2022-2023年（備考資料）藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年真題精選一含答案試卷1

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.A.B.C.D.E. 對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。將青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的苯氧乙酰胺基，減弱羰基氧原子上孤對(duì)電子進(jìn)攻-內(nèi)酰胺環(huán)的能力，得到的耐酸青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同?；鶄?cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。正確答案:A在青霉素6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥

2、物與青霉素酶的相互作用，得到第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素是對(duì)青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）進(jìn)行化學(xué)改造，在6位接上不同酰基側(cè)鏈，分別合成了耐酸、可口服的青霉素、耐-內(nèi)酰胺酶的青霉素及廣譜青霉素。正確答案:B將青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，在生理?xiàng)l件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，得到的廣譜青霉素是正確答案:C2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、處置正確答案:A,B,D3.A.相對(duì)生物利用度B.絕對(duì)生物利用度C.生物等效性D.腸肝循環(huán)E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是正確答案:C4.關(guān)于藥物引起型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤

3、的是（ ）。A、型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及昋噬作用B、型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D、型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E、型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)正確答案:C5.已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是A、t變小，生物利用度增加B、t變大，生物利用度增加C、t不變，生物利用度增加D、t不變，生物利用度減少E、t不變，生物利用度不變正確答案:C6.靜脈注射用脂肪乳中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、等滲調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、保濕劑E、增稠劑正確

4、答案:A7.屬于速效胰島素的藥物有A、格魯辛胰島素B、門冬胰島素C、普通胰島素D、甘精胰島素E、賴脯胰島素正確答案:A,B,E8.阿拉普利的結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法中與之相符的有 A、為卡托普利巰基乙?；?，羧基成酰胺的產(chǎn)物B、結(jié)構(gòu)中含有苯甘氨酸C、為前藥，在體內(nèi)去乙?；王０匪夂笱杆俎D(zhuǎn)變?yōu)榭ㄍ衅绽鸇、起效時(shí)間比卡托普利快E、藥效比卡托普利高正確答案:A,B,C,E9.A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.二氧化鈦D.吐溫80E.乙基纖維素在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是正確答案:A在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是正確答案:C在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是正確答案:B10.易發(fā)生水解降解反

5、應(yīng)的藥物是()。A、嗎啡()B、腎上腺素()C、布洛芬()D、鹽酸氯丙臻()E、頭孢唑林()正確答案:E11.下列可誘發(fā)哮喘的藥物有A、阿司匹林B、硝苯地平C、普萘洛爾D、毛果蕓香堿E、卡托普利正確答案:A,C,D12.關(guān)于呋塞米肝毒性的作用機(jī)制，下列敘述正確的是A、通過(guò)作用于靶點(diǎn)分子B、通過(guò)引起細(xì)胞功能紊亂C、通過(guò)損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)D、通過(guò)影響免疫功能E、通過(guò)抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用正確答案:C13.屬于G-蛋白偶聯(lián)受體的有A、5-HT受體B、M膽堿受體C、腎上腺素受體D、多巴胺受體E、前列腺素受體正確答案:A,B,C,D,E14.A.Po10 xamerB.EudragitLC.Carbomer

6、D.ECE.HPMC屬于胃溶農(nóng)材料的是正確答案:E15.下列藥物中含有兩個(gè)手性碳原子的藥物為A、拉貝洛爾B、美托洛爾C、納多洛爾D、倍他洛爾E、氧烯洛爾正確答案:A16.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h，問(wèn)清除99%需要多少時(shí)間A、5.6hB、10.5hC、12.5hD、23.0hE、30.0h正確答案:D17.A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德16位為甲基的藥物是正確答案:B18.以左旋體供藥用而右旋體無(wú)效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡正確答案:E19.A.改變電荷分布、提高脂溶性、延長(zhǎng)作用時(shí)間B.較強(qiáng)親核性，

