2020年智慧樹知道網(wǎng)課《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(南方醫(yī)科大學(xué))》課后章節(jié)測試滿分答案

1、第一章測試1【單選題】（10分）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為CA.分布CB.排泄CC.代謝CD.吸收參考答案【單選題】（10分）小腸包括A.盲腸胃C.結(jié)腸空腸參考答案3【單選題】（10分）弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為rA.1:10rB.100:1rC.10:1rD.1:100參考答案4【單選題】（10分）屬于劑型因素的是CA.制劑處方與工藝CB.藥物的劑型及給藥方法CC.藥物理化性質(zhì)CD.全部都是參考答案5【多選題】（10分）藥物及其劑型的體內(nèi)過程是指廠A.分布廠B.吸收廠C.代謝廠D.排泄參考答案ABCD6【單選題】（10分）藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)不包

2、括CA.代謝CB.排泄CC.吸收CD.分布參考答案7【多選題】（10分）藥物的處置是指廠A.吸收廠B.代謝廠C.排泄廠D.分布參考答案BCD8【多選題】（10分）藥物的消除是指廠A.分布廠B.排泄廠C.代謝廠D.吸收參考答案BC9【判斷題】（10分）生物藥劑學(xué)是研究體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學(xué)rA.對rB.錯參考答案10【判斷題】（10分）生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方A.錯對參考答案第二章測試【單選題】（10分）生物膜的特性不包括A.流動相CB.飽和性CC.半透性CD.不對稱性參考答案【單選題】（10分）單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜

3、動轉(zhuǎn)運(yùn)被動轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案3【單選題】（10分）絕大多數(shù)藥物的吸收機(jī)制是CA.主動轉(zhuǎn)運(yùn)CB.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)CC.被動轉(zhuǎn)運(yùn)CD.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案【單選題】（10分）大多數(shù)藥物吸收的主要部位是A.十二指腸小腸C.大腸胃參考答案5【單選題】（10分）下列轉(zhuǎn)運(yùn)體不屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的是CA.乳腺癌耐藥蛋白CB.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體C.P-糖蛋白cD.多藥耐藥相關(guān)蛋白參考答案【多選題】（10分）下列屬于影響胃排空速率的生理因素是A.身體姿勢精神因素C.胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓食物的組成參考答案ABCD7【多選題】（10分）單純擴(kuò)散有哪些特征廠A.順濃度梯度廠B.不需要載體廠C.逆濃度梯度廠D.不耗能參考答案ABD【多選題】（1

4、0分）研究口服藥物吸收的方法有A.腸灌流法外翻環(huán)法C.外翻腸囊法D.組織流動室法參考答案ABCD9【判斷題】（10分）所有口服固體制劑均可申請生物豁免CA.對CB.錯4422參考答案10【判斷題】（10分）消化道中的酶可以影響蛋白類藥物的吸收A.錯對B.參考答案第三章測試【單選題】（10分）注射給藥后，藥物起效最快的是A.靜脈注射皮下注射C.肌內(nèi)注射皮內(nèi)注射參考答案【單選題】（10分）口腔黏膜中滲透性最強(qiáng)的是CA.顎黏膜CB.舌下黏膜CC.齒黏膜CD.頰黏膜參考答案【單選題】（10分）肌內(nèi)注射時，大分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散通過門靜脈吸收C.通過淋巴系統(tǒng)吸收穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮

5、細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入?yún)⒖即鸢浮締芜x題】（10分）藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮CA.局部作用CB.局部作用或全身作用CC.不能發(fā)揮作用CD.全身作用參考答案【單選題】（10分）藥物滲透皮膚的主要屏障是A.皮下組織真皮層C.活性表皮層角質(zhì)層參考答案6【多選題】（10分）藥物在肺部沉降的主要機(jī)制有rA.霧化吸入rB.慣性碰撞rC.擴(kuò)散rD.沉降參考答案BCD【多選題】（10分）關(guān)于注射給藥描述正確的是A.皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收C.藥物從注射部位進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程參考答案ABCD8【判斷題】（10分）注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程C

