2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷3_第1頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷3_第2頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷3_第3頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷3_第4頁
2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一含答案試卷3_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二(藥物制劑)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、()、溶蝕、滲透壓和離子交換。(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:2)正確答案:擴散2.氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑屬于肺黏膜給藥制劑。(所屬章節(jié):黏膜給藥制劑 ,難度:1)正確答案:正確3.處方:氟尿嘧啶 0.5g,卵磷脂 1.0g,膽固醇 0.5g 制備方法:將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中,然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜;將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中,加入燒瓶中,于30水浴中振搖、攪拌2h,即得。 (一)根據(jù)處方

2、和制法,你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑(或中間體)?(二)分析處方中各成分的作用。(三)寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。正確答案:(一)薄膜分散法;脂質(zhì)體(二)氟尿嘧啶是主藥;卵磷脂和膽固醇是膜材(或脂質(zhì)雙分子層材料)(三)包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查4.下列不屬于水溶性固體分散體載體材料的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、Eudragit E正確答案:E5.茶堿緩釋骨架片的處方如下:茶堿 5g,HPMC 2g,乳糖 2.5g,80%乙醇適量,硬脂酸鎂0.12g。其中硬脂酸鎂是( )A、主藥B、填充劑C、潤

3、滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑正確答案:C6.氯氮平口腔崩解片的處方為:氯氮平25g;微晶纖維素41g;直接壓片用乳糖41g;交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸鎂1.9g;微粉硅膠3.1g;其中微粉硅膠的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑正確答案:E7.脂質(zhì)體的主要理化性質(zhì)有()、電性。(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:5)正確答案:相變溫度8.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合B、吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞作用的開始,受粒子大小、表面電荷的影響C

4、、膜的組成、制備方法,特別是溫度和超聲波處理,對脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響D、設(shè)計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性E、磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)正確答案:D9.緩釋制劑可分為( )(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:4)A、骨架分散型緩釋制劑B、緩釋膜劑C、緩釋微囊劑D、緩釋乳劑E、注射用緩釋制劑正確答案:A,B,C,D,E10.以下不用于制備納米粒的有()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:3)A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自乳化法E、干膜超聲法正確答案:E11.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復(fù)合物的腫瘤靶向?qū)儆冢ǎ?所屬章節(jié):第十七章 ,難度:5

5、)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、A和BE、A和C正確答案:E12.藥物和穩(wěn)定劑分散在介質(zhì)中,迅速通過均質(zhì)閥體和閥座之間狹縫,形成空穴效應(yīng),藥物顆粒經(jīng)剪切、碰撞碎裂成納米粒子的方法稱為()技術(shù)(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)正確答案:高壓均質(zhì)13.茶堿緩釋骨架片的處方如下:茶堿 5g,HPMC 2g,乳糖 2.5g,80%乙醇適量,硬脂酸鎂0.12g。不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是()A、pK解離度B、分配系數(shù)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、生物半衰期正確答案:E14.下列敘述中正確的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:2)A、共沉淀物是由固體藥物與載體兩

6、者以恰當(dāng)比例而形成的非結(jié)晶性無定型物B、熔融法是制備固體分散體的方法之一,即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻C、固體分散體的類型有簡單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物D、常用固體分散技術(shù)有熔融法、溶劑法、溶劑一熔融法、研磨法等E、固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時,稱為solid sdution,此種情況藥物的溶出最快正確答案:A,C,D,E15.制備固體分散體,若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:4)A、混合物B、玻璃溶液C、固體溶液D、共沉淀物E、無定形物正確答案:C16.親水凝膠緩控釋骨架片的材料是(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:2)A、海藻

7、酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類正確答案:A17.氯氮平口腔崩解片的處方為:氯氮平25g;微晶纖維素41g;直接壓片用乳糖41g;交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸鎂1.9g;微粉硅膠3.1g;其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑正確答案:C18.下列不是固體分散體技術(shù)方法的是()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:3)A、溶劑-熔融法B、溶劑法,溶劑-噴霧法C、熔融法D、研磨法E、凝聚法正確答案:E19.滲透促進劑不包括()(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、三氯叔丁醇B、表面活性劑C、AzoneD、尿素

8、E、DMSO正確答案:A20.以減少擴散速率為主要原理的緩(控)釋制劑的制備工藝有(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、制成包衣小丸或包衣片劑B、控制粒子的大小C、將藥物與高分子化合物制成難溶性鹽D、增加制劑的粘度以減少擴散速率E、制成乳劑正確答案:A,C,D21.生物技術(shù)藥物通??缒だщy,采用非注射給藥主要解決生物利用度問題。(所屬章節(jié):生物技術(shù)藥物制劑 ,難度:3)正確答案:正確22.transdermal therapeutic system, TDDS代表的是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)A、控釋制劑B、藥物釋放系統(tǒng)C、透皮給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、靶向制劑正確答案:C23.硝

9、苯地平滲透泵片的主要處方如下:藥物層 硝苯地平100g,聚環(huán)氧乙烷355g,HPMC 25g;助推層 聚環(huán)氧乙烷170g,氯化鈉72.5g;包衣液其中氯化鈉是( )A、滲透壓活性物質(zhì)B、助懸劑C、黏合劑D、潤濕劑E、稀釋劑正確答案:A24.按分散系統(tǒng)分類,脂質(zhì)體屬于()(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:2)A、真溶液劑B、膠體微粒體系C、乳濁液D、混懸液E、固體劑型正確答案:B25.經(jīng)皮吸收的敘述,正確的是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:3)A、藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)B、劑量大的藥物不適宜制備TTSC、水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強D、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的因素E、

10、藥物分子量越小,越易吸收正確答案:A,B,D,E26.被FDA批準,可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是( )(所屬章節(jié):第十二章 ,難度:3)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC正確答案:A27.給藥后能夠快速崩解或快速溶解,藥物快速釋放并吸收的制劑稱為()(所屬章節(jié):第十三章 ,難度:1)正確答案:快速釋放制劑28.對中性藥物而言,經(jīng)皮吸收主要是在毛孔和汗腺之間的角質(zhì)層通過()擴散的形式吸收。(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:2)正確答案:被動29.以下屬于親水凝膠骨架緩釋材料的是()(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:3)A、甘油三酯B、氫化植物油C、HPMCD、聚氯乙

11、烯E、硅橡膠正確答案:C30.()是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié):第十七章 ,難度:1)正確答案:脂質(zhì)體31.影響透皮吸收的因素是(所屬章節(jié):第十六章 ,難度:4)A、皮膚的條件B、藥物與皮膚結(jié)合C、透皮吸收促進劑D、角質(zhì)層的厚度E、藥物分子脂溶性正確答案:A,B,C,D,E32.評價緩(控)釋制劑的體外方法是()(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:2)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法正確答案:B33.不屬于controlled release preparations的特點是()(所屬章節(jié):第十四章 ,難度:4)A、血藥濃度平穩(wěn),避免或減少峰谷現(xiàn)象,有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù),提高病人的服藥順從性:D、血藥濃度降低,有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量,可用最小劑量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論