專題2《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類》測(cè)試題-高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2020）選擇性必修3

1、試卷第 =page 7 7頁(yè)，共 =sectionpages 8 8頁(yè)試卷第 =page 8 8頁(yè)，共 =sectionpages 8 8頁(yè)專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類測(cè)試題一、單選題（共13小題）1維生素E能有效減少皺紋的產(chǎn)生，保持青春的容貌。維生素E有四種類型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，若R代表相同的烴基，下列互為同分異構(gòu)體的是A甲和乙B乙和丙C丙和丁D甲和丁2下列烯烴的命名正確的是A3甲基3丁烯B2甲基1，3丁二烯C2甲基3戊烯D2乙基1丙烯3對(duì)如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A均含有鍵和鍵且均存在碳原子的sp3和sp2雜化B均為芳香族化合物C二者的分子式均為C10H12OD可用紅外光譜區(qū)分

2、，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分4已知蘇糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，以下有關(guān)蘇糖的說(shuō)法不正確的是A蘇糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B蘇糖與甲酸甲酯所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同C蘇糖在一定條件下能發(fā)生加成或取代反應(yīng)D蘇糖與葡萄糖互為同分異構(gòu)體5下列物質(zhì)中，與2-甲基丁烷互為同系物的是ABCD6下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式，從成鍵情況看合理的是ACH3N：BCH2SO：CCH4S：DCH4Si：7下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是ABCD8下列說(shuō)法正確的是A和互為同位素B和互為同分異構(gòu)體C和是同一種物質(zhì)D與互為同系物9下列說(shuō)法正確的是A鍵強(qiáng)度小，容易斷裂，而鍵強(qiáng)度較大，不易斷裂B共價(jià)鍵都具有方向性C鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭

3、”重疊形成的D兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)鍵10下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是A2，2-二甲基丁烷B2-甲基-4-乙基-1-己烯。C3-甲基-2-戊烯D3，3-二甲基-2-戊烯11我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)有機(jī)化合物的分類，用已有的知識(shí)對(duì)下列有機(jī)物的分類其正確的是A是脂環(huán)化合物B是芳香族化合物C是鏈狀化合物D乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴12下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是A水與冰B紅磷與白磷C與D與13下列說(shuō)法中不正確的是A甲烷分子中形成的共價(jià)鍵均為鍵B兩個(gè)p軌道之間不能形成鍵，只能形成鍵C乙烯分子碳碳雙鍵中含有一個(gè)鍵和一個(gè)鍵D炔烴分子碳碳三鍵中含有一個(gè)鍵，兩個(gè)鍵二、填空題（共4小題）14

4、有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；(1)互為同分異構(gòu)體的是_(填序號(hào)，下同)；(2)互為同系物的是_；(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_；(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是_。15按要求寫出下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體。(1)寫出與互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)分子式與苯丙氨酸相同，且滿足下列兩個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；硝基()直接連在苯環(huán)上。16請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同，對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類，把正確答案填寫在橫線上(填序號(hào))。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烴：_；(2)酯：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_；17請(qǐng)根據(jù)元素組成

5、和碳骨架對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：；(1)屬于鏈狀化合物的是_(填序號(hào)，下同)。(2)屬于環(huán)狀化合物的是_。(3)屬于脂環(huán)化合物的是_。(4)屬于芳香族化合物的是_。三、實(shí)驗(yàn)題（共3小題）18某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)，對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90實(shí)驗(yàn)二：用_分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有-COOH和-OH實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為和實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)_檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為(1)實(shí)驗(yàn)二中使用的分析儀器是_，實(shí)驗(yàn)四中使用的分析儀器為_(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(3)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_a.

6、消去反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.聚合反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.氧化反應(yīng)(4)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_19水合肼(N2H4H2O)可用作抗氧劑等，工業(yè)上常用尿素CO(NH2)2和NaClO溶液反應(yīng)制備水合肼。已知：I.N2H4H2O的結(jié)構(gòu)如圖： 。II.N2H4H2O沸點(diǎn)118，具有強(qiáng)還原性。(1)圖中“”表示_。(2)將Cl2通入過(guò)量NaOH溶液中制備NaClO，得到NaClO溶液。寫出NaClO電子式：_。(3)制備水合