6、A.錯cB對參考答案【判斷題】（10分）脂溶性較強(qiáng)的藥物容易通過生物膜吸收A.對錯B.參考答案第四章測試【單選題】（10分）藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A.無競爭動態(tài)平衡C.無選擇性無飽和性參考答案2【單選題】（10分）藥物與蛋白結(jié)合后CA.能透過血腦屏障CB.能經(jīng)肝臟代謝CC.不能透過胎盤屏障CD.能透過血管壁參考答案3【單選題】（10分）藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的（）有關(guān)CA.脂溶性CB.溶劑化物CC.晶型CD.分子量參考答案4【單選題】（10分）藥物從血向組織器官分布的速度為CA.脂肪組織肌肉肝腎CB.肝腎肌肉脂肪組織CC.肝腎脂肪組織肌肉CD.肌肉肝腎脂肪組織參考答案5【多選題】（10

7、分）影響藥物腦分布的因素包括廠A.藥物的脂溶性廠B.藥物的處方廠C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率廠D.血腦屏障參考答案Bcr）6【多選題】（10分）體細(xì)胞對微粒的攝取主要有廠A.內(nèi)吞廠B.融合廠C.膜間作用廠D.吸附參考答案ABCD7【多選題】（10分）有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確的是廠A.當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)廠B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用廠C.脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)廠D.淋巴液流速比血流速度小參考答案Bcr）8【判斷題】（10分）藥物分布是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至各組織的過程rA.錯rB.對參考答案【判斷題】（10分）當(dāng)組

8、織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實(shí)際分布容積大A.錯對參考答案第五章測試【單選題】（10分）藥物代謝主要發(fā)生的部位是A.肝B.胃cC.腸腎參考答案【單選題】（10分）若藥物肝首過效應(yīng)比較大，可選用劑型A.舌下片口服乳劑C.腸溶片口服膠囊參考答案3【單選題】（10分）微粒體酶系主要存在于CA.肝細(xì)胞CB.胎盤cC.腸粘膜cD.血漿參考答案【單選題】（10分）肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是A.均不是三加氧酶C.雙加氧酶單加氧酶參考答案【多選題】（10分）藥物的I相代謝包括A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)rC.還原反應(yīng)rD.結(jié)合反應(yīng)參考答案ABC【多選題】（10分）藥物經(jīng)代謝后

9、可能A.失活活性減弱C.產(chǎn)生毒性物質(zhì)轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)參考答案ABCD7【多選題】（10分）影響藥物代謝的劑型因素包括廠A.手性藥物廠B.劑型廠C.藥物的相互作用廠D.給藥途徑參考答案ABCD8【判斷題】（10分）藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)CA.錯CB.對參考答案9【判斷題】（10分）巴比妥類藥物為酶的誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝CA.錯rB.對參考答案第六章測試331【單選題】（10分）鹽類（主要是氯化物）可通過（）排泄CA.唾液CB.肺CC.汗腺CD.乳汁參考答案【單選題】（10分）腸肝循環(huán)發(fā)生在A.乳汁排泄膽汁排泄C.腎排泄肺部排泄參考答案55【單選題】（10分）膽汁由（）分泌A.膽囊

10、胃C.十二指腸肝參考答案【單選題】（10分）絕大多數(shù)藥物排泄主要是A.膽汁排泄乳汁排泄C.腎排泄肺部排泄參考答案【單選題】（10分）藥物的總清除率包括CA.經(jīng)腎排泄速率常數(shù)CB.經(jīng)膽汁排泄速率常數(shù)CC.均是CD.生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)參考答案【多選題】（10分）關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是A.具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長給藥間隔可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)C.合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素能增加藥物在體內(nèi)的存留時間參考答案ABCD7【多選題】（10分）下列是通過主動重吸收的是rA.氨基酸rB.電解質(zhì)rC.維生素rD.水參考答案ABC【判斷題】（10分）一般來講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球?yàn)V