7、可與、-不飽和羰基化合物生成不溶性鹽，用作解毒藥C.成為前藥，既增加藥物口服生物利用度，又降低胃腸道刺激性D.水溶性大，不易透過(guò)生物膜和血-腦屏障，口服吸收差，也無(wú)中樞作用E.可增加空間位阻，從而提高藥物穩(wěn)定性將東莨菪堿季銨化得到丁溴東莨菪堿后，藥物的性質(zhì)變化是正確答案:D將依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，藥物的性質(zhì)變化是正確答案:C20.治療指數(shù)表示（ ）A、毒效曲線斜率B、引起藥理效應(yīng)的閾濃度C、量效曲線斜率D、LD50與ED50的比值E、LD5與ED95之間的距離正確答案:D21.根據(jù)作用機(jī)制將口服降血糖藥分為A、胰島素分泌促進(jìn)劑B、胰島素增敏劑C、-葡萄糖苷酶抑制劑D、醛糖還原酶抑

8、制劑E、磺酰脲類正確答案:A,B,C,D22.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響C、微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E、穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)正確答案:B23.關(guān)丁分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A、可以增加藥物分子的水溶性B、可以增加藥物分子的解離度C、可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力D、可以增加藥物分子的親脂性E、在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性正確答案:D24.由于競(jìng)爭(zhēng)

9、性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（ ）。A、阿米卡星B、克拉維酸C、頭孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸鈉正確答案:D25.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（ ）。A、標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D、我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類E、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值正確答案:B,D,E26.1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A、環(huán)丙沙星B、諾氟沙星C、依諾沙星

10、D、左氧氟沙星E、洛美沙星正確答案:D27.A.B.C.D.E.具有苯丙醇胺結(jié)構(gòu)和烯丙基結(jié)構(gòu)的非選擇性受體阻斷藥是正確答案:B具有苯丙醇胺結(jié)構(gòu)和烯丙氧基結(jié)構(gòu)的非選擇性受體阻斷藥是正確答案:C具有吲哚環(huán)的芳氧丙醇胺類非選擇性受體阻斷藥是正確答案:A含有二羥基四氫萘的苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的非選擇性受體阻斷藥是正確答案:D含有嗎啉取代噻二唑基的芳氧丙醇胺類非選擇性受體阻斷藥是正確答案:E28.A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑聚乙二醇屬于正確答案:C29.根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為受體和受體，受體分為，2等亞型，受體分為，2等亞型，受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力

11、；2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用體的功能，主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；2受體的功能主要為松弛平滑肌。人體中，心房以受體為主，但同時(shí)含有四分之一的2受體，肺組織和2之比為3：7，根據(jù)受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是( )A、非選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B、選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C、選擇性2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D、選擇性受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作

12、用，可用于平喘和改善微循環(huán)E、選擇性2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用和受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克正確答案:A普萘洛爾是受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是( )A、B、C、D、E、正確答案:B胰島細(xì)胞上的受體屬于2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過(guò)速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是( )A、選擇性受體阻斷藥B、選擇性2受體阻斷藥C、非選擇性受體阻斷藥D、受體激動(dòng)藥E、2受體激動(dòng)藥正確答案:A30.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h，峰濃度為116g/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3h

13、，峰濃度73g/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法，正確的有()。A、兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B、A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C、B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物和用度為100%D、兩種制劑具有生物等效性E、兩種制劑具有治療等效性正確答案:A,B,D31.依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有()。A、委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)監(jiān)測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C、出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D、符合檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)正確答案:A,B,D32.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下鹽酸異丙腎上腺素 25g維生素C 1.0g乙醇 296.5g二氧二氖甲烷 適量共制成 1000g于該處方中各輔料所起作用的說(shuō)法，正確的有()。A、乙醇是乳化劑B、維生素C是抗氧劑C、二氧二氖甲烷是拋射劑D、乙醇是潛溶劑E、二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑正確答案:B,C,D33.A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制