7、肼：將NaClO溶液滴入尿素水溶液中，控制一定溫度，裝置如圖(夾持及控溫裝置已略)。充分反應(yīng)后，A中的溶液經(jīng)蒸餾獲得水合肼粗品后，剩余溶液再進(jìn)一步處理還可獲得副產(chǎn)品NaCl和Na2CO310H2O。A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。冷凝管的作用是_。若滴加NaClO溶液的速度較快時(shí)，水合肼的產(chǎn)率會(huì)下降，原因是：_。NaCl和Na2CO3的溶解度曲線如圖。由蒸餾后的剩余溶液獲得NaCl粗品的操作是_。(4)水合肼在溶液中可發(fā)生類似NH3H2O的電離，呈弱堿性。寫出水合肼和鹽酸按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)的離子方程式_。碳酰胼(CH6N4O)是目前去除鍋爐水中氧氣的最先進(jìn)材料，由水合肼與DEC(，碳酸二乙酯)

8、發(fā)生取代反應(yīng)制得。DEC分子中是否存在手性碳？_(填“有”或“無(wú)”)。20醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置(省略加熱和部分夾持裝置)如圖：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表：性質(zhì)物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/密度/gcm-3溶解性環(huán)己醇1001610.9618微溶于水環(huán)己烯82830.8102難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和少量碎瓷片，在攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃H2SO4；b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90。分離、提純：反應(yīng)得到的粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，分別用少量5%的碳酸鈉溶液和蒸餾水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過(guò)蒸

9、餾得到10g純凈環(huán)己烯?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置b的名稱是_。(2)加入碎瓷片的作用是_；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_(填字母)。A立即補(bǔ)加B冷卻后補(bǔ)加C繼續(xù)加熱D重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_，在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離、提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。四、計(jì)算題（共2小題）21按要求填空：(1)用系統(tǒng)命法命名_。 (CH3)2C=C(CH3)2 _。(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。(3)3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。(4)燃燒3克某有機(jī)物生成0.1mol CO2和1.8克H

10、2O，該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，則該有機(jī)物的化學(xué)式為：_。22現(xiàn)有以下十種有機(jī)物： CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2COOH C2H4CH3COOCH2CH3CH2=CH-CH3請(qǐng)從上述有機(jī)物中選擇適當(dāng)物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：(1)的名稱是_。(2)與互為同系物的是_(填序號(hào))。(3)的一氯代物有_種。(4)在120，1.01105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是_(填序號(hào))。(5)中核磁共振氫譜有_組峰。(6)合成有機(jī)高分子的單體是_(填序號(hào))。(7)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品X(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒

11、后產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機(jī)物的分子式為_，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(從上面提供的物質(zhì)選擇，填序號(hào))。答案第 = page 19 19頁(yè)，共 = sectionpages 11 11頁(yè)答案第 = page 18 18頁(yè)，共 = sectionpages 11 11頁(yè)參考答案：1B【解析】同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲的分子式為C11H13O2R，乙的分子式為C12H15O2R，丙的分子式為C12H15O2R，丁的分子式為C13H17O2R，R代表相同的烴基，分子式相同的是乙、丙，

12、且兩者結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體；故選：B。2B【解析】A碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵及取代基較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，該物質(zhì)名稱為2甲基1丁烯，A錯(cuò)誤；B該物質(zhì)命名符合二烯烴的命名原則，B正確；C碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4甲基-2戊烯，C錯(cuò)誤；D碳鏈的主鏈選錯(cuò)，應(yīng)該選擇包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2甲基1丁烯，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。3A【解析】A兩種化合物中，前者存在苯環(huán)、碳碳單鍵、

13、碳?xì)滏I，后者存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵、碳?xì)滏I，苯環(huán)和碳碳雙鍵中含有鍵和鍵，碳碳單鍵和碳?xì)滏I屬于鍵；其中苯環(huán)和碳碳雙鍵中的碳原子為雜化、甲基中的碳原子為雜化，故A正確；B芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機(jī)化合物，其中的結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C的分子式為，的分子式為，故C錯(cuò)誤；D核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，也可以區(qū)分有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選A。4D【解析】略5A【解析】A名稱是2-甲基丙烷，與2-甲基丁烷結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，因此二者互為同系物，A符合題意；B名稱是2-甲基丁烷，就是2-甲基丁烷本身，B不符合題意；C分子式是C5H12，與2-甲基丁烷

14、分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C不符合題意；D分子式是C5H12，與2-甲基丁烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。6B【解析】ACH3N：中，N原子形成了4個(gè)共價(jià)鍵，而C原子只形成3個(gè)共價(jià)鍵，與事實(shí)不符，A不正確；BCH2SO：中，O、S原子的最外層有6個(gè)電子，可形成2個(gè)共價(jià)鍵，C原子的最外層有4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵，與事實(shí)相符，B正確；CCH4S：中，C原子只形成3個(gè)共價(jià)鍵，而S原子卻形成了3個(gè)共價(jià)鍵，與事實(shí)不符，C不正確；DCH4Si：中，C、Si的最外層都有4個(gè)電子，C、Si原子間應(yīng)形成雙鍵，D不正確；故選B。7A【解析】A含有碳氯鍵