11、過A.對錯B.參考答案9【判斷題】（10分）腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿液排泄，這個過程分為主動轉(zhuǎn)運(yùn)和被動擴(kuò)散兩種方式rA.對rB.錯參考答案第七章測試1【單選題】（10分）衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是CA.速率常數(shù)CB.生物半衰期CC.腎清除率CD.均不是參考答案【單選題】（10分）單位時間內(nèi)機(jī)體能將相當(dāng)于多少體積血液中的藥物完全清除A.清除率生物半衰期C.表觀分布容積速率常數(shù)參考答案3【單選題】（10分）速率常數(shù)的單位為CA.均可以CB.時間的倒數(shù)CC.時間CD.時間的平方參考答案4【單選題】（10分）最常用的動力學(xué)模型是CA.統(tǒng)計(jì)矩模型CB.隔室模型CC.非線性動力學(xué)模型CD.PK-

12、PD模型參考答案【單選題】（10分）某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物A.半衰期長半衰期短C.表觀分布容積大表觀分布容積小參考答案【多選題】（10分）關(guān)于藥動學(xué)的描述正確的是A.藥物動力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過程藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制C.藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程藥物動力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程參考答案CD7【多選題】（10分）一級速率過程具有哪些特點(diǎn)廠A.半衰期與給藥劑量有關(guān)廠B.血藥濃度曲線下面積與劑量成正比廠C.半衰期與劑量無關(guān)廠D.尿排泄量與給藥劑量成正比參考答案BCD8【多選題】（10分）在藥動學(xué)研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過程分為三種類型廠A.零

13、級速率過程廠B.非線性速率過程廠C.一級速率過程廠D.全部都對參考答案Bcr）9【判斷題】（10分）總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)CA.錯CB.對參考答案10【判斷題】（10分）生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時所需要的時間A.對錯參考答案第八章測試1【單選題】（10分）下列模型中，哪一個屬于單室口服模型A.參考答案5【單選題】（10分）單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為A.D.全部都不是參考答案6【多選題】（10分）下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時過程描述正確的是廠A.藥物在某一時間點(diǎn)的消除速率與體內(nèi)藥量成正比廠B.藥物在體內(nèi)只有消除過程rC.藥物在體內(nèi)沒有吸收過程廠D.給

14、藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織參考答案bcd【多選題】（10分）下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時過程描述正確的是A.藥物在體內(nèi)有吸收過程給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織C.體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除藥物以恒定的速度k0進(jìn)入體內(nèi)參考答案BCD8【多選題】（10分）下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時過程描述正確的是廠A.藥物在體內(nèi)沒有吸收過程廠B.體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除廠C.給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織廠D.藥物在體內(nèi)有吸收過程參考答案BCD9【判斷題】（10分）藥物的消除速率常數(shù)k大，說明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長rA.對rB.錯參考答案10【判斷題】（10分）隔室模型的劃分是根據(jù)組織、器官和

15、藥物分布的快慢確定的rA.錯rB.對參考答案第九章測試參考答案3【單選題】（10分）關(guān)于影響隔室模型判斷的因素，描述不正確的是CA.采樣時間rB.給藥途徑CC.給藥劑量rD.胃腸道吸收參考答案4【單選題】（10分）下列關(guān)于二室模型說法不正確的是CA.a和0被稱為混雜參數(shù)CB.0為消除相混合一級速率常數(shù)CC.a和0之間無函數(shù)關(guān)系CD.a為分布相混合一級速率常數(shù)下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是廠A.機(jī)體被分為中央室和周邊室廠B.存在藥物從周邊室向中央室返回過程廠C.藥物從中央室消除廠D.存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程參考答案ABCD【多選題】（10分）隔室模型判定的方法包括A.

