽鳥(niǎo)繼續(xù)交配,后代全為粟羽C.參與正交的雌鳥(niǎo)和雄鳥(niǎo)的基因型分別為ZAW、ZaZaD.正反交的結(jié)果表明A、a基因不可能位于常染色體上答案B2.(2016課標(biāo)全國(guó),32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111

6、。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題。(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體提升二遺傳系譜圖的分析與計(jì)算【綜合集

7、訓(xùn)】 1.(2020屆江蘇南通海安高級(jí)中學(xué)月考,15)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.-3的致病基因均來(lái)自-2B.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12答案A2.(2019吉林長(zhǎng)春實(shí)驗(yàn)中學(xué)開(kāi)學(xué)考,30)如圖是某單基因遺傳病系譜圖,下列說(shuō)法正確的是()A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.基因型不能確定的有2、7、9、10號(hào)C.5號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為1/3D.6號(hào)和7號(hào)生一個(gè)患病小孩的概率為1/9答案B應(yīng)用篇應(yīng)用常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病

8、實(shí)例【應(yīng)用集訓(xùn)】 1.先天性夜盲癥是由不同基因控制的,分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一出生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類(lèi)夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個(gè)家族都不含對(duì)方的致病基因,且乙家族中2不攜帶致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么?。(2)若甲家族的2與乙家族的1婚配,則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的?。(3)乙家族的1與2再生育一個(gè)患病孩子的概率是。答案(1)甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,為伴X染色體隱性遺傳(

9、2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉積病型是一種單基因遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患糖原沉積病型的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)糖原沉積病型攜帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積病型女兒的可能性是多少?答案1/12【五年高考】考點(diǎn)1伴性遺傳 1.(2019課標(biāo)全國(guó),5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜

10、交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2017課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B3.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性

11、。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案D4.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)雞的

12、性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)。答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(

13、3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW5.(2018課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要

14、求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm考點(diǎn)2人類(lèi)遺傳病 6.(2018江蘇單科,12,2分)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎

15、兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A7.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型答案D8.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)理論上,下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色

16、體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D9.(2015課標(biāo)全國(guó),6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B10.(2015江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化

17、酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱(chēng)為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:圖1圖2(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下

18、PKU患者的倍。(4)已知人類(lèi)紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺(jué)正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對(duì)基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 360教師專(zhuān)用題組 1.(2012江蘇單科,10,2分)下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體答案B2.(2012江

19、蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的敘述,合理的是()A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B.該計(jì)劃是人類(lèi)從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA序列D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響答案A3.(2010江蘇單科,8,2分)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析答案C4.(200

20、9江蘇單科,18,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A. B.C. D.答案D5.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

21、(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái),且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是;如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是。答案(9分)(1)31121/31/27

22、(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換6.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體

23、上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11(3)3577.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查

24、某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈诖趥€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。(2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。答案(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9【三年模擬】時(shí)間:40分鐘分值:55分 一、

25、選擇題(每小題2分,共24分)1.(2019江蘇徐州、連云港、宿遷三市一模,8)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病B.只要沒(méi)有致病基因,就一定不會(huì)患遺傳病C.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病D.產(chǎn)前診斷一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患兒的出生答案D2.(2019江蘇南通、連云港等七市二模,7)一對(duì)正常夫婦,生下患某種單基因遺傳病的兒子和正常女兒,則()A.該致病基因位于性染色體上B.父親不可能是該致病基因攜帶者C.女兒的卵細(xì)胞帶該致病基因的概率是1/3D.這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是1/4答案D3.(2019江蘇儀征中學(xué)期中,14)雞的性別

26、決定為ZW型,雄雞為ZZ,雌雞為ZW(WW型胚胎致死)?，F(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞,該雄雞與正常雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為()A.雌性雄性=11B.雌性雄性=21C.雌性雄性=31D.雌性雄性=12答案B4.(2020屆江蘇蘇州常熟中學(xué)調(diào)研,12)人類(lèi)性染色體XY一部分是同源的(圖中片段),另一部分是非同源的(圖中-1、-2片段)。下列遺傳圖譜中(、分別代表患病女性和患病男性)所示遺傳病的致病基因可能位于圖中-2片段的是()答案C5.(2019江蘇南京、鹽城一模,9)家蠶的性別決定方式是ZW型,其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中,雌

27、蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列有關(guān)敘述正確的是()A.雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmWB.雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLC.L基因和Lm基因位于Z染色體上,L基因?yàn)轱@性基因D.L基因和Lm基因位于Z染色體上,Lm基因?yàn)轱@性基因答案C6.(2020屆江蘇南通海安高中二檢,16)張三和他的一個(gè)孫兒患有甲病,但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系()A.可能推知甲病的遺傳方式B.可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C.可以確定甲病致病基因的突變頻率D.可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素答案A7.(2020屆江蘇南通海安高中二檢,24)人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基

28、因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析正確的是(多選)()A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來(lái)自1D.若1為XABXaB,與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案ABD8.(2020屆江蘇南通期中)果蠅缺失一條號(hào)常染色體仍可以存活,而且能夠繁殖后代,如果兩條均缺失則不能存活。眼色性狀中紅眼W對(duì)白眼w是顯性,基因位于X染色體上。現(xiàn)有兩只均缺失1條號(hào)染色體的紅眼雌(為雜合子)、紅眼雄果蠅雜交,則F1中染色體數(shù)正常的紅眼雄果蠅占()A.1/3 B.l/4 C.1/12

29、D.1/16答案C9.(2020屆江蘇揚(yáng)州中學(xué)月考,24)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知-1、-3為M型,-2、-4為N型。下列敘述正確的是(多選)()A.-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.-4的血型可能為M型或MN型C.-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.-1攜帶的Xb可能來(lái)自-3答案AC10.(2019江蘇南京、鹽城二模,7)如圖為兩種遺傳病的家族系譜圖,已知與甲病相關(guān)的基因A、a位于常染色體上,人群中a的基因頻率為10%;與乙病相關(guān)的基因用B、b表示

30、且兩家族均無(wú)對(duì)方家族的致病基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.通常情況下,乙病與甲病相比,其遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳B.5致病基因可能來(lái)自3和4或只來(lái)自3C.6的基因型為aaBB或aaBb或aaXBXb或aaXBXBD.1個(gè)體兩病皆得的概率為13/32或0答案D11.(2019江蘇南師附中、天一、海門(mén)、淮陰四校聯(lián)考,22)如圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解,其中、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制紅眼、白眼,基因D、d分別控制長(zhǎng)翅、殘翅。下列敘述正確的是(多選)()A.果蠅體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組,可以表示為、X、YB.圖中雄果蠅的基因型可寫(xiě)成DdXaY,該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子C.若這一對(duì)雌雄果蠅交配,F1的雌果蠅中雜合子所占的比例是3/4D.若僅考慮果蠅的翅型遺傳,讓F1的長(zhǎng)翅果蠅自由交配,則F2的長(zhǎng)翅果蠅中純合子所占的比例是1/2答案BCD12.(2019江蘇安宜中學(xué)模擬,21)一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子。則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(多選)()A.患兒的X染色體來(lái)自母方B.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C.該患兒的產(chǎn)生,是精子的形成過(guò)程中性染色體未正常分