15、和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，且碳骨架為鏈狀，A項(xiàng)正確；B含有兩種官能團(tuán)，但它不是鏈狀化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C只含有碳溴鍵一種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D為環(huán)狀化合物，且只含有羥基一種官能團(tuán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選：A。8C【解析】A.H2和D2均為氫元素構(gòu)成的單質(zhì)，且均為雙原子分子，為同種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B.甲烷為正四面體構(gòu)型，則二溴甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，即和是同一種物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C.和 都是異戊烷，故C正確；D.屬于酚，屬于醇，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D錯(cuò)誤；答案選C。9D【解析】A一般鍵比鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Bs-s鍵無(wú)方向性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價(jià)鍵為鍵，鍵是由兩個(gè)原子的

16、p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，單鍵為鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個(gè)鍵，所以兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)鍵，D項(xiàng)正確。答案選D。10D【解析】A2，2-二甲基丁烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，符合烷烴命名規(guī)則，A項(xiàng)正確；B該分子碳骨架為，根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該名稱“2-甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B項(xiàng)正確；C3-甲基-2-戊烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合烯烴命名規(guī)則，C項(xiàng)正確；D3，3-二甲基-2-戊烯，與甲基相連的碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，不符合碳原子成鍵規(guī)律，D項(xiàng)錯(cuò)誤；選D。11C【解析】A該結(jié)構(gòu)中含有的是苯環(huán)，是芳香環(huán)化合物，故A錯(cuò)誤；B該

17、結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該結(jié)構(gòu)中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，屬于鏈狀化合物，故C正確；D苯屬于芳香化合物，故D錯(cuò)誤；故選：C。12D【解析】A水與冰屬于同種物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B紅磷與白磷是由磷元素組成的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C與的分子結(jié)構(gòu)和組成完全相同，屬于同種物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D與的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確；答案選D。13B【解析】A甲烷中都是單鍵，故都是鍵，A正確；B兩個(gè)p軌道可以通過(guò)頭碰頭形成鍵，B錯(cuò)誤；C乙烯分子碳碳雙鍵中含有一個(gè)鍵和一個(gè)鍵，C正確；D炔烴分子碳碳三鍵中含有一個(gè)鍵，兩個(gè)鍵，D正確；故選B。14 、 、 、

18、、【解析】的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為，的分子式為。(1)互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物必須分子式相同，且結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體的為、。(2)同系物必須結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)，、的官能團(tuán)種類及數(shù)目相同，結(jié)構(gòu)彼此相似，在分子組成上相差一個(gè)，故彼此互為同系物。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體，即分子式相同，官能團(tuán)種類及數(shù)目相同，官能團(tuán)的位置不同，符合條件的有、。(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體有、。15(1)、(2)、【解析】（1）符合要求的碳架結(jié)構(gòu)只有，根據(jù)位置異構(gòu)有，根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)有。（2）當(dāng)苯環(huán)上

19、連有1個(gè)硝基以后，余下的取代基只能是正丙基或異丙基，再考慮到苯環(huán)上的二元取代物本身有3種位置關(guān)系，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 、 、。16(1)(2)(3)(4)(5)(6)【解析】(1)含有苯環(huán)的烴類屬于芳香烴，所以芳香烴有：；(2)含有-COO-的屬于酯類，所以酯為；(3)含有-OH的屬于醇類，且羥基不與苯環(huán)直接相連，所以醇為：；(4)含有-OH的且羥基與苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚，所以酚為；(5)含有-CHO的屬于醛，所以醛為；(6)含有羰基()的屬于酮，所以酮為。17(1)(2)(3)(4)【解析】（1）碳原子通過(guò)共價(jià)鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于鏈狀化合物，上述有機(jī)物中屬于鏈狀化合物的有；

20、（2）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物叫做環(huán)狀化合物，上述有機(jī)物中屬于環(huán)狀化合物的有；（3）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)但不含苯環(huán)的有機(jī)物叫做脂環(huán)化合物，上述有機(jī)物中屬于脂環(huán)化合物的有，編號(hào)為的物質(zhì)含有兩個(gè)環(huán)，但都不是苯環(huán)；（4）含有一個(gè)或兩個(gè)及兩個(gè)以上苯環(huán)的化合物叫做芳香族化合物，上述有機(jī)物中屬于芳香族化合物的有。18(1) 紅外光譜儀 核磁共振氫譜儀(2)(3)abce(4) (5)【解析】用紅外光譜分析有機(jī)物中的官能團(tuán)，通過(guò)核磁共振氫譜檢測(cè)有機(jī)物中含有的H原子，根據(jù)有機(jī)物燃燒后的產(chǎn)物計(jì)算分子中含有的元素及其個(gè)數(shù)比，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量確定其分子式，再結(jié)合有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和氫原子種類和數(shù)目確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；2.64