16、圖形法AIC判斷法C.F檢驗(yàn)D.擬合度法參考答案ABCD8【多選題】（10分）下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是rA.存在藥物從周邊室向中央室返回過程廠B.藥物從中央室消除廠C.藥物在體內(nèi)有吸收過程廠D.存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過程參考答案ABD【判斷題】（10分）采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型A.錯對參考答案10【判斷題】（10分）AIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法rA.錯rB.對參考答案第十章測試1【單選題】（10分）血藥濃度變化率與波動百分?jǐn)?shù)的不同是以（）為基礎(chǔ)CA.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度CB.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

17、CC.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度CD.穩(wěn)態(tài)血藥濃度參考答案【單選題】（10分）多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是A.單室模型靜脈注射C.二室模型等劑量、等間隔參考答案3【單選題】（10分）下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)rA.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度CB.溶出速率rC.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度CD.穩(wěn)態(tài)血藥濃度參考答案4【單選題】（10分）為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個措施CA.每次用藥量加倍CB.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量CC.每次用藥量減半CD.縮短給藥間隔時間參考答案5【單選題】（10分）穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為CA.CB.CC.CD.C毎c代叫（1鬥參考答案6【多選題】

18、（10分）可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是廠A.血藥濃度變化率廠B.波動百分?jǐn)?shù)rC.坪幅rD.波動度參考答案BD【多選題】（10分）以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，的是A.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量累積總是發(fā)生的C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量參考答案8【多選題】（10分）多劑量函數(shù)是廠A.尸-|_A?T|總_2左工-|”*_|丘一（脫一1）上廠B.參考答案c【判斷題】（10分）首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達(dá)到有效治療濃度。A.錯對B.參考答案10【判斷題】（10分）決定藥物每日

19、用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢CA.錯參考答案第十一章測試【單選題】（10分）對于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響A.藥物的表觀分布容積藥物的生物半衰期C.藥物的代謝途徑藥理作用強(qiáng)度參考答案2【單選題】（10分）非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是CA.V和ClCB.Km和VmAUC與劑量不成正比正確的是口服清除率增加，AUC降低口服清除率和AUC均降低青蒿素連續(xù)該藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述【單選題】（10分）非線性藥物動力學(xué)特征描述不正確的是藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而延長藥物代謝物的組成和比例不會

20、隨著劑量的變化而變化血藥濃度與劑量不成正比【單選題】（10分）C.口服清除率和AUC均增加cD.口服清除率降低，AUC增加參考答案【單選題】（10分）體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個描述不正確A.減少藥物的毒副作用能增加藥物消除速度C.此種結(jié)合是可逆的過程是藥物在血漿中的一種存成形式參考答案6【多選題】（10分）非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是廠A.Km廠B.V廠C.VmrDK參考答案c【多選題】（10分）產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因，包括A.小腸及肝首過代謝的自身抑制血漿蛋白結(jié)合C.小腸及肝首過代謝的自身誘導(dǎo)小腸膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率的飽和參考答案ABCD8【多選題】（10分）腎小管主動分泌過程中，有機(jī)

21、陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是廠A.逆濃度梯度廠B.需要能量廠C.存在競爭作用11【判斷題】（10分）目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動學(xué)過程都是非線性動力學(xué)【判斷題】（10分）非線性藥物動力學(xué)的消除不遵循一級動力學(xué)，是非線性的第十二章測試33【單選題】（10分）在統(tǒng)計(jì)矩中，藥-時曲線下面積AUC稱為CA.二階矩CB.一階矩CC.零階矩CD.三階矩參考答案【單選題】（10分）零階矩的表達(dá)公式為CA.AUC”/入CB.AUCon+入CC.AUC”CD.AUC0n+Cn*參考答案【單選題】（10分）參考答案4【單選題】（10分）MRT是指CA.平均滯留時間的方差CB.時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面

22、積CC.血藥濃度一時間曲線時間從零到無限大的面積D.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間參考答案【單選題】（10分）對于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRTA.0.6931.693C.2.6930.3465參考答案6【判斷題】（10分）統(tǒng)計(jì)矩原理源于概率統(tǒng)計(jì)理論，是研究隨機(jī)現(xiàn)象的一種數(shù)學(xué)法rA.對rB.錯參考答案7【判斷題】（10分）靜脈注射后，MRT表示的時間是指機(jī)體消除給藥劑型量的50%所需要的時間rA.錯rB.對參考答案【判斷題】（10分）統(tǒng)計(jì)矩分析受房室模型的約束，因此計(jì)算時需要事先判斷房室模型A.對錯B.參考答案9【判斷題】（10分）只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動力學(xué)過程，均可用統(tǒng)計(jì)

