微生物實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備材料

1、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容一、培養(yǎng)基的制備與滅菌（準(zhǔn)備材料+滅菌）10.12-10.16-孔、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與人體表面微生物的檢測(cè)（準(zhǔn)備材料+滅菌）10.19-10.23-謝、微生物的分離與純化（準(zhǔn)備材料）10.26-11.13-魏、普通光學(xué)顯微鏡的使用（準(zhǔn)備材料）10.26-11.13-魏瀟+張冬蕊五、微生物的革蘭氏染色（準(zhǔn)備材料）10.26-11.13-張冬、顯微直接計(jì)數(shù)及微生物大小的測(cè)定（準(zhǔn)備材料+滅菌）11.16-11.20-李國(guó)、環(huán)境因素對(duì)微生物的影響（準(zhǔn)備材料+滅菌）11.2

2、3-11.27-程、誘變育種UV誘變（準(zhǔn)備材料+滅菌）11.30-12.4-王夢(mèng)、生理生化實(shí)驗(yàn)（準(zhǔn)備材料+實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察）12.7-12.11-陳長(zhǎng)京課時(shí)間：周二晚上、周三晚上、周四下午、周五晚上一、培養(yǎng)基的制備與滅菌（準(zhǔn)備材料+滅菌）學(xué)生任務(wù)：配制100ml普通細(xì)菌培養(yǎng)基固體 牛肉粉0.3%、NaCl0.5%、蛋白胨1%、瓊脂粉1.4%準(zhǔn)備材料：（1）250ml三角瓶1只（附件：小方形報(bào)紙、棉線、棉塞）（2）1ml搶頭（盒）、少許棉花培養(yǎng)皿一盒、對(duì)開(kāi)報(bào)紙半張稱量紙、藥勺4-6把調(diào)試天平3臺(tái)消毒鍋、干燥箱、超凈臺(tái)二、實(shí)

3、驗(yàn)室環(huán)境與人體表面微生物的檢測(cè)（準(zhǔn)備材料+滅菌）儀器：超凈臺(tái)、培養(yǎng)箱37、酒精燈（檢查燈芯、酒精含量）材料：無(wú)菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基（實(shí)驗(yàn)前30min用100融化培養(yǎng)基）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：（1）每個(gè)同學(xué)用普通細(xì)菌培養(yǎng)基倒六套培養(yǎng)皿 其中：實(shí)驗(yàn)室環(huán)境1皿、超凈臺(tái)1皿、手指1皿、頭發(fā)1皿、咳嗽1皿。（2）收集剩余培養(yǎng)基（每2人60ml）（3）配制普通細(xì)菌培養(yǎng)基（每人100ml固體）（4）每人包一包培養(yǎng)皿（6套）（5）每?jī)扇酥苽?5ml無(wú)菌水、分裝7支試管（或者值日生統(tǒng)一配）。三、微生物的分離與純化（準(zhǔn)備材料）儀器：培養(yǎng)箱37、30、超凈臺(tái)、酒精燈材料：試管架、涂棒、接種環(huán)、試管、移液搶、搶頭、打火機(jī)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：稱

4、量土樣0.5g，放入4.5ml無(wú)菌水中進(jìn)行梯度稀釋，取10-6的稀釋液0.1ml倒板：牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：1板混合、1板劃線接種環(huán)；馬?。霞永t）培養(yǎng) 基：1板涂布涂布棒、1板混合；混合：先加土壤稀釋液0.1ml再倒入培養(yǎng)基。涂布：先倒平板、凝固后流入稀釋液0.1ml進(jìn)行涂布；劃線：挑取第二次實(shí)驗(yàn)的單菌落進(jìn)行劃線。四、普通光學(xué)顯微鏡的使用（準(zhǔn)備材料）儀器：顯微鏡（機(jī)械系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)）、試管架、酒精燈、打火機(jī)、接種環(huán)菌種：3001、3004、3005分裝無(wú)菌試管；染色劑：美蘭染液（30ml滴瓶分裝）、吸水紙、擦鏡紙；教學(xué)示范片的觀察自愿油鏡頭的使用自原實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：微生物制片光學(xué)顯微鏡的使用影響觀

5、察的因素提示：長(zhǎng)發(fā)、披肩發(fā)的女同學(xué)注意固片時(shí)的火苗。微生物的革蘭氏染色（準(zhǔn)備材料）儀器、材料：同實(shí)驗(yàn)4，再準(zhǔn)備以下材料、試劑更換新菌種：3001、3004、3005試劑：草酸銨結(jié)晶紫、盧戈氏碘液（水溶少多溶）、95%乙醇、石碳酸復(fù)紅教學(xué)內(nèi)容：制片過(guò)程以混合片正確為實(shí)驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn)提示：同實(shí)驗(yàn)四。顯微直接計(jì)數(shù)及微生物大小的測(cè)定（準(zhǔn)備材料+滅菌）材料：血球計(jì)數(shù)板、蓋玻片、長(zhǎng)滴管、鏡臺(tái)測(cè)微尺、計(jì)數(shù)器菌液：酵母發(fā)酵液稀釋5-10倍要求：兩個(gè)計(jì)數(shù)室、每個(gè)計(jì)數(shù)室數(shù)3個(gè)中方格。檢查：記錄數(shù)值由老師檢查合格準(zhǔn)備下次實(shí)驗(yàn)：每人包一包培養(yǎng)皿、每人配100ml普通細(xì)菌培養(yǎng)基、1ml搶頭七、環(huán)境因素對(duì)微生物的影響（準(zhǔn)備材

6、料+滅菌）1）化學(xué)因素對(duì)微生物的影響材料：尖鑷子、金黃色葡萄球菌發(fā)酵液、培養(yǎng)皿、1ml搶頭、培養(yǎng)基（100度溶解）、無(wú)菌0.6cm的濾紙片化學(xué)藥品：醫(yī)用紅藥水、紫藥水、碘酒、生理鹽水、84消毒液、新潔爾滅（苯扎溴銨）、75%酒精。2）、生物因素對(duì)微生物的影響材料：無(wú)菌濾紙條、尖鑷子、無(wú)菌培養(yǎng)基、無(wú)菌培養(yǎng)基（100度溶解）、青霉素、生理鹽水（用于溶解青霉素）、無(wú)菌試管32支（用于分裝青霉素）菌種：3001、3004、3005菌液（菌線）注：250ml的生理鹽水加抗生素160萬(wàn)單位，0.64萬(wàn)單位/ml實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：倒平板、冷卻、凝固后挑菌接種難點(diǎn)：接種時(shí)不要接觸浸入藥液的濾紙條。八、誘變育種UV誘變（準(zhǔn)備材料+滅菌）1、耗材：培養(yǎng)皿、移液管、試管、三角瓶、培養(yǎng)基（100度溶解）1、每人配100ml固體普通細(xì)菌培養(yǎng)基包兩支1ml的移液管包五套培養(yǎng)皿每現(xiàn)人配5支4.5ml生理鹽水菌種：3004芽孢桿菌發(fā)酵液分裝8支試管（5ml）、涂棒準(zhǔn)備下次實(shí)驗(yàn)：葡萄糖發(fā)酵培養(yǎng)基（溴甲酚紫指示劑）：300ml分裝70支試管并放置小管乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基（溴甲酚紫指示劑）：300ml分裝70試管并放置小管（胰）蛋白胨水培養(yǎng)基吲哚300ml葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基甲基紅300ml葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)