21、gCO2和1.08gH2O 中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是1=0.06mol、2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3。(1)實(shí)驗(yàn)二發(fā)現(xiàn)該有機(jī)物中含有羧基和羥基，即確定了有機(jī)物中的官能團(tuán)，分析官能團(tuán)所用的分析儀器是紅外光譜儀；實(shí)驗(yàn)四是檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3：1：1：1，分析H原子的儀器是核磁共振氫譜儀，故答案為：紅外光譜儀；核磁共振氫譜儀；(2)由上述分析可知，A的分子式是C3H6O3，A中含有COOH和 OH ，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰

22、值比為3：1：1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；故答案為：；(3)a. 含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH，故a符合題意；b. 含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故b符合題意；c. 含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故c符合題意；d. 不含能加成的官能團(tuán)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故d不符合題意；e. 含有羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故e符合題意；答案選abce，故答案為：abce；(4)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，C是一個(gè)A分子的羧基和另一個(gè)A分子的羥基之間發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，則

23、C是，故答案為：CH2=CHCOOH；(5)與A具有相同官能團(tuán)，即分子中含有羥基和羧基，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為：。19(1)氫鍵(2)(3) NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4H2O+NaCl+Na2CO3 冷凝回流 N2H4H2O被NaClO氧化 加熱至有大量固體析出，趁熱過(guò)濾(4) N2H4H2O+H+=N2H+H2O 無(wú)【解析】由圖可知，三頸燒瓶A中發(fā)生的反應(yīng)為一定溫度下，尿素溶液與次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)制備水合肼，裝置中溫度計(jì)起控制反應(yīng)溫度的作用，球形冷凝管起冷凝回流水合肼的作用。（1）由水合肼的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)構(gòu)中虛線代表肼中氫原子與水分子中的氧原子形

24、成的氫鍵，故答案為：氫鍵；（2）次氯酸鈉是離子化合物，電子式為 ；（3）由分析可知，三頸燒瓶A中發(fā)生的反應(yīng)為一定溫度下，尿素溶液與次氯酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)生成水合肼、氯化鈉和碳酸鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4H2O+NaCl+Na2CO3，故答案為：NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4H2O+NaCl+Na2CO3；水合肼的沸點(diǎn)低，受熱易揮發(fā)，則球形冷凝管起冷凝回流水合肼的作用，故答案為：冷凝回流；水合肼具有還原性，若滴加次氯酸鈉溶液的速度較快，過(guò)量的次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，能將水合肼氧化，導(dǎo)致產(chǎn)率會(huì)下降，故答案為：N2H4H2O被Na

25、ClO氧化；由圖可知，碳酸鈉的溶解度隨溫度變化大，而氯化鈉的溶解度隨溫度變化不大，則由蒸餾后的剩余溶液獲得氯化鈉粗品的操作為當(dāng)加熱至有大量固體析出時(shí)，趁熱過(guò)濾得到氯化鈉，故答案為：加熱至有大量固體析出，趁熱過(guò)濾；（4）等物質(zhì)的量的水合肼和鹽酸反應(yīng)生成N2H5Cl和水，反應(yīng)的離子方程式為N2H4H2O+H+=N2H+H2O，故答案為：N2H4H2O+H+=N2H+H2O；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，碳酸二乙酯分子中不否存在連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故答案為：無(wú)。20(1)直形冷凝管(2) 防止暴沸 B(3) 檢漏 上口倒出(4)干燥環(huán)己烯【解析】（1）根據(jù)儀器的構(gòu)造可知裝置b的名稱是直形冷凝管；

26、（2）加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補(bǔ)加，答案選B；（3）分液漏斗在使用前應(yīng)清洗干凈并檢查是否漏水。產(chǎn)物中環(huán)己烯難溶于水且密度比水的小，靜置后在上層，無(wú)機(jī)相在下層，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出；（4）加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯。21 3，3，6-三甲基辛烷 2，3-二甲基2-丁烯 C2H4O2【解析】結(jié)合烷烴和烯烴的系統(tǒng)命名分析；該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，說(shuō)明此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，結(jié)合原子守恒解析?！窘馕觥?1) 的主鏈有8外碳原子，甲基的位置分別在3號(hào)和6號(hào)碳上，此烷烴的名稱為3，3，6-三甲基辛烷； (CH3)2C=C(CH3)2 主鏈有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在2、3號(hào)碳上，此烯烴的名稱為2，3-二甲基2-丁烯；(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中二個(gè)甲