第一章認識有機化合物復(fù)習(xí)課件(人教版化學(xué)選修5)

1、第一章 認識有機化合物歸納整理知識整合一、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點二、有機化合物的分類三、同分異構(gòu)體四、有機物的命名五、研究有機物的一般步驟一、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1、有機化合物的基本結(jié)構(gòu)特征是有機物分子中的原子以共價鍵相結(jié)合2、有機化合物中均含有碳元素，碳原子既可和其他非金屬原子形成共價鍵，碳原子之間也可以形成共價單鍵、雙鍵、三鍵，既可以形成穩(wěn)定的長短的不一的鏈狀化合物，也可以形成含碳原子數(shù)目不等的環(huán)狀化合物。所以，有機化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，數(shù)量龐大1、有機物種類繁多的主要原因是（ ）A有機物的分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜B碳原子能與其他原子形成四個共價鍵，且碳原子之間也能互相成鍵C有機物除含碳元素外，還含有其他

2、多種元素D自然界中存在多種形式的、大量的有機物B練一練二、有機化合物的分類有機化合物按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團分類烷烯炔醇醛酸酯酮OHCHOCOOHCOOR醚酚OH鹵代烴XCH3CH=CH22、寫出下列有機物中所含官能團的名稱 CH3CHO碳碳雙鍵碳碳三鍵(酚)羥基醛基酯基鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物鏈烴（脂肪烴）烴分子中含有碳環(huán)的烴 如何用樹狀結(jié)構(gòu)，按碳的骨架給烴分類？A芳香化合物：B芳香烴：C苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴

3、基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C官能團： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。區(qū)別決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團官能團: 基:根(離子):有機物分子里含有的原子或原子團存在于無機物中，帶電荷的離子“官能團”屬于“基”， 但“基”不一定屬于“官能團” “ -OH” “OH ”官能團相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上相同屬于“基”，是羥基屬于“根” ，是氫氧根離子資料卡片分子式：只能反映分子中原子的種類和個數(shù)。電子式：表示原子最外層電子成鍵的式子，比較直觀，但書寫比較麻煩。結(jié)構(gòu)式：把電子式中的一對共用電子對用一條“-”來表示。結(jié)構(gòu)簡式：把碳原子上所連接的相同原子進行合并，合并以后的個數(shù)寫在該

4、原子右下方；省略碳氫鍵和碳碳單鍵鍵線式：把碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，稱為鍵線式。 3、請寫出下列有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式：4、下列物質(zhì)中是同系物的有，互為同分異構(gòu)體的有_，互為同素異形體的有_，同是同位素的有_，是同一種物質(zhì)的有_。（1）液氟（3）氯氣（4）氯水 （5）紅磷（6）2,2二甲基丁烷 （9）白磷 (10) (11) 35Cl37Cl（10）（11）（2）（7）（5）（9）或（6）（12）（8）（12）三、同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體同分子式同實驗式同相對分子質(zhì)量同組成元素同質(zhì)量分數(shù)不同結(jié)構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)書寫規(guī)律:碳鏈異構(gòu) 位置異

5、構(gòu) 官能團異構(gòu)同一碳原子上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。確定一元取代物的同分異構(gòu)體的基本方法與技巧(1)等同氫例如：對稱軸CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 aabbbbaa（2）對稱技巧（3）轉(zhuǎn)換技巧例:已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為 A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異 構(gòu)體，以此推斷A苯環(huán)上的四溴代 物的異構(gòu)體數(shù)目有 -（ ） A.9種 B. 10種 C. 11種 D. 12種CH3CH3A5 . 2，2二甲基丙烷的一溴

6、代物有（ ）A、一種 B、二種 C、三種 D、四種A6 . 寫出下列各類物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(1)C5H10O（醛） (2)C5H10O2 （酯）四、有機物的命名2.名稱組成: 命名步驟： (1)找主鏈-最長的主鏈; (2)編號-靠近支鏈的一端; (3)寫名稱-先簡后繁,相同基請合并取代基位置-取代基名稱-主鏈名稱阿拉伯數(shù)字-取代基位置漢字數(shù)字-相同取代基的個數(shù)組成烷烴的系統(tǒng)命名要遵循的原則：長多近小簡對有官能團的有機物進行命名時：以“官能團”為考慮點，應(yīng)使官能團的位次最小，且主鏈必須包含官能團苯的同系物的命名可以用鄰、間、對和16的編號來標定取代基的位置6、給下列有機物按系統(tǒng)命名法命名

7、3-甲基己烷2,3,4-三甲基己烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷3-甲基-3-乙基庚烷7、寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式（1）3甲基己烷（2）2,3,5三甲基4乙基庚烷（3）2,2,3三甲基丁烷（4）2甲基3乙基己烷（5）新戊烷8、一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式為CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯數(shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是( )A.CF3Br1301 B.CF2Br2122C.C2F4Cl2242 D.C2ClBr22012B伯碳：與一個C原子直接相連。 仲碳：與二個C原子直接相連。 叔碳：與

8、三個C原子直接相連。 季碳：與四個C原子直接相連。碳原子分類知識卡片五、研究有機物的一般步驟： 1、分離、提純 2、鑒定結(jié)構(gòu)： 1）元素分析實驗式 2）測分子量確定分子式 3）確定官能團、氫原子種類及數(shù)目確定結(jié)構(gòu)式；李比希氧化產(chǎn)物吸收分析法和現(xiàn)代元素分析法質(zhì)譜法紅外光譜、核磁共振氫譜或化學(xué)方法五、研究有機物的一般步驟1、用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對有機物進行分離、提純2、對純凈的有機物進行元素分析，確定實驗式3、可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，確定分子式4、可用紅外光譜、核磁共振確定有機物中的官能團和各類氫原子數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式蒸餾燒瓶冷凝管溫度計尾接管冷水熱水使用前要檢查裝置的氣密性！接收器酒精燈

9、石棉網(wǎng)儀器組裝：先下后上、由左至右的原則（拆裝置時相反）9、下列說法錯誤的是 （ ）A、可以利用蒸餾的方法將水中的少量氯離子除去B、可以利用分液的方法將水中的油分離出來C、可以利用酒精把碘單質(zhì)從水中萃取出來D、可以利用溶解、過濾、蒸發(fā)的方法除去粗鹽中的泥沙C10、現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是（ ）A 分液、萃取、蒸餾 B 萃取、蒸餾、分液C 分液、蒸餾、萃取 D 蒸餾、萃取、分液C李比希元素分析法的原理：取定量含C、H（O）的有機物加氧化銅 氧化H2OCO2用無水CaCl2吸收用KOH濃溶液吸收得前后質(zhì)量差得前后質(zhì)量

10、差計算C、H含量計算O含量得出實驗式【例】2.3 g某有機物A完全燃燒后，測得D增重2.7 g，E增重4.4 g。該化合物對空氣的相對密度為1.6，求該有機物的分子式。堿石灰C2H6質(zhì)譜法： 2002年諾貝爾化學(xué)獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機物分子進行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（109g）化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4，然后測定其質(zhì)荷比。某有機物樣品的質(zhì)荷比如右圖所示（假設(shè)離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多少有關(guān)），則該有機物可能是 A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯11、某有機物的結(jié)構(gòu)確定：測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分數(shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%, 則其實驗式是 。 確定分子式：下圖是該有機物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為 ，分子式為 。C4H10O74C4H10O核磁共振氫譜（HNMR）核磁共振儀12、某有機物由C H O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基C-H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之