23、矩理論進(jìn)行分析rA.對rB.錯參考答案第十三章測試1【單選題】（10分）關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是rA.治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TIrB.治療藥物監(jiān)測是借助現(xiàn)代分析技術(shù)與計(jì)算機(jī)手段rC.治療藥物監(jiān)測是以藥物動力學(xué)和藥效動力學(xué)為指導(dǎo)rD.治療藥物監(jiān)測是對患者血液或者其他體液中的藥物濃度進(jìn)行監(jiān)測參考答案2【單選題】（10分）設(shè)計(jì)窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時，以下說法正確的是:rA.采用靜脈滴注rB.采用靜脈注射rC.按半衰期給藥D.采用口服普通劑量給藥參考答案【單選題】（10分）腎功能減退者，用藥時應(yīng)考慮:A.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在肝臟的代謝C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率藥物在胃腸道吸收參

24、考答案4【單選題】（10分）為了達(dá)到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整rA.ClrB.krC.TrD.參考答案【單選題】（10分）關(guān)于老年人給藥描述不正確的是A.老人體液量減少，血藥濃度增加老年人肝臟代謝能力弱，藥物半衰期延長C.老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收由于腎功能下降，藥物體內(nèi)消除變慢參考答案6【多選題】（10分）關(guān)于治療藥物監(jiān)測的臨床意義描述正確的是廠A.指導(dǎo)臨床合理用藥廠B.藥物過量中毒的診斷廠C.一種臨床輔助診斷的手段廠D.確定合并用藥原則參考答案Bcr）7【多選題】（10分）以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測的是廠A.治療指數(shù)低的藥物廠B.OTC藥物廠C.個體差異大的

25、藥物廠D.具有非線性藥物動力學(xué)特征的藥物參考答案ACD8【多選題】（10分）在TDM對個體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時，需要考慮廠A.最小中毒濃度廠B.消除速率常數(shù)廠C.最小有效濃度廠D.肝腎功能參考答案ABCD9【判斷題】（10分）藥物監(jiān)測是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)CA.錯CB.對參考答案10【判斷題】（10分）給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等A.對錯參考答案第十四章測試1【單選題】（10分）關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別rB.兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別rC.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與

26、程度沒有顯著差別rD.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別參考答案【單選題】（10分）生物利用度一詞系指到達(dá)（）的相對量A.小腸肝BC.體循環(huán)胃D.參考答案3【單選題】（10分）對目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行初步的有效性和安全性評價應(yīng)在臨床哪個時期進(jìn)行rA.I期FDA推薦首選的生物等效性評價方法為【單選題】（10分）進(jìn)行口服藥物的藥動學(xué)研究時，不適宜采用的動物是【單選題】（10分）藥效動力學(xué)法藥物動力學(xué)法CC.臨床比較試驗(yàn)法CD.體外研究法參考答案【多選題】（10分）生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為A.tmax附近包括較密集采樣點(diǎn)避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點(diǎn)C.采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期吸收相應(yīng)至

27、少2-3個采樣點(diǎn)參考答案ABCD7【多選題】（10分）生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是廠A.Cmax廠B.AUCC.t1/2Tmax參考答案BD【多選題】（10分）生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括（）等內(nèi)容A.實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)受試者的選擇C.受試制劑與給藥劑量的確定生物樣本中藥物濃度分析方法選擇參考答案ABCD9【判斷題】（10分）新藥臨床藥物動力學(xué)研究時I期的受試者為健康志愿者rA.對rB.錯參考答案參考答案10【判斷題】（10分）藥物動力學(xué)研究可分為非臨床藥物動力學(xué)研究和臨床藥物動力學(xué)研究A.對錯B.參考答案第十五章測試1【單選題】（10分）下列關(guān)于生理藥物動力學(xué)描述不正確的是cA.計(jì)算非常簡單，參數(shù)少CB.它是根據(jù)機(jī)體的生理學(xué)和解剖學(xué)特征建立的一種模型CC.人體相關(guān)資料比較難獲得，目前主要依靠動